第四章冶金熔體概介很多高溫冶金過(guò)程都是在熔融的反響介質(zhì)中進(jìn)展的——如煉鋼、鋁電解、粗銅的火法精煉等在很多冶煉過(guò)程中，產(chǎn)物或中間產(chǎn)品為熔融狀態(tài)物質(zhì)——如高爐煉鐵、硫化銅精礦的造锍熔煉、鉛燒結(jié)塊的鼓風(fēng)爐熔煉等冶金熔體——在高溫冶金過(guò)程中處于熔融狀態(tài)的反響介質(zhì)或反響產(chǎn)物冶金熔體的分類——依據(jù)組成熔體的主要成分的不同金屬熔體熔渣熔鹽非金屬熔體熔锍金屬熔體?金屬熔體——液態(tài)的金屬和合金如鐵水、鋼水、粗銅、鋁液等?金屬熔體不僅是火法冶金過(guò)程的主要產(chǎn)品，而且也是冶煉過(guò)程中多相反響的直接參與者。例如，煉鋼中的很多物理過(guò)程和化學(xué)反響都是在鋼液與熔渣之間進(jìn)展的。?金屬熔體的物理化學(xué)性質(zhì)對(duì)冶煉過(guò)程的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)都有很重要的影響。金屬熔體的構(gòu)造根本領(lǐng)實(shí)金屬的熔化潛熱僅為汽化潛熱的3%～8%對(duì)于純鐵，熔化潛熱為15.2kJ·mol-1，汽化潛熱是340.2kJ·mol-1液態(tài)金屬與固態(tài)金屬的原子間結(jié)合力差異很小金屬熔化時(shí)，熵值的變化也不大，約為5～10J·mol-1·K-1熔化時(shí)金屬中原子分布的無(wú)序度轉(zhuǎn)變很小。熔化時(shí)大多數(shù)金屬的體積僅增加2.5%～5%，相當(dāng)于原子間距增加0.8%～1.6%在液態(tài)和固態(tài)下原子分布大體一樣，原子間結(jié)合力相近。金屬液、固態(tài)的比熱容差異一般在10%以下，而液、氣態(tài)比熱容相差為20%～50%。金屬液、固態(tài)中的原子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)相近。大多數(shù)金屬熔化后電阻增加，且具有正電阻溫度系數(shù)。液態(tài)金屬仍具有金屬鍵結(jié)合結(jié)論I在熔點(diǎn)四周液態(tài)金屬和固態(tài)金屬具有一樣的結(jié)合鍵和近似的原子間結(jié)合力；原子的熱運(yùn)動(dòng)特性大致一樣，原子在大局部時(shí)間仍是在其平衡位〔結(jié)點(diǎn)〕四周振動(dòng)，只有少數(shù)原子從一平衡位向另一平衡位以跳動(dòng)方式移動(dòng)。根本領(lǐng)實(shí)II液態(tài)金屬中原子之間的平均間距比固態(tài)中原子間距略大，而配位數(shù)略小，通常在8～l0范圍內(nèi)熔化時(shí)形成空隙使自由體積略有增加，固體中的遠(yuǎn)距有序排列在熔融狀態(tài)下會(huì)消逝而成為近距有序排列。結(jié)論II金屬熔體在過(guò)熱度不高的溫度下具有準(zhǔn)晶態(tài)的構(gòu)造——熔體中接近中心原子處原子根本上呈有序的分布，與晶體中的一樣〔保持了近程序〕；在稍遠(yuǎn)處原子的分布幾乎是無(wú)序的〔遠(yuǎn)程序消逝〕。液態(tài)金屬構(gòu)造模型模型I接近熔點(diǎn)時(shí)，液態(tài)金屬中局部原子的排列方式與固態(tài)金屬相像，它們構(gòu)成了很多晶態(tài)小集團(tuán)。這些小集團(tuán)并不穩(wěn)定，隨著時(shí)間連續(xù)，不斷分裂消逝，又不斷在的位置形成。這些小集團(tuán)之間存在著廣泛的原子紊亂排列區(qū)。