川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院檢驗科臨床生化室AU5800全自動生化分析儀第頁共31頁批準人：頒布日期：2014生效日期：201儀器信息儀器名稱：日立7600-020全自動生化分析儀儀器型號:日立7600-020生產(chǎn)商：日本日立高新技術(shù)株式會社生產(chǎn)地：日本國東京都港區(qū)西新橋一丁目24番14號生產(chǎn)日期：2010年01月產(chǎn)品序號:769-9079許可證號：國食藥監(jiān)械（進）字2007第2400735號資產(chǎn)權(quán)屬:川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院參考資料：日立7600-020OPERATOR’SGUIDE日立7600—020CONFIGURATIONGUIDE維修電話客戶服務(wù)電話）相關(guān)記錄:日立7600—020使用記錄日立7600—020校準記錄日立7600-020試劑更換記錄日立7600—020日立7600—020全自動生化分析儀作業(yè)指導書1.應用范圍及儀器簡介日立7600-020型分析儀是是于全新概念的模塊組合生化儀，其主要組成模塊包括：多項目處理的兩個P模塊和樣品投入部，電解質(zhì)測定用ISE單元，樣品架運送部,復查等待樣品架收納部(復查緩沖區(qū))和分析完成樣品架收納部?？捎糜跍y定包括離子選擇電極法測定的Na+、K+、Cl—和光學比色(濁）測定項目有終點法或速率法測定血液、尿液、腦脊液、漿膜腔積液的化學項目。同一項目可以設(shè)定在兩個P分析模塊中進行測定，大大提高工作效率。其中ISE處理能力為300測試/小時，生化分析處理能力為P模塊800測試/小時。該設(shè)備采用了諸如自動線性計算、分析全過程檢測、防交叉污染程序、完善的指控功能、防撞保護、瞬間斷電保護等日立的專利技術(shù)，使7600的功能更強，運行更可靠。1。1名稱：日立7600—020全自動生化分析儀1。2生產(chǎn)商、型號、序列號1。2.1生產(chǎn)商:日本日立高新技術(shù)株式會社1.2.2型號:日立7600—0201.2。3序列號：769—90791。3儀器工作環(huán)境1.3.11。3。21.3。31。3。41.3.5室內(nèi)溫度保持在15~32℃,每次運行中溫度變化不能超過±1。3。61.3。71.3。8儀器周圍5m1.3。9電源電壓變動在220±1.3。101.3.111。3。12有保護性接地(接地電阻10Ω1。3.131.4系統(tǒng)簡介1.1儀器整體構(gòu)成日立7600—020型分析儀主要由具有多項目處理能力的兩個P模塊和樣品投入部、電解質(zhì)測定用ISE單元(任選附件,300樣品/小時)、樣品架運送部、復查等待樣品架收納部（復查緩沖區(qū)），分析完成樣品架收納部組成。獨立的操作部采用WindowsNT軟件，各單元內(nèi)多個CPU通過Ethernet網(wǎng)連接。同一項目可以設(shè)定在兩個P分析模塊中進行測定，大大提高工作效率。(圖1.1）圖1.1儀器整體構(gòu)成①操作部；②樣品供給部;③P模塊；④ISE單元；⑤再測緩沖部;⑥樣品回收部。1。1.1操作部:其功能是負責進行與主機通信測量所必需的信息的輸入和輸出，顯示儀器狀態(tài)，輸入項目分析所需信息，以及指示儀器動作、輸出測量結(jié)果等1.1.2樣品供給部：其功能是提供測量所需樣本,裝入樣品架.包括兩個樣品托盤，每個托盤最多可放150個樣本。1。1.3P模塊：該模塊是采用試劑吸量方式的比色分析模塊,從試劑針前端吸入一定量的試劑，再從試劑針的前端注入反應杯，已進行比色項目分析。1。1。4ISE單元:其功能是根據(jù)離子選擇性電極進行電解質(zhì)（包括Na+K+Cl-離子）的測量。1。1。5再測緩沖部：其功能是臨時儲存樣品架,以等待復查指令。1.1。6樣品回收部：其功能是回收已完成加樣的樣品架。包括兩個樣品托盤，每個托盤最多可放150個樣本.1.2P模塊構(gòu)成兩個P模塊是日立7600-020型分析儀實現(xiàn)項目化學比色分析的主要功能模塊,主要由試劑針、攪拌機構(gòu)、反應杯清洗機構(gòu)、樣品針、反應盤、功能鍵1和2、試劑盤、樣品吸量器、R1和R2試劑吸量器和反應杯清洗劑等構(gòu)成（圖1。2）。圖1。2P模塊構(gòu)成①試劑針；②攪拌機構(gòu)；③反應杯清洗機構(gòu)；④樣品針；⑤反應盤;⑥功能鍵1和2;⑦試劑盤;⑧樣品吸量器；⑨R1和R2試劑吸量器；⑩反應杯清洗劑。1.3ISE單元的構(gòu)成（圖1。3）：圖1.3ISE單元構(gòu)成①稀釋槽；②Na+K+Cl—電極；③恒溫槽;④參比電極；⑤樣品針；⑥內(nèi)部標準液（IS）吸量器；⑦稀釋液（DIL）吸量器；⑧SIP吸量器；⑨樣本吸量器；⑩ISE試劑。1.4軟件主界面構(gòu)成（圖1.4）圖1.3軟件主界面構(gòu)成①系統(tǒng)狀態(tài)鍵；②狀態(tài)顯示欄；③通用菜單欄；④工作菜單;⑤子菜單；⑥項目輸入?yún)^(qū)域；⑦功能鍵；⑧幫助鍵；⑨提示信息。2.測定范圍及方法原理2.1測定范圍包括離子選擇電極法測定的Na+、K+、Cl—和光學比色(濁）測定的血液、尿液、腦脊液、漿膜腔積液等化學項目。這些化學分析項目包括:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT);門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）；堿性磷酸酶（ALP）;谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT）;腺苷脫氨酶（ADA）；膽堿酯酶（ChE)；5`—核苷酸酶（5`-NT）;前白蛋白（PA）；總蛋白(TP)；白蛋白(ALB）;球蛋白(GLOB)；總膽汁酸（TBA)；總膽紅素（TBIL)；直接膽紅素(DBIL)；甘油三酯（TG)；總膽固醇（CHOL）;高密度脂蛋白膽固醇(HDLC）;低密度脂蛋白膽固醇（LDLC）；極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL);載脂蛋白A1（apoA1)；載脂蛋白B100(apoB100）；載脂蛋白（a)（LP（a）)；總鈣(TCA)；二氧化碳結(jié)合力（CO2)；無機磷(IP）；尿素(Urea)；肌酐(CREA）；胱抑素C(CysC）；尿酸（UA)葡萄糖（GLU）等。