PAGEPAGE14提供全套畢業(yè)論文圖紙，歡迎咨詢有機(jī)物對溴化十六烷基吡啶CMC值的影響[摘要]通過電導(dǎo)法分別測定了在25℃及35℃下，乙醇、正丁醇對溴化十六烷基吡啶（CPB）溶液臨界膠束濃度（CMC）的影響，結(jié)果表明：隨著溫度和有機(jī)物濃度的增加，溴化十六烷基吡啶臨界膠束濃度也隨之增加，同時(shí)，正丁醇對CPB溶液臨界膠束濃度的影響大于乙醇對CPB溶液臨界膠束濃度。通過計(jì)算膠束形成的熱力學(xué)參數(shù)的結(jié)果表明：值均為負(fù)值，說明膠束形成過程都是自發(fā)的，在等溫條件下，分別加入相同體積的乙醇和正丁醇時(shí)，加入乙醇后的小于加入正丁醇后的，說明加入乙醇后的溶液比加入正丁醇后的溶液膠束化更易進(jìn)行，則CMC值更小。[關(guān)鍵詞]電導(dǎo)法;臨界膠束濃度;溴化十六烷基吡啶;乙醇;正丁醇1引言溴化十六烷基吡啶（CPB）是一種季銨鹽結(jié)構(gòu)的陽離子表面活性劑，能夠有效降低油/水間張力[1]，有乳化、殺菌、抗靜電等作用[2]，具有不易揮發(fā)、極性強(qiáng)等特點(diǎn)[3]，為廣譜性殺菌劑[2]。在水中解離成陽離子活性基團(tuán)，環(huán)境中降解率為100%[3]，產(chǎn)量高，應(yīng)用廣泛，普遍應(yīng)用于化工、食品和醫(yī)藥領(lǐng)域[4]，因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征，可用作相轉(zhuǎn)移催化劑，殺菌劑，增敏劑等。在光譜分析、工業(yè)生產(chǎn)、電極修飾等諸方面有其獨(dú)到的用途[5]。表面活性劑的臨界膠束濃度（criticalmicelleconcentration）是表面活性劑的表面活性的一種重要量度，當(dāng)離子型表面活性劑濃度較低時(shí)，表面活性劑以單個(gè)分子形式存在。當(dāng)濃度逐漸增大時(shí)，液體表面的表面活性劑聚集形成單分子層，液體相內(nèi)表面活性劑也聚集在一起形成膠束，形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度，用CMC表示[6]。表面活性劑的臨界膠束濃度可用不同的方法進(jìn)行測定，常見的有電導(dǎo)法[7]、吸附伏安法[8]、增溶法、表面張力法[9]、滲透壓法等。本文選用季銨鹽型陽離子表面活性劑溴化十六烷基吡啶，通過測量溶液電導(dǎo)率等參數(shù)求出該體系的臨界膠束濃度CMC，以及膠束反離子締合度g等熱力學(xué)參數(shù)，研究了乙醇和正丁醇作為添加劑分別在25℃和35℃下對溴化十六烷基吡啶的臨界膠束濃度的影響。2實(shí)驗(yàn)部分2.1儀器和試劑78-1型磁力加熱攪拌器（杭州儀表電機(jī)廠）；CS501超級恒溫水?。ㄉ虾?shí)驗(yàn)設(shè)備廠）；DDS-307電導(dǎo)率儀（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；DJS-1C型電導(dǎo)電極（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；電子分析天平(日本島津公司）。溴化十六烷基吡啶（CPB）（山東省濟(jì)寧市化工科研所）M=402.47g·mol-1；無水乙醇（成都市科龍化工試劑廠）；正丁醇（成都市科龍化工試劑廠）。蒸餾水為實(shí)驗(yàn)室自制二次蒸餾水。2.2溶液的配制0.01g·mol-1溴化十六烷基吡啶（CPB）工作液：準(zhǔn)確稱量1.006g溴化十六烷基吡啶固體、溶解稀釋定容至250.00ml。（0.2-2.0）×10-3g·mol-1CPB溶液：用移液管分別移取1-10mlCPB工作液于10個(gè)50ml容量瓶中，定容至50.00ml。2.3臨界膠束濃度CMC的測定將所配制上述溶液置于連接超級恒溫水浴的恒溫瓶中，25℃恒溫10min。