HJ493-2009水質樣品的保存和管理技術規(guī)定序號測試項目采樣容器保存方法及保存劑用量保存時間最少采樣量/ml容器洗滌方法備注1pHP或G12h250Ⅰ盡量現(xiàn)場測定2色度P或G12h250Ⅰ盡量現(xiàn)場測定3濁度P或G12h250Ⅰ盡量現(xiàn)場測定4氣味G1～5℃冷藏6h500大量測定可帶離現(xiàn)場5電導率P或BG12h250Ⅰ盡量現(xiàn)場測定6懸浮物P或G1～5℃暗處14d500Ⅰ7酸度P或G1～5℃暗處30d500Ⅰ8堿度P或G1～5℃暗處12h500Ⅰ9二氧化碳P或G水樣充滿容器，低于取樣溫度24h500最好現(xiàn)場測定10溶解性固體（干殘渣）見“總固體（總殘渣）”11總固體（總殘渣，干殘渣）P或G1～5℃冷藏24h10012化學需氧量G用H2SO4酸化，pH≤22d500ⅠP?20℃冷凍1月100最長6m13高錳酸鹽指數(shù)G1～5℃暗處冷藏2d500ⅠP?20℃冷凍1月500盡快分析14五日生化需氧量溶解氧瓶1～5℃暗處冷藏12h250Ⅰ冷凍最長可保持6m（質量濃度小于50mg/L保存1m）P?20℃冷凍1月100015總有機碳G用H2SO4酸化，pH≤2；1～5℃7d250ⅠP?20℃冷凍1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸錳，堿性KI疊氮化鈉溶液，現(xiàn)場固定24h500Ⅰ盡量現(xiàn)場測定17總磷P或G用H2SO4酸化，HCl酸化至pH≤224h250ⅣP?20℃冷凍1月25018溶解性正磷酸鹽見“溶解磷酸鹽”19總正磷酸鹽見“總磷”20溶解磷酸鹽PG或BG1～5℃冷藏1月250采樣時現(xiàn)場過濾P?20℃冷凍1月25021氨氮P或G用H2SO4酸化，pH≤224h250Ⅰ22氨類（易釋

放、離子化）P或G用H2SO4酸化，pH1～2；1～5℃21d500保存前現(xiàn)場離心P?20℃冷凍1月50023亞硝酸鹽氮P或G1～5℃冷藏避光保存24h250Ⅰ24硝酸鹽氮P或G1～5℃冷藏24h250ⅠP或G用HCl酸化，pH1～27d250P?20℃冷凍1月25025凱氏氮P或BG用H2SO4酸化，pH1～2，1～5℃避光1月250P?20℃冷凍1月25026總氮P或G用H2SO4酸化，pH1～27d250ⅠP?20℃冷凍1月50027硫化物P或G水樣充滿容器。1L水樣加NaOH至pH9，加入5%抗壞血酸5ml，飽和EDTA3ml，滴加飽和Zn(Ac)2，至膠體產(chǎn)生，常溫避光24h250Ⅰ28硼P水樣充滿容器密封1月10029總氰化物P或G加NaOH到pH≥91～5℃冷藏7d，如果硫化物存在，保存12h250Ⅰ30pH6時釋放的氰化物P加NaOH到pH冷藏＞12；1～5℃暗處24h50031易釋放氰化物P加NaOH到pH＞12；1～5℃暗處冷藏7d50024h（存在硫化物時）32F?P1～5℃，避光14d250Ⅰ33Cl?P或G1～5℃，避光30d250Ⅰ34Br?P或G1～5℃，避光14h250Ⅰ35I?P或GNaOH，pH1214h250Ⅰ36SO42?P或G1～5℃，避光30d250Ⅰ37PO43?P或GNaOH，H2SO4調pH=7，CHCl30.5%7d250Ⅳ38NO2，NO3P或G1～5℃冷藏24h500保存前現(xiàn)場過濾P?20℃冷凍1月50039碘化物G1～5℃冷藏1月50040溶解性硅酸鹽P1～5℃冷藏1月200現(xiàn)場過濾41總硅酸鹽P1～5℃冷藏1月10042硫酸鹽P或G1～5℃冷藏1月20043亞硫酸鹽P或G水樣充滿容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，現(xiàn)場固定2d50044陽離子表面活性劑G甲醇清洗1～5℃冷藏2d500不能用溶劑清洗97殺蟲劑（包含有機氯、有機磷、有機氮）G（溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋）或P（適用草甘膦）1～5℃冷藏萃取5d1000～3000不能用水樣沖洗采樣容器，不能水樣充滿容器萃取應在采樣后24h內完成98氨基甲酸酯類殺蟲劑G溶劑洗1～5℃14d1000如果樣品被加氯，1000ml水加80mgNa2S2O3·5H2OP?20℃冷凍1月100099葉綠素P或G1～5℃冷藏24h1000棕色采樣瓶P用乙醇過濾萃取后，?20℃冷凍1月1000P過濾后?80℃冷凍1月1000100清潔劑見“表面活性劑”101肼G用HCl酸化到pH=1，避光24h500102碳氫化合物G溶劑（如戊烷）萃取用HCl或H2SO4酸化，pH1～21月1000現(xiàn)場萃取不能用水

