2023年河北省定州市、博野縣化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列關(guān)于鈉與水反應(yīng)的說法不正確的是()①將小塊鈉投入滴有石蕊試液的水中,反應(yīng)后溶液變紅②將鈉投入稀鹽酸中,鈉先與水反應(yīng),后與鹽酸反應(yīng)③鈉在水蒸氣中反應(yīng)時(shí)因溫度高會發(fā)生燃燒④將兩小塊質(zhì)量相等的金屬鈉,一塊直接投入水中,另一塊用鋁箔包住,在鋁箔上刺些小孔,然后按入水中,兩者放出的氫氣質(zhì)量相等A.①② B.②③C.②③④ D.①②③④2、用酸性溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到預(yù)期目的的是()A.鑒別苯和甲苯B.鑒別乙烷和乙烯C.檢驗(yàn)中含碳碳雙鍵D.鑒別和3、按照綠色化學(xué)的原則,以下反應(yīng)不符合原子的利用率為100%要求的是()A.乙烯與水反應(yīng)生成乙醇 B.麥芽糖水解生成葡萄糖C.以苯和溴為原料生產(chǎn)溴苯 D.乙烯聚合生成聚乙烯4、已知25℃時(shí),H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.2310-2,Ka2=5.610-8,HClO的電離常數(shù)Ka=2.9810-8,下列說法錯(cuò)誤的是A.常溫下,相同濃度的H2SO3比HClO酸性強(qiáng)B.常溫下,將NaHSO3溶液滴入到NaClO溶液中發(fā)生反應(yīng):HSO3-+ClO-=SO32-+HClOC.常溫下,NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于其水解程度,NaHSO3溶液呈酸性D.將pH=5的HClO溶液加水稀釋到pH=6時(shí),溶液中部分離子濃度會升高5、以下各種尾氣吸收裝置中,適合于吸收易溶性氣體并且能防止倒吸的是()A.B.C.D.6、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩,無白色沉淀苯酚濃度小B向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍(lán)色溶液中含Br2A.AB.BC.CD.D7、室溫時(shí)10mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合,完全燃燒后的產(chǎn)物通過濃硫酸,再恢復(fù)至室溫,氣體體積減少了30mL,剩余氣體再通過氫氧化鈉溶液,體積又減少了40mL,則該氣態(tài)烴的分子式為A.C4H6 B.C2H4 C.C3H8 D.C4H88、列敘述正確的是A.常溫常壓下,1.5molNO2的體積約為33.6LB.NaOH的摩爾質(zhì)量是40gC.100mL水中溶解了8.4gNaHCO3,則溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度為1mol/LD.同溫同壓下,相同體積的C12和SO2氣體所含的分子數(shù)一定相同9、實(shí)驗(yàn)室常利用以下反應(yīng)制取少量氮?dú)猓篘aNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O,關(guān)于該反應(yīng)的下列說法正確的是()A.NaNO2是氧化劑B.每生成1molN2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6molC.NH4Cl中的氮元素被還原D.N2既是氧化劑,又是還原劑10、2001年諾貝爾化學(xué)獎授予"手性碳原子的催化氫化,氧化反應(yīng)"研究領(lǐng)域作出貢獻(xiàn)的美,日三位科學(xué)家,手性分子具有鏡像異構(gòu)及光學(xué)活性,下列分子中具有光學(xué)活性的是A.CBr2F2B.CH3CH2C.CH3CH2CH3D.CH3CH(OH)COOH。11、下列中心原子的雜化軌道類型和分子幾何構(gòu)型不正確的是A.CCl4中C原子sp3雜化,為正四面體形B.H2S分子中,S為sp2雜化,為直線形C.CS2中C原子sp雜化,為直線形D.BF3中B原子sp2雜化,為平面三角形12、已知還原性:Fe2+>Br-。向100mLFeBr2溶液中通入3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2,反應(yīng)后的溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則原溶液中FeBr2的物質(zhì)的量濃度為()A.2mol·L-1 B.1.5mol·L-1 C.1mol·L-1 D.0.75mol·L-113、如圖所示,燒杯甲中盛有少量液態(tài)冰醋酸,燒杯乙中盛有NH4Cl晶體,在燒杯乙中再加入適量氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O],攪拌,可觀察到冰醋酸逐漸凝結(jié)為固體。下列有關(guān)判斷正確的是()A.NH4Cl與Ba(OH)2·8H2O反應(yīng)的焓變(ΔH)小于0B.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量C.反應(yīng)中有熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量D.反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵只有離子鍵14、某乙醇的水溶液中,乙醇所含的氫原子與水所含的氫原子數(shù)相等,該溶液中乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.78% B.46% C.23% D.11.5%15、下列過程沒有涉及化學(xué)變化的是()A.空氣液化 B.明礬凈水 C.海帶提碘 D.煤的液化16、下圖為工業(yè)合成氨的流程圖。圖中為提高原料轉(zhuǎn)化率而采取的措施是A.①②③ B.①③⑤ C.②④⑤ D.②③④17、侯氏制堿原理:NH3+CO2+H2O+NaCl===NaHCO3↓+NH4Cl,需經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分離及干燥NaHCO3四個(gè)步驟,下列圖示裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.制取氨氣 B.制取NaHCO3C.分離NaHCO3 D.干燥NaHCO318、下列有關(guān)有機(jī)物的說法不正確的是()A.酒精中是否含有水,可用金屬鈉檢驗(yàn)B.有機(jī)酸和醇脫水合成的某些酯,可用作糖果、化妝品中的香料C.蛋白質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),生成氨基酸D.乙烯通過聚合反應(yīng)可合成聚乙烯,聚乙烯塑料可用來制造多種包裝材料19、某研究性學(xué)習(xí)小組利用下圖裝置探究草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)的分解產(chǎn)物,下列說法錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)前通入N2的作用是排出裝置內(nèi)的空氣B.②、⑥中澄清石灰水的作用均是為了檢驗(yàn)CO2氣體C.裝置中試劑X為NaOH溶液,固體Y為CuO固體D.將①中所得固體溶于KSCN溶液,可以檢驗(yàn)其中鐵元素的化合價(jià)20、下列說法正確的是A.液態(tài)HCl、固態(tài)AgCl均不導(dǎo)電,所以HCl、AgCl是非電解質(zhì)B.NH3、CO2的水溶液均能導(dǎo)電,所以NH3、CO2均是電解質(zhì)C.堿性氧化物一定是金屬氧化物,金屬氧化物一定是堿性氧化物D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物21、某同學(xué)在研究前18號元素時(shí)發(fā)現(xiàn),可以將它們排成如圖所示的“蝸牛”形狀,圖中每個(gè)“·”代表一種元素,其中O點(diǎn)代表氫元素。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.原子半徑大小順序:r(B)>r(C)>r(A)B.B、C最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物可以相互反應(yīng)C.虛線相連的元素處于同一族,A、C元素都位于元素周期表ⅥA族D.A分別與B、C形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同22、分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到酸和醇的相對分子質(zhì)量相同,符合此條件的酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為A.4B.8C.10D.16二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W、R、Q為前30號元素,且原子序數(shù)依次增大.X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個(gè)能級,且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等,Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個(gè)電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài).請回答下列問題:(1)Q+核外電子排布式為___________;(2)化合物X2W2中W的雜化方式為___________,ZW2-離子的立體構(gòu)型是___________;(3)Y、R的最高價(jià)氧化物的沸點(diǎn)較高的是___________(填化學(xué)式),原因是___________;(4)將Q單質(zhì)的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為___________;(5)Y有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該晶體一個(gè)晶胞的Y原子數(shù)為___________,Y原子的配位數(shù)為___________,若晶胞的邊長為apm,晶體的密度為ρg/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為___________(用含a和ρ的代數(shù)式表示)。24、(12分)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧。