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文檔簡介
(優(yōu)選)川崎病一例報道目前一頁\總數(shù)四十一頁\編于七點病例資料
患者毛某,男,20歲,學(xué)生因“心悸、胸痛14小時”入院10歲時有“病毒性心肌炎”病史,曾查心電圖示ST段抬高(具體不詳)體檢:血壓110/70mmHg,雙肺無啰音,心率80次/分,律齊,無雜音目前二頁\總數(shù)四十一頁\編于七點病例資料
血常規(guī):無異常肝腎功能電解質(zhì):無異常心梗一套:無異常DIC全套、血氣分析無異常目前三頁\總數(shù)四十一頁\編于七點治療經(jīng)過入院后反復(fù)發(fā)作室性心動過速,心率200bpm左右,發(fā)作時心悸、胸痛明顯,電復(fù)律及可達龍治療后轉(zhuǎn)為竇性心律予營養(yǎng)心肌、抗心律失常、減輕心臟負荷治療后好轉(zhuǎn)出院萬爽力20mgtid倍他樂克25mgbid目前四頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心電圖目前五頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心電圖目前六頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心電圖目前七頁\總數(shù)四十一頁\編于七點動態(tài)心電圖目前八頁\總數(shù)四十一頁\編于七點動態(tài)心電圖目前九頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心臟超聲目前十頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心超檢查目前十一頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心超檢查目前十二頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心超檢查目前十三頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心超檢查目前十四頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈CTA目前十五頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈CTA目前十六頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈CTA目前十七頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈CTA目前十八頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈CTA目前十九頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈CTA目前二十頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈CTA目前二十一頁\總數(shù)四十一頁\編于七點心臟ECT目前二十二頁\總數(shù)四十一頁\編于七點追蹤隨訪患者至外院行冠脈搭橋術(shù),手術(shù)順利目前二十三頁\總數(shù)四十一頁\編于七點
川崎?。↘awasaki‘sdisease,KD)又稱皮膚粘膜淋巴
結(jié)綜合征,是好發(fā)于兒童的一種以全身血管炎性病變?yōu)橹?/p>
的發(fā)熱性疾病
超過一半患兒兩歲以下發(fā)病,4歲以下占80%,男女比例
約1.6:1川崎病目前二十四頁\總數(shù)四十一頁\編于七點
流行病學(xué)1967年日本川崎富作首次報道以來,至2001年日本已報
告18.6萬病例,日本每年發(fā)現(xiàn)新病例超過1萬人。
美國每年也有4000新病例。
亞、歐、澳洲及南非世界各地均有報告
目前二十五頁\總數(shù)四十一頁\編于七點
國內(nèi)研究概況1983~1986年我國各地區(qū)27個城市72所醫(yī)院川崎病初步調(diào)查共有965例,以后逐年增加,91年發(fā)病數(shù)為83年的5.4倍
近年來江蘇、云南、上海等地流行病學(xué)調(diào)查均顯示本病發(fā)病有上升趨勢
我院近10年住院川崎病人數(shù)超過1400例,為前10年病例數(shù)的5倍,為風(fēng)濕熱病例的十倍
目前在世界許多國家川崎病已取代風(fēng)濕熱成為兒科最常見的后天性心臟病病因
目前二十六頁\總數(shù)四十一頁\編于七點
診斷標準
國際上仍廣泛采用日本KD委員會1984年修訂的KD診斷標準
1984年日本診斷標準:(1)發(fā)熱持續(xù)5天以上,抗生素治療無效(2)雙側(cè)結(jié)膜一過性充血,但無滲出物(3)口唇鮮紅,干裂,出血,口腔及咽腔粘膜彌漫性充血,有楊梅舌(4)發(fā)病初期手足硬腫,掌跖發(fā)紅;第二周開始從指趾端出現(xiàn)膜狀脫皮(5)軀干部多形性紅斑,但無結(jié)痂及皰疹(6)非化膿性頸淋巴結(jié)腫大具有以上五項主癥即可診斷本病,如有冠狀動脈瘤,則具備四項主癥亦可確診
目前二十七頁\總數(shù)四十一頁\編于七點
臨床類型
典型KD發(fā)熱持續(xù)5d以上伴其他5項主要臨床表現(xiàn)中的至少4項者,可診斷為KD
