高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2第23講│考點整合遺傳物質(zhì)一對等位基因

兩對以上的等位基因群體中

染色體異常

高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2全部DNA序列

遺傳信息

家系遺傳高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2?探究點一有關(guān)遺傳病發(fā)病原因及特點常見的遺傳病第23講│要點探究高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2種類病例主要癥狀病因單基因遺傳病顯性遺傳病常染色體上，軟骨發(fā)育不全上臂和大腿短小畸形，腹部隆起致病基因?qū)е麻L骨兩端軟骨細胞形成出現(xiàn)障礙X染色體上，抗維生素D佝僂病X型(或O型)腿骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)，生長緩慢致病基因引起患者對鈣磷吸收不良，導(dǎo)致骨發(fā)育障礙隱性遺傳病常染色體，苯丙酮尿癥智力低下，頭發(fā)發(fā)黃，尿中含有苯丙酮酸而有異味缺少控制合成一種酶的正常基因，導(dǎo)致苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖醁染色體上，進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)肌肉萎縮、無力而行走困難，患病后期腓腸肌組織被結(jié)締組織替代而呈假性肥大致病基因引起患者肌肉發(fā)育不良，導(dǎo)致肌肉功能障礙高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2種類病例主要癥狀病因多基因遺傳病原發(fā)性高血壓，無腦兒等略多對基因與環(huán)境因素影響染色體異常遺傳病常染色體病

21三體綜合征智力低下，身體發(fā)育緩慢。面容特殊，眼間距寬，口常開，和舌伸出第21號染色體比正常人多出一條性染色體病性腺發(fā)育不良癥身材矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀為女生但無生殖能力體內(nèi)缺少一條X染色體，為XO型高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2

[說明]多基因遺傳病和染色體異常遺傳病(1)多基因遺傳病多基因遺傳病是指由多對基因控制的遺傳病。各對基因之間沒有顯隱性關(guān)系，單獨作用微小，但各對基因的作用有累積效應(yīng)。其遺傳特點表現(xiàn)為：①家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境因素的影響；高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2③在群體中的發(fā)病率相對較高。特別提醒：多基因遺傳病不遵循孟德爾定律。(2)染色體異常遺傳病由于染色體異常而引起的遺傳病，有常染色體病和性染色體病之分，常表現(xiàn)出多種癥狀。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2

例1

下列人群中的哪種病的傳遞遵循孟德爾的遺傳定律()A．流行性感冒B．貓叫綜合征C．青少年型糖尿病D．軟骨發(fā)育不全高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2

D

[解析]孟德爾的遺傳定律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的傳遞規(guī)律，而且每一對相對性狀是由一對或主要由一對等位基因控制的(如軟骨發(fā)育不全)；流行性感冒是傳染病，它是由病原體引起的疾病，與遺傳無關(guān)；貓叫綜合征是第5號染色體部分缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異)引起的疾病，不適合孟德爾遺傳定律；青少年型糖尿病是多基因遺傳病，是由多對基因控制的遺傳病，各對基因單獨作用微小，因而多基因遺傳病也不遵循孟德爾的遺傳定律。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2

[點評]病原體引起的疾病、染色體結(jié)構(gòu)變異、多基因遺傳病均不遵循孟德爾的遺傳定律，復(fù)習(xí)時注意遺傳規(guī)律的適用范圍，特別注意知識之間的內(nèi)在聯(lián)系。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2

下列癥狀最有可能屬于遺傳病的是()A．孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B．由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C．母親是艾滋病患者，結(jié)婚后生的孩子是艾滋病病毒的攜帶者，這個孩子長大后也成了艾滋病患者D．父母是肥胖病患者，生了一個兒子也是小胖墩，但是他們生的第二個孩子是個女兒卻不是小胖墩變式題高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2D

[解析]孕婦缺碘，導(dǎo)致所懷的胎兒缺乏甲狀腺激素，影響了其正常的生長發(fā)育，進而得了先天性呆小癥，這與遺傳無關(guān)；人的食物中如果較長時間缺乏維生素A，會導(dǎo)致人體代謝發(fā)生紊亂而患夜盲癥，這也與遺傳無關(guān)；母親是艾滋病患者，懷孕時會通過臍帶血管中的血液，把艾滋病病毒傳給孩子，使得所生孩子是艾滋病病毒的攜帶者，甚至是艾滋病患者，這屬于病毒的母嬰傳播，不屬于遺傳；肥胖癥有的屬于食物性肥胖，有的屬于內(nèi)分泌失調(diào)引起的肥胖，也有的屬于遺傳性肥胖，題目中由于父母是肥胖性患者，盡管所生的一個女兒不患肥胖癥，但是他們所生的小胖墩兒子的肥胖癥卻有可能是遺傳因素引起的。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2?探究點二系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1．單基因遺傳病的判定在分析遺傳系譜圖時，可按以下步驟進行：(1)先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。①遺傳系譜圖中，雙親正常，子女中有病孩子時，則該病必定是由隱性基因控制的隱性遺傳病。②遺傳系譜圖中，雙親患病，子女中有正常孩子時，則該病一定是由顯性基因控制的顯性遺傳病。(2)其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2①隱性遺傳情況判定：在隱性遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者(即父正女病)，就一定是常染色體隱性遺傳??；若出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常(即母病兒正)，就一定是常染色體隱性遺傳病。②顯性遺傳情況判定：在顯性遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親是患者，而其女兒有正常的(即父病女正)，就一定是常染色體顯性遺傳??；若出現(xiàn)母親正常，而其兒子有患者(即母正兒病)，就一定是常染色體顯性遺傳病。③不能確定判斷類型：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性的大小上推測。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2