現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖:方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為____。(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物____。(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是____(填序號)。aA的相對分子質(zhì)量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。25、(12分)物質(zhì)分離、提純的常用裝置如圖所示,根據(jù)題意選擇合適的裝置填入相應(yīng)位置。(1)我國明代《本草綱目》中收載藥物1892種,其中“燒酒”條目下寫到:“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也?!边@里所用的“法”所用的是__裝置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍義》中對精制砒霜過程的敘述為:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下重如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄋ檬莀____裝置。(3)海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實(shí)驗(yàn)室里從海藻中提取碘的流程如圖:其中分離步驟①、②、③所用分別為:_____裝置、_____裝置、_____裝置。26、(10分)NaNO2可用作食品添加劑。NaNO2能發(fā)生以下反應(yīng):3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2ONO2-+Ag+=AgNO2↓(淡黃色)某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下探究?;卮鹩嘘P(guān)問題:(l)制取NaNO2反應(yīng)原理:Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①銅與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。②實(shí)驗(yàn)過程中,需控制B中溶液的pH>7,否則產(chǎn)率會下降,理由是_________。③往C中通入空氣的目的是____________________(用化學(xué)方程式表示)。④反應(yīng)結(jié)束后,B中溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)品、___________等操作,可得到粗產(chǎn)品晶體和母液。(2)測定粗產(chǎn)品中NaNO2的含量稱取5.000g粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL。取出25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1KMNO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為20.00mL。已知:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O①稀釋溶液時(shí),需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有_________(填標(biāo)號)。A.容量瓶B.量筒C.膠頭滴管D.錐形瓶②當(dāng)觀察到_________________時(shí),滴定達(dá)到終點(diǎn)。③粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________(用代數(shù)式表示)。27、(12分)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時(shí),應(yīng)選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時(shí)宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進(jìn)行了下列操作:(將操作補(bǔ)充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。28、(14分)碳酸亞鐵(白色固體,難溶于水)是一種重要的工業(yè)原料,可用于制備補(bǔ)血劑乳酸亞鐵,也可用作可充電電池的電極。某研究小組通過下列實(shí)驗(yàn),尋找利用復(fù)分解反應(yīng)制備FeCO3沉淀的最佳方案:實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象滴管試管0.8mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1mol/LNa2CO3溶液(pH=11.9)實(shí)驗(yàn)Ⅰ:立即產(chǎn)生灰綠色沉淀,5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色0.8mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1mol/LNaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅱ:產(chǎn)生白色沉淀及少量無色氣泡,2min后出現(xiàn)明顯的灰綠色0.8mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0)1mol/LNaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅲ:產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡,較長時(shí)間保持白色(1)實(shí)驗(yàn)I中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應(yīng)表示,請補(bǔ)全反應(yīng):□Fe2++□____+□+□H2O=□Fe(OH)3+□HCO3?(2)實(shí)驗(yàn)II中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為_____________________________。(3)為了探究實(shí)驗(yàn)III中NH4+所起的作用,甲同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究:操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)IV向0.8mol/LFeSO4溶液中加入①__________,再加入Na2SO4固體配制成混合溶液(已知Na+對實(shí)驗(yàn)無影響,忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管,與2mL1mol/LNaHCO3溶液混合與實(shí)驗(yàn)III現(xiàn)象相同實(shí)驗(yàn)IV中加入Na2SO4固體的目的是②_______________________。對比實(shí)驗(yàn)II、III、IV,甲同學(xué)得出結(jié)論:NH4+水解產(chǎn)生H+,降低溶液pH,減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2的產(chǎn)生。乙同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)謹(jǐn),應(yīng)補(bǔ)充的對比實(shí)驗(yàn)操作是:③_____________,再取該溶液一滴管,與2mL1mol/LNaHCO3溶液混合。(4)小組同學(xué)進(jìn)一步討論認(rèn)為,定性實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能直接證明實(shí)驗(yàn)III中FeCO3的純度最高,需要利用如圖所示的裝置進(jìn)行定量測定。分別將實(shí)驗(yàn)I、II、III中的沉淀進(jìn)行過濾、洗滌、干燥后稱量,然后轉(zhuǎn)移至A處的廣口瓶中。為測定FeCO3的純度,除樣品總質(zhì)量外,還需測定的物理量是______________________。(5)實(shí)驗(yàn)反思:經(jīng)測定,實(shí)驗(yàn)III中的FeCO3純度高于方案I和方案II。通過以上實(shí)驗(yàn)分析,制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是_______________________________________29、(10分)短周期主族元素及其化合物在生產(chǎn)生活中至關(guān)重要。(1)BF3與一定量水形成(H2O)2·BF3晶體Q,Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R:晶體Q中含有的化學(xué)鍵包括____________________。(2)NF3與NH3的空間構(gòu)型相同,但NF3不易與Cu2+等形成配位鍵,其原因是___________。(3)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有陰陽離子各一種,結(jié)構(gòu)是正四面體型離子和正八面體型離子;正八面體型離子的化學(xué)式為_________________________;正四面體型離子中鍵角大于PCl3的鍵角原因?yàn)開_____________________________________________________。(4)氯化鈉的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖是氯化鈉的晶胞截面圖(圖中球大小代表半徑大小)。已知NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,氯化鈉晶體的密度為dg·cm-3。則Na+半徑為____________pm(只需列出計(jì)算式)。(5)砷化硼為立方晶系晶體,該晶胞中原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為:B:(0,0,0);(,,0);(,0,);(0,,);……As:(,,);(,,);(,,);(,,);……①請?jiān)趫D中畫出砷化硼晶胞的俯視圖______。②砷原子緊鄰的硼原子有________個(gè),與每個(gè)硼原子緊鄰的硼原子有______個(gè)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

