山東大學細胞生物學試驗方法演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有110頁\編輯于星期三（優(yōu)選）山東大學細胞生物學試驗方法現(xiàn)在是2頁\一共有110頁\編輯于星期三尼康E-600顯微鏡

一、光學顯微鏡（一）普通光學顯微鏡普通顯微鏡由聚光器、物鏡和目鏡三部分組成?，F(xiàn)在是3頁\一共有110頁\編輯于星期三小鼠肝細胞中糖原人肝癌細胞中的微絲蛋白現(xiàn)在是4頁\一共有110頁\編輯于星期三LightPathwayofMicroscope現(xiàn)在是5頁\一共有110頁\編輯于星期三普通顯微鏡最大放大倍數(shù)1000－1500倍因為它的分辨率有限，再放大也是空放大現(xiàn)在是6頁\一共有110頁\編輯于星期三

分辨率（resolution）：能將物體相近兩點分辨清楚的距離極限

D代表分辨力：D=0.61/N.A.代表光波波長；N.A.為鏡口率，也稱數(shù)值孔徑（Numericalaperture)。

N.A.=nSin/2

n：物鏡與標本間介質的折射率；（1或1.515）

：鏡口角（聚光焦點對物鏡鏡口的張角，<180o）物鏡鏡口標本結論：通過公式可知光學顯微鏡最大分辨率0.2um減小分辨率需減小

現(xiàn)在是7頁\一共有110頁\編輯于星期三介質空氣水香柏油α溴萘折射率11.331.5151.66顯微鏡的幾個光學特點：介質折射率越接近鏡頭玻璃的（1.7）越好。sinα/2的最大值小于1；普通光線的波長為400~700nm，光鏡分辨力約為0.2μm，人眼的分辨力為0.2mm，因此顯微鏡的最大有效倍數(shù)為1000X?，F(xiàn)在是8頁\一共有110頁\編輯于星期三（二）紫外線顯微鏡（ultravioletmicroscope）根據(jù)光學原理，光源光波越短，顯微鏡的分辨本領越大。紫外線顯微鏡以紫外線為光源，分辨率可提高一倍?？煽吹皆谄胀ü鈱W顯微鏡下看不到的膠體顆粒?？捎脕頊y定細胞中的核酸含量。透鏡：石英、螢石（CaF2)、碳酸鋰等制作。價格昂貴，使用受限?，F(xiàn)在是9頁\一共有110頁\編輯于星期三（三）熒光顯微鏡（fluorescentmicroscope）20世紀40年代在紫外線顯微鏡基礎上發(fā)明。原理：細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發(fā)熒光；另有一些物質本身雖不能發(fā)熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經紫外線照射也可發(fā)熒光。熒光顯微鏡對這類物質進行定性或定量研究?，F(xiàn)在是10頁\一共有110頁\編輯于星期三結構：在普通光學顯微鏡上添加一些附件：A.光源：通常采用超高壓汞燈或氙燈，由它發(fā)出各種波長的光。B.濾片：根據(jù)性能分為兩組。一組是激發(fā)濾片，作用是僅使一定波長的激發(fā)光透過照射到標本上，而將其它光都吸收掉。二是阻斷濾片，安裝在物鏡后，作用是吸收和阻擋激發(fā)光進入目鏡，以免干擾熒光和刺傷眼睛；選擇并讓特異的熒光透過，表現(xiàn)出專一的熒光色彩。敏感性高，主要用于細胞結構和化學成分等的研究?，F(xiàn)在是11頁\一共有110頁\編輯于星期三熒光顯微鏡熒光顯微照片(微管綠,微絲紅,核藍)現(xiàn)在是12頁\一共有110頁\編輯于星期三（四）暗視野顯微鏡（darkfieldmicroscope）原理：顯微鏡加裝特殊裝置，使直射光不能進入物鏡，只允許被標本反射、衍射的光線進入物鏡特點：視野的背景是暗的，樣品是的邊緣是亮的。特殊裝置：在聚光器中加裝中央遮光板或者使用暗視野光闌現(xiàn)在是13頁\一共有110頁\編輯于星期三暗視野照明方式