樣沖洗采樣容器，不能水樣充滿容器103單環(huán)芳香烴G（帶聚四氟乙烯薄膜）水樣充滿容器。用H2SO4酸化，pH1～2如果樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa2S2O3·5H2O7d500104有機氯見“可吸附有機鹵化物”105有機金屬化合物G1～5℃冷藏7d500萃取應帶離現(xiàn)場106多氯聯(lián)苯G溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋1～5℃冷藏7d1000盡可能現(xiàn)場萃取。不能用水樣沖洗采樣容器，如果樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa2S2O3·5H2O107多環(huán)芳烴G溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋1～5℃冷藏7d500盡可能現(xiàn)場萃取。如果樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa2S2O3·5H2O108三鹵甲烷類G，帶聚四

氟乙烯薄膜的小瓶1～5℃冷藏，水樣充滿容器14d100如果樣品加氯，采樣前100ml樣加8mgNa2S2O3·5H2O注：1）P為聚乙烯瓶（桶），G為硬質玻璃瓶，BG為硼硅酸鹽玻璃瓶，表2、表3同此。

2）d表示天，h表示小時，min表示分。

3）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示四種洗滌方法。如下：

Ⅰ：洗滌劑洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。對于采集微生物和生物的采樣容器，須經(jīng)160℃干熱滅菌2h。

經(jīng)滅菌的微生物和生物采樣容器必須在兩周內使用，否則應重新滅菌。經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌15min的采樣容器，

如不立即使用，應于60℃將瓶內冷凝水烘干，兩周內使用。細菌檢測項目采樣時不能用水樣沖洗采樣容器，不能采

混合水樣，應單獨采樣2h后送實驗室分析。

Ⅱ：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（1+3）HNO3蕩洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。

Ⅲ：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（1+3）HNO3水污染物排放總量監(jiān)測項目和監(jiān)測方法

項目監(jiān)測方法①依據(jù)化學需氧量

（ＣＯＤＣｒ）重鉻酸鉀法ＧＢ１１９１４—８９庫侖法②快速ＣＯＤＣｒ法、催化快速法、密封催化法②自動在線監(jiān)測法（庫侖法、光度法等）②石油類、動植物油重量法②紅外分光光度法ＧＢ/Ｔ１６４８８—１９９６自動在線監(jiān)測法（紅外法、熒光法）氨氮納氏試劑光度法ＧＢ７４７９—８７滴定法ＧＢ７４７８—８７水楊酸分光光度法ＧＢ７４８１—８７電極法②氣相分子吸收法②汞（Ｈｇ）冷原子吸收法ＧＢ７４６８—８７冷原子熒光法②原子熒光法②雙硫腙光度法ＧＢ７４６９—８７砷

（Ａｓ）硼氫化鉀硝酸銀分光光度法ＧＢ１１９００—８９二乙基二硫化代氨基甲酸銀光度法ＧＢ７４８５—８７氫化物發(fā)生原子吸收分光光度法②原子熒光法②氰化物異煙酸吡唑啉酮光度法ＧＢ７４８６—８７硝酸銀滴定法ＧＢ７４８６—８７吡啶巴比妥酸光度法ＧＢ７４８６—８７異煙酸巴比妥酸分光光度法②離子選擇電極法②六價鉻（Ｃｒ（Ⅵ））二苯碳酰二肼分光光度法ＧＢ７４６７—８７ＡＰＤＣＭＩＢＫ萃取原子吸收法ＥＰＡ７１９７差示脈沖極譜法ＥＰＡ７１９８流動注射在線分離原子吸收法②鉛（Ｐｂ）原子吸收分光光度法ＧＢ７４７５—８７雙硫腙分光光度法ＧＢ７４７０—８７示波極譜法ＧＢＴ１３８９６—９２鎘

