章脊索動物的起源和演化演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有33頁\編輯于星期日（優(yōu)選）章脊索動物的起源和演化現(xiàn)在是2頁\一共有33頁\編輯于星期日

低等脊索動物尾索類和頭索類的原始祖先體內還沒有堅硬的骨骼，所以不能在古代的地層中留下化石，因而給探求解決脊索動物起源問題的工作帶來了困難。近百年來，用比較解剖學和胚胎學的材料來進行分析推斷，曾有人提出過“環(huán)節(jié)動物說”（annelidtheory），認為脊索動物起源于環(huán)節(jié)動物，但論據(jù)不足，少有說服力，在此不作詳細介紹。另外有人提出“棘皮動物說”（echinodermtheory），認為脊索動物與棘皮動物有共同祖先。此說根據(jù)半索動物的成體有接近于脊索動物的特點，而胚胎發(fā)育和幼體形態(tài)卻和棘皮動物的極為相似，加以對肌肉的肌蛋白生化成分的分析（表21-1），可以說半索動物，棘皮動物和脊索動物有明顯的共同點，均具肌酸（creatine），而半索動物與棘皮動物的肌蛋白中除含有肌酸外，尚含有精氨酸（ayginine），無脊椎動物的肌蛋白含精氨酸不含肌酸。故主張半索動物、棘皮動物與脊索動物源自共同祖先，由此共同祖先分為3支演化（圖21-1）：一個側支進化為棘皮動物，這從近來發(fā)現(xiàn)的一類棘皮動物（Cothurnocystis）化石得到更好地證明，它們具一系列類似鯊魚樣的鰓裂，具肛后尾和一個背神經索，它們是一類用鰓裂濾食的動物，十分類似現(xiàn)代的原索動物（圖21-2），另一側支進化為半索動物；主干進化為脊索動物。并將半索動物與棘皮動物作為從無脊椎動物向脊椎動物演化之過渡類型?，F(xiàn)在是3頁\一共有33頁\編輯于星期日英國生物學家加斯坦于1928年提出脊索動物幼體進化假說?，F(xiàn)在是4頁\一共有33頁\編輯于星期日在探索脊椎動物起源問題時，聯(lián)系類似尾索動物樣的祖先與早期脊椎動物之間也有幾條線索可循。在原索動物中，文昌魚具有尾索動物與脊椎動物二者的特征，(1)它們的鰓裂像尾索動物，而它們的循環(huán)系統(tǒng)和按節(jié)分布的神經系統(tǒng)與肌肉系統(tǒng)均類似于脊椎動物，消化管中的內柱與脊椎動物的甲狀腺同源，尤其是其胚胎發(fā)育的中胚層體腔囊的形成方式，在前14對體節(jié)的形成方式同于棘皮動物與半索動物，14對體節(jié)之后的中胚層是從一條獨立的細胞帶形成，這種方式又與脊椎動物是一致的。(2)文昌魚的受精卵在卵裂過程中的染色體具明顯的雙層膜結構，這又與棘皮動物的海膽等相似，而不同于脊椎動物。但文昌魚又是十分特化的動物，它們的脊索向前超過神經管，按節(jié)排列的腎管和生殖腺均與脊椎動物不同。因此，一般動物學者認為文昌魚類不能代表脊椎動物的祖先。故文昌魚類或許是脊索動物進化中離開主干的一個側支，與脊椎動物有共同祖先。七鰓鰻生命周期中的幼體——沙隱蟲（圖21—3）也可提供聯(lián)系原索動物與脊椎動物的一些證據(jù)，如它具脊索動物的基本特征，十分相似于尾索動物幼體和文昌魚類。生活方式也與文昌魚類極為相似，營鉆沙生活，并用鰓裂和圍鰓腔濾過取食。同時沙隱蟲也有脊椎動物的腎、肝和胰，以及分節(jié)排列的肌肉。故沙隱蟲不失為聯(lián)系原索動物與脊椎動物很好的代表?，F(xiàn)在是5頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是6頁\一共有33頁\編輯于星期日圓口綱的起源和演化現(xiàn)存圓口綱的兩個目迄今尚未找到化石。但在距今5.25億年的古生代早期的奧陶紀（或寒武紀）、志留紀和泥盆紀的地層中卻發(fā)現(xiàn)了甲胄魚類（Ostracodermi）的化石。