①鈉與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化鈉能使酚酞變紅,使石蕊試液變藍(lán),①不正確;②鈉與水的反應(yīng)本質(zhì)是鈉與H+的反應(yīng),所以鈉先與鹽酸反應(yīng),②不正確;③鈉在水蒸氣中反應(yīng)時(shí),因缺氧不會發(fā)生燃燒,③不正確;④金屬鈉和水反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,另一塊用鋁箔包住,在鋁箔上刺些小孔,然后按入水中,先發(fā)生反應(yīng)2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,然后金屬鋁和氫氧化鈉反應(yīng)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,等物質(zhì)的量的金屬鈉,在兩種情況下產(chǎn)生氫氣的量不相等,④不正確;綜上所述,①②③④均不正確,答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生金屬鈉的化學(xué)性質(zhì),解題關(guān)鍵:熟悉鈉的化學(xué)性質(zhì),難度中等,易錯(cuò)點(diǎn)④,學(xué)生可能對鋁與堿的反應(yīng)不熟悉。2、C【解析】

酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可與具有還原性的SO2、亞鐵鹽等物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),可與甲苯、碳碳雙鍵、醛基等基團(tuán)發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此解答該題?!驹斀狻緼.甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,故A正確;B.乙烯中碳碳雙鍵可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙烷不與酸性高錳酸鉀反應(yīng),B正確;C.CH2=CHCHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色,不反應(yīng),可鑒別,故D正確。答案選C。3、C【解析】

