全國化學(xué)檢驗工職業(yè)技能大賽考試試卷

一、單項選擇題

01()1、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：

A、酚醐B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍

()2、KMnO」滴定所需的介質(zhì)是

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

()3、淀粉是一種()指示劑。

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬

()4、標定L標準溶液的基準物是：

A、AS203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D^H2C20I

()5、重銘酸鉀法測定鐵時，加入硫酸的作用主要是：

A、降低Fe?-濃度B、增加酸度C、防止沉淀D、變色明顯

()6、EDTA的有效濃度［『］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：

A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小

(、)7、EDTA法測定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進行，鈣硬度是在

pH=()的緩沖溶液中進行。

A、7B、8C、10D、12

()8、用EDTA測定S0；時，應(yīng)采用的方法是：

A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定

()9、用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：

A、K2Cr207B、K2CrO7C、KN03D、KC103

()10、用沉淀稱量法測定硫酸根含量時，如果稱量式是BaSO.”換算因數(shù)是：

A、0、1710B、0、4116C、0、5220D、0、6201

()11、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：

A、滴定儀器不同B、指示終點的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標準溶液不同

()12、用電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AgNOs,指示電極用：

A、銀電極B、伯電極C、玻璃電極D、甘汞電極

()13、--束()通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積

成正比。

A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光

()14、用氣相色譜法測定02,N2,CO,CH?HC1等氣體混合物時應(yīng)選擇的檢測器是:

A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD

()15、用氣相色譜法測定混合氣體中的也含量時應(yīng)選擇的載氣是：

A、H2B、N2C、HeD、C02

()16、兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進行分析，得到兩組分析分析

數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用（）。

A、Q檢驗法B、t檢驗法C、F檢驗法D、Q和t聯(lián)合檢驗法

（）17、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（）。

A、＜0、1%B、＞0、1%C、＜1%D、＞1%

（）18、在國家、行業(yè)標準的代號與編號GB/T18883-2002中GB/T是指（）。

A、強制性國家標準B、推薦性國家標準C、推薦性化工部標準D、強制性化工部標準

（）19、國家標準規(guī)定的實驗室用水分為（）級。

A、4B、5C、3D、2

（）20、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為（）。

A、精密數(shù)字B、準確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

（）21、1、34X107%有效數(shù)字是（）位。

A、6B、5C、3D、8

（）22、pH=5、26中的有效數(shù)字是（）位。

A＞0B、2C、3D、4

（）23、標準是對（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性

（）24、我國的標準分為（）級。

A、4B、5C、3D、2

（）25、我國的產(chǎn)品質(zhì)量指標劃分為（）。

C、優(yōu)質(zhì)品，二等品、三等品D、優(yōu)質(zhì)品，一等品、合等品

（）26、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）

代替餐具。

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

（）27、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進行。

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風廚

（）28、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應(yīng)（）0

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風廚保存

（）29、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（）o

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

（）30、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水

沖洗。

A、0、3moi/LHAc溶液B、2%NaHC（）3溶液C、0、3moi/LHC1溶液D、2%Na0H溶液

（）31、普通分析用水pH應(yīng)在（）。

A、5~6B、5?6、5C、5?7、0D、5?7、5

（）32、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。

A、6、Ol^S/cmB、5、5l^S/cmC、5、OpS/cmD、4、5l^S/cm

2

()33、一級水的吸光率應(yīng)小于()0

A、0、02B、0、01C、0、002D、0、001

()34、比較兩組測定結(jié)果的精密度()0

甲組：0、19%,0、19%,0、20%,0、0、21%,0、0、21%

乙組：0、18%,0、20%,0、20%,0、0、21%,0、0、22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

