選修一練習(xí)1.（17屆選擇題3月32T）（一）生活飲用水的微生物平安性日常檢測(cè)是很重要的。請(qǐng)回答下列問題：（1）培育大腸桿菌所用的LB培育基一般用法滅菌。檢驗(yàn)大腸桿菌的含量時(shí)，通常將水樣用進(jìn)行一系列的梯度稀釋。將稀釋后的水樣分別用玻璃刮刀到LB固體培育基，于恒溫培育箱，在℃條件進(jìn)行培育。用該方法統(tǒng)計(jì)樣本菌落數(shù)時(shí)（填須要或不須要）設(shè)置比照組。下圖表示培育和純化大腸桿菌的部分操作步驟，下列相關(guān)敘述正確的是_________。A．步驟=1\*GB3①倒平板操作時(shí)，倒好后應(yīng)馬上將其倒過來放置B．步驟②接種環(huán)火焰上灼燒后快速蘸取菌液后劃線C．步驟③多個(gè)方向劃線，使接種物漸漸稀釋，培育后出現(xiàn)單個(gè)菌落D．步驟④恒溫培育箱培育后可用來對(duì)大腸桿菌進(jìn)行計(jì)數(shù)2.（金華市17年1月期末32T）（1）在“分別以尿素為氮源的微生物”的試驗(yàn)中，配制好的尿素固體培育基加上封口膜后用方法滅菌，冷卻后加入用G6玻璃紗漏斗過濾的尿素溶液。玻璃紗漏斗角后需用相宜濃度的浸泡，再用沖洗，干燥后保存。3.（湖州市17年1月32T）(一）隨著社會(huì)的發(fā)展，石油產(chǎn)品的運(yùn)用越來越多，石油烴污染也越來越嚴(yán)峻。為了篩選出分解石油烴實(shí)力強(qiáng)的微生物，人們不斷地進(jìn)行探討。下圖為獲得能分別出分解石油烴的微生物的土壤樣品后的探討過程，請(qǐng)回答有關(guān)問題：獲得土壤樣品的取樣地點(diǎn)最好選在。為了能有效地分別出分解石油烴的微生物,過程①④所用的選擇培育基只能以石油烴作為唯一碳源，其緣由是。依據(jù)⑤平板上生長(zhǎng)的菌落，對(duì)④進(jìn)行接種采納的方法是,若發(fā)覺在⑤中無法區(qū)分菌落，可以將圖中③取出的菌液。純化菌株時(shí)，通常運(yùn)用的劃線工具是。采納方法對(duì)其進(jìn)行滅菌。劃線的某個(gè)平板培育后,第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長(zhǎng)滿了菌落,其次劃線區(qū)域所劃的第一條線上無菌落，其他劃線上有菌落。造成劃線無菌落可能的操作失誤是(寫出一點(diǎn)即可)。4.（寧波市17年8月32T）（一）下表是用于從土壤中分別純化細(xì)菌的培育基配方。請(qǐng)回答：培育基的類型許多，依據(jù)“細(xì)菌喜，霉菌喜”的原則配制上述培育基后，一般還要調(diào)整pH并對(duì)培育基進(jìn)行處理。分別純化微生物最常運(yùn)用的劃線分別法中，接種環(huán)在菌液中蘸菌液（A．一B．二C．三D．四）次；若用涂布分別法，則制備細(xì)菌懸液時(shí)，一般需進(jìn)行處理，為確保操作過程不被雜菌污染，接種必需在旁邊操作。假設(shè)培育結(jié)束后，發(fā)覺培育基上菌落連成一片，可能的緣由是什么？(列舉一項(xiàng))。5.（16年10月32T）（二）某小組欲進(jìn)行煙草原生質(zhì)體分別與培育的探討。請(qǐng)回答：（1）原生質(zhì)體的分別：在無菌條件下，取煙草無菌苗的葉片，放入含有0.5mol/L甘露醇（維持較高滲透壓）的混合液處理，經(jīng)過離心純化后獲得原生質(zhì)體。（2）原生質(zhì)體的培育：將原生質(zhì)體進(jìn)行培育，重新長(zhǎng)出細(xì)胞壁，形成胚性細(xì)胞。