2。2測定原理2.2.1電解質(zhì)單元測定原理：日立7600—020采用離子選擇法間接測定樣本中的電解質(zhì)(Na、K、Cl)濃度.分析開始后，儀器先往稀釋槽里分注內(nèi)部標準液。然后SIP將標準液吸往恒溫槽內(nèi)的Na、K、Cl電極流路，測量參比電極的電動勢.此時，SIP先將參比電極液吸往參比電極液流路，然后吸取內(nèi)部標準液通過另一條流路.樣品針吸取樣品分注入稀釋槽，添加稀釋液并混合.被稀釋的樣品同樣由SIP吸取后，測量電動勢。如上所述,樣品總是與內(nèi)部標準液同時被測量，并以內(nèi)部標準液為基準進行校正故可降低漂移的影響。ISE單元測定流程如下圖所示：電解質(zhì)濃度的計算：電動勢由Nernst公式(1)求得：E=E0+2。303××log(ai)Eo：由測量系統(tǒng)決定的定電位R：氣體常數(shù)（8。31441J·mol-1·K-1)T：絕對溫度(t℃+273。15)（K)F：法拉第常數(shù)（9。648456×l04C·molai：離子（i）的活度f：活度系數(shù)Ci:離子（i)濃度n:離子(i)的電荷數(shù)（陽離子為正,陰離為負）2.2。2PP模塊的動作：觸摸開始鍵，儀器機械部分進行復位后,開始清洗反應杯。反應盤1個循環(huán)（4.5秒）之間,轉(zhuǎn)過37個反應杯處暫停，繼續(xù)轉(zhuǎn)過4個反應杯后停止。清洗機構(gòu)1的清洗噴嘴a依次清洗反應杯No。1、No。42、No。83、No.124…清洗機構(gòu)l清洗完成后,經(jīng)過2個循環(huán)，反應杯到清洗機構(gòu)2的清洗噴嘴b位置開始被清洗機構(gòu)2清洗。如此由清洗機構(gòu)1和2依次進行清洗工作。清洗機構(gòu)1和2的清洗噴嘴c～f之間分別向反應杯內(nèi)注水，測量水空白(吸光度調(diào)0）。如水空白值與杯空白值之差大于0.lAbs，則該反應杯不用于分析。當反應杯No。1經(jīng)過4個循環(huán)后（為1圈再加上4個杯距）。在清洗機構(gòu)l的清洗噴嘴a的位置，反應杯No.5被清洗，依次類推，順序為反應杯No.1、No.42、No。83、No.124、No.5、No。46、No.87、No.128…No。37、No.78、No。119、No。16….當反應杯1轉(zhuǎn)到加樣位置時即開始加樣。加樣順序從反應時間長的項目開始,以便縮短全部結(jié)果的等待時間.可使用R1～R4試劑，并分別在固定位置（0分鐘、1。5分鐘、5分鐘、10分鐘）加入。加樣每4.5秒（1循環(huán))1次,測光每18秒（1圈）1次，10分鐘進行32次。測光完畢后,用指定的測光點的吸光度計算濃度。清洗機構(gòu)排出反應液，進行清洗劑清洗和水清洗后進入待機狀態(tài)。2。2.3全反應過程測光方式：反應盤18秒轉(zhuǎn)1圈,此間所有反應杯橫穿光軸，儀器測量并儲存吸光度，每1個反應杯在測水空白（吸光度調(diào)0)后，每18秒測1次，10分鐘測光34次（1～34次測光點中26、27點除外）。因此，可進行經(jīng)時變化很小的測光。并且任意測光點都可用于計算濃度，所以可靈活地設(shè)定分析方法。后分光多波長光度計：來自光源燈的光通過反應杯后被分光，分離的各波長組分同時被檢測器接收（12個波長）.其中，被2個波長信號選擇，用于雙波長測光。因2波長同時受光源變動的影響相抵,所以可以測出穩(wěn)定的光.另外，使用2波長吸光度之差，可以減少因樣品混濁，色調(diào)、反應杯劃傷等造成的影響。3。開機前準備3。1檢查供水與供電檢查去離子水電源、純水機工作狀態(tài)、水箱水量,確保儀器工作狀態(tài)水箱有足夠的水量,7600P耗水速度最大50升/小時，水質(zhì)要求電導率＜1μS/cm。檢查UPS電源工作狀態(tài),UPS電源應該處于斷電保護及AC燈亮的工作狀態(tài)3。1檢查儀器接通電源前需進行開始工作檢查,如加樣機構(gòu)、試劑分注機構(gòu)、反應容器清洗機構(gòu)、各種清洗液量的檢查。操作部檢查、軌道的檢查。樣品針、試劑針有無臟物附著、是否彎曲。反應容器清洗噴嘴和試劑吸量器是否有漏氣和氣泡等。檢測清洗劑余量：P1、P2模塊的堿性液〉500ml、酸性液>300ml.檢測ISE單元試劑：內(nèi)部標準液、稀釋液、參比液(>1/3瓶體積）.檢測試劑庫存：以滿足當日測試數(shù)為準。填寫檢查記錄表，確認以上各項均正常后，執(zhí)行開機程序。4。開機為保證試劑艙的冷藏作用，位于儀器右側(cè)下方的總電源開關(guān)可長期處于（ON）狀態(tài)。4。1按下儀器左側(cè)綠色(ON）的電源開關(guān),記錄開機時間。4.2打開中文電腦開關(guān)。，接通電源后如有報警，請參照《7600P使用說明書》。4。3檢查試劑狀態(tài):在開機完成后應檢查試劑庫存量，按需補足,以滿足當天所需測試數(shù)為準（主界面→reagent→status)。4.4清除結(jié)果：選擇Workplace→點擊DataReview→點擊DeleteAll→點擊Yes刪去前一日的測試數(shù)據(jù)。4.5ISE單元沖洗：選擇Reagent菜單→點擊Setting→點擊ReagentPrime→點擊選項parameter→選中All，輸入cycles≥20→點擊OK→點擊Execute執(zhí)行沖洗。4。6ISE定標：分別放置定標液低、高、中在S001架1、2、3號位→選擇“Calibration”→點擊Module中的“ISE”→點擊Method中的“Full”→點擊“Start”執(zhí)行定標。5.關(guān)機關(guān)機前的準備用清洗架上的清洗劑清洗將HIALKALI-D裝入試管，放入清洗架（綠色)的1號位置.清洗次數(shù)請輸入5。模塊需用400μL以上.當帶有ISE單元時，再在樣品杯中加入日立ISE用清洗劑(N）放到清洗架（綠色）的2號位置。清洗次數(shù)請輸入15。每臺ISE單元需用600μL以上。如果在3號位放置樣品杯，再進行15次取樣。執(zhí)行關(guān)機：主界面→選擇Utility菜單→點擊Maintenance→點擊Poweroff→點擊Select執(zhí)行關(guān)機。按下7600P左側(cè)黃色（OFF）開關(guān)，記錄關(guān)機時間。6.參數(shù)設(shè)置6。1項目參數(shù)設(shè)置在StandBy的情況下才可以進行項目參數(shù)設(shè)置，參數(shù)設(shè)置步驟如下：6.1.1增加項目：主界面→選擇Utility菜單→選擇Application選項→選擇Analyze點擊Add編輯項目名稱、CODE號、單位、默認樣本類型。