()35、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為()o

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

()36、下列論述中錯誤的是()0

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

()37、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差()。

A、進行對照試驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行分析結(jié)果校正

()38、欲測定水泥熟料中的SO：,含量，由4人分別測定。試樣稱取2、164g,四份

報告如下，哪一份是合理的：

A、2、163%B、2、1634%C、2、16%半微量分析D、2、2%

()39、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。

A、[H+]=0、002mol/LB、pH=10、34C、》=14、56%D、月)、031%

()40、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量

分析，稱之為()。

A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預(yù)試驗

()41、用同一濃度的NaOH標準溶液分別滴定體積相等的H2sol溶液和HAc溶液，消

耗的體積相等，說明H2soi溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是()o

A、c(H2so)=c(HAc)B、c(H2s0)=2c(HAc)C、2c(H2s0。=c(HAc)D、4c(H2soD=c(HAc)

()42、已知T(NaOH/H2SOt)=0、004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為()mol/Lo

A、0、0001000B、0、005000C、0、5000D、0、1000

()43、將置于普通干燥器中保存的NaBO：-10H.0作為基準物質(zhì)用于標定鹽酸的濃

度，則鹽酸的濃度將()o

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定

()44、如果要求分析結(jié)果達到0、1%的準確度，使用靈敏度為0、Img的天平稱取

時，至少要取()o

A、0、lgB、0、05gC、0^2gD、0、5g

()45、物質(zhì)的量單位是()o

A、gB、kgC、molD、mol/L

()46、氧瓶燃燒法測定有機硫含量，在pH=4時，以針琳為指示劑，用高氯酸鋼標

準溶液滴定，終點顏色難以辨認，可加入做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變?yōu)槊倒?/p>

3

紅色。

A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉D、乙酸鉛

()47、高碘酸氧化法可測定：

A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、a-多羥基醇

()48、重氮化法可以測定:

A、脂肪伯胺B、、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺

()49、分析純化學(xué)試劑標簽顏色為：

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍色

()50、貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于:

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

()51、下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是:

A、KOHB、KCNC、KMnO,D、濃H2SO4

02()52、有關(guān)用電操作正確的是()o

A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體

B、用濕手接觸電源

C、使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電

D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

()53、()不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。

A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣

()54、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為()。

A、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)

()55、通常用()來進行溶液中物質(zhì)的萃取。

A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜

()56、沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用()措施使沉淀純凈。

A、再沉淀B、提高沉淀體系溫度

C、增加陳化時間D、減小沉淀的比表面積

()57、配制好的鹽酸溶液貯存于()中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶

C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶

()58、若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不宜選用()滅火器滅火。

A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、⑵1

()59、只需烘干就可稱量的沉淀，選用()過濾。

A、定性濾紙B、定量濾紙

C、無灰濾紙上D、玻璃砂心用煙或漏斗

()60、稱取鐵礦樣0、2500克，處理成Fe(OH)3沉淀后灼燒為FezCh，稱得其質(zhì)

量為0、2490克，則礦石中Fe3CU的百分含量為()。(已知：MFe3O4=231、5g/mol,M

4

Fe2O3=159、7g/mol)

A、99、6%B、96、25%C、96、64%D、68、98%

()61、下列物質(zhì)不能在烘干的是()o

A、硼砂B、碳酸鈉C、重鋸酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀

()62、()是質(zhì)量常用的法定計量單位。

A、噸B、公斤C、千克D、壓強

()63、下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是()

A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸

()64、下列氧化物有劇毒的是()

A^AI2O3B、AS2O3C、SiO?D、ZnO

()65、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。

A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細鐵絲通并用水洗

B、裝滿水利用水柱的壓力壓出C、用洗耳球?qū)ξ?/p>

()66、液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)()o

A、溫度越高，粘度越大B、溫度越高、粘度越小

C、溫度下降，粘度增大D、溫度下降，粘度減小

()67、制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于()o

A、1%B、2%C、5%D、10%

()68、能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是()

A、NaCl與AgNO3B、FeSO4與Cu

C、NaCl與KNO3D、NaCl與HC1

()69、天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)()。

A、指針B、拔桿C、感量螺絲D、吊耳

()70、對工業(yè)氣體進行分析時，一般量測量氣體的()0

A、重量B、體積C、物理性質(zhì)D、化學(xué)性質(zhì)