用DDS-307電導(dǎo)率儀按照小到大的順序依次測得各濃度下溴化十六烷基吡啶溶液無添加劑時(shí)的電導(dǎo)率，由電導(dǎo)率對溴化十六烷基吡啶（CPB）溶液作圖，隨著溶液濃度的增大，電導(dǎo)率κ也隨著增大，但當(dāng)溶液濃度達(dá)到臨界膠束濃度時(shí)，電導(dǎo)率κ仍隨著溶液濃度增大而增大，但增大幅度明顯降低，出現(xiàn)明顯轉(zhuǎn)折點(diǎn)，即為溴化十六烷基吡啶在25℃下的臨界膠束濃度。在測定時(shí)，分別向不同濃度的溴化十六烷基吡啶（CPB）溶液中每隔3-5min，依次加入0.5、0.5、0.5、1ml無水乙醇，并依次測得其電導(dǎo)率κ，以電導(dǎo)率-濃度作圖，推導(dǎo)出溴化十六烷基吡啶溶液與電導(dǎo)率κ之間關(guān)系的線性方程。求得CPB溶液的臨界膠束濃度及膠束熱力學(xué)參數(shù)。用上述相同方法將溫度恒定在35℃，測度溴化十六烷基吡啶在35℃下的臨界膠束濃度。在測定時(shí)，分別向不同濃度的溴化十六烷基吡啶（CPB）溶液中每隔3-5min，依次加入依次加入0.5、0.5、0.5、1ml正丁醇，并依次測得其電導(dǎo)率，以電導(dǎo)率-濃度作圖，推導(dǎo)出溴化十六烷基吡啶溶液與電導(dǎo)率κ之間關(guān)系的線性方程。求得CPB溶液的臨界膠束濃度及膠束熱力學(xué)參數(shù)。3結(jié)果與討論3.1溴化十六烷基吡啶（CPB）CMC值的測定利用離子型表面活性劑的電導(dǎo)率對表面活性劑的濃度作圖，得到兩條斜率不同的直線，其交點(diǎn)即是CMC[10]。分別將25℃和35℃測得的溴化十六烷基吡啶的電導(dǎo)率列于表1、表2，并以此作圖。表1溴化十六烷基吡啶溶液的濃度與電導(dǎo)率的關(guān)系25℃Table2編號12345678910c×103(mol/L)κ(mS·cm-1)0.220.20.439.40.659.60.865.21.0741.279.11.4851.690.81.896.62.0101.8表2溴化十六烷基吡啶溶液的濃度與電導(dǎo)率的關(guān)系35℃Table2編號12345678910c×103(mol/L)κ(mS·cm-1)0.222.70.447.10.668.30.885.21.092.91.2104.41.4111.21.6118.71.8125.52.0132.6圖1、圖2分別表示了在25℃時(shí)和35℃CPB溶液的電導(dǎo)率隨著CPB溶液濃度的變化情況，隨著CPB溶液濃度的增加，溶液電導(dǎo)率κ相應(yīng)增大，分別在0.8453mmol/L（與文獻(xiàn)值0.85mmol/L近似相符[11]）、0.8726mmol/L時(shí)斜率發(fā)生變化，電導(dǎo)率κ增大幅度明顯降低，這兩點(diǎn)對應(yīng)的濃度即是相應(yīng)溫度下溴化十六烷基吡啶的臨界膠束濃度。圖125℃溴化十六烷基吡啶溶液濃度--電導(dǎo)率圖圖235℃溴化十六烷基吡啶溶液濃度--電導(dǎo)率圖Fig.1At25℃,thecurveofrelationshipbetweenCPBFig.2At35℃,thecurveofrelationshipbetweenCPBConcentrationandconductivityConcentrationandconductivity3.2不同有機(jī)物對溴化十六烷基吡啶（CPB）CMC值的影響3.2.1乙醇對CPB溶液的CMC值的影響分別測定了不同溫度下不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇對CPB溶液CMC值的影響。如表3所示，在25℃下加入不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇后CPB溶液的CMC值，可以看出，CPB溶液的CMC值隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加而增加，當(dāng)加入0.5ml乙醇時(shí)，CMC值增加為0.8536mmol?L-1，到加入2.5ml乙醇時(shí)，CMC值已增加到0.9131mmol?L-1,如圖3所。