（Ｃｄ）原子吸收分光光度法ＧＢ７４７５—８７雙硫腙分光光度法ＧＢ７４７１—８７在線富集流動注射火焰原子吸收法②懸浮物（ＳＳ）重量法ＧＢ１１９０１—８９生化需氧量

（ＢＯＤ５）稀釋與接種法ＧＢ７４８８—８７微生物傳感器快速測定法HJ/T８６—２００２總有機碳

（ＴＯＣ）燃燒氧化非分散紅外吸收法ＨＪ／Ｔ７１—２００１自動在線監(jiān)測法（燃燒氧化）②揮發(fā)酚４-氨基安替比林直接光度法ＧＢ７４９０—８７４-氨基安替比林萃取光度法ＧＢ７４９０—８７硝基苯類氣相色譜法ＧＢ１３１９４—９１還原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）ＧＢ４９１８—８５氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）ＧＢ４９１８—８５ＧＣ／ＭＳ法②總氮堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法ＧＢ１１８９４—８９氣相分子吸收法②總磷鉬酸銨分光光度法ＧＢ１１８９３—８９孔雀綠磷鉬雜多酸分光光度法②離子色譜法②硫化物亞甲基藍分光光度法ＧＢ／Ｔ１６４８９—１間接原子吸收法②碘量法②銅

（Ｃｕ）火焰原子吸收法ＧＢ７４７５—８７流動注射在線富集火焰原子吸收法②陽極溶出伏安法②示波極譜法②等離子發(fā)射光譜法②ＡＰＤＣＭＩＢＫ萃取火焰原子吸收法②鋅

（Ｚｎ）火焰原子吸收法ＧＢ７４７５—８７雙硫腙分光光度法ＧＢ７４７２—８７流動注射在線富集火焰原子吸收法②陽極溶出伏安法②示波極譜法②等離子發(fā)射光譜法②陰離子表面活性劑

（ＬＡＳ）電位滴定法ＧＢ１３１９９—９１亞甲藍分光光度法ＧＢ７４９４—８７注：①ＢＯＤ５、ＣＯＤ等監(jiān)測可使用快速方法，ＣＯＤ也可用ＴＯＣ作為比對方法，必須用ＣＯＤ上報數(shù)據(jù)，但需進行適用性檢驗（即同一水樣與標準方法對照測定結果誤差≤１０％）

②《水和廢水監(jiān)測分析方法（第四版）》中國環(huán)境科學出版社，２００２序號監(jiān)測項目分析方法最低檢出濃度（量）有效數(shù)字最多位數(shù)小數(shù)點后最多位數(shù)（5）備注1水溫溫度計法0.1℃31GB13195—912色度1.鉑鈷比色法2.稀釋倍數(shù)法——————GB11903—89GB11903—893臭1.文字描述法2.臭閾值法——————（1）（1）4濁度1.分光光度法2.目視比濁法3度1度3301GB13200—91GB13200—915透明度1.鉛字法2.塞氏園盤法3.十字法0.5cm0.5cm5cm222110（1）（1）（1）6pH1.玻璃電極法0.1（pH值）22GB6920—867懸浮物1.重量法4mg/L30GB11901—898礦化度1.重量法4mg/L30（1）9電導率1.電導儀法1μS/cm(25℃)31（1）10總硬度1.EDTA滴定法2.鈣鎂換算計3.流動注射法0.05mmol/L——3——2——GB7477—87（1）（1）11溶解氧1.碘量法2.電化學探頭法0.2mg/L—3311GB7489—87HJ506-200912高錳酸鹽指數(shù)1.高錳酸鹽指數(shù)2.堿性高錳酸鉀法3.流動注射連續(xù)測定法0.5mg/L0.5mg/L0.5mg/L333111GB11892—89（1）（1）13化學需氧量1.重鉻酸鹽法2.庫侖法3.快速COD法（①催化快速法，②密閉催化消解法，

