本文格式為Word版，下載可任意編輯——檢測室質(zhì)量負責人崗位職責(三篇)無論是身處學校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。相信大量人會覺得范文很難寫？接下來我就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫，我們一起來看一看吧。

檢測室質(zhì)量負責人崗位職責篇一

1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。2、負責制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責，領導質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量狀況。

4、審查檢測報告，負責質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。5、負責檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。6、負責質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。

質(zhì)量驗收員崗位職責

1.嚴格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收管理制度》和《藥品質(zhì)量驗收程序》，堅持“質(zhì)量第一〞的觀念，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)視管理條例》、《gsp》等法律、法規(guī)。2.依照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進產(chǎn)品、今后退回產(chǎn)品的質(zhì)量進行逐批驗收，并按規(guī)定做好驗收記錄。

3.驗收時對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一查驗，并記錄。4.質(zhì)量檢查時應按《產(chǎn)品質(zhì)量驗收程序》規(guī)定的方法進行抽樣，以保證抽取的樣品具有代表性。5.驗收首營品種時，應索取并查驗該批號產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書。6.驗收進口產(chǎn)品時，應索取并核驗符合規(guī)定的《進口產(chǎn)品注冊證》或《進口產(chǎn)品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位原印章。

7.驗收過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量異常狀況，或有假、劣產(chǎn)品嫌疑時，應及時上報質(zhì)量管理部門負責人。8.開箱驗收后應將包裝復原。

養(yǎng)護員工作職責

一、在質(zhì)量管理人員的指導下，負責藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量巡查工作，并及時填寫藥品養(yǎng)護檢查記錄。二、堅持預防為主，依照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定，對藥品進行了合理的存放。

三、負責倉庫內(nèi)藥品的溫濕度記錄，當倉庫內(nèi)溫濕度達不到規(guī)定條件時，及時進行調(diào)控。四、負責近效期藥品和滯銷藥品的記錄和上報工作。

五、嚴格依照藥品分區(qū)規(guī)定放置藥品，不得混放、亂放、倒放藥品。

六、保證貨架的整齊、清白，入庫完畢的藥品及時按規(guī)定擺放到貨架上。七、協(xié)助其他人員做好倉庫中其他方面的工作。

八、對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查，如發(fā)現(xiàn)問題及時上報質(zhì)檢科做復查處理。

檢測室質(zhì)量負責人崗位職責篇二

檢測公司質(zhì)量負責人崗位職責

（1）認真貫徹執(zhí)行國家有關試驗室質(zhì)量體系和安全管理的法律、法規(guī)、標準和規(guī)范；遵守本公司的各項規(guī)章制度，認真履行試驗室質(zhì)量管理體系和安全監(jiān)視工作職責。

（2）建立和完善質(zhì)量體系，定期組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作，保證質(zhì)量

體系的有效運作。

（3）認真貫徹執(zhí)行質(zhì)量手冊、檢驗工作程序和各項規(guī)章制度，確保質(zhì)量體

系正常有效運行。

（4）負責組織對比試驗和能力驗證試驗，負責對不符合檢測工作進行處理。

（5）負責對分包試驗室的調(diào)研狀況組織評審。

（6）負責對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術文件的審核工作，如基本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患狀況描述要確鑿、字跡要明了規(guī)范。

（7）負責修正質(zhì)量管理體系及組織全體人員對質(zhì)量管理體系進行培訓和考

核工作。

（8）組織本科室人員做好計量認證、監(jiān)視評審、復評審和認可、擴項評審

等準備工作。負責和cnas的日常事務聯(lián)系。

（9）開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作，定期對檢驗工作質(zhì)量進行抽查和分析，并提

出考核看法和改進看法。對檢驗質(zhì)量事故進行調(diào)查分析；

（10）完成總經(jīng)理交給的其他任務。

檢測室質(zhì)量負責人崗位職責篇三

質(zhì)量負責人崗位職責

貫徹執(zhí)行國家有關藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行gsp在企業(yè)的施行。

負責起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

負責建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

對驗收不合格的藥品進行否決；

對儲存和羅列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決；

對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。

對質(zhì)量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。

對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務進行確認、否決。

協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓。

負責質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理看法并對處理過程實施監(jiān)視。

負責藥品驗收的管理，負責指導和監(jiān)視藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。

負責收集和分析藥品質(zhì)量信息

直接責任:

對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責。

對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。

對首營品種和首營企業(yè)的審核負責。

考核指標：

質(zhì)量管理體系運行的有效性。

質(zhì)量管理體系的運行效率。

首營企業(yè)和首營品種的確鑿性。

各項崗位職責完成狀況。

任職資格：

具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