之所以產(chǎn)生這樣的結(jié)果，是由于乙醇極性較大，與水互溶性較好，溴化十六烷基吡啶的憎水尾基與乙醇分子的相互作用較強(qiáng)，使表面活性劑的溶解度增強(qiáng)，從而使臨界膠束濃度升高。另一方面，乙醇與水分子形成氫鍵，水的結(jié)構(gòu)被破壞，溶液的介電常數(shù)變小，削弱了表面活性劑的憎水效應(yīng)和膠束形成能力，不利于表面活性劑膠束的形成，使CMC上升[12]。表3乙醇溶液中溴化十六烷基吡啶溶液的CMC值（25℃）ethanol）乙醇的體積分?jǐn)?shù)/%溴化十六烷基吡啶的CMC/mmol?L-10.00000.99091.96072.91264.76190.84530.85360.87540.88550.9131圖3乙醇溶液中溴化十六烷基吡啶溶液濃度-電導(dǎo)率圖（25℃）ethanol（25℃）表4列出了在35℃下加入不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液中的CPB溶液的CMC值，由圖4可以看出隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加，CMC值由0.8726mmol/L上升至0.9301mmol/L,而35℃的CPB溶液臨界膠束濃度上升的幅度明顯大于25℃時(shí)的臨界膠束濃度。從表3、表4可以看出，在加入相同的乙醇時(shí)，CPB溶液的CMC值隨著溫度升高而升高。這里存在兩個(gè)相對立的影響因素：一方面由于溫度升高，表面活性劑分子運(yùn)動(dòng)速率增大而不利于表面活性劑分子聚集形成膠束，同時(shí)，憎水基周圍的水結(jié)構(gòu)因溫度的升高而遭到破壞，不利于膠束的形成[13]，因此CMC值增加。而另一方面，升高溫度，表面活性劑的親水集團(tuán)的水合能力下降，反而有利于膠團(tuán)形成。但從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，第一個(gè)因素起主導(dǎo)作用，對表面活性劑的CMC值影響更大。表3乙醇溶液中溴化十六烷基吡啶溶液的CMC值（35℃）ethanol乙醇的體積分?jǐn)?shù)/%溴化十六烷基吡啶的CMC/mmol?L-10.00000.99091.96072.91264.76190.87260.88230.89370.90490.9301圖4乙醇溶液中溴化十六烷基吡啶溶液濃度-電導(dǎo)率圖（35℃）ethanol3.2.2正丁醇對CPB溶液的CMC值的影響圖5表示的是在25℃下CPB溶液的電導(dǎo)率隨著正丁醇的加入而變化的情況，如圖所示，CPB溶液電導(dǎo)率隨著加入正丁醇體積增加而增大。由表5可以看出，CMC值由0.8341mmol?L-1增加到0.9767mmol?L-1，增大幅度明顯高于同溫度下加入等量乙醇時(shí)的CMC值。究其原因，可能有以下兩方面原因：表5正丁醇溶液中溴化十六烷基吡啶溶液的CMC值正丁醇的體積分?jǐn)?shù)/%溴化十六烷基吡啶的CMC/mmol?L-10.00000.99091.96072.91264.76190.83410.86200.88980.91340.9767一方面是溴化十六烷基吡啶的憎水尾基與正丁醇的烷基有較強(qiáng)的相互作用，減弱了表面活性劑分子間的作用，是表面活性劑分子難以聚集形成膠束。另一方面也可能是由于正丁醇分子與水分子間形成氫鍵，而增溶于膠束內(nèi)部，破壞了膠束內(nèi)部的疏水環(huán)境，從而使得表面活性劑的CMC值增高。將溫度升高至35℃時(shí)，隨著正丁醇的加入，CPB溶液的CMC值由0.8448mmol?L-1上升至1.1199mmol?L-1，如圖6所示。表6列出了加入正丁醇時(shí)溴化十六烷基吡啶溶液的CMC值。CMC值的增加幅度既高于同溫度下加入等量乙醇的增加幅度，也高于25℃時(shí)加入等量正丁醇的值，一方面是由于溫度造成的影響，另一方面是由于正丁醇對表面活性劑形成膠束的阻礙作用大于乙醇。