現(xiàn)在是14頁\一共有110頁\編輯于星期三能見到小至5nm的質點，分辨率比普通顯微鏡高40倍。有些細胞器如核、線粒體亦可見。能夠看到正在運動的微小物體（如精子），也能看到不運動的及某些不能被染色的脂粒，因而常用于微生物與膠體化學研究。現(xiàn)在是15頁\一共有110頁\編輯于星期三（五）相差顯微鏡（phasecontrastmicroscope）相差顯微鏡由P．Zernike于1932年發(fā)明，并因此獲1953年諾貝爾物理獎。這種顯微鏡最大的特點是可以觀察未經染色的標本和活細胞。原理：將透過標本的可見光的光程差（也就是相位差）變成光強差（即振幅差），從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。

現(xiàn)在是16頁\一共有110頁\編輯于星期三相差顯微鏡體外培養(yǎng)的Hela細胞現(xiàn)在是17頁\一共有110頁\編輯于星期三構造：聚光器或光源上安裝環(huán)狀光闌（annulardiaphragm)；在物鏡中加了環(huán)形相板(annularphaseplate)?，F(xiàn)在是18頁\一共有110頁\編輯于星期三光闌的作用：使透過聚光器的光線形成空心光錐，聚焦到標本上。光線透過標本發(fā)生衍射，偏離了未透過標本的光線線路，波長延遲1/4。相板作用：相板上有一環(huán)形區(qū)制成凹槽或凸起，器深度可使通過此區(qū)的光線提前或延遲1/4。主要用于觀察活細胞或活組織，是體外細胞和組織培養(yǎng)工作的重要工具?，F(xiàn)在是19頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是20頁\一共有110頁\編輯于星期三（六）微分干涉差顯微鏡（differentialinterferencecontrast(DIC)microscope

）1952年，Normaski在相差顯微鏡原理的基礎上發(fā)明。能顯示結構的三維立體投影影像。

DIC顯微鏡下的硅藻（偽彩色）

現(xiàn)在是21頁\一共有110頁\編輯于星期三

分離的有絲分裂紡錘體左、微分干涉顯微鏡；中、相差顯微鏡；右、偏振光顯微鏡。現(xiàn)在是22頁\一共有110頁\編輯于星期三（七）激光共聚焦掃描顯微鏡（laserconfocalscanningmicroscope）

用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像。由于激光束的波長較短，光束很細，所以共焦激光掃描顯微鏡有較高的分辨力，大約是普通光學顯微鏡的3倍。激光共聚焦掃描顯微鏡既可以用于觀察細胞形態(tài)，也可以用于細胞內生化成分的定量分析、光密度統(tǒng)計以及細胞形態(tài)的定量。

現(xiàn)在是23頁\一共有110頁\編輯于星期三laserconfocalscanningmicroscope,LCSM現(xiàn)在是24頁\一共有110頁\編輯于星期三LCSMImageofaXenopusMelanophoremicrotubulecytoskeleton(green)andthenucleus(blue)現(xiàn)在是25頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是26頁\一共有110頁\編輯于星期三光學顯微鏡小結普通光學顯微鏡：0.2um紫外線顯微鏡：0.1um熒光顯微鏡暗視野顯微鏡相差顯微鏡微分干涉差顯微鏡激光共聚焦掃描顯微鏡現(xiàn)在是27頁\一共有110頁\編輯于星期三二、電子顯微鏡（electronmicroscope）簡稱電鏡電子顯微鏡以電子束代替了可見光，大大提高了顯微鏡的分辨率，可以觀察細胞的亞顯微結構。電子束的波長與電壓成反比，波長極短。例如，電壓為6萬伏，則=0.0488埃，比最短的可見光4000埃約小10萬倍?，F(xiàn)在是28頁\一共有110頁\編輯于星期三德國西門子公司制成了第一臺電子顯微鏡，當時分辨率只有3nm。1964年后達到0.3nm，現(xiàn)在最佳性能的電鏡分辨本領可達nm?，F(xiàn)在是29頁\一共有110頁\編輯于星期三電鏡的基本構造主要如下：