這類魚一般在體前部覆蓋著盔甲樣的外骨骼（例如鱗甲魚和半環(huán)魚等）（圖21—4），和現(xiàn)存的圓口綱動物有許多共同特點，例如無上下頜，早期類型沒有成對的附肢，有鰓籠和單鼻孔，嗅囊與鼻垂體囊相通，兩眼間有小的松果體孔，內耳有兩個半規(guī)管等，說明它們之間有一定的親緣關系。甲胄魚是現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)的最早的脊椎動物化石，現(xiàn)代生存的圓口綱可能是甲胄魚類的后裔。甲胄魚是適應于向底棲生活發(fā)展的一支，而圓口類動物是適應半寄生或寄生生活的一支，這兩類不一定有直接的親緣關系，可能是來自共同的無頜類祖先。甲胄魚到泥盆紀末即告絕滅，現(xiàn)生圓口類（盲鰻與七鰓鰻等）則留存至今，成為脊椎動物中特化的一群（圖21—5）?，F(xiàn)在是7頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是8頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是9頁\一共有33頁\編輯于星期日魚類的起源和演化魚類是最低等的頜口類動物，魚類的化石盡管已發(fā)現(xiàn)不少，但魚類究竟從什么時候和什么動物演化而來的問題至今尚難確切回答，顯然，從鰓弓進化出頜弓在魚類進化中應是一個重要的進展。從化石材料看，在距今大約4億年的泥盆紀，魚類的主要類群均已出現(xiàn)，如棘魚類、盾皮魚類、軟骨魚類和硬骨魚類。但一般認為頜的出現(xiàn)和最早的魚類的進化可以追溯到奧陶紀。圖21—6示魚類的系統(tǒng)發(fā)生。根據(jù)化石分析，棘魚類的數(shù)量較同時代的盾皮魚類少，但棘魚類生活的時間較盾皮魚類更長些。棘魚類可能出現(xiàn)于奧陶紀，化石發(fā)現(xiàn)于距今約4.5億年的地層中，志留紀和泥盆紀時達高峰，絕滅于距今約3億年前的石炭紀。根據(jù)棘魚類具鯊魚樣的牙和歪形尾，以及現(xiàn)代生存的某些鯊魚的胚胎具有棘魚樣成排的小的腹鰭（圖21—7），有人認為棘魚類更接近軟骨魚。也有人認為棘魚更接近硬骨魚類的祖先——古鱈魚類，因它具硬骨鱗和鰓蓋，以及硬骨的內骨骼?，F(xiàn)在是10頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是11頁\一共有33頁\編輯于星期日盾皮魚類外被有盾形的骨質甲板（圖21—7），與甲胄魚形態(tài)近似，但具上下頜、成對的鼻孔偶鰭和歪形尾，骨骼為軟骨。包含許多種類，如節(jié)頸魚類（Arthrodira）、褶齒魚類（Ptyctodontida）、扁平魚類（Petalichthyida）、硬鮫類（Rhenanida）等?；l(fā)現(xiàn)于志留紀，泥盆紀較發(fā)達，至泥盆紀末大部分絕滅，只少數(shù)延續(xù)至石炭紀。盾皮魚類的親緣關系似乎更接近于軟骨魚類，但也有人認為盾皮魚類的一支演變?yōu)檐浌囚~類，另一支演化為硬骨魚類。現(xiàn)在是12頁\一共有33頁\編輯于星期日由水上陸，在脊椎動物的進化史上是一次巨大的飛躍。兩棲類動物就是這種由水上陸的過渡類型動物。兩棲類的起源可以追索到距今3.5億年至4億年前的泥盆紀，在那時候，陸上的氣候變得干燥，河流與湖泊周期性的變成污濁的池塘和廣闊的泥灘。同時海平面下降，使得一些魚類只能生活在沿岸邊留存的水塘或潮濕的岸邊。在如此惡劣的條件下，只有能行氣呼吸、具“肺”（鰾）并有較強的偶鰭能在陸上爬行的種類才能更好地適應這種惡劣的環(huán)境條件。在泥盆紀的魚類中只有肺魚和總鰭魚能行“肺”呼吸，但肺魚的偶鰭細弱，為雙列式的（圖21—8），不能適應在陸上爬行。