模型I模型II液態(tài)金屬中的原子相當(dāng)于紊亂的密集球堆，這里既沒(méi)有晶態(tài)區(qū)，也沒(méi)有能容納其他原子的空洞。在紊亂密集的球堆中，有著被稱為“偽晶核”的高致密區(qū)。模型II液態(tài)金屬的構(gòu)造起伏液態(tài)金屬中的“晶態(tài)小集團(tuán)”或,偽晶核”都在不停地變化，它們的大小不等，時(shí)而產(chǎn)生又時(shí)而消逝，此起彼伏。構(gòu)造起伏的尺寸大小與溫度有關(guān)。溫度愈低，構(gòu)造起伏的尺寸愈大。金屬熔體的物理化學(xué)性質(zhì)?金屬熔體的物理化學(xué)性質(zhì)包括密度、黏度、集中系數(shù)、熔點(diǎn)、外表張力、蒸汽壓、電阻率等。?金屬熔體的物理化學(xué)性質(zhì)和其根本構(gòu)造有關(guān)。?熔體物理化學(xué)性質(zhì)直接影響到金屬和熔渣的分別、化學(xué)反響等過(guò)程。?對(duì)熔渣而言，也有對(duì)應(yīng)的物理化學(xué)性質(zhì)，為便于學(xué)習(xí)，將金屬和熔渣的物理化學(xué)性4.3。熔渣一、什么是熔渣主要由冶金原料中的氧化物或冶金過(guò)程中生成的氧化物組成的熔體。?熔渣是一種格外簡(jiǎn)單的多組分體系如CaO,FeO,MnO,MgO,Al2O3,SiO2,P2O5、Fe2O3?除氧化物外，爐渣還可能含有少量其它類型的化合物甚至金屬如氟化物〔如CaF2〕、氯化物〔如NaCl〕、硫化物〔如CaS,MnS〕,硫酸鹽等二、常見冶金爐渣的組成4-1三、熔渣組分的來(lái)源?礦石或精礦中的脈石如高爐冶煉,Al2O3,CaO,SiO2?為滿足冶煉過(guò)程需要而參加的熔劑如CaO,SiO2,CaF2?冶煉過(guò)程中金屬或化合物〔如硫化物〕的氧化產(chǎn)物如煉鋼,FeO,Fe2O3,MnO,TiO2,P2O5?造锍熔煉,FeO,Fe3O4?被熔融金屬或熔渣侵蝕和沖刷下來(lái)的爐襯材料如堿性爐渣煉鋼時(shí),MgO?高爐渣和某些有色冶金爐渣的主要氧化物為,CaO,Al2O3,SiO2四、熔渣的主要作用與分類——不同的熔渣所起的作用是不一樣的——依據(jù)熔渣在冶煉過(guò)程中的作用，可將其分成四類：1、冶煉渣〔熔煉渣〕是在以礦石或精礦為原料、以粗金屬或熔锍為冶煉產(chǎn)物的熔煉過(guò)程中生成的主要作用——集合爐料〔礦石或精礦、燃料、熔劑等〕中的全部脈石成分、灰分以及大局部雜質(zhì)，從而使其與熔融的主要冶煉產(chǎn)物〔金屬、熔锍等〕分別。例如，高爐煉鐵中，鐵礦石中的大量脈石成分與燃料〔焦炭〕中的灰份以及添加的熔劑〔石灰石、白云石、硅石等〕反響，形成爐渣，從而與金屬鐵分別。造锍熔煉中，銅、鎳的硫化物與爐料中鐵的的硫化物熔融在一起，形成熔锍；鐵的氧化物則與造渣熔劑SiO22、精煉渣〔氧化渣〕是粗金屬精煉過(guò)程的產(chǎn)物。主要作用——捕集粗金屬中雜質(zhì)元素的氧化產(chǎn)物，使之與主金屬分別。例如，在冶煉生鐵或廢鋼時(shí)，原料中雜質(zhì)元素的氧化產(chǎn)物與參加的造渣熔劑融合成CaO和FeO中的硫、磷等有害雜質(zhì)，同時(shí)吸取鋼液中的非金屬夾雜物。3、富集渣是某些熔煉過(guò)程的產(chǎn)物。作用——使原料中的某些有用成分富集于爐渣中，以便在后續(xù)工序中將它們回收利用。例如，鈦鐵礦常先在電爐中經(jīng)復(fù)原熔煉得到所謂的高鈦渣，再?gòu)母哜佋M(jìn)一步提取金屬鈦。對(duì)于銅、鉛、砷等雜質(zhì)含量很高的錫礦，一般先進(jìn)展造渣熔煉，使絕大局部錫〔90%〕進(jìn)入渣中，而只產(chǎn)出少量集中了大局部雜質(zhì)的金屬錫，然后再冶煉含錫渣提取金屬錫。