A：電子束照明系統(tǒng)；

B：電磁透鏡成像系統(tǒng)；

C：真空系統(tǒng)；

D：記錄系統(tǒng)；

E：電源系統(tǒng)。

現(xiàn)在是30頁\一共有110頁\編輯于星期三電鏡與光鏡的主要區(qū)別：

光鏡電鏡

光源

可見光電子束

介質空氣（香柏油）真空

聚光鏡光學透鏡電磁透鏡

分辨力

0.30.1um0.1nm

放大倍數(shù)

1000倍百萬倍

現(xiàn)在是31頁\一共有110頁\編輯于星期三（一）透射電子顯微鏡（TEM：transmissionelectronmicroscope）觀察標本內部細微結構放大近百萬倍超薄切片（500埃）通常以鋨酸和戊二醛固定樣品，以環(huán)氧樹脂包埋，以熱膨脹或螺旋推進的方式推進樣品切片，切片采用重金屬鹽染色，以增大反差。

現(xiàn)在是32頁\一共有110頁\編輯于星期三JEM-1011透射電子顯微鏡現(xiàn)在是33頁\一共有110頁\編輯于星期三

正在凋亡的乳腺細胞核被膜破裂，染色質凝集現(xiàn)在是34頁\一共有110頁\編輯于星期三細胞毒T細胞結合到靶細胞（腫瘤細胞）上現(xiàn)在是35頁\一共有110頁\編輯于星期三細胞毒T細胞殺死了靶細胞現(xiàn)在是36頁\一共有110頁\編輯于星期三冰凍蝕刻（freeze-etching)，或冰凍斷裂(freeze-fracture)配合透射電鏡觀察而設計的一種標本制作技術。研究生物膜內部結構的有用技術。現(xiàn)在是37頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是38頁\一共有110頁\編輯于星期三主要步驟：

A.冰凍標本（-1000C干冰或-1960C液氮）

B.冷刀斷開標本（冰凍斷裂）

C.升溫，冰升華，斷裂面結構暴露（蝕刻）

D.表面噴一層蒸汽碳和鉑，

E.將組織溶掉，碳和鉑的膜稱復膜（replica）F.電鏡下觀察復膜，復膜構造=標本構造現(xiàn)在是39頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是40頁\一共有110頁\編輯于星期三冰凍蝕刻電鏡照片

現(xiàn)在是41頁\一共有110頁\編輯于星期三（二）掃描電子顯微鏡（SEM：scanningelectronmicroscope）觀察標本表面形態(tài)結構標本特殊處理：固定脫水后，噴涂上一層重金屬微粒，重金屬在電子束的轟擊下發(fā)出次級電子信號?，F(xiàn)在是42頁\一共有110頁\編輯于星期三