綠色化學(xué)要求反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為期望的產(chǎn)物,使原子的利用率達(dá)到100%,可知化合反應(yīng)、加成反應(yīng)符合綠色化學(xué)的要求.【詳解】A項(xiàng)、乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故A正確;B項(xiàng)、一分子麥芽糖發(fā)生水解反應(yīng)生成兩分子葡萄糖,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故B正確;C項(xiàng)、苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,原子的利用率不是100%,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故D正確;故選C。4、B【解析】

A.常溫下,Ka1>Ka,則相同濃度的H2SO3比HClO電離出的氫離子濃度大,酸性強(qiáng),A正確;B.常溫下,將NaHSO3溶液滴入到NaClO溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子和氯離子:HSO3-+ClO-=SO42-+H++Cl-,B錯(cuò)誤;C.常溫下,NaHSO3溶液中水解平衡常數(shù)=Kw/Ka1=8.1310-13,HSO3-的電離程度大于其水解程度,NaHSO3溶液呈酸性,C正確;D.將pH=5的HClO溶液加水稀釋到pH=6時(shí),溶液中氫氧根離子濃度增大,部分離子濃度會升高,D正確;答案為B5、D【解析】

根據(jù)是否使氣體充分溶解、是否能防止倒吸方面考慮,只有氣體與溶液充分混合,氣體才被成分吸收,有緩沖裝置時(shí)就能防止溶液倒吸,據(jù)此答題?!驹斀狻緼.該裝置中導(dǎo)管沒有伸入吸收液中,不能使氣體充分被吸收,吸收效果不好,能防止倒吸,故A錯(cuò)誤;B.該裝置中導(dǎo)管伸入吸收液中,能使氣體充分被吸收,但不能防止倒吸,故B錯(cuò)誤;C.該裝置中連接的漏斗深入吸收液中,氣體成分能被吸收,但不能防止倒吸,故C錯(cuò)誤;D.該裝置中倒置的球形漏斗插入溶液中,氣體能被充分吸收,且球形管有緩沖作用防止倒吸,既能夠防止倒吸,又能夠很好的吸收尾氣,故D正確;故選D。6、B【解析】A.向苯酚溶液中加少量的濃溴水,生成的三溴苯酚可以溶解在過量的苯酚溶液中,所以無白色沉淀,A錯(cuò)誤;B.沉淀部分溶解,說明還有一部分不溶解,不溶解的一定是硫酸鋇,溶解的是亞硫酸鋇,所以亞硫酸鈉只有部分被氧化,B正確;C.銀鏡反應(yīng)是在堿性條件下發(fā)生的,本實(shí)驗(yàn)中沒有加入堿中和做催化劑的稀硫酸,所以無法發(fā)生銀鏡反應(yīng),從而無法證明蔗糖是否水解,C錯(cuò)誤;D.溶液變藍(lán),說明有碘生成或本來就有碘分子。能把碘離子氧化為碘的黃色溶液除了可能是溴水外,還可能是含其他氧化劑(如Fe3+)的溶液;當(dāng)然黃色溶液也可能是稀的碘水,所以D錯(cuò)誤。答案選B。7、D【解析】分析:本題考查的是有機(jī)物分子式的確定,依據(jù)烴的燃燒反應(yīng)的特點(diǎn)進(jìn)行分析。詳解:假設(shè)烴的化學(xué)式為CxHy,則有CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O,根據(jù)方程式分析有關(guān)系式,解x=4,y=8。則選D。點(diǎn)睛:注意反應(yīng)條件是室溫,在室溫下水不是氣體,且反應(yīng)前后氣體體積減少量不是水的量。8、D【解析】A.常溫常壓下,Vm≠22.4L/mol,1.5molNO2的體積V≠1.5mol×22.4L/mol=33.6L,故A錯(cuò)誤;B.NaOH的摩爾質(zhì)量是40g/mol,故B錯(cuò)誤;C.8.4gNaHCO3中含有鈉離子的物質(zhì)的量為0.1mol,但溶液的體積不等于溶劑的體積,因此溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度不等于1mol/L,故C錯(cuò)誤;D.同溫同壓下,氣體摩爾體積相等,根據(jù)V=nVm知,體積之比等于物質(zhì)的量之比,所以物質(zhì)的量為1:1,則同溫同壓下,相同體積的C12和SO2氣體所含的分子數(shù)一定相同,故D正確;故選D.【點(diǎn)評】本題考查以物質(zhì)的量為中心的計(jì)算,明確物質(zhì)的量公式中各個(gè)物理量的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,熟練掌握物質(zhì)的量有關(guān)公式,題目難度不大.9、A【解析】

