第一章測試CH4、CH3OH、CO2都是有機化合物。

A:對

B:錯

答案:B有機化合物的數(shù)目多于無機化合物。

A:錯

B:對

答案:B有機反應(yīng)往往不是單一反應(yīng)，除主反應(yīng)外，還有副反應(yīng)。

A:錯

B:對

答案:B有機反應(yīng)類型有兩種：均裂反應(yīng)和異裂反應(yīng)。

A:錯

B:對

答案:A有機化合物的本意是“有生命的化合物”。

A:對

B:錯

答案:A第二章測試烷烴的通式是（）

A:CnH2n-6

B:CnH2n

C:CnH2n-2

D:CnH2n+2

答案:D甲基的代碼是（）

A:Et

B:Pr

C:Bu

D:Me

答案:D同系物的系列差是（）

A:CH4

B:CH2

C:CH

D:CH3

答案:B裂化反應(yīng)的條件是高溫。

A:對

B:錯

答案:A下列關(guān)于系統(tǒng)命名法的編號原則正確的是（）

A:優(yōu)先使取代基的位次和最小

B:優(yōu)先使大取代基的位次最小

C:優(yōu)先使取代基的位次和最大

D:優(yōu)先使小取代基的位次最小

答案:D系統(tǒng)命名法寫出名稱的順序是（）

A:先取代基后母體

B:先母體后取代基

C:先小取代基后大取代基

D:先大取代基后小取代基

答案:AC位次與基團名稱之間用（）隔開

A:什么也不用

B:分號

C:短線“-”

D:逗號

答案:C基團名稱與母體之間用（）隔開

A:什么也不用

B:短線“-”