JEOL掃描電子顯微鏡

現(xiàn)在是43頁\一共有110頁\編輯于星期三人類血細胞SEM照片現(xiàn)在是44頁\一共有110頁\編輯于星期三

彈性纖維網

左：狗主動脈的低倍掃描電鏡圖片；右：同一血管外層的

縱向排列的致密彈性纖維網（高放大倍數(shù)）。

其它成分已用酶和甲酸消化。現(xiàn)在是45頁\一共有110頁\編輯于星期三一個典型的有絲分裂中期的染色體近末端區(qū)域的掃描電鏡照片一個有絲分裂染色體的染色單體的透射電鏡照片現(xiàn)在是46頁\一共有110頁\編輯于星期三一個正在分裂的動物培養(yǎng)細胞，掃描電鏡圖片現(xiàn)在是47頁\一共有110頁\編輯于星期三早期小鼠胚胎的掃描電鏡照片A：2細胞時期B：4細胞時期C：8-16細胞時期，桑椹胚D：胚泡期ABCD現(xiàn)在是48頁\一共有110頁\編輯于星期三三、掃描隧道顯微鏡(scanningtunnelingmicroscope,STM)Binning,Rohrer等1981年發(fā)明，獲1986年諾貝爾獎。用來顯示晶體表面原子布陣的一種顯微鏡。原理：加上一定電壓的精密探針。鎢絲或白金絲，直徑幾個埃。電子在樣品與探針之間（距離幾個埃）轉移形成電流。特點：nm，縱向為0.001nm.三維圖像。三態(tài)物質均可觀察?，F(xiàn)在是49頁\一共有110頁\編輯于星期三細胞化學和組織化學技術免疫細胞化學顯微光譜分析技術放射自顯影術超離心技術分子雜交技術PCR技術第二節(jié)生物化學分析現(xiàn)在是50頁\一共有110頁\編輯于星期三一、細胞化學和組織化學技術細胞化學染色是利用染色劑可同細胞的某種成分發(fā)生反應而著色的原理，從而對某種成分進行研究和分析。細胞的各種成分幾乎都能顯示，包括有無機物、醛、蛋白質、糖類、脂類、核酸、酶等?，F(xiàn)在是51頁\一共有110頁\編輯于星期三例：DNA的Feulgen反應顯示法1924年，F(xiàn)eulgen和Rossenbeck發(fā)明。原理：鹽酸水解，DNA分子中的嘌呤堿基被解離，出現(xiàn)醛基，試劑中的無色品紅與醛基反應，呈現(xiàn)紫紅色。例：

PAS（高碘酸席夫反應）──鑒定多糖類物質醛基與Schiff試劑反應，生成紅色化合物?，F(xiàn)在是52頁\一共有110頁\編輯于星期三二、免疫細胞化學（immunocytochemistry)是根據(jù)免疫學原理，利用抗體同特異抗原專一結合，對抗原進行定位測定的技術?？乖饕獮榇蠓肿踊蚺c大分子結合的小分子；抗體則是由漿細胞針對特異的抗原分泌的r球蛋白。如果將抗體結合上標記物，再與組織中的抗原發(fā)生反應，即可在光鏡或電鏡下顯示出該抗原存在于組織中的部位。

