1/1經(jīng)典試用合同(菁華1篇)經(jīng)典試用合同1有限公司與雙方經(jīng)友好協(xié)商，本著自愿和*等的原則，一致達(dá)成下列條款：_______________

一、試用期限：_______________自_________年_________月_________日起至_________年_________月_________日止。

二、工作崗位：_______________在擔(dān)任工作。乙方在簽署本合同時，同時收到員工手冊，并知悉全文，愿意遵守各項規(guī)定。

三、工作時間：_______________每日八小時，甲方因生產(chǎn)需要加班，應(yīng)按國家的有關(guān)規(guī)定支付加班工資。

四、勞動報酬：_______________依照按勞取酬的原則，乙方月收入不低于人民幣_________元。

五、勞動紀(jì)律：_______________試用期間乙方遵守國家的法律法規(guī)，遵守甲方的各項規(guī)章制度及員工守則。乙方如違反企業(yè)的規(guī)章制度，甲方可以根據(jù)情節(jié)輕重給予必要的處分。

六、合同解除：_______________乙方在本合同履行期間可在不說明任何原因的情況下辭職，甲方無異議;但乙方辭職必須提前7天通知甲方，否則應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。試用期間甲方如發(fā)現(xiàn)乙方不符合錄用條件或不適宜甲方工作等情況的，可以隨時終止試用，解除本合同，并不因此承擔(dān)違約責(zé)任。

甲方：_______________

代表：_______________

地址：_______________

電話：_______________

乙方：_______________

身份證號：_______________

地址：_______________

電話：_______________

_________年_________月_________日

經(jīng)典試用合同擴(kuò)展閱讀經(jīng)典試用合同（擴(kuò)展1）——試用合同經(jīng)典模板

試用合同經(jīng)典模板1______________有限公司與______________雙方經(jīng)友好協(xié)商，本著自愿和*等的原則，一致達(dá)成下列條款：_______________

一、試用期限：_______________自_________年_________月_________日起至_________年_________月_________日止。

二、工作崗位：_______________在______________擔(dān)任______________工作。乙方在簽署本合同時，同時收到員工手冊，并知悉全文，愿意遵守各項規(guī)定。

三、工作時間：_______________每日八小時，甲方因生產(chǎn)需要加班，應(yīng)按國家的有關(guān)規(guī)定支付加班工資。

四、勞動報酬：_______________依照按勞取酬的原則，乙方月收入不低于人民幣_________元。

五、勞動紀(jì)律：_______________試用期間乙方遵守國家的法律法規(guī)，遵守甲方的各項規(guī)章制度及員工守則。乙方如違反企業(yè)的規(guī)章制度，甲方可以根據(jù)情節(jié)輕重給予必要的處分。

六、合同解除：_______________乙方在本合同履行期間可在不說明任何原因的情況下辭職，甲方無異議;但乙方辭職必須提前7天通知甲方，否則應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。試用期間甲方如發(fā)現(xiàn)乙方不符合錄用條件或不適宜甲方工作等情況的，可以隨時終止試用，解除本合同，并不因此承擔(dān)違約責(zé)任。

甲方：_______________

代表：_______________

地址：_______________

電話：_______________

乙方：_______________

身份證號：_______________

地址：_______________

電話：_______________

_________年_________月_________日

經(jīng)典試用合同（擴(kuò)展2）——經(jīng)典試驗委托合同

經(jīng)典試驗委托合同1甲方：_______________

乙方：____________________

公司（以下簡稱“甲方”）為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。__有限公司（以下簡稱“乙方”）為合法的藥品臨床試驗驗證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗研究、臨床試驗組織，臨床試驗資料完善整理、臨床試驗總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過*等協(xié)商，在真實、充分表達(dá)意愿的基礎(chǔ)上，達(dá)成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。

一、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)：

（一）甲方責(zé)任和義務(wù)：

1、在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、產(chǎn)品物價單、藥品檢驗報告共8個文件，并保證以上資料的真實性，且符合國家中保審評要求。