C:分號

D:逗號

答案:B在系統(tǒng)命名法中，若出現(xiàn)鹵素原子的取代基，它應(yīng)該放在（）

A:都行

B:最前

C:最后

D:與其他基團按從小到大的順序排列

答案:D在系統(tǒng)命名法中相同的基團要分開寫。

A:錯

B:對

答案:A第三章測試烯烴的構(gòu)造異構(gòu)有碳鏈異構(gòu)。

A:錯

B:對

答案:B在常溫常壓下烯烴的狀態(tài)、b.p、m.p與烷烴相似。

A:錯

B:對

答案:B直鏈烯的b.p比支鏈異構(gòu)體的略高。

A:錯

B:對

答案:B烯烴的水溶性是幾乎不溶。

A:對

B:錯

答案:A單烯烴就是烯烴。

A:錯

B:對

答案:B官能團位置異構(gòu)就是官能團異構(gòu)。

A:對

B:錯

答案:B按照分子軌道理論，乙烯分子中的兩個碳原子各以一個sp2雜環(huán)軌道可以組成兩個分子軌道，一個是σ成鍵軌道，一個是σ*反鍵軌道。

A:對

B:錯

答案:AZ式就是順式，E就是反式。

A:對

B:錯

答案:B按照次序規(guī)則，所有的原子都優(yōu)先于孤對電子。

A:錯

B:對

答案:B烯烴的典型反應(yīng)是親電加成反應(yīng)，且符合馬氏規(guī)則。

A:對

B:錯

答案:A第四章測試炔烴發(fā)生的反應(yīng)是（）

A:親電加成

B:親核加成

C:親電取代

D:親核取代

答案:AB炔烴與水的加成產(chǎn)物為醛或酮。

A:錯

B:對

答案:B硼氫化氧化反應(yīng)得到的是反式加水產(chǎn)物。

A:錯

B:對

答案:A在光或者加熱條件下烯烴與（）加成產(chǎn)物為反馬氏加成產(chǎn)物。

A:HI

B:HBr

C:HCl

D:HBr或HI

答案:B末端炔的炔氫具有酸性。

A:對

B:錯

答案:A炔化鈉在合成中可用來增長碳鏈。

A:對

B:錯

答案:A重金屬炔化物具有（）。

A:堿性

B:爆炸性

C:酸性

D:中性

答案:B炔烴在Lindlar催化劑的催化作用下可催化加氫得到反式烯烴。

A:錯

B:對

答案:AC+的穩(wěn)定性順序是（）

A:30>10>20

B:10>30>20

C:10>20>30

D:30>20>10

答案:D共軛二烯烴發(fā)生親電加成的產(chǎn)物有1,2-加成和1,4-加成。

A:錯

B:對

答案:B雙烯合成（即D-A）反應(yīng)主要發(fā)生的是1,4-加成。

A:錯

B:對

答案:B第五章測試螺環(huán)烴和橋環(huán)烴的命名中[]中的數(shù)字為

A:除共用碳原子以外的環(huán)碳原子數(shù)

B:環(huán)碳原子數(shù)

C:共用的碳原子數(shù)

D:路徑碳原子數(shù)

答案:D螺環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序為從小到大。

A:對

B:錯

答案:A橋環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序為從大到小。

A:錯

B:對

答案:B螺環(huán)烴的編號從（）開始。

A:與螺碳原子相鄰的碳原子

B:與橋頭碳相鄰的碳原子

C:螺碳原子

D:橋頭碳

答案:A橋環(huán)烴的編號從（）開始。

A:橋頭碳

B:螺碳原子

C:與橋頭碳相鄰的碳原子

D:與螺碳原子相鄰的碳原子

答案:A編號時若既有取代基又有雙鍵，優(yōu)先要使____的位次最??？

A:小取代基

B:取代基

C:大取代基

D:雙鍵

答案:D當(dāng)有烷基取代基的環(huán)丙烷與HX發(fā)生開環(huán)反應(yīng)時，環(huán)在含氫最多的和含氫最少的兩個碳原子之間斷裂，且符合馬氏規(guī)則。