4、合成渣是指由為到達(dá)肯定的冶煉目的、按肯定成分預(yù)先配制的渣料熔合而成的爐渣。如電渣重熔用渣、鑄鋼用保護(hù)渣、鋼液爐外精煉用渣等。這些爐渣所起的冶金作用差異很大。例如，電渣重熔渣一方面作為發(fā)熱體，為精煉提供所需要的熱量；另一方面還能脫出金屬液中的雜質(zhì)、吸取非金屬夾雜物。保護(hù)渣的主要作用是削減熔融金屬液面與大氣的接觸、防止其二次氧化，削減金屬液面的熱損失。五、熔渣的其它作用作為金屬液滴或锍的液滴集合、長(zhǎng)大和沉降的介質(zhì)冶煉中生成的金屬液滴或锍的液滴最初是分散在熔渣中的，這些分散的微小液滴的集合、長(zhǎng)大和沉降都是在熔渣中進(jìn)展的。在豎爐〔如鼓風(fēng)爐〕冶煉過(guò)程中，爐渣的化學(xué)組成直接打算了爐缸的最高溫度。對(duì)于低熔點(diǎn)渣型，燃料消耗量的增加，只能加大爐料的熔化量而不能進(jìn)一步提高爐子的最高溫度。在很多金屬硫化礦物的燒結(jié)焙燒過(guò)程中，熔渣是一種粘合劑。燒結(jié)時(shí)，熔化溫度較低的爐渣將細(xì)粒爐料粘結(jié)起來(lái)，冷卻后形成了具有肯定強(qiáng)度的燒結(jié)塊或燒結(jié)球團(tuán)。在金屬和合金的精煉時(shí)，熔渣掩蓋在金屬熔體外表，可以防止金屬熔體被氧化性氣體氧化，減小有害氣體〔如H2,N2〕在金屬熔體中的溶解六、熔渣的副作用熔渣對(duì)爐襯的化學(xué)侵蝕和機(jī)械沖刷大大縮短了爐子的使用壽命爐渣帶走了大量熱量大大地增加了燃料消耗渣中含有各種有價(jià)金屬降低了金屬的直收率4.3,2熔渣的構(gòu)造一,分子構(gòu)造理論?分子構(gòu)造理論是最早消滅的關(guān)于熔渣構(gòu)造的理論。?分子理論是基于對(duì)固態(tài)爐渣構(gòu)造的爭(zhēng)論結(jié)果。?分子構(gòu)造理論在熔渣構(gòu)造的爭(zhēng)論中已很少應(yīng)用。?在冶金生產(chǎn)實(shí)踐中仍常用分子構(gòu)造理論來(lái)爭(zhēng)論和分析冶金現(xiàn)象。1、分子理論的根本觀點(diǎn)?熔渣是由電中性的分子組成的。有的是簡(jiǎn)潔氧化物〔或稱自由氧化物〕，如,CaO,MgO、FeO,MnO,SiO2,Al2O3有的是由堿性氧化物和酸性氧化物結(jié)合形成的簡(jiǎn)單化合物〔或稱結(jié)合氧化物〕，如,2CaO·SiO2,CaO·SiO2,2FeO·SiO2、3CaO·P2O5?分子間的作用力為范德華力。這種作用力很弱，熔渣中分子運(yùn)動(dòng)比較簡(jiǎn)潔；在高溫時(shí)分子呈無(wú)序狀態(tài)分布；可假定熔渣為抱負(fù)溶液，其中各組元的活度可以用其濃度表示；?在肯定條件下，熔渣中的簡(jiǎn)潔氧化物分子與簡(jiǎn)單化合物分子間處于動(dòng)態(tài)平衡，如：CaO+SiO2=CaO·SiO2△Gθ=-992470+2.15TJ·mol-1在肯定溫度下必有平衡的CaO,SiO22CaO.SiO2存在。?熔渣的性質(zhì)主要取決于自由氧化物的濃度，只有自由氧化物參與與熔渣中其它組元的化學(xué)反響。2、分子理論的的應(yīng)用及存在的問(wèn)題分子理論的應(yīng)用熔渣的氧化力量熔渣的氧化力量打算于其中未與SiO2FeO在熔渣-金屬熔體界面上氧化過(guò)程的強(qiáng)度及氧從爐氣向金屬液中轉(zhuǎn)移FeO?熔渣的脫S及脫P(yáng)力量熔渣從金屬液中吸取有害雜質(zhì)SPCaO；脫硫和脫磷過(guò)程的強(qiáng)度及限度也與自由CaO關(guān)。