()71、已知MNa2co3=105、99g/mol,用它來標定0>Imol/LHCl溶液，宜稱取Na2CO3

為()。

A、0、5-lgB、0、05-0、lgC、l-2gD、0、15-0、2g

()72、配制HC1標準溶液宜取的試齊規(guī)格是()o

A、HC1(AR)B、HC1(GR)C、HC1(LR)D、HC1(CP)

()73、用0、Imol/LHCl滴定0、Imol/LNaOH時pH突躍范圍是9、7-4、3,用0、

0Imol/LHCl滴定0、0Imol/LNaOH時pH突躍范圍是()。

A、9、7-4、3B、8、7-4、3C、8、7-4、3D、10、7-3、3

()74、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是()0

A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值

()75、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果依次為31、

5

27%、31、26%、31、28%,其第一次測定結(jié)果的相對偏差是（）。

A、0、03%B、0、00%C、0、06%D、-0、06%

（）76、某溶液主要含有Ca2\Mg"及少量Fe,AK今在PH=10的加入三乙醇胺，以

EDTA滴定，用鋁黑T為指示劑，則測出的是（）。

A、Mg2+量B、Ca2+量C、Ca\Mg4總量D、Ca2\Mg"、Fe3\Al*總量

（）77、在分析化學(xué)實驗室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)

（）。

A、紫色B、紅色C、黃色D、無色

（）78、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（）。

A、滴定時有液濺出B、祛碼未經(jīng)校正

C、滴定管讀數(shù)讀錯D、試樣未經(jīng)混勻

）79、莫爾法確定終的指示劑是（）。

A、K2CrO4B、K2Cr2O7C、NH,Fe(SO.,)2D、熒光黃

（）80、碘量法滴定的酸度條件為（）0

A、弱酸B、強酸C、弱堿D、強堿

（）81、分光光度法的吸光度與（）無光。

A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度

（）82、分光光度法中，吸光系數(shù)與（）有關(guān)。

A、光的強度B、溶液的濃度C、入射光的波長D、液層的厚度

（）83、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（）有光。

A、液層的厚度B、光的強度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)

（）84、在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線,

滴定終點為（）o

A、曲線的最大斜率點B、曲線最小斜率點

C、E為最大值的點D、E為最小值的點

（）85、在氣相色譜中，保留值反映了（）分子間的作用。

A、組分和載氣B、組分和固定液C、載氣和固定液D、組分和擔體

（）86、原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。

A、扣除背景B、加釋放劑

C、配制與待測試樣組成相似的溶液D、加保護劑

（）87、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。

A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進樣器

（）88、在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進行測定的是（）。

A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極

（）89、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能

使用的方法是（）o

6

A、歸?化法B、內(nèi)標法C、外標法的單點校正法D、外標法的標準曲線法

（）90、在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開的標志。

A>1B、0C、1、2D、1、5

（）91、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）。

A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

（）92、在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（）。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法

（）93、在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（）。

A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

（）94、在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的

選擇。

A、檢測器B、色譜柱C、皂膜流量計D、記錄儀

（）95、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定。

A、記錄儀B、檢測系統(tǒng)C、進樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)

（）96、在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜。

A、檢測器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計D、記錄儀

（）97、在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸儲水是為消除（）對測定的影響。

A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)

（）98、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）o

A、0~0、2B、0、1~°°C、1~2D、0、2?0、8

（）99、用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是（）。

A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律

（）100、在原子吸引光譜法中，要求標準溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個

分析過程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（）。

A、內(nèi)標法B、標準加入法C、歸--化法D、標準曲線法

03（）101、有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定時若比色皿厚度、入

射光強度、溶液濃度都相等，以下哪種說法正確（）

A、、透過光強度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說法都

不對

（）102、以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應(yīng)選擇（）

A、、蒸儲水B、不含鄰二氮菲試液

C、不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液D、含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液

（）103、凡是可用于鑒定官能團存在的吸收峰，稱為特征吸收峰。特征吸收峰較多

集中在（）區(qū)域

A、、4000——1250cm-1B、4000——2500cm-1C、2000------1500cm-1D、1500——670cn?

