第三節(jié)伴性遺傳

本節(jié)聚焦：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點？3、伴性遺傳理論在實踐中有什么應用？1.XY性染色體決定型：生物的性別決定（普遍存在于生物界）雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）男性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成為什么人類的性別比總是接近于1：1？包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等卵細胞1：1

22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對+XX♀22對+XY♂×子代生男生女，由誰決定？何時決定？親代一定傳給女兒一定傳給兒子一定來自母親一定來自父親XYXY【例2】下列有關性別決定的敘述，正確的是（）A、同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

D、各種生物細胞中的染色體都分為性染色體和常染色體

【例1】人類精子染色體組成是（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+YBA2.ZW性染色體決定型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）生物的性別決定雌雞性染色體組成：ZW雄雞性染色體組成：ZZ（雞、蠶）3.染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數(shù)有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32生物的性別決定4.環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。生物的性別決定5.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會經過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉為雄性。生物的性別決定（其遺傳物質即染色體組成不變）性反轉【例1】雞的性別決定為ZW型。牝雞司晨是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞的啼聲。如果一只母雞性反轉成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別比例是(已知WW的胚胎不能存活）（

）BA.雌：雄=3:1

B.雌：雄=2:1

C.雌：雄=1：3

D.雌：雄=1：2正常人看到45色盲看不到數(shù)字正常人看到29色盲看到數(shù)字70正常為26

紅色盲看到6綠色盲看到2正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的色盲眼中的世界有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍的綠色盲的發(fā)現(xiàn)粉紅色白天：天藍色夜晚：鮮紅色第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲患者《有關視覺的離奇事實——附觀察記錄》善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案，對于科學研究是多么的重要！

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。

調查發(fā)現(xiàn)，我國紅綠色盲中男性發(fā)病率為6.8%，女性發(fā)病率為0.5%。（男性遠遠多于女性）為什么紅綠色盲中男性發(fā)病率遠高于女性？疑惑：紅綠色盲的遺傳與性別相關聯(lián)紅綠色盲檢查圖一、伴性遺傳如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣—位于性染色體上

控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關。伴性遺傳（僅某一性別發(fā)病或不同性別發(fā)病率不等）X染色體Y染色體人類性染色體果蠅性染色體X染色體一定比Y染色體大嗎？XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因。二、人類紅綠色盲XY人類的X染色體和Y染色體無論是大小還是攜帶的基因的種類和數(shù)量都有差別，伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴X和Y遺傳

圖例婚配關系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112分析人類紅綠色盲研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學實驗，但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。

人類遺傳病致病率—全社會范圍內人類遺傳病遺傳特性—系譜圖ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？X染色體（2）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？隱性基因分析人類紅綠色盲遺傳系譜圖一般分析思路1、排除伴Y染色體遺傳2、確定顯隱性3、根據(jù)患病情況區(qū)分常染色體和性染色體4、確定基因型5、計算患病概率ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（3）如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb分析人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112分析人類紅綠色盲3、用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型。XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXBY性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊邔懗鋈祟愓ＩX和紅綠色盲所有的基因型

不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。分析人類紅綠色盲基因所在位置：僅X染色體上有遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳6種婚配方式=女3種基因型×男2種基因型①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲親代

女性正常X

男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：

1分析人類紅綠色盲說明：遺傳圖解一般包括（綠色內容根據(jù)暗示或需要選擇寫或者不寫）：親代：基因型、表型及交配方式配子：親本產生配子類型子代：基因型、表型及分離比例親代與配子之間、配子與子代之間用箭頭連起來男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。女兒兒子XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常

女性攜帶者

男性正常

男性色盲

1：1：1：1分析人類紅綠色盲男性的色盲基因只能來自于

.

母親1\2這對夫婦生的一個男孩是色盲概率XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。分析人類紅綠色盲小組活動1.女性攜帶者和男性色盲的遺傳圖解2.寫出女性色盲和男性正常的遺傳圖解親代女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者

女性色盲

男性正常男性色盲

1：1：1：

1分析人類紅綠色盲女兒色盲，

一定色盲父親(女患父必患)這對夫婦生一個色盲兒子的概率是多少？1/4這對夫婦生的兒子為色盲的概率是多少？1/2

女性色盲X男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1分析人類紅綠色盲母親色盲，

一定色盲。父親正常，

一定正常。女兒兒子(母患子必患)XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％

女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×分析人類紅綠色盲

6種婚配方式

紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。┑奶攸c：1.患者男性多于女性。

因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，女性必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。分析人類紅綠色盲紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。┑奶攸c：1.患者男性多于女性。2.通常為交叉遺傳和隔代遺傳。色盲典型遺傳過程是：