現(xiàn)在是53頁\一共有110頁\編輯于星期三方法：原位分析體外蛋白質分析（一）原位分析★免疫反應

直接法：Ag+Ab*鏡檢（*代表標記物）間接法：Ag+Ab1+Ab2*鏡檢現(xiàn)在是54頁\一共有110頁\編輯于星期三標記物可以為多種：熒光素─免疫熒光技術或稱熒光抗體法酶─酶標抗體法放射性同位素標記—放射自顯影鐵蛋白標記免疫膠體金技術常用標記物：熒光素、酶。常用熒光素：異硫氰酸熒光素、羅丹明；常用的酶：辣根過氧化物酶?，F(xiàn)在是55頁\一共有110頁\編輯于星期三動物細胞的分裂過程現(xiàn)在是56頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是57頁\一共有110頁\編輯于星期三（二）體外蛋白質分析蛋白質印跡法（Westernblotting）技術路線：（圖）樣品制備—樣品分離—樣品轉移—免疫反應——檢測蛋白質由SDS聚丙烯凝膠硝酸纖維素膜轉移的過程即為印跡（blotting）現(xiàn)在是58頁\一共有110頁\編輯于星期三三、顯微光譜分析技術細胞中有些成分具有特定的吸收光譜，核酸、蛋白質、細胞色素、維生素等都有自己特征性的吸收曲線，如核酸的吸收波長260nm，蛋白質280nm。有些成分經組織化學染色后，對可見光有特定的吸收光譜?，F(xiàn)在是59頁\一共有110頁\編輯于星期三根據(jù)細胞成分所具有的這種特性，可利用細胞分光光度計對一定的成分進行定位、定性，甚至定量測定?，F(xiàn)在是60頁\一共有110頁\編輯于星期三四、流式細胞術*儀器：流式細胞計—flowcytometer*特點：細胞是高速運動的*主要應用：用于定量測定細胞中的DNA、RNA或某一特異蛋白的含量；測定細胞群體中不同時相細胞的數(shù)量；從細胞群體中分離某些特異染色的細胞。現(xiàn)在是61頁\一共有110頁\編輯于星期三五、放射自顯影（radioautography)放射自顯影技術：利用放射性物質使照相乳膠膜感光，再經顯影以顯示該物質自身的存在部位的技術。由于有機大分子均含有碳、氫原子，實驗室一般采用14C、3H標記。14C、3H均為弱β放射性同位素，半衰期長?，F(xiàn)在是62頁\一共有110頁\編輯于星期三一般常用3H胸腺嘧啶脫氧核苷來顯示DNA，用3H尿嘧啶核苷顯示RNA。在研究蛋白質和粘多糖時，分別選用3H氨基酸、3H甘露糖、3H巖藻糖等?，F(xiàn)在是63頁\一共有110頁\編輯于星期三3H-尿嘧啶脈沖標記的細胞，示異染色質區(qū)（核內白色區(qū)）無轉錄活性現(xiàn)在是64頁\一共有110頁\編輯于星期三五、超離心技術高速離心：10000—25000r/min超速離心：轉速大于25000r/min沉降系數(shù)（“S”—Svedbergunit）:單位離心場中溶質分子的沉降速度1S相當于110-13s離心目的：分離細胞器與生物大分子及其復合物大多數(shù)蛋白質和核酸的沉降系數(shù)在4S和40S之間，核糖體及其亞基在30S和80S之間，多核糖體在100S以上?，F(xiàn)在是65頁\一共有110頁\編輯于星期三離心種類：分析離心：用于分析和測定制劑中的大分子的種類和性質等制備離心：差速離心：分離密度不同的細胞組分密度梯度離心：精細組分或生物大分子的分離（介質蔗糖、氯化銫）現(xiàn)在是66頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是67頁\一共有110頁\編輯于星期三微粒體(microsomes)在超離心時，分離出的小泡狀成分，系由內質網等膜的碎片組成，小泡的外表面常附有核糖體，是研究糙面內質網功能活動的良好材料?，F(xiàn)在是68頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是69頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是70頁\一共有110頁\編輯于星期三六、分子雜交技術（molecularhybridization)原理：具有互補核苷酸序列的兩條單鏈核苷酸分子片段，在適當條件下，通過氫鍵結合，形成DNA-DNA,DNA-RNA或RNA-RNA雜交的雙鏈分子?，F(xiàn)在是71頁\一共有110頁\編輯于星期三方法：原位雜交體外分析核酸的主要方法★Southernblotting又稱DNA印跡法Northernblotting又稱RNA印跡法現(xiàn)在是72頁\一共有110頁\編輯于星期三原位雜交（insituhybridization)：在不破壞細胞或細胞器的情況下，用核酸探針檢測特定核苷酸序列在染色體上的精確位置的技術。染色體在高pH值條件下，DNA解鏈，帶標記的核酸探針即刻與染色體一定部位雜交。既可檢測DNA序列，也可檢測RNA序列。帶放射性的DNA探針，放射自顯影；免疫探針法。現(xiàn)在是73頁\一共有110頁\編輯于星期三人類染色體端粒DNA的熒光原位雜交