6.1.2分析參數(shù)的設(shè)置:根據(jù)試劑說明書依次輸入下列單元的參數(shù)。分析窗口（Utility）設(shè)置下列參數(shù)：Assay（分析方法-速率法、終點法）/Time(反應時間）/Point（反應測光點）Wavelength（2nd/Primary—次波長/主波長）SampleVolume(樣本量）:Normal（正常樣本量)、Decrease（減量）、Increase(增量）ReagentVolume(試劑體積）：R1試劑、R2試劑、R3試劑ABSlimit（反應吸光度限制：對速率法選擇吸光度反應時上升還是下降CellDetergent（杯清洗劑）：選擇堿液或酸液洗該比色杯校準窗口設(shè)置下列參數(shù):范圍窗口（Range）：Unit（單位）、TechnicalLimit(測試項目線性范圍）。其他窗口設(shè)置下列參數(shù)：CalibratorCode（定標物代碼)、Concentration（定標物濃度）、RackNoPos（定標物放置的架號）、SampleVolume（樣本量）。6。2組合鍵的設(shè)定打開Utility（實用工作)的System（系統(tǒng))界面。打開KeySetting（鍵設(shè)定）窗口.在選擇樣品種類后,打開組合設(shè)定窗口。在ProfileName(組合名稱）處選擇登記號后，將名稱輸入ProfileName下部。選擇要分析的項目，按Add（追加)鍵。當需刪除時，從AssignedTests（設(shè)定項目）中選擇需要刪除的項目，按Remove解除項目。按“OK"確認設(shè)定組合。按要設(shè)定組合的項目鍵，打開TestKeyAssigment(試驗鍵設(shè)定）窗口.在從TestandProfile(試驗和組合）中選擇要選的項目后，按OK（確認）鍵。6。3默認組合的設(shè)定打開通用菜單的StartConditions（開始條件）窗口。打開DefaultProfile（默認組合）窗口。在選擇急查或常規(guī)后，先從Profile(組合)中選擇要選的組合名，再從SampleTypeProfile（樣品類型組合）中選擇要選的類型,然后觸摸Add（追加）鍵.按“OK”確認默認組合的設(shè)定。7.試劑裝載程序試劑準備信息的確認:打開SystemOverview（系統(tǒng)監(jiān)視）窗口，把PreventiveAction（事前確認）設(shè)定為有效（選為√標記）。在觸摸ReagentLoad/UnloadList（試劑交換信息）后，觸摸Yes（是)鍵。P模塊試劑更換7.2。1試劑更換步驟：在SystemOverview（系統(tǒng)監(jiān)視）界面確認分析模塊為standby（待機）狀態(tài)。使用試劑盤的把手打開試劑盤蓋.試劑盤包括內(nèi)外兩圈，外圈NO.1～44位置為第1試劑(Rl),內(nèi)圈NO.1～44位置為第2試劑（R2）。D1、D2、D3位置分別為堿性液、酸性液和抑菌劑。按需補充試劑，完成后蓋上試劑盤蓋。按需補充P1、P2模塊的堿性液和酸性液清洗液（位于前面板內(nèi)）。7。2。2更換試劑后需執(zhí)行液面檢測,儀器根據(jù)探針所檢測到的液面高度、試劑瓶大小和參數(shù)設(shè)置中的試劑用量來計算項目可測試數(shù).操作步驟如下：觸摸Reagent(試劑管理)，打開Setting(設(shè)定）界面.觸摸ReagentLevelRegistration（試劑殘量登記）鍵，打開試劑殘量登記窗口.在選中兩個“P”模塊后，觸摸Execute（執(zhí)行）鍵。檢查試劑的殘余量。7。3ISE單元的試劑準備7。3。1試劑的放置在系統(tǒng)監(jiān)視界面，請確認ISE單元處于待機狀態(tài)。打開ISE單元的前門，分別放置內(nèi)部標準液(IS)、稀釋液（DIL)、參比電極液(REF）。7.3。2試劑殘量的輸入觸摸Reagent(試劑管理）鍵，打開Setting(設(shè)定）界面.選擇ISE單元后，觸摸ManualRegistration（手動登記），打開手動登記界面。在選擇登記通道、試劑類型(IS、DIL、REF）后，在Volume(試劑量）中輸入試劑容量(mL)，再按OK（確認）鍵。將需要設(shè)置的試劑按照上述操作步驟重復進行。8。定標（校準）儀器在使用過程中，應按分析項目操作規(guī)程的校準周期要求對儀器項目進行定標，其內(nèi)容包括試劑空白定標和項目定標。有關(guān)校準的參數(shù)設(shè)置在Calibration菜單中設(shè)定，具體設(shè)置參見前文“分析參數(shù)設(shè)置程序”章節(jié)。8。1增加校準品8.1。1校準液登記：在待機狀態(tài)下選擇Calibration菜單→選擇Installation選項卡→點擊EditCalibration，在此編輯菜單中輸入校準液在小樣品盤上的位置、校準品名稱、校準品編號→點擊“Add”按鈕→點擊“OK"完成登記。8。1。2設(shè)置校準液濃度和位置：在待機狀態(tài)下選擇Calibration菜單→選擇Installation選項→點擊EditConcentration，指定項名稱，輸入校準液相應的濃度→點擊“OK"完成登記.8。2校準操作8.2.1已設(shè)定了Timeout校準的項目，達到規(guī)定的校準間隔時間后，儀器自動提示，確認后自動進行校準。8。2.2其余項目的校準在StartUp校準項目中確認。按StartUpSetting→StartUp—1，在其中選擇需要做校準的項目,并確定相應的校準模式。8.2。3按照CalibrationLoadList列表中的提示，將各個校準液放置在黑色校準液專用架子正確的位置上。8。2。4將放好校準品的黑色架子放人標本投入軌道前端，放下標本架推板，然后按Start開始校準測定.8。3ISE校準日立7600采用間接離子選擇電極（IonSelectiveElectrode，ISE)法測定鉀、鈉、氯離子，采用獨立的校準品系統(tǒng)對儀器進行校準，每天在分析質(zhì)控和病人樣本之前，應對ISE單元進行校準。8。3。1準備定標液：分別將定標液按低、高、中依次放置在黑色定標架S001的1、2、3號位。8。3。2選定ISE校準:主界面→選擇“Calibration"→點擊Module中的“ISE”→點擊Method中的“Full”→點擊“save"保存定標項目將定標架放入進樣托盤，點擊“Start"執(zhí)行定標。