A:對

B:錯

答案:A環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

A:費謝爾投影式

B:船式

C:椅式

D:紐曼投影式

答案:C單取代的環(huán)己烷，取代基處于（）鍵最穩(wěn)定。

A:e

B:a

C:b

D:c

答案:A對于多取代的環(huán)己烷，優(yōu)先將小取代基放在e鍵上最穩(wěn)定。

A:對

B:錯

答案:B第六章測試苯基團用（）來表示。

A:Bu

B:Ar

C:Ph

D:Pr

答案:C芳基用（）來表示。

A:Pr

B:Ar

C:Bu

D:Ph

答案:B芳香性是指（）。

A:難取代易加成易氧化

B:易取代易加成難氧化

C:易取代難加成難氧化

答案:C硝化反應(yīng)的條件是（）。

A:HNO3，50℃～60℃

B:混酸，70℃～80℃

C:HNO3+H2SO4，50℃～60℃

D:混酸，50℃～60℃

答案:ABCD芳烴的磺化反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。

A:對

B:錯

答案:B在苯環(huán)中引入磺酸基后可改善芳烴的（）。

A:親電性

B:脂溶性

C:水溶性

D:親核性

答案:C傅氏烷基化反應(yīng)的特點是（）。

A:易發(fā)生重排

B:不易發(fā)生多取代

C:易發(fā)生多取代

D:不易發(fā)生重排

答案:AC單烷基取代苯在酸性高錳酸鉀的氧化下所得產(chǎn)物為（）。

A:苯基取代的非甲酸

B:苯甲酸衍生物

C:苯甲酸

答案:C在碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。

A:芐基正離子

B:2o

C:1o

D:3o

答案:A芳烴的定位規(guī)律中，第一類定位基是（）。

A:吸電子基

B:鄰對位定位基

C:間位定位基

D:供電子基

答案:B芳烴的定位規(guī)律中，第二類定位基是（）。

A:間位定位基

B:供電子基

C:吸電子基

D:鄰對位定位基

答案:AC芳烴的定位規(guī)律中，鹵原子是（）。

A:供電子基

B:間位定位基

C:鄰對位定位基

D:吸電子基

答案:CD萘的親電取代反應(yīng)一般發(fā)生在（）位。

A:α

B:2

C:1

D:β

答案:A高溫時，萘發(fā)生磺化反應(yīng)時，磺酸基一般上到（）位。

A:α

B:2

C:1

D:β

答案:Dα-萘酚發(fā)生親電取代反應(yīng)時，取代基一般進入（）位。

A:同環(huán)α-位

B:異環(huán)α-位

C:異環(huán)β-位

D:同環(huán)β-位

答案:Aβ-甲基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時，取代基一般進入（）位。

A:同環(huán)α-位

B:異環(huán)α位

C:同環(huán)與其相鄰的α-位

D:同環(huán)β-位

答案:Cα-硝基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時，取代基一般進入（）位。

A:異環(huán)β-位

B:同環(huán)β-位

C:異環(huán)α-位

D:同環(huán)α-位

答案:A對有芳香性的分子，描述正確的是（）

A:共軛體系是環(huán)狀閉合的

B:參與共軛的原子完全或幾乎處于同一平面上

C:π電子數(shù)符合4n+2

D:π電子數(shù)符合4n

答案:ABC第七章測試手性是指兩個異構(gòu)體互呈實物與鏡像的關(guān)系，但不能完全重合的性質(zhì)。。

A:對

B:錯

答案:A對映體是指兩個互呈實物與鏡像關(guān)系，但又不能完全重合的異構(gòu)體互稱為對映體。

A:錯

B:對

答案:B手性碳是指連有三個不同取代基的碳原子。

A:錯

B:對

答案:A判斷一個分子有沒有手性主要看分子中有沒有（）。若有則該分子沒有手性，若既沒有（）又沒有（）則有手性。

A:對稱面

B:對稱軸

C:四重交替對稱軸

D:對稱中心

答案:ACD對映體的構(gòu)型用（）表示。

A:順反式

B:費歇爾投影式

C:紐曼投影式

答案:B對映體的構(gòu)型用（）標(biāo)記。

A:A/B

B:R/S

C:D/L

D:Z/E

答案:BC費歇爾投影式是用平面的形式來反映分子的立體異構(gòu)，所以看該結(jié)構(gòu)式時應(yīng)注意四個字：橫前豎后。

A:錯

B:對

答案:B費歇爾投影式構(gòu)型的簡單確定方法：小左右，順時針（）型，逆時針為（）型。

A:S

B:L

C:D

D:R

答案:AD內(nèi)消旋體與外消旋體都是純凈物

A:對

B:錯

答案:B非對映體不是立體異構(gòu)體

A:錯

B:對

答案:A第八章測試關(guān)于鹵烷的溶解性描述正確的是（）。

A:易溶于水，不溶于有機溶劑

B:不溶于水，易溶于有機溶劑

C:不溶于水也不溶于醇、醚、烴等有機溶劑

D:易溶于水和有機溶劑

答案:B鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醇？

A:RX

B:NaCN

C:NH3

D:NaOH

答案:D鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到腈？

A:RX

B:NaOH

C:NH3

D:NaCN

答案:D鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到胺？

A:NH3

B:NaOH

C:RX

D:NaCN

答案:A鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到硝酸酯？

A:NH3

B:RNO2

C:AgNO3(醇)

D:NaCN

答案:C鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醚？

A:NH3

B:NaOH

C:NaCN

D:NaOR’

答案:D不同類型的鹵代烷用（）來鑒別。

A:NaOR’

B:AgNO3?（醇）

C:NaCN

D:NaOH

答案:B不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷與AgNO3?（醇）的反應(yīng)活性順序是（）。