現(xiàn)在是74頁\一共有110頁\編輯于星期三

熒光原位雜交顯示的著絲粒衛(wèi)星DNA（黃）現(xiàn)在是75頁\一共有110頁\編輯于星期三七、PCR技術：聚合酶鏈式反應原理：將DNA片段經過若干次解鏈和復性循環(huán)，大量擴增，甚至可擴增到十幾億倍，以便于對已知DNA片段進行分析，如基因分析、序列分析、進化關系分析和臨床診斷等。一般可擴增106-107。DNA聚合酶：Taq酶，來源于一種嗜熱水生菌。最適作用溫度75-80度，95度下短時間不失活。現(xiàn)在是76頁\一共有110頁\編輯于星期三第三節(jié)細胞生理學技術1、膜電位檢測技術細胞內外存在電位差（20~100mV）稱為膜電位，膜電位的變化反應了細胞的生理變化2、膜片鉗位記錄技術主要用于檢測單個特定離子通道性質及變化3、細胞電泳細胞表面帶有許多電荷，因而可以在外加電場的作用下移動現(xiàn)在是77頁\一共有110頁\編輯于星期三第四節(jié)實驗操作技術一、細胞培養(yǎng)高等生物是由多細胞構成的整體，在整體條件下研究單個細胞或某一群細胞在體內的功能活動十分困難?；罴毎x體培養(yǎng)現(xiàn)在是78頁\一共有110頁\編輯于星期三（一）動物細胞培養(yǎng)20世紀初，Harrison（1907）兩棲類胚胎神經管組織懸浮培養(yǎng)，神經細胞存活多天，觀察到神經細胞分化成神經元，伸出了軸突。20世紀40年代，W.Earle和R.Dulbecco設計出細胞培養(yǎng)液配方，并將組織分散成單個細胞進行懸浮培養(yǎng)，細胞培養(yǎng)工作廣泛展開?，F(xiàn)在是79頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是80頁\一共有110頁\編輯于星期三體外培養(yǎng)細胞生長特點：接觸抑制現(xiàn)象細胞消化方法：酶法：胰酶，果膠酶非酶法：EDTA現(xiàn)在是81頁\一共有110頁\編輯于星期三細胞培養(yǎng)方式：A.

群體培養(yǎng)（massculture)：將含有一定數(shù)量細胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中，讓細胞貼壁生長，匯合后形成均勻的單細胞層。B.

克隆培養(yǎng)(clonalculture)：將高度稀釋的游離細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，各個細胞貼壁后，彼此距離較遠，經過生殖生長，每一個細胞形成一個細胞集落，此種集落即稱為克隆（clone)?，F(xiàn)在是82頁\一共有110頁\編輯于星期三群體培養(yǎng)（左）和克隆培養(yǎng)（右）

現(xiàn)在是83頁\一共有110頁\編輯于星期三C.

轉鼓培養(yǎng)法：使用大容量的原培養(yǎng)瓶，在培養(yǎng)過程中不斷地轉動，使培養(yǎng)細胞始終處于懸浮狀態(tài)之中而不貼壁，用于細胞大規(guī)模培養(yǎng)而制取細胞產品?，F(xiàn)在是84頁\一共有110頁\編輯于星期三化學合成培養(yǎng)基：TC-199，RPMI-1640等細胞培養(yǎng)中要注意：細胞所需要的營養(yǎng)成分要盡量滿足要保持適當?shù)臐B透壓嚴格控制pH值添加細胞所需的生長因子血清？現(xiàn)在是85頁\一共有110頁\編輯于星期三正常組織的初級培養(yǎng)物，細胞傳代培養(yǎng)的壽命有一定的限度只有癌細胞和發(fā)生轉化的細胞才能無限生長下去轉化：正常細胞在某種因子的作用下發(fā)生突變而成癌性細胞。現(xiàn)在是86頁\一共有110頁\編輯于星期三細胞培養(yǎng)的基本概念外植體：用于體外培養(yǎng)的組織和細胞群原代培養(yǎng)（primaryculture）──原代細胞傳代培養(yǎng)（sub-culture）現(xiàn)在是87頁\一共有110頁\編輯于星期三細胞株:通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物稱為細胞株。

