臨床試驗合作協(xié)議模板新Afternegotiationandconsultation,bothpartiesjointlyrecognizeandabide

bytheirresponsibilitiesandobligations,andelaboratetheagreed

commitmentresultswithinthespecifiedtime.甲方： 乙方： 簽訂時間： 臨床試驗合作協(xié)議模板新備注:本協(xié)議書適用于約定雙方經(jīng)過談判、協(xié)商而共同承認、共同遵守的責(zé)任與義務(wù)，同時闡述確定的時間內(nèi)達成約定的承諾結(jié)果。文檔可直接下載或修改，使用時請詳細閱讀內(nèi)容。甲方：住址：法人代表：身份證號：乙方：住址：法人代表：身份證號：1、合作概況 獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)（臨床研究批件第 ）進行臨床研究,現(xiàn)甲方邀請乙方作為參加單位，進行 ■勺多中心臨床研究。甲乙雙方在平等互利的基礎(chǔ)上，按照GCP和國家新藥臨床研究的相矢規(guī)定，對臨床研究中涉及的主要條款達成以下一致意見。為確保臨床研究工作順利進行和雙方的權(quán)益'甲乙雙方簽署本臨床研究協(xié)議書。2、合作程序在與乙方簽訂協(xié)議之后，臨床研究前，甲方應(yīng)免費向乙方提供以下的物品或文件。提供相矢的臨床前研究資料與文獻資料，供乙方在臨床研究時參考。提供合格的臨床試驗用藥及試驗用藥的藥檢報告。提供臨床試驗方案、病例報告表和知情同意書；由乙方根據(jù)有矢規(guī)定和藥品性質(zhì)確定正式的試驗方案、病例報告表和知情同意書。在與甲方簽訂協(xié)議之后，乙方將開始著手該項目的臨床研究工作，安排相應(yīng)的科室和研究人員參加臨床研究并向甲方提供以下物品或文件。(1)按GCP要求提供研究開始前必備的相矢文件(研究人員簡歷、研究職責(zé)表、研究人員簽名樣張、有矣實驗室資格證書、有矢實驗室檢測方法及質(zhì)控證明、有尖實驗室檢查項目正常值范圍等)；臨床研究過程中，如需補充提供任何與試驗相矣的文件，乙方應(yīng)盡量協(xié)助解決。在研究結(jié)束后出具符合新藥審評要求的簽章的本中心小結(jié)報告及總結(jié)報告、經(jīng)研究者簽字的CRF表、驗單等原始資料的復(fù)印件等相矢資料。將所有臨床研究原始資料按新藥臨床研究相矣法規(guī)要求保存?zhèn)洳椤?、雙方的權(quán)益與義務(wù)甲方的權(quán)益和義務(wù)組織臨床研究會議，并承擔(dān)參會人員的食宿、交通相矢費用。(2)委派監(jiān)查員履行GCP規(guī)定的相應(yīng)職責(zé)，在臨床研究全過程中，對與本試驗有矢的全部臨床研究資料(如原始病歷記錄、病例報告表、化驗報告及其它檢查報告、病人簽字的“知情同意書”等)，進行監(jiān)查與審核。并回收研究剩余藥物。(3) 承擔(dān)臨床試驗過程中發(fā)生的由試驗藥物引起的不良反應(yīng)治療處理費用和受試者的相尖賠償，但由醫(yī)療事故所致者除臨床研究成果歸甲方所有，乙方若要公開或發(fā)表，應(yīng)征得甲方書面同意。乙方的權(quán)益和義務(wù)(1)負責(zé)在 月時間內(nèi)(從收到甲方的研究藥品和有矢費用后，開始計算工作時間)完成約定數(shù)量并符合試驗方案要求的病例°所有參加研究人員必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，嚴(yán)格按照方案規(guī)定的方法、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行臨床研究，并將觀察所得數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、及時地記錄于病例報告表中。按試驗方案和GCP要求管理試驗用藥品，研究過程中有責(zé)任配合甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)督、檢查，并向上述監(jiān)查員提供全部藥品管理資料(如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等)和與本試驗有尖的全部臨床研究資料，以確保臨床研究的質(zhì)量。試驗結(jié)束后，乙方須將剩余藥品交還甲方。負責(zé)對受試者在試驗期間出現(xiàn)的不良事件進行治療及必要的救護'在發(fā)生嚴(yán)重不良事件時應(yīng)在 小時內(nèi)立即向甲方和相尖部門報告。在藥品注冊過程中有義務(wù)，對藥品審評中心提出的發(fā)補意見，及時解答、補充和完善。乙方有義務(wù)對研究結(jié)果進行保密，不得向第三方提供研究結(jié)果。4、 研究費用和支付方式研究費用甲方應(yīng)按每個合格病例人民幣 整的標(biāo)準(zhǔn)，向乙TOC\o"1-5"\h\z方提供臨床研究費用。本次研究乙方擬完成該類合格病例'寸，研究費用共計人民幣 整。支付方式(1)整個臨床研究費用由甲方以匯票方式分二期支付，臨床研究開始時支付 %計 整，臨床研究結(jié)束提交臨床總結(jié)報告后支付 %，計 整。(2)乙方在收到甲方的每筆研究費用后的 工作日內(nèi)，向甲方出具同等面值正式發(fā)票。5、 其它(一)協(xié)議未盡事宜，均按GCP及新藥研究相尖規(guī)定，由雙方協(xié)商解決°（二）本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，協(xié)議開始生效后'任何一方不得單獨