2、根據(jù)臨床試驗方案向乙方（按照方案規(guī)定數(shù)量）無償提供合格的臨床試驗用藥品

3、按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費(fèi)。

4、根據(jù)臨床試驗進(jìn)度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作。

5、甲方保存抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。

（二）乙方責(zé)任和義務(wù)：

根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）、《中藥品種保護(hù)條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護(hù)品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗期限內(nèi)完成臨床試驗的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、提交臨床研究資料等臨床研究工作；完成該品種臨床試驗相對應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求。具體如下：

1、向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證（蓋乙方鮮章）。

2、負(fù)責(zé)確定臨床試驗參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費(fèi)用。本次組織參與試驗的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)，參與臨床試驗工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。

2、負(fù)責(zé)向甲方提供臨床試驗醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗方案。

3、負(fù)責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書。

4、負(fù)責(zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對臨床研究進(jìn)行定期的監(jiān)查；確保臨床試驗遵守臨床試驗方案和相關(guān)法規(guī)要求；確保試驗資料完整、規(guī)范并可溯源。

5、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護(hù)審評委員會及有關(guān)主管部門對中藥保護(hù)品種臨床試驗審評和臨床現(xiàn)場核查。

6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)中保辦和中保審評專家的*事務(wù)，確保甲方取得中保證書。

7、對合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù)，對抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù)，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)因此造成的一切損失。

8、如果試驗過程中有嚴(yán)重不良事件，乙方應(yīng)及時配合醫(yī)院處理，并及時（含觀察不超過24小時）報告甲方，同時協(xié)助處理相關(guān)事項。

9、負(fù)責(zé)申報資料有關(guān)臨床研究部分的補(bǔ)充、修改、完善，且甲方不再另行支付費(fèi)用。

10、向甲方提供臨床研究全套申報資料及其相應(yīng)的電子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負(fù)責(zé)人的親筆簽名。

11、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報告、知情同意書、病例報告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測儀器及正常檢測值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的臨床現(xiàn)場核查及甲方存檔。

二、臨床試驗期限：

乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款（合同簽訂的七個工作日內(nèi)）和試驗藥物（合同簽訂后的十個工作日內(nèi)）及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起，于_年月日前完成臨床試驗研究，并將抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗資料（參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告一式六份）交與甲方。

三、合同費(fèi)用、支付時間和方式：

甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費(fèi)總金額為：______萬元（人民幣___）。具體支付方式如下：

1、在合同簽訂七個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗費(fèi)總額的25%，_______萬元（____）人民幣的前期工作費(fèi)用；

2、在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗方案后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費(fèi)用的20%，______萬元（_元）人民幣；（累積為總費(fèi)用45%）；

3、乙方將全套臨床試驗申報資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費(fèi)用的20%，_______萬元（_______元）人民幣，（累積為總費(fèi)用的65%）；

4、在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗現(xiàn)場核查后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費(fèi)用的20%，12.52萬元（壹拾貳萬伍仟貳佰元）人民幣，（累積為總費(fèi)用的`85%）；

5、甲方收到中藥保護(hù)證書后七個工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗總費(fèi)用的15%，______元（______）人民幣。甲方支付每一筆款后，乙方應(yīng)在一個月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。

四、合同執(zhí)行與賠償：

1、由于乙方提供的臨床研究申報資料不能通過中藥保護(hù)品種審評，導(dǎo)致甲方抗感膠囊中藥保護(hù)續(xù)保申請失敗，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，并按合同總金額賠償甲方（將甲方支付給乙方的所有臨床費(fèi)用退還給甲方）。

2、中藥保護(hù)品種評審中如發(fā)生補(bǔ)充臨床研究資料的情況，乙方在相關(guān)部門要求補(bǔ)充資料期限的時間內(nèi)完成臨床資料補(bǔ)充的工作。

3、乙方臨床試驗研究時間若超過臨床研究完成時限，其超出時間按每天20_元向甲方支付違約金，違約金可在未支付的尾款中扣除。

4、在臨床試驗中，如果出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，乙方應(yīng)及時報告申辦方（含觀察時間24小時內(nèi)），由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

五、臨床試驗研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有，乙方不得私藏，如有發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)要求賠償。

六、合同的終至

合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素，除法律規(guī)定情形之外，還包括以下情形：如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作；國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺風(fēng)水災(zāi)的發(fā)生和影響，乙方為此不承擔(dān)相關(guān)過錯責(zé)任或賠償責(zé)任。