此時(shí)，應(yīng)當(dāng)培育基中甘露醇濃度，以利于胚性細(xì)胞接著培育形成細(xì)胞團(tuán)，然后經(jīng)兩條途徑形成再生植株。途徑一：細(xì)胞團(tuán)經(jīng)球形胚、和胚狀體，最終發(fā)育成植株。途徑二：細(xì)胞團(tuán)增殖為愈傷組織，然后在發(fā)芽培育基上誘導(dǎo)出芽，切割芽經(jīng)過生根后形成完整植株。上述發(fā)芽培育基中含量相對(duì)較高的激素是，胚性細(xì)胞的主要特點(diǎn)是：。（A．液泡小、細(xì)胞核小B．液泡大，細(xì)胞核大C．液泡大，細(xì)胞核小D．液泡小、細(xì)胞核大）（3）為了對(duì)煙草的某些性狀進(jìn)行改良，分別的到兩種煙草的原生質(zhì)體后，通過方法將他們的遺傳物質(zhì)組合在一起，經(jīng)培育獲得具有新性狀的再生植株。提取再生植株的DNA，采納擴(kuò)增相關(guān)基因，來鑒定遺傳物質(zhì)是否勝利重組（衢州、麗水、湖州、舟山四地市聯(lián)考32T）(一）請(qǐng)回答黃花蒿植物組織培育的有關(guān)問題：（1）黃花蒿的植物組織培育探討在我國己有數(shù)年歷史。選取黃花蒿的莖段后，通常用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精等藥品對(duì)莖段進(jìn)行，然后再放入溶液中浸泡，最終用無菌水沖冼。若外植體不慎被細(xì)菌感染，采納劃線分別法純化細(xì)菌，在4個(gè)區(qū)域內(nèi)劃線須要將接種環(huán)灼燒滅菌次。（2）植物組織培育的培育基可采納滅菌。形成愈傷組織的過程中，除需無菌、養(yǎng)分和激素外，等外界條件也很重要。（3）2—3周后將生長(zhǎng)健壯的叢壯苗在(A.LB培育基+相宜濃度BAB.LB培育基+相宜濃度NAAC.MS培育基+相宜濃度BAD.MS培育基+相宜濃度NAA)上接著生根，形成完整植株。定植前，還需漸漸進(jìn)行煉苗。7.（金華市17年1月期末32T）(二）下圖中的①②③代表通過植物組織培育技術(shù)培育新植株的三條途徑，請(qǐng)回答：（1）外植體a、b、c來自同種植株，植株A、B、C中的細(xì)胞，全能性表達(dá)程度(填“相同”、“可能不同”)。途徑②和③須要用到和（填培育基的物理性質(zhì)）兩種培養(yǎng)基。將含B1的試管放在搖床上，通過培育可以分散成單細(xì)胞。外植體C脫去細(xì)胞壁過程中須要加入相宜濃度的(A.甘露醇B.鹽酸C.蒸餾水D.氯化鈉）以保持肯定的滲透壓。原生質(zhì)體培育勝利標(biāo)記著技術(shù)又向前邁進(jìn)了一步。通過大量培育特定細(xì)胞系，可以實(shí)現(xiàn)能產(chǎn)生重要(如某些中藥）的細(xì)胞的大量克隆和產(chǎn)物的工業(yè)化生產(chǎn)。8.（浙江省17屆模擬卷二32T）(二）人血淸蛋白（HSA)具有重要的醫(yī)用價(jià)值。下圖是以基因工程技術(shù)獲得重組HSA（rHSA）的兩條途徑。假如HSA基因序列未知，可以采納的方法獲得該目的基因，為了使目的基因能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制和穩(wěn)定保存，通常要先構(gòu)建后才能導(dǎo)入宿主細(xì)胞。方框中的“？”一般選用的生物是,為了提高II過程的導(dǎo)入勝利率，通常用處理大腸桿菌。人體合成的初始HSA多肽，須要經(jīng)過膜系統(tǒng)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活性，所以，選擇