若該病在代與代之間呈連續(xù)性遺傳→高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2(3)遺傳系譜圖中若患者全為男性，可判斷為伴Y遺傳；若母親是患者，其子代中不論男女全為患者，或母親正常，其子代中男、女都正常，可初步判斷是細胞質(zhì)遺傳。[說明](1)色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、進行性肌營養(yǎng)不良等伴X染色體病屬于單基因遺傳病而不是性染色體變異。(2)①伴性遺傳與常染色體遺傳的共性：隱性遺傳——隔代遺傳；顯性遺傳——連續(xù)遺傳。②伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別：伴性遺傳——與性別相關(guān)聯(lián)。常染色體遺傳——與性別無關(guān)，在雌、雄(男女)中表現(xiàn)概率相同。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2(1)甲病的遺傳方式是____________。(2)乙病的遺傳方式不可能是____________。(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：①雙胞胎(Ⅳ－1與Ⅳ－2)同時患有甲種遺傳病的概率是________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ－1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。女孩(Ⅳ－2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)1/1296

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0高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2

[解析]本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病遺傳方式的判定及概率計算。(1)甲病具有“無中生有”特點，且Ⅱ-2患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點，因此不可能為伴X顯性遺傳病。(3)①設(shè)控制甲病的基因為a，則Ⅱ-8有病，Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型均為Aa，則Ⅱ-5基因型概率為2/3Aa和1/3AA，Ⅱ-6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此Ⅲ-2基因型為Aa概率為2/3×1/2＝1/3，為AA概率為2/3，同理Ⅲ-1基因型概率2/3AA或1/3Aa，因此其子代患病概率為1/3×1/3×1/4＝1/36，因此雙胞胎同時患病概率為高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修21/36×1/36＝1/1296。②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳，因此Ⅲ-2患病，則雙胞胎男孩一定患病，故Ⅳ-1同時患有甲乙兩種病的概率為1/36×1＝1/36。子代女孩一定不會患乙病，故Ⅳ-2同時患兩種病的概率為0。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2【2010?廣東卷】克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的______(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。變式題高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測________條染色體的堿基序列。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2?探究點三人類遺傳病調(diào)查、監(jiān)測、預(yù)防及人類基因組計劃1．人類遺傳病的調(diào)查(1)人類遺傳病情況可通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式進行，但是統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計學(xué)方法進行計算。某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對某個典型的患者家系進行調(diào)查。(2)某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2[說明]調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

2.遺傳病的監(jiān)測及預(yù)防

(1)方法通過遺傳咨詢可以分析遺傳病的傳遞方式、類型，推測后代的再發(fā)風(fēng)險率；通過產(chǎn)前診斷可及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒。

(2)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷遺傳咨詢主要包括：(1)醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)家庭成員進行身體檢查，并詳細了解家庭病史，在此基礎(chǔ)上作出診斷。(2)分析、判斷遺傳病的傳遞方式。(3)推算后代的再發(fā)風(fēng)險率。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2(4)提出防治對策、方法和建議。產(chǎn)前診斷是指胎兒在出生前，醫(yī)生用專門手段對孕婦進行檢查，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。能在妊娠早期將有遺傳病和有嚴(yán)重畸形的胎兒檢查出來，以便采取相應(yīng)措施，避免胎兒的出生。產(chǎn)前診斷的手段有：B超檢查、羊水檢查、基因診斷和孕婦血細胞檢查等。(3)措施根據(jù)遺傳咨詢可選擇生育男孩或女孩(如伴性遺傳)，以避免生育患有遺傳病的后代，根據(jù)產(chǎn)前診斷情況可選擇終止妊娠或進行產(chǎn)前治療等。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2[說明]遺傳咨詢只是對后代患某種遺傳病的概率的推測，而產(chǎn)前診斷則可對胎兒的多種疾病作出判斷，包括非遺傳因素引起的先天性疾病。3．人類基因組計劃(1)檢測對象：全部的堿基(對)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不單是檢測基因序列。(2)與染色體組的區(qū)別人類基因組檢測24條染色體DNA上的全部脫氧核苷酸序列，即22條常染色體加上一對性染色體X和Y；人類染色體組是體細胞染色體數(shù)的一半——23條，即22條常染色體加上一條性染色體X或Y。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修2[說明]①對于XY型或ZW型性別決定的生物，其基因組和染色體組的情況與人的一致，即基因組包含常染色體的一半加一對性染色體；而染色體組包含常染色體的一半加一條性染色體。②對于無性別決定的植物如水稻，因無性染色體，故基因與染色體組一樣，均為體細胞染色體數(shù)的一半。(3)人類基因組計劃的影響①正面效應(yīng)：可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關(guān)的基因，以便進行及時有效地基因診斷和治療；可以在出生時進行遺傳病的風(fēng)險預(yù)測和預(yù)防等。②負面效應(yīng)：可能引起基因歧視等倫理道德問題。高三生物基礎(chǔ)復(fù)習(xí)第五單元關(guān)于人類遺傳病新人教版必修24．有關(guān)人類遺傳病的命題熱點(1)以遺傳系譜圖為信息載體考查對遺傳方式的判斷分析，推測相應(yīng)個體基因型、表現(xiàn)型及其概率，并對相關(guān)個體后代作出優(yōu)生指導(dǎo)的建議。(2)設(shè)計實驗判斷分析控制某性狀遺傳的基因的顯隱性及所在的染色體類型。