只有總鰭魚類，除具“肺”能行氣呼吸外，尚具有類似陸生脊椎動物附肢的偶鰭，具有強壯的肌肉和類似陸生脊椎動物四肢的骨骼結構（圖21—8）。當然，總鰭魚的鰭作為陸上活動的運動器官不是很有效的，但終究能使其從一個干涸的池塘爬行到另外有水的池塘。氣呼吸可使其在少氧的混濁的池塘和短時間越過陸地而存活。缺乏這些適應能力的魚類就可能被自然選擇所淘汰。因此，由逐漸適應和相對快速的一系列進化改變，具氣呼吸與肉鰭的魚越來越適應陸地生活，最后，某些總鰭魚類進化成第一個類群的兩棲動物，它們的鰭進化為陸生五指型附肢。兩棲類的起源和演化

現(xiàn)在是13頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是14頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是15頁\一共有33頁\編輯于星期日爬行類的起源和演化

（一）爬行類的起源根據(jù)經典的觀點，爬行類是從距今約3億年前的石炭紀的迷齒類兩棲動物演化來的。到石炭紀末期，地球上的氣候曾經發(fā)生劇變，部分地區(qū)出現(xiàn)了干旱和沙漠，使原來溫暖而潮濕的氣候變?yōu)楦稍锏拇箨懶詺夂颉呐?。植物界也隨著氣候的變化而變了，蕨類植物大多數(shù)被裸子植物所代替。致使很多古代兩棲類絕滅或再次入水。而具有適應于陸生結構以及羊膜卵的古代爬行類則能生存并在斗爭中不斷發(fā)展，并將兩棲類排擠到次要地位，到中生代幾乎遍布全球的各種生態(tài)環(huán)境，因而常稱中生代為爬行類時代。已知最古老的類爬行動物化石是蜥螈（或稱西蒙龍）（Seymouria）（圖21－12）。它具有一系列近于兩棲類的特征和似爬行類的特征。蜥螈是體長51cm的蜥蜴形動物，它的頭骨形態(tài)和結構很像堅頭類（圖21—13）.

現(xiàn)在是16頁\一共有33頁\編輯于星期日（二）爬行類的適應輻射在適應陸地生活方面爬行類比兩棲類更成功，最根本的原因可能是爬行類的羊膜卵，這樣的卵與體內受精是相伴進化的，這就使爬行類在適應陸上生活，不那么依賴水環(huán)境上優(yōu)于兩棲類。另一個征服陸地的具決定性意義的是四肢的進化，爬行動物中很多種類的四肢位于腹面，能夠很好地將軀體抬離地面，這對其捕食與逃避敵害是十分有利的，這些進步性進化對爬行動物的廣泛適應輻射特別有意義。爬行類之廣泛適應輻射可能是在爬行動物的早期進化中由于當時的自然選擇壓力沒有任何特別強的方向性，故而使它向各個方向進化出許多線系（圖21—14）。杯龍類（Cotylosaurria）似乎是爬行類祖先的基干，出現(xiàn)于古生代石炭紀，至中生代三疊紀絕滅。杯龍類具一系列類似于古代兩棲類的特征，與其他爬行綱類群相比較，頭骨不具顳孔，為無顳窩類。所有各類爬行動物直接或間接的均為杯龍類的后裔。重新回到水中生活的有游泳迅速而巨大的魚龍（Ichthyosaurus）和蛇頸龍Plesiosaurs），直接起源于杯龍類。在中生代大部分時間中統(tǒng)治了海洋。在距今1億年左右時間中先后絕滅。龜鱉類代表了一個相對較小，但是一個古老的水生線系，繼承了其祖先杯龍類的特點，現(xiàn)代種類頭骨不具顳孔。它們發(fā)展了消極保護適應的龜殼而從三疊紀延續(xù)至今?，F(xiàn)在是17頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是18頁\一共有33頁\編輯于星期日（三）爬行類的衰退中生代是爬行類時代，在地球上的各種生態(tài)環(huán)境中生活著各式各樣的古爬行動物，尤以體軀巨大的恐龍，為當時地球上的一霸。