儀器將自動完成電解質(zhì)定標，并將定標結(jié)果打印出來.如定標未通過,數(shù)據(jù)顯示為黃色，在Alarm中將出現(xiàn)相關(guān)報警信息，并提示相應報警原因8。4查看定標結(jié)果8.4.1校準系數(shù)查看：打開Calibration(校準）的Status(狀況）界面，觸摸CalibrationResult（校準結(jié)果）。SlABS為第一標準液吸光度（吸光度×l04）或使用生理鹽水時的試劑空白的吸光度,K為校準系數(shù)或K8.4。2工作曲線查看在CalibrationResult(校準結(jié)果)窗口選擇指定的項目，打開WorkingInformation（工作曲線）窗口。在變更比例時，打開Scale（比例）窗口，選擇Manual(手動)，輸入吸光度范圍,觸摸OK（確認）鍵。8.4.3反應曲線查看在打開Calibration（校準)的Status（狀況）界面后，選擇需要查看的檢測項目，打開ReactionMonitor（反應過程監(jiān)視）窗口，查看反應進程曲線.在變更比例時，打開Scale（比例）窗口，選擇Manual（手動),輸入吸光度范圍，觸摸OK（確認）鍵.8。4.4校準追蹤查看在打開Calibration（校準）的Status（狀況)界面后，選擇需要查看的檢測項目，打開CalibrationTrace（校準追蹤)窗口，查看一段時間的校準情況。在變更比例時，打開Scale（比例）窗口，選擇Manual(手動），輸入吸光度范圍，觸摸OK(確認）。8.4。5ISE校準結(jié)果的確認:打開Calibration（校準）的Status（狀況）界面,選擇“ISE"選項,觸摸CalibrationResult8。4.6記錄定標結(jié)果:將產(chǎn)生的定標因子和吸光度記錄在《校準記錄表》中。8。5再校準8。5.1當出現(xiàn)以下情況時應進行再次校準起始校準未通過，或質(zhì)控未通過的項目，處理后做再校準。分析過程中發(fā)生特殊狀況時（如更換試劑等）應進行再校準。在更換光源燈、反應槽清洗、更換比色杯、調(diào)整項目參數(shù)后應進行再校準。儀器提示要求校準時應進行再校準。8.5。確認校準液放置在正確的位置。選擇Calibration→點擊Status選項→點擊RepeatCalibration，選中需要做再校準的項目和校準模式。執(zhí)行再校準：將放好校準品的黑色架子放人標本投入軌道前端或急診架人口,放下標本架推板，然后按Start鍵開始校準。9。室內(nèi)質(zhì)控該儀器的室內(nèi)質(zhì)控在LIS系統(tǒng)上進行操作和判斷，將質(zhì)控當做常規(guī)病人樣本處理，給其固定實驗編號將質(zhì)控結(jié)果上傳到LIS系統(tǒng)，用于每日質(zhì)控。9.1質(zhì)控品：由英國朗道公司提供的正常及高值兩個不同水平定值干粉質(zhì)控血清。每24h至少進行一批質(zhì)控分析，每批至少分析2個濃度水平。9.2質(zhì)控品復融：用5。0ml去離子水溶解,輕輕混勻，30min后即可使用。用子彈頭分裝0.3ml，放-20℃冰箱冰凍保存。前一天下午將兩個水平的冰凍質(zhì)控品放冷藏室(4～8℃）緩慢解凍，第二天臨用前室溫平衡溫度，輕輕混勻，各上機測定一次.9。3質(zhì)控品測定：9。3.1質(zhì)控申請：選擇“Workplace”菜單→選擇“TestSelection”選項（質(zhì)控樣本當做普通樣本處理）→輸入編號(即質(zhì)控號7611～7614，本室各儀器質(zhì)控號相對固定)→選擇測定項目或組合→點擊“Save”完成申請。9.3.2運行質(zhì)控樣本：點擊右側(cè)菜單欄中“Star"圖標,輸入起始樣本號7611，點擊“Star”按鈕開始測定，完成后記錄原始質(zhì)控測定結(jié)果。9。4質(zhì)控判斷9。4。1質(zhì)控判斷步驟:原始結(jié)果自動傳輸?shù)絃IS系統(tǒng)→選擇質(zhì)控標本號→轉(zhuǎn)換質(zhì)控標本→選擇代碼→顯示質(zhì)控圖及數(shù)據(jù)→失控判斷。9。4.2失控判斷規(guī)則本室所采用的失控判斷方法是westgard多規(guī)則失控判斷，具體包括12S、13S、22S、R4S、41S、10x質(zhì)控規(guī)則，其中12S規(guī)則只是作為失控的警告規(guī)則和失控判斷的啟動條件，即任何失控規(guī)則中至少有一個數(shù)據(jù)超過了2S的警告限。失控判斷邏輯如下圖所示：9。4。3質(zhì)控圖具有三種基本圖形：Levey—Jennings質(zhì)控圖（L—J質(zhì)控圖）、Z-分數(shù)圖、Youden圖，本室采用的是Z-分數(shù)質(zhì)控圖。Z分數(shù)是以標準差為單位所表示的原始分數(shù)（x）與平均數(shù)的偏離，也可以說是一個以標準差為單位來表示的偏離分數(shù)。Z分數(shù)質(zhì)控圖是將不同濃度水平質(zhì)控物的測定結(jié)果繪制在同一張圖上,以便運用Westgard多規(guī)則質(zhì)量控制方法同時進行室內(nèi)質(zhì)控管理。下面為一張典型的Z-分數(shù)質(zhì)控圖9。5檢驗科生化室質(zhì)控項目表表9.1檢驗科生化室質(zhì)控項目表項目名稱單位來源項目名稱單位來源谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）U/LRANDOX66UN/434UE脂蛋白（a）（Lp（a））mg/LRANDOX66UN/434UE谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）U/L總蛋白（TP）g/L堿性磷酸酶（ALP)U/L白蛋白（ALB）g/Lr—谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）U/L直接膽紅素(DBIL）μmol/L乳酸脫氫酶（LDH）U/L總膽紅素（TBIL)μmol/L肌酸激酶（CK）U/L總膽汁酸（TBA)μmol/L淀粉酶(AMY）U/L葡萄糖(GLU）mmol/L脂肪酶（LPS）U/L尿素（UREA）mmol/L膽堿酯酶(ChE）U/L肌酐（CREA)μmol/L總膽固醇(TC）mmol/L尿酸(UA）μmol/L甘油三酯(TG)mmol/L鈣(Ca）mmol/L高密度脂蛋白（HDL-C)mmol/L鎂（Mg)mmol/L低密度脂蛋白(LDL)mmol/L磷（P）mmol/L載脂蛋白A(APOA）g/L乳酸（Lact）mmol/L載脂蛋白B（APOB）g/L二氧化碳（CO2）mmol/L10.