七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。

八、爭議的解決辦法：

本合同條款和未及條款如發(fā)生爭議，雙方友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。

九、其他：

本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________

法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

經(jīng)典試驗委托合同2合同編號：__________

甲方（委托人）：__________

乙方（檢測機(jī)構(gòu)）：__________

檢測機(jī)構(gòu)編號：__________

根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《建筑工程資料管理規(guī)程》、《北京市建設(shè)工程質(zhì)量檢測管理規(guī)定》等法律法規(guī)的規(guī)定，遵循*等、自愿、公*和誠實守信的原則，甲乙雙方就本建設(shè)工程檢測事宜協(xié)商一致，簽訂本合同。

第一條：工程概況

1.1工程名稱：

1.2工程地點：

1.3結(jié)構(gòu)類型：

1.4監(jiān)督單位：

1.5開工日期：

1.6其它：

第二條：檢測項目

甲方委托乙方的檢測項目：

見證取樣檢測□主體結(jié)構(gòu)工程檢測□地基基礎(chǔ)工程檢測□鋼結(jié)構(gòu)工程檢測□建筑幕墻工程檢測□室內(nèi)環(huán)境檢測□其它：

第三條：爭議的解決方式

雙方發(fā)生爭議的，可協(xié)商解決，或向有關(guān)部門申請調(diào)解；也可向

當(dāng)?shù)胤ㄔ哼M(jìn)行起訴。

第四條：附則

本合同自雙方簽字或者蓋章之日起生效。本合同一式二份，甲方執(zhí)一份，已方執(zhí)一份。

甲方：（蓋章）_______________甲方：（蓋章）_____

住所：_______________住所：_______________

法定代表人：_______________法定代表人：__________

委托代表人：__________委托代表人：_______________

開戶銀行：__________開戶銀行：_______________

賬號：__________賬號：_______________

郵政編碼：__________郵政編碼：_______________

單位電話：__________單位電話：_______________

傳真：__________傳真：_______________

聯(lián)系人：________________聯(lián)系人：_______________

聯(lián)系人手機(jī)：_______________聯(lián)系人手機(jī)：_______________

合同訂立時間：__________年____月______日

合同訂立地點：____________________

經(jīng)典試用合同（擴(kuò)展3）——標(biāo)準(zhǔn)版經(jīng)典試驗委托合同

標(biāo)準(zhǔn)版經(jīng)典試驗委托合同1甲方：_________________

乙方：________________________

xx公司（以下簡稱“甲方”）為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。___有限公司（以下簡稱“乙方”）為合法的藥品臨床試驗驗證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗研究、臨床試驗組織，臨床試驗資料完善整理、臨床試驗總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過*等協(xié)商，在真實、充分表達(dá)意愿的基礎(chǔ)上，達(dá)成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。

一、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)：

（一）甲方責(zé)任和義務(wù)：

1、在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品說明書、產(chǎn)品物價單、藥品檢驗報告共8個文件，并保證以上資料的真實性，且符合國家中保審評要求。

2、根據(jù)臨床試驗方案向乙方（按照方案規(guī)定數(shù)量）無償提供合格的臨床試驗用藥品

3、按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費(fèi)。

4、根據(jù)臨床試驗進(jìn)度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作。

5、甲方保存抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。

（二）乙方責(zé)任和義務(wù)：

根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）、《中藥品種保護(hù)條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護(hù)品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗期限內(nèi)完成臨床試驗的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、提交臨床研究資料等臨床研究工作；完成該品種臨床試驗相對應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的要求。具體如下：

1、向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證（蓋乙方鮮章）。

2、負(fù)責(zé)確定臨床試驗參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費(fèi)用。本次組織參與試驗的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)，參與臨床試驗工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。

2、負(fù)責(zé)向甲方提供臨床試驗醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗方案。

3、負(fù)責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書。

4、負(fù)責(zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對臨床研究進(jìn)行定期的監(jiān)查；確保臨床試驗遵守臨床試驗方案和相關(guān)法規(guī)要求；確保試驗資料完整、規(guī)范并可溯源。

5、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護(hù)審評委員會及有關(guān)主管部門對中藥保護(hù)品種臨床試驗審評和臨床現(xiàn)場核查。