依據(jù)分子理論，脫硫反響寫作：(CaO)+[FeS]=(CaS)+(FeO)△H>0反響的平衡常數(shù)及金屬液中FeS在肯定溫度下,KxCaOxFeO均可使aFeS生產(chǎn)實(shí)踐中覺(jué)察，以下措施有利于硫的脫除：增加渣中CaO〔即增大xCaO、增加爐渣的堿度〕；降低渣中FeO〔即減小xFeO、降低渣的氧化性〕提高過(guò)程溫度由分子構(gòu)造理論所得結(jié)論與生產(chǎn)實(shí)踐是全都的。分子理論的缺陷?不能運(yùn)用分子理論進(jìn)展定量計(jì)算。對(duì)于脫硫反響，將肯定溫度下平衡時(shí)各組元的活度值代入上面的平衡常數(shù)K表達(dá)式中，結(jié)果覺(jué)察K不為常數(shù)。進(jìn)一步假定熔渣中存在2CaO·Al2O3,CaO·Fe2O3、(2CaO·SiO2)2K的計(jì)算加以修正，但修正后計(jì)算的K0.084～0.184是常數(shù)。?分子理論不能解釋FeO依據(jù)分子理論，降低渣的FeO試驗(yàn)覺(jué)察，無(wú)論是純FeOFeO〔17%FeO，42%CaO,41%SiO2〕均具有肯定的脫硫作用。試驗(yàn)結(jié)果與分子構(gòu)造理論的結(jié)論〔只有CaO用〕不全都。?分子理論與熔渣性能間缺乏有機(jī)的聯(lián)系，無(wú)法解釋熔渣的導(dǎo)電性。?熔渣既可以導(dǎo)電又可以電解，說(shuō)明熔渣中的構(gòu)造單元應(yīng)是帶電的離子，而非中性分子。?只有在稀溶液的狀況下，熔渣才能被視為抱負(fù)溶液。?一般狀況下必需用活度來(lái)代替濃度進(jìn)展熱力學(xué)計(jì)算。二,離子構(gòu)造理論1、離子理論提出的根底?熔渣具有電導(dǎo)值，其電導(dǎo)隨著溫度上升而增大；?熔渣可以電解；例如：以鐵作電極，用(FeO-SiO2-CaO-MgO)和(Fe2O3-CaO)渣電解，陰極上析出鐵。?在熔渣–熔锍體系中存在電毛細(xì)現(xiàn)象，說(shuō)明熔渣具有電解質(zhì)溶液的特性；?可以測(cè)出硅酸鹽熔渣中K,Na,Li,Ca,Fe的遷移數(shù)，說(shuō)明熔渣中的最小集中單元為離子；?X化合物的根本單元均為離子；?統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)為離子理論的建立供給了理論根底。2、氧化物的分類——依據(jù)氧化物對(duì)O2-離子的行為?堿性氧化物：能供給氧離子O2-的氧化物如,CaO,MnO,FeO,MgO,Na2O,TiOCaO＝Ca2++O2-?酸性氧化物：能吸取O2-而形成復(fù)合陰離子的氧化物如,SiO2,P2O5,V2O5SiO2+2O2-=4SiO22-?兩性氧化物：在強(qiáng)酸性渣中可供給O2-而呈堿性，而在強(qiáng)堿性渣中會(huì)吸取O2-形成復(fù)合陰離子而呈酸性的氧化物如,Al2O3,Fe2O3,Cr2O3,ZnOAl2O3＝2Al3-+3O2-Al2O3+O2-=2AlO2-3、氧化物堿性或酸性強(qiáng)弱的次序?酸性氧化物的陽(yáng)離子靜電場(chǎng)強(qiáng)一般大于1.0*10-12m-2，場(chǎng)強(qiáng)越大則氧化物的酸性越強(qiáng)；堿性氧化物的陽(yáng)離子靜電場(chǎng)強(qiáng)一般小于0.6*10-12m-2，場(chǎng)強(qiáng)越小則氧化物的堿性越強(qiáng)。?熔渣中氧化物堿性或酸性強(qiáng)弱的次序〔按氧化物的陽(yáng)離子靜電場(chǎng)強(qiáng)的大小〕：CaO,MnO,FeO,MgO,CaF2,Fe2O3,A12O3,TiO2,SiO2、P2O5堿性增加←中性〔兩性〕→酸性增加?