A、反應(yīng)NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O中,NaNO2中N元素化合價(jià)從+3價(jià)降為0價(jià),NaNO2為氧化劑,故A正確;B、反應(yīng)NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O中,化合價(jià)升高值=化合價(jià)降低值=3,即每生成1molN2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol,故B錯(cuò)誤;C、NH4Cl中N元素化合價(jià)從-3價(jià)升為0價(jià),所以NH4Cl中N元素被氧化,故C錯(cuò)誤;D、由化合價(jià)升降可知,N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,故D錯(cuò)誤;故答案為A。10、D【解析】正確答案:D手性碳原子指在一個(gè)碳上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),D的2號碳上連有―CH3、―OH、―COOH、―H四個(gè)不同的四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),2號碳為手性碳原子。11、B【解析】

首先判斷中心原子形成的σ鍵數(shù)目,然后判斷孤對電子數(shù)目,以此判斷雜化類型,結(jié)合價(jià)層電子對互斥模型可判斷分子的空間構(gòu)型。【詳解】A.CCl4中C原子形成4個(gè)σ鍵,孤對電子數(shù)為0,則為sp3雜化,為正四面體形,故A正確;B.H2S分子中,S原子形成2個(gè)σ鍵,孤對電子數(shù)為=2,則為sp3雜化,為V形,故B錯(cuò)誤;C.CS2中C原子形成2個(gè)σ鍵,孤對電子數(shù)為=0,則為sp雜化,為直線形,故C正確;D.BF3中B原子形成3個(gè)σ鍵,孤對電子數(shù)為=0,則為sp2雜化,為平面三角形,故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】把握雜化類型和空間構(gòu)型的判斷方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為孤電子對個(gè)數(shù)的計(jì)算,要注意公式(a-xb)中字母的含義的理解。12、A【解析】

因?yàn)檫€原性Fe2+>Br-,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),后與Br-反應(yīng),反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則Cl2完全反應(yīng),F(xiàn)e2+完全反應(yīng)、Br-部分反應(yīng);根據(jù)得失電子守恒和原子守恒列式?!驹斀狻縩(Cl2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,因?yàn)檫€原性Fe2+>Br-,所以Cl2先與Fe2+反應(yīng),后與Br-反應(yīng),反應(yīng)后溶液中Cl-和Br-的物質(zhì)的量濃度相等,則Cl2完全反應(yīng),F(xiàn)e2+完全反應(yīng)、Br-部分反應(yīng),根據(jù)Cl守恒,反應(yīng)后溶液中n(Cl-)=0.15mol×2=0.3mol;設(shè)原溶液中FeBr2物質(zhì)的量為x,則原溶液中n(Fe2+)=x、n(Br-)=2x,根據(jù)得失電子守恒,0.15mol×2=x+(2x-0.3mol),解得x=0.2mol,原FeBr213、C【解析】燒杯甲冰醋酸逐漸凝結(jié)為固體,說明燒杯乙中的NH4Cl晶體與氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2?8H2O]反應(yīng)吸熱,故焓變(ΔH)大于0,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,反應(yīng)中有熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量,即A、B錯(cuò)誤,C正確;D項(xiàng),NH4Cl晶體與氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2?8H2O]反應(yīng)有BaCl2和NH3?H2O生成,既有離子鍵斷裂和生成,又有共價(jià)鍵斷裂和生成,D錯(cuò)誤。14、B【解析】

乙醇溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%,因此需要判斷溶質(zhì)乙醇與溶劑水的質(zhì)量關(guān)系;每個(gè)乙醇C2H5OH分子中含6個(gè)H原子,每個(gè)水H2O分子中含2個(gè)H原子;根據(jù)“乙醇分子里所含的氫原子總數(shù)與水分子里所含的氫原子總數(shù)相等”可推算溶液中乙醇與水的質(zhì)量關(guān)系。【詳解】根據(jù)氫原子數(shù)相等,找出乙醇分子與水分子間的關(guān)系,進(jìn)而確定出質(zhì)量關(guān)系。C2H5OH~6H~3H2O46

54此乙醇溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%=46%,故答案選B。15、A【解析】

A.空氣液化是物理過程,沒有涉及化學(xué)變化;B.明礬凈水是利用了鋁離子水解生成的氫氧化鋁膠體具有吸附作用,涉及化學(xué)變化;C.海帶提碘利用了氧化劑將碘離子氧化成碘單質(zhì),涉及化學(xué)變化;D.煤的液化中有新物質(zhì)生成,涉及化學(xué)變化。綜上所述,沒有涉及化學(xué)變化的是A,故答案A。16、C【解析】

①凈化干燥,不能提高原料的利用率,①錯(cuò)誤;②加壓,體積減小,平衡正向移動,原料利用率提高,②正確;③催化劑對平衡無影響,不能提高原料利用率,③錯(cuò)誤;④液化分離,減小氨氣的濃度,平衡正向移動,原料利用率提高,④正確;⑤剩余的氫氣與氮?dú)庠傺h(huán),可提高原料利用率,⑤正確;答案為C。17、C【解析】