它們在這1億多年的漫長歲月中，食量愈來愈大，相應的體型也愈來愈大，而生活習性和食性又都向著專一化的方向發(fā)展，能較優(yōu)越地適應于所棲居的特定環(huán)境條件。中生代的氣候十分穩(wěn)定，季節(jié)的以及緯度變化的溫差均輕微。但到了中生代末期，地球發(fā)生了強烈的地殼運動——造山運動。由于地殼劇變導致的氣候、環(huán)境的巨大變更，使植物類型也發(fā)生了改變，被子植物出現(xiàn)并替代了裸子植物而居于優(yōu)勢。這些都給食量大而又狹食性的古爬行類帶來嚴重的后果，加以恒溫動物、特別是哺乳動物的興起，使古爬行類在生存斗爭中居于劣勢，導致相對突然地大量死亡和絕滅，從而結束了盛極一時的爬行類的黃金時代。關于盛極一時的恐龍為什么突然消失，至今仍然是生物學上一個極大的謎。在眾多的假說中，近年來被廣泛接受的是巨大的行星撞擊地球的假說。人們曾發(fā)現(xiàn)在白堊紀和第三紀時期的地層交界處大量存在銥（iridium）的沉積物，近年來，一些學者在幾個大陸上于此交界處地層的巖石中均發(fā)現(xiàn)有豐富的銥元素的沉積，換言之，在地球各大陸的白堊紀與第三紀的交界處的地層中普遍含有豐富的銥元素沉積物。已知銥元素在地球上如白金一樣的稀少，但在隕星上卻含量十分豐富。據(jù)此事實，一些學者推測恐龍與一些古爬行類在白堊紀的絕滅是由于大的流星撞擊地球引起的。對這種“行星撞擊地球”的假說，也有少數(shù)生物學家認為它與其他任何假說一樣，在回答大的絕滅問題時也存在疑問?？傊?，迄今還沒有能提出一種真正能令所有人信服的假說或實證，仍有待進一步探索。現(xiàn)在是19頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是20頁\一共有33頁\編輯于星期日鳥類的起源和適應輻射（一）鳥類的起源一般認為鳥類是從距今約1.5億年前侏羅紀的槽齒類爬行動物中的一支進化來的，其直接祖先尚不清楚。這是由于鳥類骨骼比較脆弱形成化石的機會較少，因而原始類型的鳥類化石較難發(fā)現(xiàn)。自1861年至今的100多年中，屬于原始鳥類的始祖鳥化石僅報道有7例，且均采自德國巴伐利亞省的侏羅紀石灰石巖層中。這7例標本均為同一種，即始祖鳥（圖21-17）。1994年我國發(fā)現(xiàn)數(shù)具始祖鳥化石，這是在德國以外的首次記錄，引起世人矚目。已知該鳥生活于1.5億年前的熱帶島嶼，可能是那時期在飛行時偶爾墜入并淹死在環(huán)島淺海的咸水中得以保存并成為化石的。從始祖鳥的體制結構看，始祖鳥具有爬行類和鳥類的過渡形態(tài)。它與鳥類相似的特征是：①具羽毛；②有翼；③骨盆為“開放式”；④后足具四趾，三前一后；⑤具“V”形鎖骨等。但它又具有類似爬行類的特征，主要有：①上下頜具牙齒，上頜13枚，下頜11枚；②有一個18～21個分離的尾椎骨構成的長尾；③前肢具3枚分離的掌骨和指骨，指端具爪；④肋骨無鉤狀突；⑤腿和頭部具爬行類的鱗等?，F(xiàn)在是21頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是22頁\一共有33頁\編輯于星期日原始鳥類中除始祖鳥外，考古學家查特基（S.Chatterjee）于1986年從1983年采到的標本中發(fā)現(xiàn)了二件原始鳥類的標本，這2個標本均采自美國得克薩斯的加扎（Garza）縣的晚三疊紀（距今約2.25億年前）地層的泥巖中，定名為原鳥（Protoavistexensis）（有人譯為新鳥）（圖21-18）原鳥大小似雞，大的個體約長60cm，似始祖鳥，小的個體長約30cm。

現(xiàn)在是23頁\一共有33頁\編輯于星期日（二）鳥類的適應輻射