6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)中保辦和中保審評專家的*事務(wù)，確保甲方取得中保證書。

7、對合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù)，對抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù)，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)因此造成的一切損失。

8、如果試驗過程中有嚴(yán)重不良事件，乙方應(yīng)及時配合醫(yī)院處理，并及時（含觀察不超過24小時）報告甲方，同時協(xié)助處理相關(guān)事項。

9、負(fù)責(zé)申報資料有關(guān)臨床研究部分的補(bǔ)充、修改、完善，且甲方不再另行支付費(fèi)用。

10、向甲方提供臨床研究全套申報資料及其相應(yīng)的電子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負(fù)責(zé)人的親筆簽名。

11、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報告、知情同意書、病例報告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測儀器及正常檢測值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的`臨床現(xiàn)場核查及甲方存檔。

二、臨床試驗期限：

乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款（合同簽訂的七個工作日內(nèi)）和試驗藥物（合同簽訂后的十個工作日內(nèi)）及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起，于_年_月_日前完成臨床試驗研究，并將抗感膠囊中藥保護(hù)延長保護(hù)期的臨床試驗資料（參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告一式六份）交與甲方。

三、合同費(fèi)用、支付時間和方式：

甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費(fèi)總金額為：__萬元（人民幣____）。具體支付方式如下：

1、在合同簽訂七個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗費(fèi)總額的25%，__萬元（____）人民幣的前期工作費(fèi)用；

2、在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗方案后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費(fèi)用的20%，_元（_元）人民幣；（累積為總費(fèi)用45%）；

3、乙方將全套臨床試驗申報資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費(fèi)用的20%，___萬元（__元）人民幣，（累積為總費(fèi)用的65%）；

4、在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗現(xiàn)場核查后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費(fèi)用的20%，12、52萬元（壹拾貳萬伍仟貳佰元）人民幣，（累積為總費(fèi)用的85%）；

5、甲方收到中藥保護(hù)證書后七個工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗總費(fèi)用的15%，_元（_）人民幣。甲方支付每一筆款后，乙方應(yīng)在一個月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。

四、合同執(zhí)行與賠償：

1、由于乙方提供的臨床研究申報資料不能通過中藥保護(hù)品種審評，導(dǎo)致甲方抗感膠囊中藥保護(hù)續(xù)保申請失敗，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，并按合同總金額賠償甲方（將甲方支付給乙方的所有臨床費(fèi)用退還給甲方）。

2、中藥保護(hù)品種評審中如發(fā)生補(bǔ)充臨床研究資料的情況，乙方在相關(guān)部門要求補(bǔ)充資料期限的時間內(nèi)完成臨床資料補(bǔ)充的工作。

3、乙方臨床試驗研究時間若超過臨床研究完成時限，其超出時間按每天20_元向甲方支付違約金，違約金可在未支付的尾款中扣除。

4、在臨床試驗中，如果出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，乙方應(yīng)及時報告申辦方（含觀察時間24小時內(nèi)），由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

五、臨床試驗研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有，乙方不得私藏，如有發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)要求賠償。

六、合同的終至

合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素，除法律規(guī)定情形之外，還包括以下情形：如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作；國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺風(fēng)水災(zāi)的發(fā)生和影響，乙方為此不承擔(dān)相關(guān)過錯責(zé)任或賠償責(zé)任。

七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。

八、爭議的解決辦法：

本合同條款和未及條款如發(fā)生爭議，雙方友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。

九、其他：

本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________

法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

經(jīng)典試用合同（擴(kuò)展4）——大學(xué)英語CET4翻譯經(jīng)典試題提分訓(xùn)練3篇

大學(xué)英語CET4翻譯經(jīng)典試題提分訓(xùn)練1請將下面這段話翻譯成英文：

在*，扇子的使用始于數(shù)千年前。扇子是由許多不同的材料制成的。漢、唐期間，農(nóng)業(yè)有了發(fā)展，絲綢和緞面扇子開始出現(xiàn)，并在文人雅士中成為了一種時尚。他們通過在扇面上書寫和繪畫來展示自己的才能。扇子很快獲得了非常大的社會意義。它們成為了有學(xué)問的人標(biāo)準(zhǔn)夏季著裝的一部分。*制作的扇子多種多樣。它們?nèi)缃褚琅f享有盛譽(yù)。