A:1o>2o>3o

B:1o>3o>2o

C:3o>2o>1o

D:2o>3o>1o

答案:C鹵烷發(fā)生消除反應(yīng)的條件是（）。

A:H+/H2O

B:OH-/乙醇

C:OH-/H2O

D:H+/乙醇

答案:B下列試劑不能與格式試劑發(fā)生反應(yīng)的是（）。

A:H2O

B:CO2

C:RC≡CR`

D:O2

答案:C格式試劑不能直接用來制備（）。

A:醛或酮

B:增加一個碳的羧酸

C:烷烴

D:醇

答案:A格式試劑與（）反應(yīng)可用來制備增加一個碳的伯醇。

A:醇

B:酮

C:甲醛

D:醛

答案:CSN1機理指的是（）反應(yīng)。

A:雙分子親核取代

B:單分子親核取代

C:雙分子親電取代

D:單分子親電取代

答案:BSN2中的S代表（）。

A:親核

B:加成

C:取代

D:親電

答案:CSN1中的N代表（）。

A:加成

B:親核

C:親電

D:取代

答案:BSN1反應(yīng)的特點是（）。

A:一步反應(yīng)

B:有C+離子中間體生成

C:過渡態(tài)無中間體

D:兩步反應(yīng)

答案:BDSN2反應(yīng)的特點是（）。

A:過渡態(tài)無中間體

B:有C+離子中間體生成

C:一步反應(yīng)

D:兩步反應(yīng)

答案:AC不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN1反應(yīng)時的活性順序為（）。

A:3o>2o>1o

B:1o>3o>2o

C:2o>3o>1o

D:1o>2o>3o

答案:A不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN2反應(yīng)時的活性順序為（）。

A:1o>3o>2o

B:2o>3o>1o

C:1o>2o>3o

D:3o>2o>1o

答案:CE1的E是指（）。

A:親核

B:消除

C:加成

D:取代

答案:B鹵代烷發(fā)生消除反應(yīng)時的產(chǎn)物遵循（）規(guī)則。

A:扎伊采夫

B:霍爾曼

C:費歇爾

D:馬氏

答案:A下列鹵代烴中最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是（）。

A:一氯甲烷

B:氯乙烯

C:烯丙基氯

D:芐氯

E:氯苯

答案:D下列鹵代烴中的C-C鍵最難斷裂的是（）。

A:氯苯

B:氯乙烯

C:烯丙基氯

D:芐氯

E:一氯甲烷

答案:A下列鹵代烴中不能用AgNO3乙醇溶液鑒別的是（）。

A:氯苯

B:氯乙烯

C:芐氯

D:一氯甲烷

E:烯丙基氯

答案:AB第九章測試在烯醇的命名中，碳原子總數(shù)跟著烯醇。

A:錯

B:對

答案:B下列關(guān)于醇的說法正確的是（）。

A:醇與無機酸反應(yīng)為酯化反應(yīng)

B:醇鈉可作為親電試劑

C:低級醇易溶于水的原因是羥基與水可形成分子間氫鍵

D:醇的酸性比H2O的強

答案:CD盧卡斯試劑指的是（）。

A:ZnCl2+HCl(濃)

B:ZnBr2+H2SO4(濃)

C:ZnBr2+HCl(濃)

D:ZnCl2+H2SO4(濃)

答案:A盧卡斯試劑鑒別低級醇的現(xiàn)象是（）。

A:有沉淀生成

B:有氣泡生產(chǎn)

C:發(fā)生渾濁或分層現(xiàn)象

D:有顏色變化

答案:C醇在酸性條件下脫水時易發(fā)生重排現(xiàn)象。

A:錯

B:對

答案:B下列氧化劑中可將醇氧化成醛或酮的是（）。

A:Na2Cro7(H+)

B:KMnO4(H+)