對(duì)于同一種金屬，通常其高價(jià)氧化物顯酸性或兩性，而其低價(jià)氧化物顯堿性，如FeO〔Fe2+〕,Fe2O3〔Fe3+〕；VO〔V2+〕,V2O3〔V3+〕,VO2〔V4+〕,V2O5〔V5+〕等。4,Me-OMe-O取決于氧化物的離解能〔由氧化物晶體離解為氣態(tài)原子所需要的能量〕和金屬陽(yáng)離子的氧配位數(shù)。單鍵強(qiáng)度越大，氧化物的酸性越強(qiáng)；單鍵強(qiáng)度越小，氧化物堿性越強(qiáng)。5、離子理論存在的問(wèn)題?不少?gòu)?fù)合離子的構(gòu)造是人為的揣測(cè)和假定。如鋁氧離子,AlO2–,AlO33–,Al2O42–鐵氧離子,FeO2–,Fe2O42–,Fe2O52–,FeO33–?熔渣中同時(shí)存在游離的離子、游離氧化物和類似于化合物分子的絡(luò)合物，它們之間同時(shí)存在著熱離解平衡和電離平衡。三,分子與離子共存理論——考慮了未分解化合物的爐渣離子理論1、共存理論的主要依據(jù)?SiO2A12O3,SiO2-A12O3不能將全部爐渣當(dāng)作電解質(zhì)。?CaO-SiO2,MgO-SiO2,MnO-SiO2,FeO-SiO2SiO2較多的一側(cè)當(dāng)熔化時(shí)會(huì)消滅兩層液體，其中一層成分與SiO2證明SiO2?不同渣系固液一樣成分熔點(diǎn)的存在，說(shuō)明熔渣中有分子存在。?某些爭(zhēng)論結(jié)果否認(rèn)了CaO-SiO2系爐渣中SiO32-,Si3O96-離子以及復(fù)合分子Ca3Si3O92、共存理論的根本觀點(diǎn)?熔渣由簡(jiǎn)潔離子〔Na+,Ca2+,Mg2+,Mn2+、Fe2+,O2-,S2-,F-等〕和SiO2、硅酸鹽、磷酸鹽、鋁酸鹽等分子組成。?簡(jiǎn)潔離子與分子間進(jìn)展著動(dòng)平衡反響：?不管在固態(tài)或液態(tài)下，自由的Me2+和O2-均能保持獨(dú)立而不結(jié)合成MeO,MeO為：?熔渣內(nèi)部的化學(xué)反響聽從質(zhì)量作用定律。冶金熔體的物理化學(xué)性質(zhì)熔體的物理性質(zhì)包括熔點(diǎn)、密度等。熔化溫度冶金熔體在肯定的溫度范圍內(nèi)熔化，沒(méi)有確定的熔點(diǎn)，冷卻曲線上無(wú)平臺(tái)。熔化溫度——冶金熔體由其固態(tài)物質(zhì)完全轉(zhuǎn)變成均勻的液態(tài)時(shí)的溫度。凝固溫度或凝固點(diǎn)——冶金熔體在冷卻時(shí)開頭析出固相時(shí)的溫度。常見冶金熔體的熔化溫度范圍熔化溫度與熔體組成有關(guān)。例如，在鐵液中非金屬元素C,O,S,P低，含1%C～90℃；由Mn,Cr,Ni,Co,Mo熔化溫度的降低很小。熔點(diǎn)的降低常承受如下公式計(jì)算：Tm=T0-ΣΔΤi×[%i]式中Tm,T0點(diǎn)；ΔΤi1%對(duì)熔體熔點(diǎn)的影響。密度密度——單位體積的質(zhì)量。密度影響金屬與熔渣、熔锍與熔渣、金屬與熔鹽的分別，影響金屬的回收率。金屬或熔锍微粒在熔渣中的沉降——斯托克斯公式：V——沉降速度,m·s–1rM——金屬或锍微粒的半徑,mρM,ρS——金屬和熔渣的密度,kg·m–3ηS——熔渣的粘度,Pa·sg——重力加速度,9.80m·s–2一、常見冶金熔體的密度范圍熔融的鐵及常見重有色金屬,7000～11000kg·m-3輕金屬包括鋁、鎂等，鋁的密度約2700kg·m-3,鎂的密度約1550kg·m-3鋁電解質(zhì),2095～2111kg·m-3鎂電解質(zhì),1700～1800kg·m-3熔渣,3000～4000kg·m-3熔锍,4000～5000kg·m-3生產(chǎn)實(shí)踐中，金屬〔或熔锍〕與熔渣的密度差通常不應(yīng)低于1500kg·m-3。