標本測定程序在完成電解質(zhì)定標和每日質(zhì)控合格后，方可進行病人樣本測定。申請樣本測定的方式包括手工申請和通過掃描條碼與LIS實行雙向控制，樣本檢測方式也包括普通和急診檢測。10.1常規(guī)樣品測定10。1。1單個樣品的登記在Workplace(常規(guī)操作）中打開TestSelection（項目選擇）界面.從Sample（樣品識別)欄中選擇Routine(常規(guī)）選項。在Sampletype選擇相應的樣品種類。輸入樣品的SequenceNo.(樣品號）。在輸入相應的患者ID后，觸摸Demographics（樣品屬性），然后輸入注釋。在SampleCup（樣品杯）欄中選擇樣品容器的種類。在SampleVolume（樣品量）中選擇樣品的分注條件后，再選擇測量項目鍵。在選擇了全部測量項目后，觸摸“Save”保存。10。1。2多個樣品的登記：當首先按“單個樣品的登記”步驟進行首個樣品檢測項目的登記.在點擊“Save”之前，點擊屏幕下方的Repeat選項，多樣本登記窗口被打開。在LastSequenceNo.后的窗口中輸入該批最后的樣品號（即結(jié)束樣品號），點擊“OK”確認并保存。10.1。3登記項目的確認在Workplace（常規(guī)操作）中打開TestSelection（項目選擇）界面.在SequenceNo.中輸入之前已經(jīng)保存了的樣品號。在對登記內(nèi)容進行修正、追加時,點擊要測量的項目鍵后，觸摸Save鍵。對于不需要修改的樣本，點擊Next,將跳轉(zhuǎn)至下個樣品。重復以上步驟直到最后一個樣品為止。10.1.4將樣本按照各個樣品的號碼依次放入樣品架。按照樣品號，在將樣品架裝入托盤后,將托盤裝入樣品供給部。在樣品回收部裝上空的托盤.10。1.5點擊屏幕右側(cè)通用菜單中的Start鍵，打開起始條件窗口。按每個樣品種類，在StartSampleNo。輸入起始樣本號。觸摸“Start”按鈕開始測量.10。2追加樣品的測量當上一批次樣本尚未檢測完成,但又需要測試更多的樣本，可按以下步驟追加測量樣品:和常規(guī)樣品的測量］程序相同，先進行樣品測量項目登記。將樣本按照各個樣品的號碼依次放入樣品架，再按照樣品號裝入托盤中。當樣品供給部的托盤公雞完成，且儀器狀態(tài)欄顯示為RackSupplyComplete或standBy以后，再換上放有追加樣品托盤。按Start鍵，輸入起始樣本號，再按開始條件窗口的Start開始測試追加樣品。10.3急診樣品的測定10.3在Workplace（常規(guī)操作)中打開TestSelection(項目選擇）界面。按Sample（樣品識別）鍵，選擇Stat(急查）選項。選擇樣品的種類。在RackNo.—Pos.（樣品架號及位置）中輸入樣品放置的樣品架號、位置號.根據(jù)需要，輸入病人ID、樣品屬性。在SampleCup（樣品杯）中選擇樣品容器的種類。在SampleVolume（樣品量)中選擇樣品的分注條件后，再選擇測量項目鍵.在選擇完要測量的全部項目后，觸摸Save（保存)鍵。10。3.2多個急診樣品的登記首先按“單個急診樣品的登記”步驟進行首個樣品檢測項目的登記.在點擊“Save"之前,點擊屏幕下方的Repeat選項，多樣本登記窗口被打開。3）在LastRackNo?！狿os。（最后樣品架位置)輸入登記最后樣品使用的樣品架號和位置號。點擊Save鍵保存登記內(nèi)容.10.3.3開始測量急診樣本：在對樣品所放置的位置和Workplace（常規(guī)操作）中項目選擇界面進行確認的同時，再將急查樣品裝入紅色的急診E架，再將急診架子裝入急查樣品供給部.點擊通用菜單中的Start鍵，開始條件窗口打開,再按Start開始急診樣本測量。10.4測定結(jié)果的確認10。4.1測量結(jié)果的顯示:在Workplace（常規(guī)操作)中打開DataReview（數(shù)據(jù)回顧）界面。選中需要確認的樣品號，測量結(jié)果將顯示在右側(cè)的顯示欄。有關(guān)詳細的報警信息等結(jié)果可點擊TestReview進一步確認和查看。10。4.2測量結(jié)果的檢索在Workplace（常規(guī)操作）中打開DataReview（數(shù)據(jù)回顧）界面。在DataReview界面中點擊SearchSample,打開樣品檢索窗口。在指定樣品號、患者ID、注釋等檢索條件后，輸入相應的檢索內(nèi)容。根據(jù)需要,使用檢索選擇。使用與檢索方向相對應的標記箭頭鍵對需檢索的樣品進行檢索.10.4.3在Workplace(常規(guī)操作）中打開DataReview（數(shù)據(jù)回顧）界面。選擇指定的樣品號和分析項目，打開ReactionMonitor(反應過程監(jiān)視)窗口.坐標圖的縱軸表示吸光度（×10000），橫軸表示測光點。當需要變更顯示比例時，點擊Scale(比例）進入刻度設(shè)定界面，觸摸Manual(手動),輸入要表示的刻度范圍、觸摸“OK”進行確認。當需要將吸光度的數(shù)據(jù)傳輸給外部系統(tǒng)時，選擇需傳輸?shù)臉悠诽柡晚椖?打開SendtoHost（主機通信）窗口,點擊Send執(zhí)行傳送.10.5自動復查樣品10。5。1復查條件的設(shè)定選擇Utility（實用工作）菜單，點擊Application（應用程序）選項，點擊Range進入復查條件的設(shè)定界面，選擇分析項目名。在TechnicalLimit（技術(shù)界限)輸入下限值、上限值。在RepeatLimit（復查界限）輸入下限值和上限值.將AutomaticRerun（自動復查）設(shè)定為有效(選為“√”標記）.在打開Analyze（分析）界面后，在SampleVolume（樣品量）的Decrease（減量）的左欄處輸入減量復查時的樣品量。減量樣品量的設(shè)定應小于標準樣品量.在SampleVolume的Increase（增量）的左欄處輸入增量復查時的樣品量。10。5。2自動復查的實施方法點擊屏幕右側(cè)通用菜單中的Start按鈕，打開StartConditions（開始條件）窗口，選擇AotomaticRerun(自動復查)指定欄的Routine（常規(guī)）、Stat（急查）。輸入其他開始條件,按Start開始執(zhí)行復查.儀器將根據(jù)所設(shè)置的復查條件對符合條件的項目進行復查。