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文檔簡介

34223233422323422020年廣市高三模理科合-化試相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7O16La139單選題每題分.我國古代優(yōu)秀科技成果對(duì)人類文明進(jìn)步做出巨大貢獻(xiàn),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A燒制“青如天,明如鏡,薄如紙,聲如磬”的瓷器的主要原料為黏土B記載“倫乃造意,用樹膚……以為紙”中的“樹膚”的主要成分含纖維素C.代“黑火藥”是由硫磺、木炭、硝酸三種物質(zhì)按一定比例混合制成D.司之杓,投之于地,其柢指南”中的“杓”的主要成分是天然磁鐵Fe).關(guān)于化合物1,4-氫萘(),下列說法錯(cuò)誤的是A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B分子中所有原子均處同一平面C.氯代物有種不考慮立體異構(gòu)D.

互為同分異構(gòu)體.實(shí)驗(yàn)室模擬氨催化氧化法制硝酸的裝置如圖所示(無水CaCl可用于吸收氨氣),下列說法錯(cuò)誤的是A裝置①、②、⑤依次盛裝堿石灰、無水CaCl、NaOH液B裝置③中氣體呈紅棕色C.置④中溶液可使紫色石蕊溶液變紅,說明有HNO生D.空的主要作用是鼓出氨氣,空氣可用N代替10一種礦[ZX]的組成元素W、X、YZ為子序數(shù)依次增大的短周期素,其中WX分位于不同周期,其中Z核最外層電子數(shù)是X外電子數(shù)的一半,個(gè)X分含有個(gè)子。下列說正確的是A原子半徑:Y>Z>X>B.Y與X可成共價(jià)化合物C.的高價(jià)氧化物的水化物是中強(qiáng)酸D.單化物的沸點(diǎn)ZX11我科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種太陽能驅(qū)動(dòng)從海水中提取金屬鋰的裝置意如圖所示該裝置工作時(shí),下列說法正確的是

2a1a22a1a2A銅箔上的電勢比催化電極上的高B海水的變大C.轉(zhuǎn)移1mol子,理論上銅箔增重7gD.體瓷膜可用質(zhì)子交換膜代替12已知鄰苯二甲酸HA)K

?

,K=3.9×10

?6。常溫下,用0.10mol·L1

的NaOH溶滴定?的苯二甲酸氫鉀(KHA)液,溶液pH的化曲線如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是Aa點(diǎn)混合溶液中:Bb點(diǎn)混合溶液中:C.點(diǎn)液pH在9~10之D.點(diǎn)到c點(diǎn)水的電離程度逐漸增大13研究人員提出了一種基于Li元素的電化學(xué)過程來合成氨,其工藝路線如圖示,下列說法錯(cuò)誤的是

2223633312242222363331224233A第一步每生成1mol氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為(為阿伏加德羅常數(shù)的值)B第一步實(shí)現(xiàn)了能量轉(zhuǎn)化:可再生能源→電能→化學(xué)能C.二步反應(yīng)方程式為D.該工藝的總反應(yīng)為26(分)實(shí)驗(yàn)室以活性炭為催化劑,用CoCl·6HO制取三氯化六氨合鈷Ⅲ)總反應(yīng)式為

。制備流程如下:回答下列問題:(1)步驟①“溶解”需加熱并使用研細(xì)的·O,目的是。(2)步驟②“絡(luò)合”需降溫至10進(jìn)行,原因是。(3)步驟③“氧化”在60℃進(jìn)行。“操作I”是。知:[Co(NH)]Cl在冷水中溶解度較小,在熱水中溶解度較大。(4)“溶液”中鈷主要以[Co(NH)]3+形式存在,加入濃HCl的用是。(5)用下圖裝置測定產(chǎn)品中NH的量(已省略加熱和夾持裝置):①蒸氨mg樣品進(jìn)行測定藥品后三燒瓶的NH通含有Vmol·LH標(biāo)溶液的錐形瓶中。液裝置1的用是。②滴定將液封裝置中水倒入錐形瓶后定剩的消Vmol·L1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)中NH的量分?jǐn)?shù)為若未將液封裝置2的水倒入錐形瓶,測得NH的量分?jǐn)?shù)可能(填“偏高”或“偏低”)。(14分鎘)用于制作某些發(fā)光電子組件。一種以鎘廢渣(含C及少量、CuOMnO雜)為原料制備鎘的工流程如下:

2422383332422383333回答下列問題:(1)“濾渣”的主要成分為和(填化學(xué)式)。(2)“氧化”時(shí)K的原產(chǎn)物是MnO,該步驟中除鐵、除錳的離子方程式別為。()“置換”中鎘置換(

)的關(guān)系如圖所示,其中Zn的論用量以溶液中

的量為依據(jù)。①實(shí)際生產(chǎn)中

比值最佳為1.3不宜超過該比值的原因是。②若需置換出112kgCd且使鎘置換率達(dá)到98%實(shí)際加入的應(yīng)kg。(4)“置換”后濾液溶質(zhì)主要成分是(化學(xué)式)。(海含Cd和混反應(yīng)的化學(xué)方程式是。當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)無明顯氣泡產(chǎn)生時(shí)停止加熱,利用與NaZnO的不,將Cd從應(yīng)釜下口放出,以達(dá)到分離的目的。28(分)丙烯廣泛用合成聚丙烯、丙烯醛、丙烯酸等工業(yè)領(lǐng)域?;卮鹣铝袉栴}:(1)丙烷無氧脫氫法制備丙烯反應(yīng)如下:①總壓分別為100kPa10kPa時(shí)發(fā)生該反應(yīng),平衡體系中CH和H的質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系如圖所示:時(shí),H和CH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系的曲線分別是、。②某溫度下剛?cè)萜髦谐淙際起始?jí)簭?qiáng)衡時(shí)總壓為13.3kPaCH的平衡轉(zhuǎn)化率為。該反應(yīng)的衡常數(shù)Kp=kPa保留1位數(shù))。

383238322223222424424A383238322223222424424A(2)丙烷氧化脫氫法制備丙烯主要反應(yīng)如下在催化劑作用下氧脫氫除生成CH外,還生成、等質(zhì)CH的化率和H的率隨溫度變化關(guān)系如圖所示。①已知HO(g)=O(g)?H=-242kJ·mol-1

。由此計(jì)算H=

-1

。②圖中的化率隨溫度升高而上升的原因是。③575時(shí),CH的擇性為。(×%)④基于本研究結(jié)果,能提高C選擇性的措施是。35[學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]()儲(chǔ)氫合金能有效解決氫氣的貯存和輸運(yùn)問題,對(duì)大規(guī)模使用氫能具有重要的意義。(1)鎳氫電池放電時(shí)的總反應(yīng)為NiOOH+MH=Ni(OH),M表儲(chǔ)氫合金Ni成為陽離子時(shí)首先失去軌電的層電子排布為。(2)用KF/HF溶對(duì)儲(chǔ)氫合金表面進(jìn)行氟化處理,能改善合金的表活性。①HF與能任何比例互溶,原因是。②,晶中的作用力類型有,與HF-互等電子體的分子為(一種)。(用和處儲(chǔ)氫合金電極。中離子的空間構(gòu)型是,NaH中離子中心原子的雜化類型是。(4)某儲(chǔ)氫合金的結(jié)構(gòu)六方晶系,晶體結(jié)構(gòu)及俯視圖分別如下(a)所示,該儲(chǔ)氫合金的化學(xué)式是(最式)。已知該儲(chǔ)氫合金晶胞底邊長為a=0.5017nm,高為c=0.3977nm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為N,晶體的密度為?

(列出計(jì)算式)。

36[學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]分)化合物I

是一種優(yōu)良的鎮(zhèn)痙利膽藥物,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A名稱是。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。(3)E中氧官能團(tuán)的名稱是。(4)反應(yīng)⑤

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