不典型KD持續(xù)發(fā)熱伴主要臨床表現(xiàn)不足4項,但二維超聲心動圖或CA造影發(fā)現(xiàn)冠狀動脈病變(CAL),亦可診斷KD,稱不典型KD不完全KD持續(xù)發(fā)熱持續(xù)5d以上,其他臨床表現(xiàn)不足4項,無CAL依據(jù),可排除其他需與KD鑒別疾病,且臨床始終懷疑KD,這種狀況稱為不完全KD。不完全KD多見于小嬰兒
目前二十八頁\總數(shù)四十一頁\編于七點病理改變
病理特點:為全身性中小血管炎,累及多臟器的血管,包括心、腎、胃腸、皮膚、肺、肝、脾、生殖腺,唾液腺及腦等。其中以冠狀動脈炎最為重要目前二十九頁\總數(shù)四十一頁\編于七點病理過程(1)Ⅰ期(急性期):約1~2周。
主要為微血管,小靜脈,小動脈全層血管炎,中大動脈周圍炎及全心炎(2)Ⅱ期(亞急性期):約2~4周。
以中等動脈全層血管炎為主,冠狀動脈最著,形成動脈瘤及血栓阻塞。常
累及髂動脈、腋動脈、頸動脈及胸、腹部動脈(3)Ⅲ期(恢復(fù)早期):約4~7周,小血管及心臟病變消退,中等動脈發(fā)生
肉芽腫(4)Ⅳ期(恢復(fù)晚期):在7周以后,可遷延數(shù)年,急性炎癥消退,中等動脈血
栓形成,梗阻,內(nèi)膜增厚及瘢痕形成,仍有動脈瘤。晚期可發(fā)展為缺血性
心臟病目前三十頁\總數(shù)四十一頁\編于七點急性期心血管損害冠狀動脈血管炎最常見,大多發(fā)生于病程第2~3周。按其受累的頻率依次為LM、LAD、RCA和LCX。病變類型包括冠狀動脈瘤、冠狀動脈擴張、栓塞等心肌炎、心包炎、瓣膜關(guān)閉不全心臟擴大,心肌損害,心功能衰竭心律失常目前三十一頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠狀動脈擴張及冠狀動脈瘤診斷
冠狀動脈擴張的診斷標準為:5歲以下冠狀動脈內(nèi)徑大于3mm或5歲以上冠狀動脈內(nèi)徑>4mm或冠狀動脈某一節(jié)段的
內(nèi)徑超過相鄰節(jié)段內(nèi)徑的1.5倍一般認為5歲以下冠狀動脈內(nèi)徑大于4mm或冠狀動脈內(nèi)徑與主動脈內(nèi)徑的比值>0.3,提示冠狀動脈瘤。冠狀動脈內(nèi)徑大于8mm,冠狀動脈與主動脈內(nèi)徑的比值>0.6稱為巨瘤
目前三十二頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈狹窄的診斷
主要依靠負荷心電圖(年幼以藥物負荷為主,常用藥物為潘生丁或多巴酚丁胺)腺苷或多巴酚丁胺負荷超聲心動圖冠狀動脈造影、放射性核素心肌顯象、電子束CT及血管內(nèi)超聲
目前三十三頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠狀動脈瘤并發(fā)狹窄
狹窄病變多于發(fā)病后4~7周開始,即緊接于冠狀動脈瘤開始發(fā)生之后
有狹窄病變者,愈年輕者側(cè)支循環(huán)發(fā)生越早
冠狀動脈狹窄表現(xiàn)為節(jié)段性狹窄及限局性狹窄
川崎病并發(fā)冠狀動脈狹窄多導(dǎo)致缺血性心臟病,但引起勞力性心絞痛少見,多為無癥狀性心肌缺血
目前三十四頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈病變程度分級(1994)
Ⅰ級病程各期未發(fā)現(xiàn)病變或只有輕度改變(75%);Ⅱ級急性期曾有暫時性血管擴張(13.9%)Ⅲ級有小到中型孤獨血管瘤(5.64%);Ⅳ級一或數(shù)個大型血管瘤,或有多發(fā)小至中型血管瘤,但
無梗阻(4.89%);Ⅴ級冠狀動脈有梗阻注:括號內(nèi)數(shù)據(jù)為廣州市兒童醫(yī)院根據(jù)此標準統(tǒng)計目前三十五頁\總數(shù)四十一頁\編于七點轉(zhuǎn)歸
冠狀動脈擴張及輕度冠狀動脈瘤(內(nèi)徑小于4毫米)多于3~6個月消退
中度冠狀動脈瘤(內(nèi)徑4~7毫米)約50%于1~2年消退,可遺留阻塞性病變?nèi)绻跔顒用}閉塞、階段性或局限性狹窄
重度冠狀動脈瘤(內(nèi)徑大于等于8毫米)又稱巨瘤,多不能恢復(fù),并形成阻塞性病變
目前三十六頁\總數(shù)四十一頁\編于七點治療
急性期:控制全身血管炎癥,防止冠狀動脈瘤形成
及血栓性阻塞1、阿司匹林(ASA)2、靜脈注射丙種球蛋白(IVGG)3、其他抗炎對癥治療目前三十七頁\總數(shù)四十一頁\編于七點冠脈狹窄介入治療
1.經(jīng)皮穿刺冠狀動脈內(nèi)成形術(shù)(PTCA)2.經(jīng)皮冠狀動脈內(nèi)旋磨術(shù)(PTCRA)3.放置支架(STENT)目前三十八頁\總數(shù)四十一頁\編于七點外科手術(shù)治療冠狀動脈搭橋術(shù)的適應(yīng)癥:經(jīng)冠狀動脈造影證實:①左冠狀動脈主干高度阻塞
②多支(2~3支)高度阻塞
③左前降支高位高度阻塞
④側(cè)枝循環(huán)呈危險狀態(tài)或發(fā)生再梗阻者
目前三十九頁\總數(shù)四十一頁\編于七點遠期追蹤對KD慢性期病程23年的患者心內(nèi)膜心肌活檢的超微結(jié)構(gòu)研究發(fā)現(xiàn)冠脈微血管有瘤樣改變,內(nèi)皮細胞損傷和血小板聚集形成血栓,小動脈壁增厚,管腔狹窄對病程10年以上的KD死亡病例做冠狀動脈免疫組織化學(xué)檢查,仍可見免疫病理變化,不同于冠心病另有報告成人冠狀動脈瘤130例,其中就有21例患過KD
對川崎病冠
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