10.5。3手動復查的實施方法在Workplace（常規(guī)操作）中打開DataReview（數(shù)據(jù)回顧）界面，確認復查清單.對放置的樣品確認，把復查的樣品放置在復查樣品架所指定的位置.在樣品供給部和急查樣品部放置樣品架.按Start鍵執(zhí)行復查。10。5。4在Workplace（常規(guī)操作）中打開TestSelection(項目選擇）界面.選擇要復查的SequenceNo。（樣品序列號）。在進行追加和變更時，選擇樣品量和需要的分析項目。當機外稀釋后的樣品放置在儀器時,把Pre—dilution（手動稀釋）設(shè)定為有效（選為“√”標記）。點擊RerunRackAssignment（復查樣品架分配）鍵,在RerunRackAssignment(復查樣品架分配）窗口輸入放置了復查樣品的復查樣品架的號碼和位置。10。6樣品稀釋測量10.6.1稀釋條件的設(shè)定選擇Utility菜單,點擊Application選項，點擊Analyze進入分析設(shè)置界面。選擇要觀察的樣品，打開TestReview（詳細結(jié)果）界面。從左向右將稀釋前的樣品量、稀釋后的樣品量、稀釋液量分別輸入樣品量的Decrease（減量)的3個輸入框中。在Diluent(稀釋液）欄選擇Water(水)或Diluent(稀釋液）.當選擇Diluent（稀釋液)時,請再輸入稀釋液的CodeNo。(編碼）及有效天數(shù)。10.6.2申請樣品稀釋測量打開Workplace(常規(guī)操作）的TestSelection(項目選擇）界面。選擇Routine（常規(guī)）,在Type到SampleCup欄進行輸入相應內(nèi)容.在SampleVolume欄選擇Decrease（減量）后，選中需要測量項目。點擊Save保存申請內(nèi)容。10.6.3將樣本放入進樣托盤，點擊Start鍵執(zhí)行11。維護保養(yǎng)程序恰當?shù)貙Ψ治鰞x進行保養(yǎng)是保持分析儀運行狀態(tài)良好重要手段，也是確保高質(zhì)量完成實驗分析的很重要的一個方面。該儀器的保養(yǎng)周期包括：適時保養(yǎng)、每周維護、每月維護、每每三個月維護和每六個月維護.保養(yǎng)內(nèi)容見下表：表11。1保養(yǎng)周期和保養(yǎng)內(nèi)容No.項目適時1周1個月3個月6個月1樣品針與試劑針○2攪拌棒○3反應杯清洗噴嘴○4排除真空箱內(nèi)廢液○5清洗劑吸引過濾網(wǎng)○6定期清洗○7反應杯●8反應槽及反應槽排水過濾網(wǎng)○9散熱過濾網(wǎng)○10清洗槽清潔○11吸量器密封墊●12光源燈●●注：保養(yǎng)檢查周期是以1日5小時、1月使用25天為基準.○：定期清洗●:定期更換11.1每周維護保養(yǎng)程序11.1.1清洗反應杯每周一次的清洗在洗凈位置1D1及2D1處各放入70mlHIALKALI-D。選擇utility菜單，選擇maintenance進入維護界面。選擇“CellWash”選項,然后點擊“Select”選擇需執(zhí)行清洗的模塊.選中的模塊呈白色，點擊execute執(zhí)行反應杯清洗。清洗結(jié)束后進入StandBy狀態(tài)11。1.2測定杯空白選擇utility菜單，選擇maintenance進入維護界面。選擇“CellBlank”選項,然后點擊“Select"選擇需執(zhí)行杯空白的模塊。選中的模塊呈白色，點擊execute執(zhí)行杯空白檢測。若杯空白數(shù)值超過±1000，需要將反應杯取出浸泡在2%HITERGENT中,過夜。再用清水及純水充分清洗，再次做杯空白，若杯空白值仍過大，或使用超過1個月以上，請更換所有反應杯。在以下情況時，也需測定杯空白:更換光源燈，光路清掃后，更換反應杯或反應杯位置交換后.11。1。3樣品針、試劑針、攪拌棒各清洗槽的清掃：清洗槽臟污時，關(guān)閉分析儀，用試管刷蘸2％HITERGRNT進行洗刷；然后在各清洗槽處，倒入10ml的5％次氯酸鈉溶液；然后，分別在各清洗槽處倒入100ml的去離子水.11.2每月維護保養(yǎng)程序11.2.1更換反應杯：關(guān)閉分析部電源,擰松并取下反應杯的固定螺釘，向上拿起反應杯.將新的反應杯裝上，將儀器復原到可使用狀態(tài)，打開分析部電源。測定杯空白，參照前文《每周維護保養(yǎng)程序》執(zhí)行。請同時更換8組反應杯，如果3日以上不使用儀器時，請將反應杯取下，浸泡在純水中。11。2。2清洗反應槽及反應槽排水過濾網(wǎng):關(guān)閉分析部電源開關(guān)，將清洗吸嘴頭取下,松開反應杯組固定螺釘，將反應杯拿起取出。將排水開關(guān)扳向MAINTENANCE（DRAIN）一側(cè)，反應槽內(nèi)水排出。將不掉線頭的紗布用水浸濕后擦拭反應槽，注意不要劃傷透光窗；取出反應槽排水過濾網(wǎng)，用水沖洗后裝回反應槽中。將排水開關(guān)恢復至（OPERATION)一側(cè),向反應槽中注入一定量的純水(約2L）,不要讓水溢出反應槽.裝上反應杯，將清洗頭裝上復原，并加以固定（若不注水，開機后會出現(xiàn)反應槽起泡現(xiàn)象）。打開電源，在儀器進入Stand-By狀態(tài)后,執(zhí)行“反應槽換水”（utility菜單→選擇maintenance→8.Inc.WaterExchg→select→execute）在換水結(jié)束后取出一組反應杯,確認反應槽內(nèi)無漂浮物及氣泡,再將反應杯裝回。最后，還要執(zhí)行“杯空白”測定，步驟如前文所述（11.1。2）。11。2.3清洗收納部供水過濾網(wǎng)：停止純水機的供水（關(guān)閉水龍頭）,關(guān)上分析部電源開關(guān).準備好水桶等盛水用具,逆時針轉(zhuǎn)動進水口,取出過濾網(wǎng)(用水桶盛接從供水口流出的水）。取出供水過濾網(wǎng)用純水洗凈，按相反順序裝好。11。2.4清掃散熱器過濾網(wǎng)：打開分析部前面左板將過濾網(wǎng)拉出,用吸塵器吸掉過濾網(wǎng)上的臟物，或用自來水沖洗后，將水擦凈，將過濾網(wǎng)裝回。11.2。5參數(shù)備份分析參數(shù)有改變時，參數(shù)應備份，將參數(shù)軟盤插入操作部軟驅(qū).執(zhí)行備份：選擇Utility菜單→選擇Maintenance→選擇16.ParameterR/W→選中WriteFloppyDisk→點擊Execute執(zhí)行備份.11.3每三月維護保養(yǎng)程序11。