圖5正丁醇溶液中溴化十六烷基吡啶溶液-電導(dǎo)率圖（25℃）表6正丁醇溶液中溴化十六烷基吡啶溶液的CMC值（35℃）正丁醇的體積分?jǐn)?shù)/%溴化十六烷基吡啶的CMC/mmol?L-10.00000.99091.96072.91264.76190.84480.89170.91461.00121.1199圖6正丁醇溶液中溴化十六烷基吡啶溶液-電導(dǎo)率圖3.3膠團(tuán)熱力學(xué)3.3.1反離子締合度(g)無論是在臨界膠束濃度之前和之后，電導(dǎo)率和表面活性劑的濃度都是呈線性相關(guān)的，CMC之后的斜率與CMC之前的斜率的比值即為反離子解離度а，反離子締合度g=1-а[14]。表7不同溫度下溴化十六烷基吡啶在乙醇水溶液中的反離子締合度(g)ethanolΦ(CH3CH2OH)/%T/KCMC（mmol·L-1）g0.00000.99091.96072.91264.7619298.15K0.84530.85360.87540.88550.91310.6170.6240.5850.5940.5630.00000.99091.96072.91264.7619308.15K0.87260.88230.89370.90490.93010.6610.6540.6490.6440.625表7是通過作圖計(jì)算得到的不同溫度下加入乙醇后的溴化十六烷基吡啶溶液臨界膠束濃度和反離子締合度(g)的值。表8是通過作圖計(jì)算得到的298.15K和308.15K時(shí)加入正丁醇后的溴化十六烷基吡啶溶液臨界膠束濃度和反離子締合度的值(g)。表8不同溫度下溴化十六烷基吡啶在正丁醇水溶液中的反離子締合度(g)Φ(CH3(CH2)2CH20H))/%T/KCMC（mmol·L-1）g0.00000.99091.96072.91264.7619298.15K0.83410.86200.88980.91340.97670.6370.4660.2940.2690.1610.00000.99091.96072.91264.7619308.15K0.84480.89170.91461.00121.11990.6270.5010.4120.3330.2623.3.2熱力學(xué)參數(shù)表面活性劑的的分子結(jié)構(gòu)及其在溶液中的物理化學(xué)性質(zhì)能夠顯著影響其膠束化行為，熱力學(xué)參數(shù)[15]對理解表面活性劑的膠束化過程至關(guān)重要[16]。獲得膠束化過程的熱力學(xué)信息要根據(jù)熱力學(xué)模型，其中最常用的是相分離模型。相分離模型認(rèn)為膠束化作用是表面活性劑以締合態(tài)的新相從溶液中分離出來的過程[14]，也就是說相分離是在cmc時(shí)開始發(fā)生的，此時(shí)表面活性劑的各種物理化學(xué)性質(zhì)開始發(fā)生突變。根據(jù)相分離模型，表面活性劑的膠束化標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能（）、焓變（）、熵變（）可通過以下公式[12]計(jì)算得到：(1)(2)(3)式中g(shù)是反離子締合度，R為氣體常數(shù)8.3145J?mol-1?K-1，T為熱力學(xué)溫度，單位為K。表9不同溫度下溴化十六烷基吡啶在不同濃度乙醇中的及膠束熱力學(xué)參數(shù)Φ(CH3CH2OH)/%T/K/(KJ·mol-1）/(KJ·mol-1)/(KJ·mol-1）0.00000.99091.96072.91264.7619298.15K-28.36-28.45-27.66-27.77-27.123.803.972.422.552.1332.1632.4230.0830.3229.250.00000.99091.96072.91264.7619308.15K-29.98-29.80-29.66-29.52-29.064.174.322.692.812.3734.1534.1232.3532.3331.4由表9、表10中數(shù)據(jù)可知，所有體系的值均為負(fù)值，說明膠束形成過程都是自發(fā)的[14]。在同一溫度下，隨著乙醇和正丁醇的加入濃度的增大，也大體上成增大趨勢，說明乙醇和正丁醇的加入不利于膠團(tuán)的形成，在等溫條件下，分別加入相同體積的乙醇和正丁醇時(shí)，加入乙醇后的小于加入正丁醇后的，說明加入乙醇后的溶液比加入正丁醇后對表面活性劑溶液膠束化影響要小一些，則CMC值更小。