A.氯化銨受熱分解生成的氨氣和氯化氫在試管口又重新化合生成氯化銨,不能利用該裝置制取氨氣,A錯(cuò)誤;B.氨氣極易溶于水,首先向飽和食鹽水中通入氨氣,然后再通入二氧化碳即可制得碳酸氫鈉,但應(yīng)該是長口進(jìn)短口出,B錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉溶解度小,可以用過濾法分離NaHCO3,C正確;D.碳酸氫鈉受熱易分解,不能用酒精燈直接加熱干燥NaHCO3,D錯(cuò)誤;答案選C。18、A【解析】

A.鈉可以與水反應(yīng),也可以與乙醇反應(yīng),不能用Na檢驗(yàn)酒精中的水,A項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;B.有機(jī)酸和醇脫水合成的某些酯,具有香味,可用作糖果、化妝品中的香料,B項(xiàng)正確,不符合題意;C.蛋白質(zhì)由氨基酸脫水縮合構(gòu)成,蛋白質(zhì)水解可以得到氨基酸,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.乙烯是一種不飽和烴,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯性質(zhì)堅(jiān)韌,低溫時(shí)人保持柔軟性,性質(zhì)穩(wěn)定,所以聚乙烯塑料可用來制造多種包裝材料,D項(xiàng)正確,不符合題意;本題答案選A。19、D【解析】

A.反應(yīng)裝置中含有空氣,若不將裝置中的空氣排出,會將草酸亞鐵分解產(chǎn)生的FeO氧化為Fe2O3,影響實(shí)驗(yàn)測定,因此該操作合理,A正確;B.②中澄清石灰水的作用是為了檢驗(yàn)FeC2O4·2H2O分解產(chǎn)物中含CO2氣體;⑥中澄清石灰水的作用是為了檢驗(yàn)CO2氣體,進(jìn)而證明FeC2O4·2H2O分解產(chǎn)生的物質(zhì)中含CO,CO與⑤處的灼熱的CuO發(fā)生了反應(yīng)產(chǎn)生了CO2,B正確;C.FeC2O4·2H2O受熱分解產(chǎn)生的CO2氣體通過②檢驗(yàn)出來,通過裝置中試劑X為NaOH溶液來除去,經(jīng)無水氯化鈣干燥后經(jīng)灼熱的固體Y反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CO2氣體,所以Y為CuO固體,C正確;D.將①中所得固體為FeO,該物質(zhì)在KSCN溶液中不能溶解,且其中含有的鐵元素為+2價(jià),與KSCN也不能發(fā)生反應(yīng),因此不可以檢驗(yàn)其中鐵元素的化合價(jià),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。20、D【解析】

A、HCl和AgCl為電解質(zhì),電解質(zhì)導(dǎo)電需要自由移動的陰陽離子,即需要水溶液或熔融狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B、NH3、CO2的水溶液雖然導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子不是本身電離產(chǎn)生,NH3和CO2不是電解質(zhì),均是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Al2O3屬于兩性氧化物,故C錯(cuò)誤;D、非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如CO是不成鹽氧化物,酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物,如Mn2O7屬于金屬氧化物,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】電解質(zhì):在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,?dǎo)電的陰陽離子必須是本身電離產(chǎn)生,電解質(zhì)導(dǎo)電需要條件,在水溶液或熔融狀態(tài)。21、D【解析】