3。1樣品吸量器密封墊的更換：吸量器拆卸方法：在吸量器的下方墊上紗布，擰下吸量器上、下端的接頭；逆時針方向擰開螺帽并卸下;拿住微量吸量器抬起，將活塞桿底部托起向前方取出.密封墊的更換：用附帶的手柄將調(diào)節(jié)螺絲擰松，將調(diào)節(jié)螺絲與活塞桿一起卸下，從注射器底座中拔出；換上新的密封墊。吸量器的安裝：安裝時,用手柄轉(zhuǎn)動調(diào)節(jié)螺絲使之擰到底（不要擰得太緊）；安裝注射器：先在螺帽中裝入注射器的玻璃管，再將活塞桿裝在樣品吸量器臂上；再將注射器底座放入吸量器槽內(nèi)裝好；裝入吸量器后，在擰入管接頭之前用鑷子夾住密封圈放入,并使之密封玻璃面；裝上管接頭螺栓,執(zhí)行排氣(Utility→Maintenance→9.AirPurge→Select→Execute）?確認更換效果:不漏氣，安裝的活塞桿位置正確,上下動作正常;若氣泡附著在活塞桿上，在排氣過程中輕叩底座使振動即可除去，如除不掉，請將活塞桿取下用蘸2%HITERGENT的紗布擦拭.11.3。2試劑吸量器密封墊的更換：拆卸和安裝方法同前文“樣品吸量器密封墊的更換”，更換密封墊后,應執(zhí)行各項目的校準。。11。3。3清掃冷卻風扇：關(guān)掉分析部的電源開關(guān)，關(guān)掉分析部右側(cè)板下部的總電源開關(guān)，打開背面板用吸塵器將風扇的灰塵吸掉。11.4每半年維護保養(yǎng)程序11.4。1更換光源燈關(guān)閉光源燈電源(Utility→Maintenance→19.ChangeLightSourceLamp→Select→Execute）.使燈泡及燈室冷卻約30分鐘。將清洗吸嘴頭取下,松開反應杯組固定螺絲，將反應杯拿出取下;擰松反應盤的固定旋鈕,取出反應盤；松開燈線的固定接線柱（2根),取下引線;松開燈室固定螺釘（2根）,抬起燈室；擰松燈泡固定螺釘（2根），取出燈泡。以相反順序安裝新的光源燈；安裝上反應盤,將清洗機構(gòu)復原，執(zhí)行Stop→Yes。約30分鐘后，執(zhí)行“杯空白”測定,參見前文《月維護保養(yǎng)程序》執(zhí)行。12。錯誤標記（報警信息)系統(tǒng)遇到可能影響結(jié)果的情況時將生成錯誤標記，此類情況可以涵蓋輕微警告到需要立即采取措施的嚴重錯誤.操作員應在每個標記生成時及時復查并確定其根本原因，并采取適當措施。12.1報警設(shè)置打開通用菜單的報警窗口后，打開蜂鳴音設(shè)定窗口。為了使報警音發(fā)出,應把“Sound(聲音）”設(shè)定為有效(選為√標記）。對“Warning（警告)"到“E．Stop（緊急停機）"的報警級別分別設(shè)定了不同的“Tone（音調(diào))",“Interval（發(fā)音間隔）”。12。2報警級別（表12.1）表12.1報警級別及儀器動作報警級別儀器的動作數(shù)據(jù)報警Datealarm把測量結(jié)果作為對象的報警。雖然有出現(xiàn)蜂鳴的報警(注意級別)和不出現(xiàn)蜂鳴的報警，均與測量結(jié)果一起打?。▍⒄?.3數(shù)據(jù)警報)。儀器仍處于正常工作狀態(tài)。注意Caution用于數(shù)據(jù)報警和儀器報警.蜂鳴器蜂鳴,但儀器仍處于正常工作狀態(tài).測量是繼續(xù)還是中斷由操作者判定。加樣停止Samplingstop用于儀器報警。蜂鳴器蜂鳴，相應的分析模塊停止供給新的樣品。根據(jù)具體情況，整個系統(tǒng)或僅僅有問題的分析模塊停止動作。仍可繼續(xù)對測量中的樣品進行測量。停止Stop用于儀器報警。蜂鳴器蜂鳴,儀器在l周期(P模塊4。5秒,D模塊6秒,以及ISE單元12秒）以內(nèi)停止動作。根據(jù)具體情況，整個系統(tǒng)或僅僅有問題的分析模塊停止動作。已停止的分析模塊上的測量無效.緊急停止Emergencystop用于儀器報警。蜂鳴器嗚叫，儀器立即停止.根據(jù)具體情況，整個系統(tǒng)或僅僅有問題的分析模塊停止動作。已停止的分析模塊上的測量無效.12.3報警的處理與復原方法：當報警發(fā)生時，打開報警窗口,確認報警的原因和對策方法.在排除故障之后再進行測量.報警的處理與復原方法如下表所示。表12。2報警處與復原方法報警級別處理與復原方法數(shù)據(jù)報警Datealarm處理方法：對測量結(jié)果附帶的警報進行確認。參照[4.3數(shù)據(jù)報警］查出原因，判斷數(shù)據(jù)采用與否。對有蜂鳴音的報警，可通過界面關(guān)閉蜂鳴音和確認報警的詳細內(nèi)容。根據(jù)報警的原因，判斷是將儀器全體停止（停止,加樣停止），還是停止報警產(chǎn)生的分析模塊或分析通道（模塊遮蔽或通道遮蔽）。復原方法:根據(jù)原因采取以下措施后再進行測量，若已遮蔽時可解除遮蔽.·測量正常時可以忽略數(shù)據(jù)報警?！ぴ趯Ψ治鰠?shù)進行正確設(shè)定后，進行再測量?！ぴ趯悠愤M行稀釋或充分準備之后,進行再測量。·在準備新的試劑之后，進行再測量.·在對儀器保養(yǎng)檢查后，進行再測量。注意Caution處理方法：·關(guān)閉蜂鳴音,在界面上確認報警的詳細內(nèi)容。·根據(jù)報警的原因，判斷是將儀器全體停止（停止、停止加樣），還是停止報警產(chǎn)生的分析模塊或分析通道（模塊遮蔽或通道遮蔽）?！と绻治鰠?shù)存在矛盾，會發(fā)生報警，儀器不能啟動。復原方法：根據(jù)原因采取以下措施后再進行測量，若已遮蔽則可解除遮蔽?！ぴ谡_設(shè)定分析參數(shù)之后,再啟動。·如果測量正常，可以繼續(xù)測量.·對儀器保養(yǎng)檢查后,進行再測量.加樣停止Samplingstop處理方法：·關(guān)閉蜂鳴音,對“AnalysisComplete”以外的報警在界面上進行詳細確以?！び腥到y(tǒng)的加樣停止，也有僅僅是發(fā)生故障的分析模塊單獨停止加樣，但都要等待所有的分析完了才停止?！ぴ诓糠址治瞿K加樣停止后，系統(tǒng)仍可繼續(xù)測量。復原方法：·在對故障之處修復后,執(zhí)行“Reset（復位）”?！奈礈y量的樣品開始進行分析.12.4數(shù)據(jù)報警數(shù)據(jù)報警是對測量結(jié)果的報警。多數(shù)是由與樣品或試劑相關(guān)的各利因素造成的。下表為比色分析數(shù)據(jù)報警：12。3比色分析數(shù)據(jù)報警一覽表報警名稱打印名稱顯示內(nèi)容主要原因?qū)Σ逜DC異常ADCAbnormalADC?AA/D（模數(shù)）轉(zhuǎn)換器工作不正常。