門店藥品拆零管理制度門店藥品拆零管理制度為了保障患者的藥品安全，規(guī)范門店的服藥操作，門店應(yīng)訂立一套完善的藥品拆零管理制度。本制度的目標(biāo)是確保門店拆零藥品的管理符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范文件的要求，保障患者的權(quán)益和利益。一、拆零藥品管理前的準(zhǔn)備工作1.門店必需擁有合格的醫(yī)師資格，醫(yī)師應(yīng)開展合法、規(guī)范的醫(yī)療服務(wù)。2.藥品必需是合法的，貨源應(yīng)可追溯，假如涉及到拆零藥品，則必需具備換包合法手續(xù)。3.藥品儲存室必需符合國家衛(wèi)生部規(guī)定的儲存條件，如無明確規(guī)定則應(yīng)依據(jù)藥品說明書和生產(chǎn)廠家的要求作出儲存條件規(guī)定，同時在門店內(nèi)應(yīng)當(dāng)設(shè)置充足的藥品管理人員，其培訓(xùn)應(yīng)與其職責(zé)相適應(yīng)。二、拆零藥品管理的流程門店藥品拆零的流程應(yīng)包含以下步驟：1.分選階段：分選是拆零藥品的第一步，核心是按診療需求的醫(yī)囑，將大包裝的藥品拆分成合理的小包裝，以供門店的藥品銷售。在此過程中，門店應(yīng)當(dāng)要求藥員依照包裝說明書的規(guī)定進(jìn)行操作，盡量保持最好的藥品質(zhì)量。2.修改標(biāo)簽的階段：每批拆零藥品在拆解時，必需對袋內(nèi)藥品的批號、數(shù)量、有效期和適應(yīng)病種進(jìn)行逐一確認(rèn)，并在每個袋子上重新標(biāo)簽，如下：a.產(chǎn)品名稱和拆包日期b.批號和有效期c.適應(yīng)病種用途d.裝量和標(biāo)價3.裝袋階段：拆分后的藥品應(yīng)裝袋并密封，嚴(yán)格依照新標(biāo)簽所示的劑量配制，避開藥品混亂，避開交叉感染。袋子應(yīng)使用透亮塑料袋，可視狀態(tài)便于使用者檢查藥品的信息。4.審核階段：全部拆分袋內(nèi)的藥品應(yīng)經(jīng)過質(zhì)量審核，核對其標(biāo)簽上的全部信息，并嚴(yán)格掌控質(zhì)量的防備性操作。5.上架銷售階段：在貨架上銷售時，應(yīng)遵守店內(nèi)合規(guī)的流程和區(qū)分，嚴(yán)格依照標(biāo)簽所示的病種配制藥品的劑量和制劑類型。三、拆零藥品管理中需要注意的事項(xiàng)1.要建立和嚴(yán)格培育本制度，管理規(guī)范，藥品的主人是藥師。2.門店必需在購買拆零藥品時自行抽取樣品，經(jīng)過獨(dú)立的質(zhì)量檢測部門檢測，在檢測結(jié)果合格后，方可進(jìn)行拆零。3.門店應(yīng)當(dāng)在拆分藥品前先閱讀藥品包裝上的說明書，此舉是為了確保拆零過程中操作的精準(zhǔn)性、藥品的安全性，也是避開缺乏精準(zhǔn)的藥品管理學(xué)問可能造成的廢物損失的最好方式。4.在門店的藥品銷售區(qū)域內(nèi)，必需設(shè)置會計簿記和廢物搜尋，防止藥品交叉和其他問題。5.門店必需對藥品的使用、銷售、報警等進(jìn)行記錄和管理，發(fā)覺問題即時矯正并進(jìn)行整改。以上是門店藥品拆零管理制度的認(rèn)真訂立和規(guī)定，意在建立和推廣一套完善的藥品拆零管理體系，以保護(hù)患者的安全和提示藥品銷售人員加強(qiáng)藥品的管理。門店