③節(jié)能加熱法）5mg/L2mg/L2mg/L333001GB11914—89（1）需與標準回流2h進行對照

（1）14生化需氧量1.稀釋與接種法2.微生物傳感器快速測定法2mg/L—3311HJ505-2009HJ/T86—200215氨氮1.納氏試劑光度法2.蒸餾-中和滴定法3.水楊酸分光光度法4.電極法0.025mg/L0.2mg/L0.01mg/L0.03mg/L44433233HJ535-2009HJ537-2009HJ536-200916揮發(fā)酚1.4—氨基安替比林萃取光度法2.溴化容量法0.002mg/L—3—4—HJ503-2009HJ502-200917總有機碳1.燃燒氧化—非分散紅外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油類1.重量法2.紅外分光光度法10mg/L0.1mg/L3302（1）HJ637-201219總氮堿性過硫酸鉀消解—紫外分光光度法0.05mg/L32HJ636-201220總磷1.鉬酸銨分光光度法2.孔雀綠—磷鉬雜多酸分光光度法3.氯化亞錫還原光光度法4.離子色譜法0.01mg/L0.005mg/L0.025mg/L0.01mg/L33333333GB11893—89（1）（1）（1）21亞硝酸鹽氮1.N(1萘基)乙二胺比色法2.分光光度法3.α萘胺比色法4.離子色譜法5.氣相分子吸收法0.005mg/L0.003mg/L0.003mg/L0.05mg/L5μg/L3333334421GB13580.7—92GB7493—87GB13589.5—92（1）（1）22硝酸鹽氮1.酚二磺酸分光光度法2.鎘柱還原法3.紫外分光光度法4.離子色譜法5.氣相分子吸收法6.電極流動法0.02mg/L0.005mg/L0.08mg/L0.04mg/L0.03mg/L0.21mg/L333333332232GB7480—87（1）HJT346-2007（1）（1）（1）23凱氏氮蒸餾—滴定法0.2mg/L32GB11891—8924酸度1.酸堿指示劑滴定法2.電位滴定法——3412（1）（1）25堿度1.酸堿指示劑滴定法2.電位滴定法——4412（1）（1）26氯化物1.硝酸銀滴定法2.電位滴定法3.離子色譜法4.電極流動法5硝酸汞滴定法2mg/L3.4mg/L0.04mg/L0.9mg/L2.5mg/L3333112111896—89（1）（1）（1）HJT343-200727游離氯和總氯（活性氯）1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.03mg/L0.05mg/L3332HJ585-2010HJ586-201028二氧化氯連續(xù)滴定碘量法碘量法—44GB4287—92HJ551-200929氟化物1.離子選擇電極法（含流動電極法）2.氟試劑分光光度法3.茜素磺酸鋯目視比色法4.離子色譜法0.05mg/L0.05mg/L0.05mg/L0.02mg/L33332223GB7484—87HJ488-2009HJ487-2009（1）30氰化物1.異煙酸—吡唑啉酮比色法2.吡啶—巴比妥酸比色法3.硝酸銀滴定法0.004mg/L0.002mg/L0.25mg/L333342HJ484-200931石棉重量法4mg/L30GB11901—8932硫氰酸鹽異煙酸—吡唑啉酮分光光度法0.04mg/L32GB/T13897—9233鐵(II,III)氰化合物1.原子吸收分光光度法2.三氯化鐵分光光度法0.5mg/L0.4mg/L3311GB/T13898—92GB/T13899—9234硫酸鹽1.重量法2.鉻酸鋇光度法3.火焰原子吸收法4.離子色譜法10mg/L1mg/L0.2mg/L0.1mg/L33330122GB11899—89HJT342-2007GB13196—91（1）35硫化物1.亞甲基藍分光光度法2.直接顯色分光光度法3.間接原子吸收法4.碘量法5氣相分子吸收光譜法0.005mg/L0.004mg/L0.02mg/L0.005mg/L33333323GB/T16489—1996GB/T17133—1997（1）HJT60-2000HJT200-200536銀1.火焰原子吸收法2.鎘試劑2B分光光度法3.3,5-Br2-PADAP分光光度法0.03mg/L0.01mg/L0.02mg/L333333GB11907—89HJ489-2009HJ489-200937砷1.硼氫化鉀—硝酸銀分光光度法2.氫化物發(fā)生原子吸收法3.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法4.等離子發(fā)射光譜法5.原子熒光法0.0004mg/L0.002mg/L0.007mg/L0.2mg/L0.5μg/L3333344321GB11900—89（1）GB7485—87（1）（1）38鈹1.石墨爐原子吸收法2.鉻菁R光度法3.等離子發(fā)射光譜法0.02μg/L0.2μg/L0.02mg/L333323HJ/T59—2000HJ/T58—2000（1）39鎘1.流動注射—在線富集火焰原子吸收法2.火焰原子吸收法3.雙硫腙分光光度法4.石墨爐原子吸收法5.陽極溶出伏安法6.極譜法7.等離子發(fā)射光譜法2μg/L0.05mg/L(直接法)1μg/L(螯合萃取法)1μg/L0.10μg/L0.5μg/L10—6mol/L0.006mg/L3333333312112113環(huán)監(jiān)測[1995]079號文GB7475—87GB7475—87GB/T7471—87（1）（1）（1）（1）40鉻1.火焰原子吸收法2.石墨爐原子吸收法3.高錳酸鉀氧化—二苯碳酰二肼分光光度法4.等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L0.2μg/L0.004mg/L0.02mg/L33332233（1）（1）GB7466—87（1）41六價鉻1.二苯碳酰二肼分光光度法2.APDC—MIBK萃取原子吸收法3.DDTC—MIBK萃取原子吸收法4.差示脈沖極譜法0.004mg/L0.001mg/L0.001mg/L0.001mg/L33333444GB7467—87（1）（1）（1）42銅1.火焰原子吸收法2.2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法3.二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法4.流動注射—在線富集火焰原子吸收法5.陽極溶出伏安法6.示波極譜法7.等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L（直接法）1μg/L（螯合萃取法）0.06mg/L0.01mg/L2μg/L0.5μg/L