·數(shù)字轉(zhuǎn)換異常?！し磻嫈?shù)異常?！げ鹣路磻P清掃檢知器·復位、進行測定，如果報警再次發(fā)生，請與售后服務(wù)聯(lián)系。樣品不足InsufficientSampleSamplV無法檢知樣品液面.·樣品量不足或忘記放置樣品?！ひ好?zhèn)鞲衅鲗Ь€脫落.·在標準杯中注入的樣品量為使用量+150pL以上（P、D模塊），微量杯中注入的樣品量為使用量+50μL以上（僅為P模塊）.·連接導線。試劑不足InsufficientReagentReagnT試劑的液面無法檢知(P模塊)或液體傳感器在試劑流路檢測到氣泡(D模塊)?！ぴ噭┯猛?。·液面?zhèn)鞲衅鲗Ь€脫落(P模塊）.·試劑吸頭沒有處于試劑瓶底(D模塊）?！蕚洳⒎胖眯碌脑噭?。·連接導線（P模塊）.·將試劑吸頭放到瓶底,然后執(zhí)行試劑灌注（D模塊）.吸光度超限ExcessviveAbsorbanceABS！Z吸光度超過3.3Abs?！悠窛舛葮O高.·試劑放錯?！ぴ噭┪礈蚀_配置?！みM行稀釋復查或減量復查?！ふ_放置試劑?！ぶ匦屡渲圃噭?前帶錯誤ProzoneErrorProzonP前帶檢查值超過了設(shè)定的界限值?！っ庖唔椖繕悠窛舛冗^高?！そ缦拗翟O(shè)定不當。·進行稀釋或減量復查。·在不進行檢查時,將分析參數(shù)中的“ProzoneLimit（前帶界限值）”設(shè)置為，［0]［0］[0][0]［0］[上限］。底物耗盡限制SubstrateDepletionLimt0LimtlLimt2IJK在速率法的項目中,吸光度的值超過了設(shè)定的界限值?！悠窛舛冗^高?！ぴ噭┡渲撇划敾蛄踊?·分析參數(shù)中“Abs。Limit”的“Increase”或“Decrease”的設(shè)定不當。·試劑交換不充分(D模塊）。·試劑無法吐出（D模塊）?！みM行稀釋或減量復查?！ぶ匦屡渲圃噭?·正確設(shè)定分析參數(shù)?！?zhí)行“ReagentPrime"(rins＆reagentprime6次）?！の科魇欠衤┧⒃噭┢績?nèi)的管路是否上浮，確認切換閥或噴嘴是否堵塞。線性異常LinearityAbnormalityLin.Lin。8WF在速率法的項目中反應的線性超過了設(shè)定的界限值.·反應液中有臟物進入?！悠犯叨然鞚帷！嚢璋魯嚢璨涣?。·光源燈劣化?！ぞ€性檢查值的設(shè)定不良。·在確認樣品中沒有臟物后再進行測量。·進行稀釋或減量復查?！ふ埮c售后服務(wù)聯(lián)系.·換燈，進行杯空白測定.·在系統(tǒng)界面的報警設(shè)定窗口正確設(shè)定檢查值。第1標準液吸光度異常StandardSolution1AbsorbanceAbnormalSlAbs？H第1標準液的吸光度不在設(shè)定的范圍內(nèi)?！ぴ噭┑牧踊?、配制不良?！ぴ噭┓胖缅e誤?！さ?標準液吸光度范圍的設(shè)定不良.·對試劑進行再配制.·正確放置?！ぴ诜治鰠?shù)的“SlAbs。Limit（第一標準吸光度范圍）”中輸入數(shù)據(jù)一32000~32000。離散度錯誤DuplicateErrorDupU兩次測量標準液吸光度的差不在設(shè)定的范圍之內(nèi)?！ひ蛭科髀┮憾霈F(xiàn)的重復不良.·離散度界限的設(shè)定不良?！みM行吸量器的保養(yǎng)、檢查.·如不進行檢查，在分析參數(shù)的“DuplicateLimit（離散度界限）”中輸入數(shù)據(jù)99%、32000Abs。STD錯誤STDErrorStd？校準失敗。·試劑的配制、放置錯誤?！藴室旱臐舛取⒎胖缅e誤?！z查值的設(shè)定不良?！て渌?·檢查“ABS！”，“Reagn’’，“SlAbs？”，“Limt”等的報警的原因。·檢查“Sample",“Dup”,“SlAbs？"等報警的原因?！z查“﹡﹡﹡﹡P”,“Limt”，“Lin”，“Dup”,“SIAbs?"等的檢查值的設(shè)定?！z查“ADC?"，“Cell？"，“?？？”等的報警原因。標準液靈敏度異常SensitivityErrorSens標準液的顏色變化比設(shè)定的吸光度小?！藴室?、試劑放置錯誤?！ぴ噭┝踊渲撇涣?·靈敏度界限設(shè)定不良?！ふ_放置標準液、試劑。·重新配制試劑.·如不進行檢查，在分析參數(shù)的“SensitivityLimit（靈敏度容許吸光度)”中輸入數(shù)據(jù)—99999～999999.校準異常CalibrationErrorCalibBK系數(shù)和上次的值相對照,其變化在±20％以上?！y量新設(shè)定的分析項目。·標準液、試劑放置錯誤?！ぴ噭┝踊瑯藴室簼饪s?！ひ蛭科鬟B接部漏液而出現(xiàn)的重復性不良.·如果測量結(jié)果良好，無需采取任何對策。·正確放置標準液、試劑?！ぶ匦屡渲圃噭！ξ科鬟M行保養(yǎng)檢查偏移有誤ConvergenceErrorSD！G非線性校準時，偏移值SD超過設(shè)定的允許值.·標準液放置錯誤?！ひ蛭科鬟B接部漏液而出現(xiàn)的重復性不良?！D界限設(shè)定不良.·正確放置標準液。·對吸量器進行保養(yǎng)檢查·若不進行檢查,在分析參數(shù)的"SDLimit（偏移允許吸光度）”中輸入數(shù)據(jù)999。項目間補償錯誤CompensationErrorBetweenTestsCmp．TC不能進行項目間補償?shù)挠嬎?·補償測試中發(fā)生數(shù)據(jù)報警?！ねっ窹的測量結(jié)果有數(shù)據(jù)報警。·在消除報警之后再進行測量?！ぴ谙龍缶笤龠M行測量。不能進行項目補償CompensationBetweenTestsDisableErrorCmp.T！M不能進行項目間補償?shù)挠嬎?·補償計算的分母為0?！ぱa償中使用的項目未進行測量或出現(xiàn)“?？？”的數(shù)據(jù)報警.·在計算項目檢查公式?！z查用于補償?shù)捻椖渴欠癖徽诒?超技術(shù)限PanicValueOver/UndertheLimitLIMTHLIMTL$$測量值超過了設(shè)定的上限值（LIMTH）或下限值(LIMTL)?！悠窛舛雀哂谠O(shè)定值（LIMTH)?！悠窛舛鹊陀谠O(shè)定值(LIMTL)?！ぜ夹g(shù)限設(shè)定不良?！みM行稀釋或減量復查?！ぴ贉y量后確認或進行增量復查。·正確設(shè)定分析參數(shù)中的“TechnicalLimit（技術(shù)限）”的范圍。斜率異