都是正值，說明膠束化形成過程都是吸熱的。同時(shí)，再加入等量的同種醇時(shí)，混合焓（）隨著溫度升高而增大，混合熵（）也都是正值，也隨著溫度的增大而增大。由表9、表10可知，為正值，||的值比||的值小很多，所以為負(fù)值主要是由決定的[17]。因此，膠束化過程是一個(gè)熵驅(qū)動(dòng)的過程[18]。表10不同溫度下溴化十六烷基吡啶在不同濃度正丁醇中的及膠束熱力學(xué)參數(shù)Φ(CH3(CH2)2CH20H)/%T/K/(KJ·mol-1）/(KJ·mol-1)/(KJ·mol-1）0.00000.99091.96072.91264.7619298.15K-28.77-25.64-22.53-22.01-19.951.543.672.638.6111.7430.3129.3125.1630.6231.690.00000.99091.96072.91264.7619308.15K-29.50-27.00-25.31-23.59-21.971.644.013.069.6613.6331.1331.0228.3833.2535.604.結(jié)論1.在所研究的25℃到35℃溫度范圍內(nèi)，加入同種添加劑時(shí)，隨著溫度上升，CMC值逐漸增加。2.加入乙醇和正丁醇均不利于膠束的形成，CMC值均增大。同時(shí)，加入正丁醇后的CMC值明顯高于相同條件下加入乙醇后的CMC值，影響程度：正丁醇>乙醇。3.所有研究體系中的均為負(fù)值，說明膠束形成過程都是自發(fā)的。均為正值表明膠束化過程都是吸熱的。||遠(yuǎn)小于||，因此，膠束化是由熵驅(qū)動(dòng)的?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】[1]張英慧,崔志新,鐘希瓊,等.溴代十六烷基吡啶對月季切花的保鮮作用[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(8):4231-4232.[2]寧愛民,孟磊,宛新生,等.溫度和添加劑對季銨鹽Gemini表面活性劑CMC的影響[J].科技導(dǎo)報(bào),2009,27(11):49-51.[3]劉壯峻,陳衛(wèi)東,朱鳳英,等.質(zhì)譜法分析季銨鹽型陽離子表面活性劑[J].分析科學(xué)學(xué)報(bào),2006,22(3):312-314.[4]張英慧,黃劍波,黃秀娟,等.溴代十六烷基吡啶對香石竹切花的保鮮效應(yīng)[J].植物生理學(xué)通訊,2006,42(2):661-664.[5]張園園,柳守忠,徐明利,等.溴代十六烷基吡啶微乳液體系的電導(dǎo)行為研究[J].安徽化工,2009,35(3):9-11.[6]傅獻(xiàn)彩,沈文霞,姚天揚(yáng),等.物理化學(xué)（第五版）下[M].南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院:高等教育出版社,2006:347.[7]賀國旭,張麗,李光.電導(dǎo)法測定無機(jī)鹽對十二烷基磺酸鈉溶液臨界膠束濃度的影響[J].化學(xué)研究,2011,22(2):68-72.[8]趙喆,王齊放.表面活性劑臨界膠束濃度測定方法的研究進(jìn)展[J].實(shí)用藥物與臨床,2010,13(2):140-144.[9]卜芳,王棟,閆杰,等.陽離子表面活性劑聚集過程熱力學(xué)研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2010(6):1-4.[10]蔣炳英,苑乃香,曾憲誠,等.環(huán)糊精對表面活性劑臨界膠束濃度的影響[N].四川大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版),2002-10-5(5).909-912.[11]劉保生,張彥青,王云科,等.膠束體系中熒光素與四溴熒光素間能量轉(zhuǎn)移條件及模型研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2008,28(7):1600-1602.