（）104、原子吸收分析的定量方法一標準加入法消除了下列那種干擾？（）

7

A、基體效應(yīng)B、背景吸收C、光散射D、譜線干擾

()105、某溶液的濃度為C(%)測得透光度為80%,當其濃度變?yōu)?c(g/1)時,

則透光度為()

A、60%B、64%C、56%D、68%

()106、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測定時()越高

A、靈敏度B、準確度C、精密度D、吸光度

()107、芳香族化合物的特征吸收帶是B帶，其最大吸收峰波長在()

A、200一230nmB、230一270nmC、230一300nmD、270—300nm

()108、原子吸收光譜法中的化學(xué)干擾用哪種方法可消除()

A提高火焰溫度B、加入消電離劑C、加保護劑

D、加釋放劑E、標準加入法F、扣除背景

()109、PH玻璃電極和SCE組成工作電池，25c時測得PH=6、18的標液電動勢是

0、220V,而未知試液電動勢Ex=0、186V,則未知試液PH值為()

A7、60B4、60C5、60D6、60

()110、電位滴定法中，用高鎰酸鉀標準溶液滴定Fe?.離子選用()作指示電極

APH玻璃電極B銀電極C、鉗電極D氟電極

()111、永停滴定法采用()方法確定滴定終點

A電位突變B電流突變C電阻突變D電導(dǎo)突變

()112、下列那種參數(shù)用來描述色譜柱的柱效能？()

A理論塔板數(shù)B分配系數(shù)C保留值D載氣流速

()113、氣相色譜分析中常用的載氣有()

A氮氣B氧氣C氫氣D甲烷E二氧化碳F空氣

()114、在氣相色譜中，用與定量的參數(shù)是()

A保留時間B峰高C相對保留值

D半峰寬E峰面積F調(diào)整保留體積

()115、下列那種說法正確()

A分離非極性組分般選用極性固定液

B色譜柱壽命與操作條件無關(guān)

c汽化室的溫度要求比樣品組分的沸點高so——ioor

D相對校正因子不受操作條件影響，只隨檢測器種類不同而改變

()116、用氣相色譜法定量時，要求混合物中每一個組分都必須出峰的是()

A外標法B內(nèi)標法C歸一化法D工作曲線法

()117、液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶

解度的差異進行分離的。分配系數(shù)大的組分()大

A峰高B峰面積C峰寬D保留值

()118、液固吸附色譜是基于各組分()的差異進行混合物分離的。

8

A溶解度B熱導(dǎo)系數(shù)C吸附能力D分配能力

（）119、電位分析中，用作指示電極的是（）

A伯電極B飽和甘汞電極C銀電極

DPH玻璃電極E氟電極FAg—AgCl電極

（）120、氣液色譜分離主要是利用組分在固定液上（）不同

A溶解度B吸附能力C熱導(dǎo)系數(shù)D溫度系數(shù)

（）121、當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的加熱方式

是（）

A、恒溫干燥箱B、電爐C、煤氣燈D、水浴鍋

（）122、亞硫酸氫鈉加成法測定醛和甲基酮時，必須使用大量過量的試劑，一般0、

02?0、04mol試樣加()molNa2so3。

A0、25B2、5C0、5D2、0

（）123、在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是（）

A、試樣未混均勻B、滴定管讀數(shù)讀錯

C、滴定時有少量溶液濺出D、天平祛碼未校正

E、所用試劑中含有干擾離子F、試樣在稱量時吸濕

（）124、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（）

A、增加平行試驗的次數(shù)B、進行對照實驗C、進行空白試驗D、進行儀器的校正

（）125、下列數(shù)據(jù)中可認為是三位有效數(shù)字的是（）

A、0、85B、0、203C、7、90D、1、5X104E、0、78F、0、001

（）126、測定某鐵礦石中硫的含量，稱取0、2952g,下列分析結(jié)果合理的是（）

A、32%B、32、4%C、32、42%D、32、420%

（）127、滴定分析的相對誤差一般要求達到0、1%,使用常量滴定管耗用標準溶液

的體積應(yīng)控制在（）

A、5—10mLB、10—15mLC、20—30mLD、15—20mL

（）128、標定鹽酸標準溶液常用的基準物質(zhì)有（)