10-6mol/L0.02mg/L3333333321231113GB7475—87GB7475—87HJ486-2009HJ485-2009（1）（1）（1）（1）43汞1.冷原子吸收法2.原子熒光法3.雙硫腙光度法0.0015μg/L0.01μg/L2μg/L333231HJT341-2007（1）GB7469—8744鐵1.火焰原子吸收法2.鄰菲羅啉分光光度法0.03mg/L0.03mg/L3333GB11911—89HJT345-200745錳1.火焰原子吸收法2.高碘酸鉀氧化光度法3.等離子發(fā)射光譜法4甲醛肟分光光度法0.01mg/L0.05mg/L0.002mg/L0.01mg/L333324GB11911—89GB11906—89（1）HJT344-200746鎳1.火焰原子吸收法2.丁二酮肟分光光度法3.等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L0.25mg/L0.02mg/L333223GB11912—89GB11910—89（1）47鉛1.火焰原子吸收法2.流動注射—在線富集火焰原子吸收法3.雙硫腙分光光度法4.陽極溶出伏安法5.示波極譜法

6.等離子發(fā)射光譜法0.2mg/L（直接法）10μg/L（螯合萃取法）5.0μg/L0.01mg/L0.5mg/L0.02mg/L0.10mg/L33333332013132GB7475—87GB7475—87環(huán)監(jiān)[1995]079號文GB7470—87（1）GB/T13896—92（1）48銻1.氫化物發(fā)生原子吸收法2.石墨爐原子吸收法3.5—Br—PADAP光度法4.原子熒光法0.2mg/L0.02mg/L0.050mg/L0.001mg/L33332334（1）（1）49鉍1.氫化物發(fā)生原子吸收法2.石墨爐原子吸收法3.原子熒光法0.2mg/L0.02mg/L0.5μg/L333232（1）（1）（1）50硒1.原子熒光法2.2,3—二氨基萘熒光法3.3,3’—二氨基聯(lián)苯胺光度法0.5μg/L0.25μg/L2.5μg/L333121（1）

GB11902—89（1）51鋅1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB7475—8752鉀1.火焰原子吸收法