細胞系：原代培養(yǎng)物經首次傳代成功即稱為細胞系（CellLine），因此細胞系可泛指一般可能傳代的細胞?？寺。阂粋€細胞經有絲分裂繁殖的一群后代現(xiàn)在是88頁\一共有110頁\編輯于星期三（二）植物細胞培養(yǎng)動物細胞—體外不能分化，不能形成組織；植物細胞—體外可分化發(fā)育為植株，即再生植株?，F(xiàn)在是89頁\一共有110頁\編輯于星期三植物細胞培養(yǎng)分為：1.花藥或花粉培養(yǎng)：花粉培養(yǎng)液愈傷組織分化培養(yǎng)基長出莖葉另一分化培養(yǎng)基根形成花盆植株2.胚和胚珠培養(yǎng)：胚幼胚培養(yǎng)基2~3周分化胚狀體的培養(yǎng)基長出莖葉……3.莖頂端培養(yǎng)：莖頂或葉片組織酶消化單細胞愈傷組織途徑……現(xiàn)在是90頁\一共有110頁\編輯于星期三4.原生質體高滲培養(yǎng)基生成細胞壁分化培養(yǎng)基愈傷組織……

植物細胞經纖維素酶或果膠酶去掉細胞壁即成原生質體，原生質體可進行細胞融合及轉基因操作。現(xiàn)在是91頁\一共有110頁\編輯于星期三二、顯微操作技術在顯微鏡下，用顯微操作裝置對細胞進行解剖手術和微量注射的技術。顯微操作技術包括細胞核移植、顯微注射、嵌合體技術、胚胎移植以及顯微切割等?，F(xiàn)在是92頁\一共有110頁\編輯于星期三

三、細胞融合概念：真核細胞通過介導和培養(yǎng)，兩個或多個細胞合并成一個雙核或多核細胞的過程稱為細胞融合（cellfusion)或細胞雜交（cellhybridization)?；蛐拖嗤募毎诤铣傻碾s交細胞稱為同核體（homokaryon)；來自不同基因型的雜交細胞則稱為異核體（heterokaryon)?，F(xiàn)在是93頁\一共有110頁\編輯于星期三同種細胞在培養(yǎng)時2個靠在一起的細胞自發(fā)合并，稱自發(fā)融合；異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合，稱誘發(fā)融合。誘導細胞融合的方法有三種：生物方法（病毒）、化學方法（聚乙二醇PEG）、物理方法（電激和激光）?，F(xiàn)在是94頁\一共有110頁\編輯于星期三細胞融合不僅可用于基礎研究，而且還有重要的應用價值，在植物育種方面已經成功的有蘿卜+甘藍、粉藍煙草+郎氏煙草、番茄+馬鈴薯等等。小麥+各種禾本科草單克隆抗體技術是細胞雜交技術的成功應用.正常淋巴細胞（如小鼠脾細胞）具有分泌抗體的能力，但不能在體外長期培養(yǎng)，瘤細胞（如骨髓瘤）可以在體外長期培養(yǎng)，但不分泌抗體。于是英國人Kohler和Milstein1975將兩種細胞雜交而創(chuàng)立了單克隆抗體技術，獲1984年諾貝爾獎?，F(xiàn)在是95頁\一共有110頁\編輯于星期三單克隆抗體技術現(xiàn)在是96頁\一共有110頁\編輯于星期三現(xiàn)在是97頁\一共有110頁\編輯于星期三

四、染色體分析技術（一）核型分析

概念：真核生物中染色體的數(shù)量和形態(tài)具有物種的特異性。將體細胞核中的全部染色體的顯微圖像按照大小、著絲粒位置，以至帶型有序地排列起來，此圖像排列即稱為核型(karyotype)或染色體組型?，F(xiàn)在是98頁\一共有110頁\編輯于星期三核型分析以中期染色體為準。制作過程：首先用秋水仙素抑制紡錘絲的形成，使中期染色體停留在赤道面處；然后用低滲法將細胞脹破，使細胞的染