[12]鄒耀洪,魚維潔.溫度、氯化鈉及乙醇對離子型表面活性劑臨界膠束濃度的影響[J].常熟高專學(xué)報(bào),2003,17(4):46-49.[13]凌錦龍,徐敏虹,洪迪,等.乙二醇對烷基三甲基溴化胺膠團(tuán)化行為的影響[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2012,24(2):322-326.[14]何怡,孫蕾,趙丹丹,等.離子液體(C14cmcBr)在混合溶劑中膠束行為的研究[J].石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào),2013,26(2):12-16.[15]JieY,DongW，F(xiàn)angB,etal.InverstigarionodthethermodynamicpropertiesofthecationicsurfacantsurfactantCTACinEG+waterbinarymixtures[J].J.SolutionChem,2010,39:1501-1508.[16]黃旭,韓玉淳,王毅琳.尾鏈含對硝基苯醚基團(tuán)的陽離子Gemini表面活性劑的膠束化熱力學(xué)[J].化學(xué)學(xué)報(bào),2013,71(6):897-905.[17]梁亞琴,胡志勇,曹端林,等.手性賴氨酸基Gemini表面活性劑的表面性能[J].高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào),2013,34(12):2785-2790.[18]梁亞琴,胡志勇,曹端林.N-?；?L-絲氨酸鈉表面活性劑的合成和膠束化熱力學(xué)性質(zhì)[J].應(yīng)用化學(xué),2013,9(9):1043-1047.TheinfluenceoforganicmatteronCMCofcetylpyridiniumbromide[Abstract]Respectivelymeasuredat25℃and35℃,effectsofethanolandnormalbutanoloncriticalmicelleconcentrationofcetylpyridiniumbromidebyconductance.Theresultsshowthat:withtheincreasingoftemperatureandtheconcentrationoftheorganicmatter,cetylpyridiniumbromideofcriticalmicelleconcentrationalsoincreased,notonlythat,normalbutanoleffectsonthecriticalmicelleconcentrationofCPBsolutionthanethanol.Bycaucalatingthethermodynamicparametersofmicellizationanddiscovery,valuesarenegative,showthatthemicelleformationprocessisspontaneous.Inisothermalconditions,addingthesamevolumeofethanolandnormalbutanol,thevaluesofafteradditionofethanolislessthanthevaluesofaftertheadditionofnormalbutanol,indicatethatthesolutionafteradditionofethanolismoreeasilymicellizationthanthesolutionafteraddiotionofnormalbutanol,sotheCMCissmaller.