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文檔簡介

1復(fù)核人復(fù)核日期ZD1-001批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期號執(zhí)行日期文件名稱修訂人修訂日期簽發(fā)人1.目的制定依據(jù)用范圍是指一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過程質(zhì)4.1。2質(zhì)量管理操作規(guī)程類;用語要規(guī)范、簡明、易懂，避免用含糊的詞語，編寫、術(shù)語、符號、尺寸、打印字體、格式統(tǒng)一，文件與文件之間相關(guān)聯(lián)的內(nèi)容統(tǒng)一.2完善、健全文件系統(tǒng)，必要時應(yīng)對文件進(jìn)行復(fù)審、修HSYYHSYY-ZD1-001性：為規(guī)范內(nèi)部文件管理，有效分類、便于檢索，各碼一旦確定便不得隨意更改.4。3文件格式而成,詳如下圖:區(qū)別號碼文件序號始，按次編寫.3.1紙張選擇3量負(fù)責(zé)人和企業(yè)負(fù)責(zé)人同意后，再督促相應(yīng)編制發(fā)生以下情況時,公司應(yīng)對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行相應(yīng)內(nèi)容的修營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證檢查或內(nèi)部質(zhì)量管理體系評審各類質(zhì)量管理體系文件根據(jù)使用部門不同下發(fā)到不同的部門與崗位4HSYYHSYY-ZD1-0014.9。2對修改的文件應(yīng)及時更替,對已廢止的文件版本,辦公室應(yīng)及時收回

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