外公→女兒→外孫。3.女性患者，其父和子必患病。

XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIVXBYXBXbXbYV隔代遺傳（隱形遺傳?。┮粋€正常女性（攜帶者）的父親和兒子均患病，體現(xiàn)了隔代遺傳的特點。交叉遺傳（伴X遺傳病）男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒，使女兒成為致病基因的攜帶者。由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點：病因：癥狀：人類血友病伴X隱性遺傳病即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY判斷口訣：無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子皆病(最可能)為伴性；1.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A.1/2

B.1/4

C.1/6

D.1/8練一練D2.父親正常，女兒色盲的發(fā)病率為（）A.0B.1/4C.1/8D.100%A若一對等位基因(A、a)位于1、2號染色體上,則這個群體中有

種基因型;若一對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上,則這個群體中雄性個體有

種基因型。

34（1）Ⅲ3的基因型是

，他的致病基因來自Ⅰ中的

，基因型為

。（2）Ⅲ2可能的基因型是

，她是雜合體的概率是

。（3）若成員Ⅱ1和Ⅱ2再生一個小孩，是患病男孩的概率為

，男孩患病的概率為

，是患病女孩的概率為

。

（4）Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是

。例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，請據(jù)圖回答。(已知控制紅綠色盲的基因用b表示）XbY50%XBXbXBXB或XBXb150%025%25%1.伴X隱性遺傳實例：紅綠色盲血友病

果蠅眼色的遺傳特點：①男患者較多②交叉遺傳，女患者的父親和兒子全患?、弁w現(xiàn)為隔代遺傳伴性遺傳判斷口訣：無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性；

三.抗維生素D佝僂病——遺傳類型患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。自學指導：閱讀P37-P38回答下列問題，限時3分鐘1、抗維生素D佝僂病屬于什么遺傳??？嘗試分析抗維生素D佝僂病患者與正常男女的基因型和表型。2、通過分析遺傳系譜圖，總結抗維生素D佝僂病的遺傳特點？

三.抗維生素D佝僂病——遺傳類型性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒；蛩谖恢茫簝HX染色體上有遺傳類型：伴X染色體顯性(D)遺傳有什么特點？

三.抗維生素D佝僂病——遺傳類型伴X顯性遺傳病遺傳特點：①患者女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕②具有世代連續(xù)性，代代發(fā)?、劢徊孢z傳男性患病的母親和女兒都患病XdXdXDXdXdYXDYXDXdXdYⅢⅡⅠ④.患者的雙親中必有一個是患者

三.抗維生素D佝僂病——遺傳類型口決：有中生無為顯性

顯性遺傳看男病

母女都病為伴性（X）否則常染色體病2.伴X顯性遺傳病特點：①女患者較多②交叉遺傳，男患者的母親和女兒全患?、弁哂惺来B續(xù)性，即每代都有患者實例：抗維生素D佝僂病口決：有中生無為顯性

顯性遺傳看男病

母女都病為伴性（X）否則常染色體病印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄3.伴Y遺傳病3.伴Y遺傳病實例：外耳道多毛癥特點：正常男女患者①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性細胞質遺傳（了解）細胞質中基因（如線粒體基因和葉綠體基因）決定的性狀的遺傳方式。細胞質基因不在染色體上，細胞質基因的遺傳不遵循遺傳規(guī)律。特點：只能由母親（雌性）傳遞給后代。

母親患病，所有的子女都患病

母親正常，子女都正常。伴X遺傳伴Y遺傳：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳：色盲

抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳特點實例紅綠色盲血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥1.男患多于女患2.女病父子病1.女患多于男患2.男病母女病1.患者都為男性2.世代遺傳，父傳子、子傳孫伴性遺傳自學指導：閱讀P37-P38回答下列2、3問題，限時3分鐘1、生物的性別決定類型2、伴性遺傳理論在實踐中有哪些應用？試舉例說明。3、是否所有的生物性染色體組成不同的都是雄性？為什么？4、如何設計雜交實驗根據(jù)羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。1.在醫(yī)學中應用，優(yōu)生指導

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1

:

1×親代伴性遺傳在實踐上的應用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結婚，通過對后代的患病情況進行分析，就可以從醫(yī)學角度對他們的生育提出建議。XaXaXAY×親代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正四、伴性遺傳理論在實踐中的應用1.在醫(yī)學中應用，優(yōu)生指導

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？伴性遺傳的應用如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正?！僚詳y帶者生

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常

生_____；

原因：_________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：

ZBZB（蘆花）

ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）2.指導育種工作①雞的性別決定方式是ZW型：雌性的性染色體ZW；雄性的性染色體ZZ。

②蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫紋條斑。請設計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。伴性遺傳在實踐上的應用