A無水碳酸鈉B、硼砂C、草酸D、碳酸鈣E、氧化鋅F、鄰苯二鉀酸氫鉀

（）129、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達，在指

示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（）

A、化學(xué)計量點B、理論變色點C、滴定終點D、以上說法都可以

（）130、測定某混合堿時，用酚釀作指示劑時所消耗的鹽酸標準溶液比繼續(xù)加甲基

橙作指示劑所消耗的鹽酸標準溶液多，說明該混合堿的組成為（）

A、Na2CO3+NaHCO3B、Na2CO3+NaOHC、NaHCO3+NaOHD、Na2cO3

（）131、欲配制pH為3的緩沖溶液，應(yīng)選擇的弱酸及其弱酸鹽是（）

A、醋酸（pKa=4、74）B、甲酸（pKa=3、74）

C、一氯乙酸（pKa=2、86）D、二氯乙酸（pKa=l、30）

9

E、三氯乙酸（pKa=、0、64）F、苯酚（pKa=9、95）

（）132、利用莫爾法測定C「含量時，要求介質(zhì)的pH值在6、5—10、5之間，若酸

度過高，則（）

A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀吸附C1能力增強

C、Ag2CrO4沉淀不易形成D、形成Ag2O沉淀

（）133、法揚司法采用的指示劑是（）

A、倍酸鉀B、鐵鐵磯C、吸附指示劑D、自身指示劑

（）134、準確滴定單一金屬離子的條件是（）

A、IgCMK'MY28B、lgCMKMY28C、IgCMK'MY26D、lgCMKMY26

（）135、在配位滴定中可使用的指示劑有（）

A、甲基紅B、格黑TC、溟甲酚綠

D、二苯胺磺酸鈉E、二甲酚橙F、酚酷

（）136、在酸性介質(zhì)中，用KMnCU標準溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)該是（）

A、將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至85c再進行B、在室溫下進行

C、將草酸鹽溶液煮沸后立即進行D、將草酸鹽溶液加熱至75—85℃時進行

（）137、以K252O7標定NaS0：s標準溶液時，滴定前加水稀釋時是為了（）

A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性

C、防止淀粉凝聚D、防止碘揮發(fā)

（）138、在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（）

A、滴定開始時B、滴定近終點時

C、滴入標準溶液近50%時D、滴入標準溶液至50%后

（）139、在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是（）

A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、生成配合物

（）140、測定一熔點約170C的物質(zhì)，其最佳熔點浴載熱體為（）

A、水B、液體石蠟、甘油C、濃硫酸D、聚有機硅油

（）141、氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中

A、白色B、黑色C、深綠色D、天藍色

（）142、分析純試劑瓶簽的顏色為（）

A、金光紅色B、中藍色C、深綠色D、玫瑰紅色

（）143、三級分析用水可氧化物質(zhì)的檢驗，所用氧化劑應(yīng)為（）

A、重鋁酸鉀B、氯化鐵C、高鎰酸鉀D、碘單質(zhì)

（）144、凱達爾定氮法的關(guān)鍵步驟是消化，為加速分解過程，縮短消化時間，常加

入適量的（）

A、無水碳酸鈉B無水碳酸鉀C、無水硫酸鉀D、草酸鉀

（）145、在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（）溶液處理

A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液

10

C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高鎰酸鉀溶液

()146、下列哪幾個單位名稱屬于SI國際單位制的基本單位名稱()

A、摩爾B、克C、厘米D、升E、秒F、攝氏溫度

()147、沸程的測定中，下列哪些設(shè)備是必需的()

A、冷凝管B、蒸儲燒瓶C、燒杯

D、溫度計E、漏斗F、熱源

()148、發(fā)生B類火災(zāi)時，可采取下面哪些方法()

A、鋪黃砂B、使用干冰C、干粉滅火器

D、合成泡沫E、灑水F、灑固體碳酸鈉

()149、溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)()

A、撒硫磺粉B、灑漂白粉C、灑水

D、20%三氯化鐵溶液E、撒細砂F、1%碘-1、5%碘化鉀溶液

()150、酸溶法分解試樣通常選用的酸有()

