基因在親子代之間的傳遞周巖第1頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一第2頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一1、閱讀：課本第44頁(yè)文字。2、觀(guān)察：課本第45頁(yè)圖11--5(聯(lián)系第44頁(yè)圖11—4）。3、思考：①人的體細(xì)胞中有多少對(duì)染色體？

生殖細(xì)胞中有多少條染色體？②人的后代的體細(xì)胞中有多少對(duì)染色體？染色體的來(lái)源是怎樣的？ ③找出人的生殖過(guò)程中，染色體數(shù)目的變化規(guī)律。閱讀思考第3頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一親代生殖細(xì)胞子代父親母親精子卵細(xì)胞受精卵子女（23

染色體）（23

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染色體）（23

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染色體）對(duì)對(duì)條條對(duì)對(duì)第4頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一《生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告冊(cè)》P.25生殖細(xì)胞中的染色體是

存在的，生物體細(xì)胞中的染色體是

存在的，其中一半來(lái)自

方，另一半來(lái)自

方。生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的

。成單成對(duì)父母一半第5頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一討論：

聯(lián)系染色體與基因的關(guān)系，討論在染色體遺傳的同時(shí)，基因的情況是怎樣的？第6頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一親代生殖細(xì)胞子代父親母親精子卵細(xì)胞受精卵子女（23

染色體）（23

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染色體）（23

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染色體）對(duì)對(duì)條條對(duì)對(duì)第7頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一親代生殖細(xì)胞子代父親母親精子卵細(xì)胞受精卵子女（23

染色體）（23

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染色體）對(duì)對(duì)條條對(duì)對(duì)第8頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一親代生殖細(xì)胞子代父親母親精子卵細(xì)胞受精卵子女（23

染色體）（23

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染色體）對(duì)對(duì)條條對(duì)對(duì)第9頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一親代生殖細(xì)胞子代父親母親精子卵細(xì)胞受精卵子女（23

染色體）（23

染色體）（23

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染色體）對(duì)對(duì)條條對(duì)對(duì)第10頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一討論：

基因在生物體內(nèi)是

存在的，成對(duì)的基因分別位于成對(duì)的

染色體上。結(jié)論：

后代在得到雙親染色體的同時(shí)，也得到了雙親的

。成對(duì)兩條基因第11頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一親代的基因是通過(guò)生殖活動(dòng)傳遞給子代的。第12頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一1、閱讀：第45頁(yè)第一段文字。2、觀(guān)察：第46頁(yè)圖11—6。3、思考：體細(xì)胞中成對(duì)的基因常常有何區(qū)分？ 如何表示這種區(qū)分？閱讀思考Aa第13頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一基因組成性狀能卷舌能卷舌rrRR不能卷舌Rr討論：基因是怎樣控制性狀的？練習(xí)：

1、人類(lèi)有耳垂是顯性基因A控制的性狀，無(wú)耳垂是隱性基因a控制的性狀，如果三個(gè)人的基因組成分別為AA，Aa,aa,則他們的性狀表現(xiàn)分別是：有耳垂、無(wú)耳垂。有耳垂、2、人體細(xì)胞只要存在控制無(wú)耳垂的基因，就會(huì)表現(xiàn)出無(wú)耳垂的性狀(

)×第14頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一練習(xí)：寫(xiě)出“父親能卷舌×母親能卷舌”的遺傳組合方式。討論：寫(xiě)出“父親不能卷舌×母親能卷舌”的遺傳組合方式。更多資源

第15頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一分析：《生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告冊(cè)》P.26

用A表示有耳垂基因，a表示無(wú)耳垂基因。如果父親基因是Aa，有耳垂，母親基因是aa,無(wú)耳垂，推測(cè)子女的情況。AaaaAaa父親母親精子卵細(xì)胞子女Aaaa第16頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一判斷：《生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告冊(cè)》P.26

人體細(xì)胞只要存在致病的基因，就會(huì)患某種遺傳病()×

白化病是一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病。人膚色正常由A基因控制，膚色白化由a基因控制。白化病遍及全世界，總發(fā)病率為1/10000～1/20000。對(duì)白化病目前尚無(wú)有效的治療方法。第17頁(yè)，共18頁(yè)，2023年，2月20日，星期一1.遺傳物質(zhì)只存在于生殖細(xì)胞中。（）2.所有生物都有遺傳的特征。（）3.每對(duì)染色體只含有一對(duì)基因。（