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代

ZbZb

ZBW配子

ZbZBW

子代

ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞伴性遺傳在實踐上的應用2.在生產實踐中的應用根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)別開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。

你能設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代能根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄親本選擇：同型隱，異型顯1、家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a為顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是（）A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAWD課堂練習2、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B課堂練習遺傳方式常見遺傳病患病基因型（A、a）遺傳特點常染色體隱性遺傳病苯丙酮尿癥；白化?。幌忍煨悦@啞aa男女患病概率相等顯性遺傳病多指；并指；軟骨發(fā)育不全AA；Aa伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲；血友??；進行性肌營養(yǎng)不良XaXa；XaY①患者男性多于女性②女病父子病③男患基因...顯性遺傳病抗維生素D佝僂??；遺傳性慢性腎炎XAXA；XAXa；XAY①患者女性多于男性②父病女必病，子病母必?、圻B續(xù)遺傳伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥XYm(不分顯隱性)1.父傳子，子傳孫2.患者都為男性小結：1、下列有關抗維生素D佝僂病的敘述,不正確的是(

)。A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B.該病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病癥較輕D.男性患者與正常女性結婚,兒子一定是患者即時練習D2、某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點,一對夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述錯誤的是(

)。A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B.這對夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病C.這對夫婦的女兒與正常男性婚配,后代中患者均為男性D.這對夫婦的兒子與表現(xiàn)正常女性婚配,后代中不會出現(xiàn)患者D即時練習1、確定是否為伴Y遺傳病2、判斷顯隱性

無中生有為隱性

有中生無為顯性3、確定是否為伴性遺傳

隱性看女?。ㄅ计涓富蜃诱＃┏霈F(xiàn)——確定常染色體隱性；沒出現(xiàn)——最可能X染色體隱性

顯性看男病（男患其母或女正常）

出現(xiàn)——確定常染色體顯性；沒出現(xiàn)——最可能X染色體顯性患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分遺傳家系圖譜判定常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。提醒：

通過口訣能判斷常隱或常顯；

伴X隱或伴X顯需要根據(jù)題干條件。判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父或子無病為常隱；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母或女無病為常顯。常隱請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳該病的遺傳方式是____。伴Y常隱常顯判斷下列系譜圖的遺傳方式最可能（伴X隱）最可能（伴X顯）患者無性別差異（男:女≈１:１）可能在常染色體上患者有明顯的性別差異：男多女少可能為X隱性；

女多男少可能為X顯性無上述特征？？？隔代遺傳可能為隱性，世代遺傳可能為顯性最可能（伴X顯性遺傳）9、下列遺傳系譜圖中,2號個體無甲病致病基因,則有關說法正確的是(

)

A.甲病可能是伴X染色體隱性遺傳病B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性D.1號和2號所生的孩子不可能患甲病D課堂練習10.下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是（）

A.Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2B.該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳C.如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/4D.如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2D課堂練習11.人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因H、h)和乙遺傳病(T、t)患者，系譜圖如下。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________________，

乙病最可能的遺傳方式為_______________________。（2）若Ⅰ-3無乙病基因，請繼續(xù)分析：①Ⅰ-2的基因型為__________，Ⅱ-5的基因型為____________________。常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳HhXTXtHHXTY或HhXTY②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_____1/36課堂練習下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD（2）Ⅱ-5為純合體的概率是

，Ⅱ-6的基因型為

，Ⅲ-13的致病基因來自于

。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率

是

，患乙病的概率是

。1/2aaXBYⅡ-82/31/8下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：二、判斷基因所在位置的實驗設計1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法(1)位置關系①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：(2)判斷方法①自交法：如果雙雜合子自交，如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。如果后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。科學家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有顯性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和顯性基因F控制星狀眼(f控制正常眼)，均屬于純合致死基因?，F(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌、雄果蠅進行交配，欲定位A/a，F(xiàn)/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關說法正確的是A.圖甲、乙、丙中基因A/a，F(xiàn)/f

均遵循基因的自由組合定律B.若雜交后代有3種表型，比例

為1∶2∶1，則基因相對位置

如圖甲所示C.若雜交后代有4種表型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示D.若雜交后代有2種表型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示√2.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗①若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結果不同，則基因位于X染色體上。隱性雌顯性雄×若雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀基因位于X染色體上基因位于常染色體上3.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上隱性雌×(純合)顯性雄若子代所有雄性均為顯性性狀相應基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為顯性性狀

相應基因僅位于X染色體上4.判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再讓F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，觀察F2的表型情況。即1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對白化（a）是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對夫婦的基因型是______。

AaXBXb（婦），AaXBY（夫）（2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是______。

AAXBXB,AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，Aa