A、磷酸B、鹽酸C、氫氟酸D、草酸E、高氯酸F、硝酸

04()151、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？

A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯

C滴定時?有液滴濺出D硅碼未經(jīng)校正

()152、滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是

A、儀器校正B、空白試驗C、對照分析

()153、滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗？

A儀器校正B對照分析

C空白試驗D無合適方法

()154、一個樣品分析結(jié)果的準確度不好，但精密度好，可能存在

A、操作失誤B、記錄有差錯

C、使用試劑不純D、隨機誤差大

()155、已知天平稱量絕對誤差為+0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.2%,則應(yīng)

至少稱取go

A、lgB、0.2gC、0.1gD、0.02g

()156、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標準規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果：0.034、

0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為

A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品

()157、NaHCCb純度的技術(shù)指標為之99.0%,下列測定結(jié)果哪個不符合標準要求？

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

()158、下列數(shù)字中，有三位有效數(shù)字的是

A、pH值為4.30B、滴定管內(nèi)溶液消耗體積為5.40mL

C、分析天平稱量5.3200gD、臺稱稱量0.50g

II

()159、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為

A15mLB15.0mL

C15.00mLD15.000mL

()160、某標準滴定溶液的濃度為0.5010moL-L",它的有效數(shù)字是

A5位B4位

C3位D2位

()161、測定某試樣,五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%時(t=2.78),

置信區(qū)間報告如下，其中合理的是哪個

A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.2

()162、用25mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為

A25mLB25.0mL

C25.00mLD25.000mL

()163、直接法配制標準溶液必須使用

A、基準試劑B、化學(xué)純試劑

C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑

()164、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標

定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

()165、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液，下列量器中最合適的量器是

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

()166、國家標準規(guī)定：制備的標準滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

22

()167、在CH30H+6MnO4-+8OH=6MnO4'+CO3-+6H2O反應(yīng)中CH30H的基本

單元是

ACH3OHB1/2CH3OH

C1/3CH3OHD1/6CH3OH

()168、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是

A、HAc(Ka=L8xlO")?NaAcB、HAc-NH4Ac

-5

C、NH3-H2O(Kb=1.8xlO)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

()169、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計算公式為

+C(HAc)

A、["+]=展O[H]=KC

HAC(NaAc)

c、D>[H+]=C(HAc)

)170、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是：

5

A、HAc(Ka=1.8x10-)-NaAcB、HAc-NH4Ac

12

5

C、NH3-H2O(Kb=1.8xlO-)-NH4ClD、KH2PCU-NazHPCU

)171、雙指示劑法測混合堿，加入酚猷指示劑時，消耗HC1標準滴定溶液體積為

15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標準溶液25.72mL,那么

溶液中存在

ANaOH+Na2cO3BNa2cO3+NaHCO3

CNaHCO3DNa2co3.

()172、雙指示劑法測混合堿，加入酚猷指示劑時，消耗HC1標準滴定溶液體積為

18.00mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標準溶液14.98mL,那么溶

液中存在

ANaOH+Na2cO3BNa2cO3+NaHCCh

CNaHCO3DNa2cO3.

()173、采用佛爾哈德法測定水中Ag+含量時，終點顏色為？

A、紅色；B、純藍色；C^黃綠色；D、藍紫色

()174、以鐵錢鈕為指示劑，用硫氟酸鍍標準滴定溶液滴定銀離子時,應(yīng)在下列何種

條件下進行

A、酸性B、弱酸性

C、堿性D、弱堿性

()175、用KMnCU法測定Fe?+,滴定必須在

AC(H2so4)=lmol-L”介質(zhì)中B中性或弱酸性介質(zhì)中

CpH=10氨性緩沖溶液中D強堿性介質(zhì)中

()176、用KMnCU法測H2O2，滴定必須在

A、中性或弱酸性介質(zhì)中B、c(H2so4)=lmol-L”介質(zhì)中

C、pH=10氨性緩沖溶液中D、強堿性介質(zhì)中

()177、用KzCrzO7法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑？

A甲基紅一溟甲酚綠B二苯胺磺酸鈉

C銘黑TD自身指示劑

()178、用KMnCU法測定Fe?+,可選用下列哪種指示劑？

A甲基紅一浸甲酚綠B二苯胺磺酸鈉

C銘黑TD自身指示劑

()179、在Si?+、Fe'+的混合溶液中，欲使Sr?+氧化為S「+而Fe?+不被氧化，應(yīng)選擇

0

的氧化劑是哪個？(E&3=QA5V,EFe^IFe^=0.77u)