由于鳥類骨骼薄，氣質骨，易碎，加之大多鳥類生活在森林中，尸體易腐爛或被吃掉，所以在成為化石，尤其是成為完整的化石的機會較少，這就限制了人們對其進化歷史的認識。除上述提及的三疊紀發(fā)現(xiàn)的原鳥和侏羅紀發(fā)現(xiàn)的始祖鳥外，80年代還在中國遼寧朝陽地區(qū)和美國猶他州發(fā)現(xiàn)個別侏羅紀的鳥類化石。中國發(fā)現(xiàn)的侏羅紀鳥距今約1.4億年，僅麻雀大小，定名為三塔中國鳥（Sinornisantensis）。至白堊紀，鳥類已進化到一個新水平，除某些種類尚保留少許爬行類的特點，如具像爬行動物的頜骨與齒外，在體制結構上已基本達到現(xiàn)代鳥的水平。已有某些種類喪失了牙，頭骨骨片有愈合現(xiàn)象，為氣質骨，胸骨發(fā)達，有些種類具龍骨突，具愈合的腕掌骨，綜合薦椎，尾已縮短，尾骨末端形成尾綜骨等。所有這些特點都與飛翔有關，是向著飛翔能力提高的方向發(fā)展。在分類上將白堊紀具齒的，現(xiàn)已絕滅的鳥類歸為齒頜總目（Odontognathae）。齒頜總目在進化的線系中代表了今鳥亞綱中的一個側支。此類的代表有黃昏鳥屬（Hes-perornis）和浸水鳥屬（Baptornis）。它們代表了一個沒有飛翔能力的適于水生的類群，化石大多發(fā)現(xiàn)于美國中西部，此地區(qū)在白堊紀時是海洋。黃昏鳥是一種長約1.5m～2m的潛水鳥，用發(fā)達具蹼的后肢游泳，翼退化縮小，具齒，頜骨變得適于捕魚。浸水鳥（圖21—20）可能與黃昏鳥有親緣關系，長約1m，翅也縮小，具齒，后肢很靠后，四趾全向前并具瓣蹼，適于捕魚。潛鳥樣的潛水鳥在南極的晚白堊紀地層也有發(fā)現(xiàn)。具飛翔能力的齒頜類的代表有魚鳥屬（Ichthyornis），是海鷗樣的飛翔鳥。不具牙的中生代鳥類化石在過去20余年中在亞洲（包括中國）、南美、澳大利亞和歐洲等地也有發(fā)現(xiàn)，但不少無完好的頭骨。在這些已發(fā)現(xiàn)的化石鳥類中，有的也延續(xù)至今，種類約有35種，隸屬于8目、13科，如紅鶴目有的將其并入鸛形目、潛鳥目、目、鵜形目，鶴形目和鸻形目等。值得注意的是，可能因為這些類型的鳥多為水生（或水邊）和海生鳥類，故較易被保存下來。我國白堊紀的鳥有玉門甘肅鳥（Gansusyumensis），自成一目一科?，F(xiàn)在是24頁\一共有33頁\編輯于星期日哺乳類的起源和適應輻射

（一）哺乳類的起源哺乳類起源于古代似哺乳類的爬行動物，時間大約是在距今2.25億年的中生代三疊紀。在石炭紀末期，由爬行類基干的杯龍類發(fā)展出一支似哺乳類的獸形爬行類，即盤龍類（Pelycosaurs）（見圖21—14），由它進化出一支較進步的獸孔類（Therapsids），獸孔類后裔中的一支稱獸齒類（Theriodonts）的，被認為是哺乳類的祖先。獸齒類的化石最早見于中生代三疊紀，這是一類十分近似哺乳類的爬行動物，已具備了一些哺乳類的特征：四肢位于身體腹側，能將身體抬離地面便于運動；頭骨具合顳孔，牙為槽生的異型齒，雙枕髁，下頜齒骨特別發(fā)達，某些種類已具原始的次生腭；脊椎、帶骨及四肢骨的構造均似哺乳類；腦和感官較發(fā)達，提高了運動的靈活性；具胎盤和哺乳；能維持較高的體溫等。其代表動物為發(fā)現(xiàn)于南非三疊紀地層的犬頜獸（Cynognathus），體長約2m，似狗（圖21—21），我國云南省祿豐地區(qū)發(fā)現(xiàn)的晚三疊紀化石卞氏獸（Bienotherium）也屬獸齒類。其特征更接近哺乳動物，曾一度歸為哺乳類，后因其下頜骨并非像哺乳動物的下頜骨僅單一齒骨，尚含有退化的關節(jié)骨與上隅骨等，仍為爬行動物，為最接近哺乳動物的爬行動物。作為哺乳動物最重要的標志的毛和乳腺在似哺乳類的爬行類中的出現(xiàn)可能是在二疊紀晚期?