參考翻譯:

FansbegantobeusedinChinathousandsofyearsago.Theyweremadeoutofmanydifferentmaterials.DuringtheHanandTangDynasties,duetoprogressinagriculture,silkandsatinfansappeared,andtheybecameafashionamongscholarsandartistswhoshowedtheirgeniusbywritingandpaintingonthefans.Fanssoonacquiredconsiderablesocialsignificance.Theybecameapartofthestandardsummercostumeamongthelearned.AgreatvarietyoffanshavebeenproducedinChinaandtheystillenjoygreatreputationtoday.

1.在*，扇子的使用始于數(shù)千年前：該句可譯為被動句FansbegantobeusedinChinathousandsofyearsago,其主語是Fans,謂語則是begantobeused。

2.漢、唐期間，農(nóng)業(yè)有了發(fā)展，絲綢和緞面的扇子開始出現(xiàn):漢、唐期間可作為第一句的時間狀語，譯為duringtheHanandTangDynasties，“農(nóng)業(yè)有了發(fā)展”其實是絲綢和緞面扇子出現(xiàn)的原因，所以這里有一層因果邏輯關(guān)系，可用因果連詞來表達(dá)。

經(jīng)典試用合同（擴(kuò)展5）——產(chǎn)品試用買賣合同

產(chǎn)品試用買賣合同1出賣人：

買受人：

茲為買賣機(jī)械先行試驗，經(jīng)雙方同意訂立協(xié)議如下：

第一條乙方向甲方購買后列標(biāo)示機(jī)械，約定先行試驗后如合意時，即行成交;甲方允諾于合同成立日起一星期內(nèi)，由甲方將買賣標(biāo)的物運(yùn)到乙方工廠。

第二條試用期間以一日為限，自接到機(jī)械的翌日起算。

第三條前項試用如不合意時，乙方應(yīng)即將機(jī)械退回以作買賣不成立。

前項退回所需運(yùn)費(fèi)由乙方負(fù)擔(dān)。

第四條在試用期間，乙方對買賣機(jī)械有自由使用之權(quán)，而對因此造成的損害乙方應(yīng)負(fù)賠償之責(zé)。

但其損害系因制造欠妥，或因運(yùn)輸中損壞的不在此限。

第五條試用期間屆滿乙方不立刻表示，并未將機(jī)械退還甲方時，視為試用合格買賣應(yīng)即成立。

第六條買賣價款議定為人民幣_____元整，于合同成立同時由乙方繳付保證金人民幣_____元整，甲方如數(shù)收訖。

如買賣成立時本保證金應(yīng)充作價金的一部分，如買賣不成立由甲方全數(shù)返還。

第七條試用后乙方認(rèn)為不合格，或試用尚未完畢需要繼續(xù)試用時，可以向甲方請求更換或延長期間，但甲方不同意時可拒絕。

第八條試用后如乙方認(rèn)為合格的，應(yīng)于試用期終止日起算日內(nèi)將貨款全部付清，不得拖延短欠。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份為憑。

出賣人：買受人：

日期：日期：

經(jīng)典試用合同（擴(kuò)展6）——設(shè)備試用買賣合同

設(shè)備試用買賣合同1出賣人：

買受人：

茲為買賣______________機(jī)械先行試用，待試用期滿后滿足試用方工作需求時購買，經(jīng)雙方同意訂立協(xié)議如下：

第一部分：設(shè)備名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、金額

設(shè)備名稱

規(guī)格

型號

數(shù)量/臺

單價

總金額

合計

第二部分：合同細(xì)則

第一條、乙方向甲方購買上述機(jī)械______________約定先行試驗后如滿足乙方工作需求時，買賣合同即刻成立。

第二條、試用期間以______個自然日為限。

第三條、前項試用如不合意時，乙方應(yīng)即將機(jī)械退回以做買賣不成立，退回所需運(yùn)費(fèi)由乙方負(fù)擔(dān)。甲方收到乙方退回機(jī)器的________個工作日內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)該試用機(jī)器出現(xiàn)人為損壞的情況，乙方需賠償甲方維修費(fèi)用，具體賠償費(fèi)用由甲方工程師做評估報價。