C:CrO3+H2SO4

D:CH3COCH3

答案:CD下列醚中是單醚的有（）。

A:CH3OCH2CH3

B:CH3OCH3

C:prO-Pr-i

D:CH3CH2OCH2CH3

答案:BD下列醚中是混醚的有（）。

A:CH3OCH3

B:prO-Pr-i

C:CH3OCH2CH3

D:CH3CH2OCH2CH3

答案:BC下列關(guān)于醚的說法不正確的是（）。

A:醚的化學(xué)性質(zhì)很活潑

B:醚的堿性很弱，生成的烊鹽不穩(wěn)定，遇水很快分解

C:醚與烷烴或鹵代烴形成的混合物是無法分離的

D:醚可以溶于強酸形成烊鹽

E:蒸餾乙醚時有時發(fā)生爆炸事故的原因是乙醚中有過氧化物存在

F:醚對氧化劑較穩(wěn)定但與空氣長期接觸會被氧化形成過氧化物

答案:BDEF檢驗乙醚中有無過氧化物的方法是()。

A:FeSO4+KSCN

B:KI-淀粉試紙

C:石蕊試紙

D:pH試紙

答案:AB除去醚中過氧化物的方法是加入（）。

A:FeSO4

B:Fe2O3

C:Na2SO4

D:Na2SO3

答案:AD貯藏醚類化合物時，可向其中加入少許（）以避免過氧化物的生成。

A:Na2SO4

B:FeSO4

C:Na2SO3

D:Na

答案:D冠醚的用途是（）

A:作為相轉(zhuǎn)移催化劑

B:作為絡(luò)合劑

C:作為離子選擇性電極

D:分離金屬離子

答案:ABCD第十章測試為什么苯酚的酸性大于醇？

A:苯環(huán)與氧原子形成共軛，使O-H更容易離解

B:烷基是供電子基

C:苯環(huán)是供電子基

答案:A苯酚中的苯環(huán)與氧原子形成的共軛體系屬于p-p共軛。

A:對

B:錯

答案:B下列化合物中的酸性最強的是（）。

A:苯酚

B:對甲苯酚

C:對硝基苯酚

D:2,4-二硝基苯酚

答案:D苯酚與適量溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是（）。

A:2,4,6-三溴苯酚白↓

B:鄰溴苯酚白↓

C:2,4,6-三溴苯酚黃↓

D:2,4-二溴苯酚↓

答案:A由苯酚制備對溴苯酚的條件是（）。

A:H2OBr2

B:Br2

C:Br2CS25℃

D:CCl4Br2

答案:C苯與苯酚的反應(yīng)活性，苯酚高，因為羥基是供電子基。

A:錯

B:對

答案:B下列化合物中反應(yīng)活性最高的是（）。

A:硝基苯

B:苯甲酸

C:苯

D:苯酚

答案:D下列化合物中反應(yīng)活性最低的是（）。

A:苯

B:苯甲酸

C:硝基苯

D:苯酚

答案:C苯酚發(fā)生磺化反應(yīng)時，低溫得到的是鄰羥基苯磺酸產(chǎn)物。

A:錯

B:對

答案:B酚可以用FeCl3來鑒別，現(xiàn)象是變色。

A:對

B:錯

答案:A第十一章測試若用NaHSO3鑒別特定的醛酮則要求NaHSO3溶液必須滿足（）條件。

A:過量

B:少量

C:稀溶液

D:飽和溶液

答案:AD醛酮與格氏試劑反應(yīng)后的產(chǎn)物為（）。

A:醛

B:醇

C:酸

D:酮

答案:B2,4-二硝基苯肼與醛酮反應(yīng)后的現(xiàn)象是有（）生成。

A:黃色沉淀

B:顏色變化

C:白色沉淀

D:氣泡

答案:A下列對碘仿反應(yīng)用途描述正確的是（）。

A:合成中增長碳鏈

B:鑒別醛酮

C:合成中縮短碳鏈

D:合成少一個碳的酸

E:鑒別含有CH3CHOH結(jié)構(gòu)的化合物

答案:CDE吐倫試劑可以鑒別（）。

A:乙酸

B:脂肪醛

C:芳香醛

D:甲酸

E:所有醛

答案:BCDE可將羰基還原成醇的方法有（）。

A:黃鳴龍法

B:催化加氫

C:克萊蒙森還原法

D:NaBH4

E:LiAlH4

答案:BDE可將羰基還原成CH2的方法有（）。

A:LiAlH4

B:催化加氫

C:黃鳴龍法

D:克萊蒙森還原法

E:NaBH4

答案:CD坎尼扎羅反應(yīng)只適用與（）。

A:甲基酮

B:酮

C:醛

D:不含α-H的醛

E:含α-H的醛

答案:D季戊四醇的制備原料是（）。

A:甲醇和乙酸

B:甲醛和乙酸

C:甲醛和乙醛

D:甲醇和乙醛

答案:C制備季戊四醇的反應(yīng)中包括了哪兩種反應(yīng)?