，F(xiàn)在是25頁\一共有33頁\編輯于星期日迄今所獲最早（三疊紀）的哺乳類的化石標本絕大多數(shù)為牙齒和頜骨的碎片。這是因為最早的哺乳類都是一些個體大小如鼠的種類。骨骼脆弱，難以保存完整。而小的體型在中生代早期可能是一種很好的適應性特征，因那時正是肉食性恐龍在地球上稱霸的時候，盡管最初的哺乳類在體制結構與生理機能上均優(yōu)于爬行動物，但在當時爬行類時代的環(huán)境條件下，在競爭中爬行類仍占優(yōu)勢，故小的體型顯得不突出而有助于其在肉食型恐龍所占據(jù)的生態(tài)位中棲居。因此哺乳動物才有機會在中生代末期隨著爬行類的大絕滅而得以充分發(fā)揮其體制結構的優(yōu)越性而廣泛適應輻射。這是因為絕滅的爬行類所空出的眾多生境可被已存在的哺乳類去占領，這也標志著哺乳動物時代的開始。到第三紀的始新世和漸新世（Oligocene）時，哺乳動物十分繁盛并達到高峰，成為哺乳動物的黃金時代。從此時之后，盡管哺乳動物的數(shù)量有些下降，但作為一個整體哺乳動物至今仍支配著陸地環(huán)境。現(xiàn)在是26頁\一共有33頁\編輯于星期日（二）哺乳類的適應輻射一般認為現(xiàn)存的哺乳類很可能是多系起源的。根據(jù)化石資料，哺乳類的祖先為三錐齒類（Triconodont），形態(tài)與獸孔類極相似，但下頜為單一齒骨構成，臼齒有3個齒尖，排成直行（圖21—22），以小型無脊椎動物為食，外形似鼠，具初步攀爬能力。大多數(shù)后獸亞綱與真獸亞綱的哺乳動物是侏羅紀（距今1.5億年前）某些古獸類的后代。而原獸亞綱則是從完全不同的祖先進化來的，可能是在中生代三疊紀末出現(xiàn)的多結節(jié)齒類（Multituberculata）的后代。哺乳動物的進化史經歷了3個基本輻射階段：1.第一階段是中生代侏羅紀，此期所見的三結節(jié)齒類（Trituberculata），臼齒齒尖已從三錐齒類的直行排列演變成三角形排列。由三結節(jié)齒類演化出3支：即三齒獸類（Triconodonta）、對齒獸類（Symmetrodonta）和古獸類（Pantotheria），其中前2支生活到侏羅紀與白堊紀交替時期絕滅，而第3支古獸類卻得到蓬勃發(fā)展。古獸類的臼齒齒尖亦為三角形排列，但下頜臼齒后方具有帶兩個齒尖的“下跟突”（talonid）。古獸類是后獸亞綱和真獸亞綱的祖先（圖21—23）。此時期多結節(jié)齒類還很興旺。2.第二階段為中生代末期（白堊紀），出現(xiàn)了后獸亞綱與真獸亞綱。多結節(jié)齒類尚存在。3.第三階段為新生代，從新生代初期開始，哺乳類獲得空前大發(fā)展。一方面是由于當時的環(huán)境條件對爬行類不利，而更主要的是由于哺乳類的一系列進步性特征在生存斗爭中占據(jù)有利地位?，F(xiàn)存各目哺乳類多是此時期輻射出來的，可能是由食蟲的或雜食的鼩鼱樣類群進化而來，5000萬年以來一直成為陸生占優(yōu)勢的動物類群。多結節(jié)齒類在此期絕滅，單孔類化石出現(xiàn)。盡管單孔類化石出現(xiàn)于新生代第四紀初，但從現(xiàn)代生存的單孔類動物存在明顯的爬行類特征（如泄殖腔孔和以產卵的方式繁殖）看，是比后獸亞綱與真獸亞綱更為原始的類群?，F(xiàn)在一般認為單孔類可能是三疊紀末出現(xiàn)的多結節(jié)齒類的后裔?，F(xiàn)在是27頁\一共有33頁\編輯于星期日現(xiàn)在是28頁\一共有33頁\編輯于星期日2人類的起源和進化人的細胞結構屬于真核細胞、異養(yǎng)、組織器官發(fā)達、能運動、動物界。人歸屬于脊椎動物亞門、哺乳動物綱、靈長目、人科、人屬。 人種或種族：根據(jù)膚色、發(fā)型、鼻型等體質特征，人類通常被劃分為4種類型。人在生物界的地位和特征不同人群存在地理隔離和文化隔離，但