[Keywords]conductivitymethod;criticalmicelleconcentration;cetylpyridiniumbromide;ethanol基于C8051F單片機(jī)直流電動(dòng)機(jī)反饋控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與研究基于單片機(jī)的嵌入式Web服務(wù)器的研究MOTOROLA單片機(jī)MC68HC（8）05PV8/A內(nèi)嵌EEPROM的工藝和制程方法及對良率的影響研究基于模糊控制的電阻釬焊單片機(jī)溫度控制系統(tǒng)的研制基于MCS-51系列單片機(jī)的通用控制模塊的研究基于單片機(jī)實(shí)現(xiàn)的供暖系統(tǒng)最佳啟停自校正（STR）調(diào)節(jié)器單片機(jī)控制的二級倒立擺系統(tǒng)的研究基于增強(qiáng)型51系列單片機(jī)的TCP/IP協(xié)議棧的實(shí)現(xiàn)基于單片機(jī)的蓄電池自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)基于32位嵌入式單片機(jī)系統(tǒng)的圖像采集與處理技術(shù)的研究基于單片機(jī)的作物營養(yǎng)診斷專家系統(tǒng)的研究基于單片機(jī)的交流伺服電機(jī)運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)研究與開發(fā)基于單片機(jī)的泵管內(nèi)壁硬度測試儀的研制基于單片機(jī)的自動(dòng)找平控制系統(tǒng)研究基于C8051F040單片機(jī)的嵌入式系統(tǒng)開發(fā)基于單片機(jī)的液壓動(dòng)力系統(tǒng)狀態(tài)監(jiān)測儀開發(fā)模糊Smith智能控制方法的研究及其單片機(jī)實(shí)現(xiàn)一種基于單片機(jī)的軸快流CO〈,2〉激光器的手持控制面板的研制基于雙單片機(jī)沖床數(shù)控系統(tǒng)的研究基于CYGNAL單片機(jī)的在線間歇式濁度儀的研制基于單片機(jī)的噴油泵試驗(yàn)臺控制器的研制基于單片機(jī)的軟起動(dòng)器的研究和設(shè)計(jì)基于單片機(jī)控制的高速快走絲電火花線切割機(jī)床短循環(huán)走絲方式研究基于單片機(jī)的機(jī)電產(chǎn)品控制系統(tǒng)開發(fā)基于PIC單片機(jī)的智能手機(jī)充電器基于單片機(jī)的實(shí)時(shí)內(nèi)核設(shè)計(jì)及其應(yīng)用研究基于單片機(jī)的遠(yuǎn)程抄表系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與研究基于單片機(jī)的煙氣二氧化硫濃度檢測儀的研制基于微型光譜儀的單片機(jī)系統(tǒng)單片機(jī)系統(tǒng)軟件構(gòu)件開發(fā)的技術(shù)研究基于單片機(jī)的液體點(diǎn)滴速度自動(dòng)檢測儀的研制基于單片機(jī)系統(tǒng)的多功能溫度測量儀的研制基于PIC單片機(jī)的電能采集終端的設(shè)計(jì)和應(yīng)用基于單片機(jī)的光纖光柵解調(diào)儀的研制氣壓式線性摩擦焊機(jī)單片機(jī)控制系統(tǒng)的研制基于單片機(jī)的數(shù)字磁通門傳感器基于單片機(jī)的旋轉(zhuǎn)變壓器-數(shù)字轉(zhuǎn)換器的研究基于單片機(jī)的光纖Bragg光柵解調(diào)系統(tǒng)的研究單片機(jī)控制的便攜式多功能乳腺治療儀的研制基于C8051F020單片機(jī)的多生理信號檢測儀基于單片機(jī)的電機(jī)運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)Pico專用單片機(jī)核的可測性設(shè)計(jì)研究基于MCS-51單片機(jī)的熱量計(jì)基于雙單片機(jī)的智能遙測微型氣象站MCS-51單片機(jī)構(gòu)建機(jī)器人的實(shí)踐研究基于單片機(jī)的輪軌力檢測基于單片機(jī)的GPS定位儀的研究與實(shí)現(xiàn)基于單片機(jī)的電液伺服控制系統(tǒng)用于單片機(jī)系統(tǒng)的MMC卡文件系統(tǒng