S

A、KIO3(E02@j=1.20%)B、H2O2(EH2O2/2OH-=0.88K)

2

C、HgCbCE°Hgci2/Hg2ch=0.63修)D、SO3-(￡"SO^~/S=-0.667)

13

d

()180、在Imol/L的H2s。4溶液中，E'Cett/c^=\AW,Fe^=0.687；以

Ce4+滴定Fe2+時，最適宜的指示劑為

A、二苯胺磺酸鈉(￡勺,=0.84-)B、鄰苯胺基苯甲酸(E'%=0.89P)

C、鄰二氮菲-亞鐵(E”=1.06P)D、硝基鄰二氮菲-亞鐵(E”=1.25%)

()181、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為

A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小

C、KMln<K'MYD、K.'Mln>K'MY

()182、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為

A指示劑不穩(wěn)定BMln溶解度小

CK'Mln<K'MYDK'Mln>K'MY

()183、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種

A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿

()184、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量A產(chǎn)、Fe3+,今在pH=10時加入三乙醇

胺后，用EDTA滴定，用鋁黑T為指示劑，則測出的是

A、Mg?*的含量B、Ca2\Mg?*含量

C、Al3\Fe3+的含量D、Ca2\Mg2\Al3\Fe3+的含量

()185、在直接配位滴定法中，終點時，一般情況下溶液顯示的顏色為

A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色；

B、被測金屬離子與指示劑配合物的顏色；

C、游離指示劑的顏色；

D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。

()186、稱量分析中以Fe2O3為稱量式測定FeO,換算因數(shù)正確的是

A?2M(FeO)Q_M(FeO)

--

M(Fe2O^、M(Fe2O3)

CF；2M(FeO)D._M(Fe)

-

、3M(Fe2O3)、一M(F/OJ

()187、以SCV-沉淀Ba?+時，加入適量過量的SO42-可以使Ba?+離子沉淀更完全。

這是利用

A、同離子效應(yīng)；B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子效應(yīng)

()188、過濾BaSCU沉淀應(yīng)選用

A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯珀期。

()189、下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaSC)4?

A在較濃的溶液中進行沉淀;

14

B在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀;

C進行陳化；

D趁熱過濾、洗滌、不必陳化。

()190、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀條件？

A沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進行B應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑

C沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進行D沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化；

()19k下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀條件？

A、沉淀作用在較濃溶液中進行；B、在不斷攪拌下加入沉淀劑；

C、沉淀在冷溶液中進行；D、沉淀后立即過濾

()192、過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用

A、快速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯珀煙。

()193、下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？

A莫爾法測定水中氯B間接碘量法測定C/+濃度

C酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度D配位滴定法測定硬度

()194、使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在用?鍋進行。

A、銀；B、瓷；C、鉗；D、金

()195、在目視比色法中，常用的標準系列法是比較

A.入射光的強度B.透過溶液后的強度

C.透過溶液后的吸收光的強度D.一定厚度溶液的顏色深淺

()196、互為補色

A.黃與藍B.紅與綠C.橙與青D.紫與青藍

()197、硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的

A.紅色光B.橙色光C.黃色光D.藍色光

()198、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度為

A69.4B50.0

C31.6D15.8

()199、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明

A.該物質(zhì)的濃度很大B.光通過該物質(zhì)溶液的光程長

C.該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強D.測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。

()200、有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光

強度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？

A.透過光強度相等B.吸光度相等

C.吸光系數(shù)相等D.以上說法都不對

()20k符合比耳定律的有色溶液稀釋時