第四條、在試用期間，乙方對買賣機(jī)械有自由使用之權(quán)，而因此有所損害的，乙方應(yīng)負(fù)賠償之責(zé)。但其損害系因制造欠妥，或因運(yùn)輸中損壞的不在此限。

第五條、試用期滿，乙方______個工作日內(nèi)不表態(tài)機(jī)器是否滿足其工作需求，并未將機(jī)械及時退還甲方時，視為試用合格且買賣合同即刻生效。

第六條、試用后乙方認(rèn)為不合格，或試用尚未完畢須要繼續(xù)試用時，可以向甲方請求更換或延長期限但甲方不同意時可拒絕。

第七條、買賣價款議定為人民幣______元，于本合同成立同時由甲方先免費(fèi)交予乙方試用，試用期滿后如乙方認(rèn)為合格的，應(yīng)于試用期終止日起算5個工作日內(nèi)需將貨款全部一次性付清不得拖延短欠等情況。

第八條、合同爭議解決方式：本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當(dāng)事人友好協(xié)商解決;也可由當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T調(diào)解;協(xié)商或調(diào)解不成的，可依法向甲方所在地的人民法院提起訴訟，訴訟期間產(chǎn)生的所有費(fèi)用將由敗訴一方承擔(dān)。

第九條、其他約定事項：

__________________

本合一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份為憑，簽字蓋章后生效。

甲方：

授權(quán)代表簽字：

_________年____月____日

乙方：

授權(quán)代表簽字：

_________年____月____日

經(jīng)典試用合同（擴(kuò)展7）——試用買賣合同

試用買賣合同1出賣人：____________

買受人：____________

茲為買賣機(jī)械先行試驗，經(jīng)雙方同意訂立協(xié)議如下：

第一條乙方向甲方購買后列標(biāo)示機(jī)械，約定先行試驗后如合意時，即行成交;甲方允諾于合同成立日起一星期內(nèi)，由甲方將買賣標(biāo)的物運(yùn)到乙方工廠。

第二條試用期間以一日為限，自接到機(jī)械的翌日起算。

第三條前項試用如不合意時，乙方應(yīng)即將機(jī)械退回以作買賣不成立。前項退回所需運(yùn)費(fèi)由乙方負(fù)擔(dān)。

第四條在試用期間，乙方對買賣機(jī)械有自由使用之權(quán)，而對因此造成的損害乙方應(yīng)負(fù)賠償之責(zé)。但其損害系因制造欠妥，或因運(yùn)輸中損壞的不在此限。

第五條試用期間屆滿乙方不立刻表示，并未將機(jī)械退還甲方時，視為試用合格買賣應(yīng)即成立。

第六條買賣價款議定為人民幣__________元整，于合同成立同時由乙方繳付保證金人民幣_____元整，甲方如數(shù)收訖。如買賣成立時本保證金應(yīng)充作價金的一部分，如買賣不成立由甲方全數(shù)返還。

第七條試用后乙方認(rèn)為不合格，或試用尚未完畢需要繼續(xù)試用時，可以向甲方請求更換或延長期間，但甲方不同意時可拒絕。

第八條試用后如乙方認(rèn)為合格的，應(yīng)于試用期終止日起算日內(nèi)將貨款全部付清，不得拖延短欠。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份為憑。

出賣人：____________

買受人：____________

經(jīng)典試用合同（擴(kuò)展8）——試用期勞動合同經(jīng)典版

試用期勞動合同經(jīng)典版1甲方：______________________

乙方：______________________

甲乙雙方在自愿、*等的基礎(chǔ)上，協(xié)商一致，達(dá)成以下條款：

一、甲方聘請乙方為__________________專職白班司機(jī)，作息時間為早7點到晚7點，逢停運(yùn)日休息。乙方同意根據(jù)甲方工作需要從事出租汽車駕駛員崗位工作。乙方應(yīng)按照營運(yùn)任務(wù)以及崗位責(zé)任制要求，按時完成規(guī)定的營運(yùn)任務(wù)。

二、本合同自__年__月__日起至__年__月__日止，期限屆滿本合同自行終止。

三、其中試用期為三個月即__年__月__日至__年__月__日，試用期限內(nèi)甲