2.等離子發(fā)射光譜法0.03mg/L

1.0mg/L3

32

1GB11904—89

（1）53鈉1.火焰原子吸收法

2.等離子發(fā)射光譜法0.010mg/L

0.40mg/L3

33

2GB11904—89

（1）54鈣1.火焰原子吸收法

2.EDTA絡合滴定法

3.等離子發(fā)射光譜法0.02mg/L

1.00mg/L

0.01mg/L3

3

33

2

3GB11905—89

GB7476—87

（1）55鎂1.火焰原子吸收法

2.EDTA絡合滴定法0.002mg/L

1.00mg/L3

33

2GB11905—89

GB7477—87（Ca，Mg總量）56錫火焰原子吸收法2.0mg/L31（1）57鉬無火焰原子吸收法0.003mg/L34（2）

58鈷無火焰原子吸收法5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002mg/L34（2）HJ550-200959硼姜黃素分光光度法0.02mg/L33HJ/T49—199960銻氫化物原子吸收法0.0025mg/L34（2）61鋇火焰原子吸收法石墨原子吸收分光光度法0.00618mg/L33HJ603-2011HJ602-201162釩鉭試劑（BPHA）萃取分光光度法無火焰原子吸收法石墨爐原子吸收分光光度法0.018mg/L

0.007mg/L3

33

3GB/T15503—1995

（2）HJ673-201363鈦1.催化示波極譜法

2.水楊基熒光酮分光光度法0.4μg/L

0.02mg/L3

31

3（2）

（2）64鉈無火焰原子吸收法4ng/L30（2）65黃磷鉬-銻-抗分光光度法0.0025mg/L34（2）66揮發(fā)性鹵代烴1.氣相色譜法

2.吹脫捕集氣相色譜法3.GC/MS法0.01～0.10ug/L

0.009～0.08ug/L

0.03～0.3ug/L3

3

33

3

3HJ620-2011

（1）

（1）67苯系物1氣相色譜法2.吹脫捕集氣相色譜法3.GC/MS法0.005mg/L

0.002～0.003ug/L

0.01～0.02ug/L3

3

33

4

3GB11890—89

（1）

（1）68氯苯類1.氣相色譜法（1,2—二氯苯、1,4—二氯苯、1,2,4—三氯苯）

2.氣相色譜法

3.GC/MS法1～5μg/L

0.5～5μg/L

0.02～0.08ug/L3

3

31

1

3HJ621-2011

（1）

HJT74-200169苯胺類1.N—(1—萘基)乙二胺偶氮分光光度法

2.氣相色譜法

3.高效液相色譜法0.03mg/L

0.01mg/L

0.3～1.3μg/L3

3

33

3

2GB11889—89

（1）

（1）70丙烯腈和丙烯醛1.氣相色譜法

2.吹脫捕集氣相色譜法0.6mg/L

0.5～0.7μg/L3

31

1HJ/T73—2001

（1）71鄰苯二甲酸酯（二丁酯，二辛酯）1.氣相色譜法

2.高效液相色譜法0.01mg/L

0.1～0.2μg/L3

322HJ/T72—200172甲醛1.乙酰丙酮光度法

2.變色酸光度法0.05mg/L

0.1mg/L3

32

2HJ601-2011

（1）73苯酚類1.氣相色譜法0.03mg/L33GB8972—8874硝基苯類氣相色譜法

還原—偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）

氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）液液萃取固相萃取-氣相色譜法0.2～0.3μg/L

0.20mg/L

0.50mg/L3

3

32

2

2HJ592-2010

（1）

（1）HJ648-201375烷基汞氣相色譜法20ng/L30GB14204—9376甲基汞氣相色譜法0.01ng/L33GB/T17132—199777有機磷農藥1.氣相色譜法（樂果、對硫磷、甲基對硫磷、馬拉硫磷、敵敵畏、敵百蟲）

2.氣相色譜法（速滅磷、甲拌磷、二嗪農、異稻瘟凈、甲基對硫磷、殺螟硫磷、溴硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷）0.05～0.5ug/L

0.0002～0.0058mg/L3

32

5GB13192—91

GB/T14552—9378有機氯農藥1.氣相色譜法

2.GC/MS法4～200ng/L

0.5～1.6ng/L3

30

1GB7492—87

（1）79苯并[a]芘1.乙?；癁V紙層析熒光分光光度法

2.高效液相色譜法0.004μg/L

0.001μg/L3

33

4GB11895—89

HJ478-200980多環(huán)芳烴高效液相色譜法（熒蒽、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽、苯并(a)芘、苯并(ghi)苝、茚并(1,2,3—cd)芘）ng/L級32HJ478-200981多氯聯(lián)苯GC/