根據(jù)O點(diǎn)代表氫元素,每個(gè)“·”代表一種元素,可知A是氧,B、C分別是鋁、硫?!驹斀狻緼.鋁和硫在同一周期,同一周期的元素的原子半徑隨著原子序數(shù)的遞增逐漸減小,所以鋁的原子半徑大于硫,硫和氧是同一主族元素,硫在第三周期,氧在第二周期,故硫的原子半徑大于氧,所以原子半徑大小順序:r(B)>r(C)>r(A),故A不選;B.鋁的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是氫氧化鋁,是兩性氫氧化物,硫的最高價(jià)氧化物的水化物是硫酸,是強(qiáng)酸,可以和氫氧化鋁反應(yīng),故B不選;C.從分析可知,A、C元素是同一主族元素,都位于元素周期表ⅥA族,故C不選;D.氧和鋁形成的化合物為Al2O3,是離子化合物,含離子鍵,氧和硫形成的化合物為SO2和SO3,是共價(jià)化合物,含共價(jià)鍵,故D選。故選D。22、D【解析】分析:C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到酸和醇的相對分子質(zhì)量相同,酸比醇少一個(gè)碳,即水解產(chǎn)生的酸為丁酸,醇為戊醇,再根據(jù)酸和醇的各自存在的同分異構(gòu)體判斷生成酯的種類。詳解:C9H18O2的相對分子質(zhì)量為158,水解生成的醇和羧酸的平均相對分子質(zhì)量為(158+18)/2=88,因生成的醇和羧酸相對分子質(zhì)量相等,故它們的相對分子質(zhì)量均為88,因此分別為戊醇和丁酸;因正戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代有3種同分異構(gòu)體,異戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代有4種同分異構(gòu)體,而新戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代只有1種醇,共8種,而丁酸只有2種同分異構(gòu)體,故符合條件的酯為8×2=16種,D正確;正確選項(xiàng)D。二、非選擇題(共84分)23、(1)1s22s22p63s23p63d10(2分)(2)sp3雜化(2分)v形(2分)(3)SiO2(1分)SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體(2分)(4)2Cu+8NH3+O2+2H2O2[Cu(NH3)4]2++4OH-(2分)(5)8(1分)4(1分)(2分)【解析】分析:X、Y、Z、W、R、Q為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,則X為H元素;Y有三個(gè)能級,且每個(gè)能級上的電子數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p2,故Y為C元素;R與Y同一主族,結(jié)合原子序數(shù)可知,R為Si,而Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,則外圍電子排布為ns2np3,原子序數(shù)小于Si,故Z為N元素;W與Z同周期,第一電離能比Z的低,則W為O元素;Q的最外層只有一個(gè)電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài),不可能為短周期元素,故核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則Q為Cu元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X、Y、Z、W、R、Q分別是H、C、N、O、Si、Cu。則(1)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;(2)化合物H2O2中結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,O原子價(jià)層電子對數(shù)為2+(6?2)/2=4,故O原子采取sp3雜化;NO2-離子中N原子孤電子對數(shù)為(5+1?2×2)/2=1、價(jià)層電子對數(shù)為2+1=3,故其立體構(gòu)型是V形;(3)Y、R的最高價(jià)氧化物分別為二氧化碳、二氧化硅,SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體,故沸點(diǎn)較高的是SiO2;(4)將Cu單質(zhì)的粉末加入到NH3的濃溶液中,并通入O2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)碳有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該晶體一個(gè)晶胞的Y原子數(shù)為:4+8×1/8+6×1/2=8;每個(gè)Y與周圍的4個(gè)Y原子相鄰,故Y原子的配位數(shù)為4;若晶胞的邊長為apm,則晶胞體積為(a×10-10)3cm3,晶體的密度為ρg/cm3,則晶胞質(zhì)量為(a×10-10)3cm3×ρg/cm3=ρa(bǔ)3×10-30ρg,則8×12/NAg=ρa(bǔ)3×10-30ρg,故NA=。24、4C8H8O2酯類bc【解析】

(1)核磁共振氫譜可知A有4個(gè)峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相對分子質(zhì)量為136;(3)從紅外光譜可知;(4)由A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2;(5)會從質(zhì)譜法中得到分子的相對分子質(zhì)量,會分析核磁共振圖譜得知有機(jī)物分子中氫的環(huán)境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),結(jié)合起來可得A的結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻浚?)由核磁共振氫譜可知A有4個(gè)峰,所以A分子中共有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;(2)已知A中含碳為70.59%、含氫為5.88%,含氧23.53%,列式計(jì)算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的實(shí)驗(yàn)式為C4H4O,設(shè)A的分子式為(C4H4O)n,又由A的相對分子質(zhì)量為136,可得n=2,分子式為C8H8O2;(3)從紅外光譜可知8個(gè)碳原子中有6個(gè)C在苯環(huán)中,還有C=O、C—O—C、C—H這些基團(tuán),可推測含有的官能團(tuán)為酯基,所以A是酯類;(4)由A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2,可知A分子中只含一個(gè)甲基,因?yàn)榧谆系臍湓佑?個(gè),答案選bc;(5)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:。【點(diǎn)睛】本題考查測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)方法,會從質(zhì)譜法中得到分子的相對分子質(zhì)量,會分析核磁共振圖譜得知有機(jī)物分子中氫的環(huán)境,會分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),綜合計(jì)算可以得到有機(jī)物的分子式和結(jié)構(gòu)。25、丙戊乙甲丁【解析】

由圖可知,裝置甲為過濾;裝置乙為灼燒;裝置丙為蒸餾;裝置丁為分液;裝置戊為升華。【詳解】(1)由題意可知,從濃酒中分離出乙醇,是利用酒精與水的沸點(diǎn)不同,用蒸餾的方法將其分離提純,故答案為丙;(2)“將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體,類似于碘的升華,因此涉及的操作方法是升華,故答案為戊;(3)由流程圖可知,步驟①為海藻在坩堝中灼燒,選乙裝置;步驟②過濾海藻灰懸濁液得到含碘離子的溶液,選甲裝置;步驟③為向含碘水溶液中加入有機(jī)溶劑萃取分液的到含碘的有機(jī)溶液,選丁裝置,故答案為乙、甲、丁?!军c(diǎn)睛】本題考查混合物分離提純,把握物質(zhì)性質(zhì)的異同及實(shí)驗(yàn)裝置的分析與應(yīng)用為解答的關(guān)鍵。26、Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O如果pH<7,亞硝酸鹽會轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和NO氣體2NO+O2=2NO2過濾A、C溶液出現(xiàn)粉紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色69.00%【解析】