A:交叉羥醛縮合

B:歧化反應(yīng)

C:交叉歧化反應(yīng)

D:羥醛縮合

答案:AC鑒別甲醛與乙醛可用（）鑒別。

A:菲林試劑

B:吐倫試劑

C:2,4-二硝基苯肼

D:I2，OH-

答案:DCH3COCH3與CH3CH2COCH2CH3可用（）鑒別。

A:I2，OH-

B:2,4-二硝基苯肼

C:吐倫試劑

D:菲林試劑

答案:A乙醛與苯甲醛可用（）鑒別。

A:吐倫試劑

B:2,4-二硝基苯肼

C:菲林試劑

D:I2，OH-

答案:CD丙酮與苯乙酮可用（）鑒別。

A:飽和NaHSO3

B:2，4-二硝基苯肼

C:醇

D:Lucas試劑

E:碘仿反應(yīng)

答案:A第十二章測試下列酸中酸性最強的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:C由羧酸制備α-氯代酸的條件是（）。

A:PCl3

B:Cl2,hν

C:Cl2,P

D:Cl2,Fe

E:PCl5

答案:C脫羧反應(yīng)的條件是（）。

A:NaOH-CaOH

B:NaOH-CaO

C:NaOH-CaO,△

D:NaOH-Ca(OH)2△

答案:C當(dāng)羧酸上的α-C上連有吸電子基時，更容易脫羧。

A:錯

B:對

答案:B下列化合物中最難發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（）。

A:RCOCl

B:RCOOCOR＇

C:RCONH2

D:RCOOH

E:RCOOR＇

答案:D下列化合物中不能與H2/Pt-BaSO4生成醇的是（）。

A:RCOOH

B:RCONH2

C:RCOOR＇

D:RCOOCOR＇

E:RCOCl

答案:B下列化合物中不能被LiAlH4還原成醇的是（）。

A:RCOOH

B:RCONH2

C:RCOOR＇

D:RCOCl

E:RCOOCOR＇

答案:B羧酸及其衍生物的親核取代反應(yīng)與鹵素的親核取代反應(yīng)相同。

A:對

B:錯

答案:B以下酸性最強的是（

）。

A:

B:

C:

D:

答案:D下列選項中哪個酸性最強？

A:2,4-二硝基苯甲酸

B:對硝基苯甲酸

C:苯甲酸

D:對羥基苯甲酸

答案:A第十三章測試硝基的引入使氯苯中的C-Cl鍵容易斷裂。

A:對

B:錯

答案:A硝基的引入使苯酚的酸性增強。

A:錯

B:對

答案:B在氣相中，堿性由強到弱的順序為（）。

A:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺

B:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺

C:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

答案:C在水溶液中，堿性由強到弱的順序為（）。

A:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺

B:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺

C:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

答案:A下列試劑中，能與苯磺酰氯反應(yīng)生成白色沉淀的是伯胺、仲胺。

A:錯

B:對

答案:B下列試劑中，能用來鑒別苯胺的是（）。

A:漂白粉溶液

B:溴水

C:吐倫試劑

D:菲林試劑

答案:AB下列試劑中，能將苯酚與苯胺區(qū)分開的是（）。

A:漂白粉溶液

B:溴水

C:菲林試劑

D:吐倫試劑

答案:A苯胺的?；磻?yīng)在合成中可用來（）。

A:保護氨基

B:降低-NH2的活性

C:縮短碳鏈

D:增長碳鏈

答案:BC若要合成對硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。

A:醇解

B:水解

C:溶于濃硫酸

D:烷基化

E:?；?/p>

答案:BE若要合成間硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。

A:?；?/p>

B:溶于濃硫酸

C:烷基化

D:水解

E:醇解

答案:BD第十四章測試重氮基被羥基取代的條件是（