)研制基于單片機(jī)的時(shí)控和計(jì)數(shù)系統(tǒng)性能優(yōu)化的研究基于單片機(jī)和CPLD的粗光柵位移測量系統(tǒng)研究單片機(jī)控制的后備式方波UPS提升高職學(xué)生單片機(jī)應(yīng)用能力的探究基于單片機(jī)控制的自動(dòng)低頻減載裝置研究基于單片機(jī)控制的水下焊接電源的研究基于單片機(jī)的多通道數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)基于uPSD3234單片機(jī)的氚表面污染測量儀的研制基于單片機(jī)的紅外測油儀的研究96系列單片機(jī)仿真器研究與設(shè)計(jì)基于單片機(jī)的單晶金剛石刀具刃磨設(shè)備的數(shù)控改造基于單片機(jī)的溫度智能控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)基于MSP430單片機(jī)的電梯門機(jī)控制器的研制基于單片機(jī)的氣體測漏儀的研究基于三菱M16C/6N系列單片機(jī)的CAN/USB協(xié)議轉(zhuǎn)換器基于單片機(jī)和DSP的變壓器油色譜在線監(jiān)測技術(shù)研究基于單片機(jī)的膛壁溫度報(bào)警系統(tǒng)設(shè)計(jì)基于AVR單片機(jī)的低壓無功補(bǔ)償控制器的設(shè)計(jì)基于單片機(jī)船舶電力推進(jìn)電機(jī)監(jiān)測系統(tǒng)基于單片機(jī)網(wǎng)絡(luò)的振動(dòng)信號的采集系統(tǒng)基于單片機(jī)的大容量數(shù)據(jù)存儲技術(shù)的應(yīng)用研究基于單片機(jī)的疊圖機(jī)研究與教學(xué)方法實(shí)踐基于單片機(jī)嵌入式Web服務(wù)器技術(shù)的研究及實(shí)現(xiàn)基于AT89S52單片機(jī)的通用數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)基于單片機(jī)的多道脈沖幅度分析儀研究機(jī)器人旋轉(zhuǎn)電弧傳感角焊縫跟蹤單片機(jī)控制系統(tǒng)基于單片機(jī)的控制系統(tǒng)在PLC虛擬教學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用研究基于單片機(jī)系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)通信研究與應(yīng)用基于PIC16F877單片機(jī)的莫爾斯碼自動(dòng)譯碼系統(tǒng)設(shè)計(jì)與研究基于單片機(jī)的模糊控制器在工業(yè)電阻爐上的應(yīng)用研究基于雙單片機(jī)沖床數(shù)控系統(tǒng)的研究與開發(fā)基于Cygnal單片機(jī)的μC/OS-Ⅱ的研究基于單片機(jī)的一體化智能差示掃描量熱儀系統(tǒng)研究基于TCP/IP協(xié)議的單片機(jī)與Internet互聯(lián)的研究與實(shí)現(xiàn)變頻調(diào)速液壓電梯單片機(jī)控制器的研究基于單片機(jī)γ-免疫計(jì)數(shù)器自動(dòng)換樣功能的研究與實(shí)現(xiàn)基于單片機(jī)的倒立擺控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)單片機(jī)嵌入式以太網(wǎng)防盜報(bào)警系統(tǒng)基于51單片機(jī)的嵌入式Internet系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)單片機(jī)監(jiān)測系統(tǒng)在擠壓機(jī)上的應(yīng)用MSP430單片機(jī)在智能水表系統(tǒng)上的研究與應(yīng)用基于單片機(jī)的嵌入式系統(tǒng)中TCP/IP協(xié)議棧的實(shí)現(xiàn)與應(yīng)用HYPERLINK"/detail.htm?3785