(1)Cu和濃硝酸反應(yīng)得到NO2,NO2與Na2CO3溶液反應(yīng)得到NaNO2。但是NO2可能會與H2O反應(yīng)生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要將NO轉(zhuǎn)化為NO2,再被吸收。(2)①稱取mg粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL是配制溶液,結(jié)合配制溶液的步驟選擇儀器;②高錳酸鉀溶液為紫紅色,利用溶液顏色判斷反應(yīng)終點(diǎn);③2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,結(jié)合反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算。【詳解】(1)①銅與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②實(shí)驗(yàn)過程中,需控制B中溶液的pH>7,否則產(chǎn)率會下降,這是因?yàn)槿绻鹥H<7,會發(fā)生反應(yīng):3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2O,亞硝酸鹽會轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和NO氣體;③未反應(yīng)的NO2會與H2O反應(yīng)生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要將NO轉(zhuǎn)化為NO2,再被吸收。往C中通入空氣的目的是NO和O2反應(yīng)生成NO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2;④反應(yīng)結(jié)束后,B中溶液為NaNO2和NaNO3的混合溶液,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等操作,可得到粗產(chǎn)品晶體和母液;(2)①稀釋溶液時(shí),需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有容量瓶、膠頭滴管等,故合理選項(xiàng)是AC;②發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,高錳酸鉀溶液為紫紅色,恰好反應(yīng)后溶液中變?yōu)闊o色的Mn2+,可利用溶液本身的顏色變化判斷反應(yīng)終點(diǎn),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液出現(xiàn)粉紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,可以證明達(dá)到滴定終點(diǎn);③稱取mg粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL.取出25.00mL溶液,用cmol/LKMnO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為VmL,根據(jù)反應(yīng)方程式2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O可知n(NaNO2)=n(KMnO4)=×0.1000mol/L×20×10-3L=5×10-3mol,則250ml溶液中所含物質(zhì)的量=n(NaNO2)總=×5×10-3mol=0.05mol,所以粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)==69.00%。【點(diǎn)睛】本題考查了銅和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)物分析判斷、粗產(chǎn)品含量測定和滴定實(shí)驗(yàn)過程中儀器的使用、滴定終點(diǎn)的判斷方法等知識,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。27、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【解析】

(1)實(shí)驗(yàn)室沒有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶;(2)先計(jì)算濃硝酸的物質(zhì)的量濃度,再依據(jù)稀釋定律計(jì)算濃鹽酸的體積;(3)根據(jù)配制溶液的實(shí)驗(yàn)操作過程確定操作的順序;(4)依據(jù)操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量、溶液體積的影響分析?!驹斀狻浚?)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時(shí),因?qū)嶒?yàn)室沒有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質(zhì)的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時(shí)宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實(shí)驗(yàn)室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是,用量筒量取22mL濃鹽酸倒入燒杯中,向盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻,等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水,至液體凹液面最低處與刻度線相切,最后定容顛倒搖勻,則操作順序?yàn)棰邰佗堍?,故答案為:至液體凹液面最低處與刻度線相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,HCl的物質(zhì)的量偏大,所配置的溶液濃度將偏大,故答案為:偏大?!军c(diǎn)睛】本題考查一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意配制的操作步驟、儀器的選擇、誤差的分析,掌握有關(guān)物質(zhì)的量濃度計(jì)算的方法是解答關(guān)鍵。28、4Fe2++8CO32?+1O2+10H2O=4Fe(OH)3+8HCO3?Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O硫酸至pH=4.0控制SO42-濃度一致向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4固體至c(SO42-)=1.6mol/LC中U形管的增重調(diào)節(jié)溶液pH【解析】(1)Fe2+被氧氣氧化為鐵離子,鐵離子與碳酸根離子發(fā)生水解生成Fe(OH)3;根據(jù)電子得失守恒:Fe2+→Fe(OH)3,鐵元素化合價(jià)升高了1,O2→2O-2,化合價(jià)降低了4,因此,F(xiàn)e2+、Fe(OH)3前面系數(shù)為4,氧氣前面系數(shù)為1,再根據(jù)電荷守恒,CO32?、和HCO3?前面系數(shù)為8,最后再根據(jù)原子守恒,水前面系數(shù)為10,具體系數(shù)如下:4Fe2++8CO32?+1O2+10H2O=4Fe(OH)3+8HCO3?;正確答案:4Fe2++8CO32?+1O2+10H2O=4Fe(OH)3+8HCO3?。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,亞鐵離子與碳酸氫根離子反應(yīng),生成FeCO3和CO2,離子方程式為:Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O;正確答案:Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O。(3)①探究同一酸性環(huán)境下的銨根離子的作用,因此要用硫酸調(diào)控溶液的pH=4.0;正確答案:硫酸至pH=4.0。②為了保證溶液中的硫酸根離子濃度的不變,向溶液中加入硫酸鈉來控制SO42-濃度;正確答案:控制SO42-濃度一致。③為了增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性,還應(yīng)向0.8mol/L

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