二、密度與熔體成分的關(guān)系1、金屬熔體熔融金屬的密度與原子量、原子的半徑和配位數(shù)有關(guān)。金屬熔體的密度與其中溶解元素的種類有關(guān)。溶于鐵液的元素中，鎢、鉬等能提高熔鐵的密度。鋁、硅、錳、磷、硫等會(huì)使熔鐵的密度降低。鎳、鈷、鉻等過(guò)渡金屬對(duì)鐵液密度的影響則很小。4-14-24-32、熔渣缺乏試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，可用固體爐渣的密度代替熔融爐渣的密度。缺乏固態(tài)爐渣密度資料的試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，可以近似地由純氧化物密度，按加和規(guī)章估算熔渣的密度：ρMO——渣中MO%MO——渣中MO高溫下的熔渣密度可按閱歷公式計(jì)算。4-44-54-24-6圖4-74-9熔體的化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)涉及到熔體參與化學(xué)反映的力量。金屬熔體主要涉及組元的活度，可參考第一章溶液活度相關(guān)內(nèi)容；冶金爐渣的化學(xué)性質(zhì)涉及的內(nèi)容較多，以下主要爭(zhēng)論熔渣的化學(xué)性質(zhì)。熔渣的堿度與酸度——熔渣的堿度或酸度表示爐渣酸堿性的相對(duì)強(qiáng)弱。——熔渣的化學(xué)性質(zhì)主要打算于其中占優(yōu)勢(shì)的氧化物所顯示的化學(xué)性質(zhì)?！萌墼袎A性氧化物與酸性氧化物濃度的相對(duì)含量表示熔渣的堿度或酸度。一、熔渣的堿度鋼鐵冶金中，習(xí)慣上用堿度表示熔渣的酸堿性。堿度——熔渣中主要堿性氧化物含量與主要酸性氧化物含量〔質(zhì)量〕之比，用R〔B,V〕表示。堿度有多種表達(dá)式：?可在氧化物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)前引入依據(jù)化學(xué)計(jì)量關(guān)系或通過(guò)實(shí)際觀測(cè)得到的系數(shù)。?各種堿度表達(dá)式中氧化物的量可用其摩爾數(shù)或摩爾分?jǐn)?shù)表示。?對(duì)于高爐渣，堿度大于1小于1?對(duì)于煉鋼渣，堿性渣的堿度約為2~3.5。常見的堿度表達(dá)式4-104-114-124-13二、熔渣的酸度有色冶金中，習(xí)慣上用酸度〔硅酸度〕表示熔渣的酸堿性。酸度——熔渣中結(jié)合成酸性氧化物的氧的質(zhì)量與結(jié)合成堿性氧化物的氧的質(zhì)量之比用r表示：一般說(shuō)來(lái)，酸度小于或等于1三、熔渣的酸堿性與熔渣構(gòu)造理論的關(guān)系堿性氧化物向渣中供給O2-，酸性氧化物吸取渣中的自由O2-。堿性氧化物提高渣中O2-的活度，酸性氧化物降低渣中O2-的活度。在離子理論中，用渣中自由O2-的活度〔即aO2-〕的大小作為熔渣酸堿性的量度。aO2-越大，則熔渣的堿度越大；反之,aO2-越小，則熔渣的酸度越大。熔渣aO2-值的大小不表示該渣氧化性的強(qiáng)弱。aO2-與熔渣中各種氧化物的數(shù)量及種類有關(guān)，而熔渣的氧化性只與其中能供給氧的組分〔如煉鋼渣中的FeO，銅氧化精煉渣中的Cu2O〕的含量有關(guān)。熔渣的氧化性一、氧化渣與復(fù)原渣熔渣可分