87286884第二篇病毒學各論肖少波vet@農業(yè)微生物學國家重點實驗室A106OfficeDNAssDNAdsDNA線性：環(huán)狀：RNAdsRNAssRNA+RNA-RNA呼腸孤病毒科、雙RNA病毒科披膜病毒科、動脈炎病毒科、黃病毒科、冠狀病毒科、反轉錄病毒科無囊膜：分節(jié)段：不分節(jié)段：（無囊膜）圓環(huán)病毒科、細環(huán)病毒科細小病毒科有囊膜環(huán)狀：線性：痘病毒科、皰疹病毒科嗜肝DNA病毒科無囊膜線性：環(huán)狀：腺病毒科、虹彩病毒科、非洲豬瘟病毒科多型瘤病毒科、乳頭瘤病毒科（無囊膜、分節(jié)段）（不分節(jié)段）（有囊膜）有囊膜：小RNA病毒科、杯狀病毒科、戊肝病毒科、星狀病毒科正粘病毒科、布尼病毒科、嵌砂（砂粒）病毒科副粘病毒科、彈狀病毒科、絲狀病毒科、波納病毒科病毒學各論講授內容雙鏈DNA病毒（dsDNA）單鏈DNA病毒（ssDNA）雙鏈RNA病毒（dsRNA）正鏈RNA病毒（+ssRNA）負鏈RNA病毒（-ssRNA）反轉錄病毒（Retrovirus）亞病毒(Subvirus）嗜肝DNA病毒科（Hepadnaviridae）第八章雙鏈DNA病毒多瘤病毒科（Polymaviridae)乳頭瘤病毒科（Papillomaviridae）皰疹病毒科（Herpesviridae)痘病毒科（Poxviridae)腺病毒科（Adenoviridae)非洲豬瘟病毒科（Asfarviridae）虹彩病毒科（Iridoviridae）8.1皰疹病毒科（Herpesviridae)一、科的特征有囊膜球形粒子，直徑約150nm。二十面體衣殼的直徑約為100nm，由162個殼粒組成?；蚪M為單分子線狀雙股DNA，大小約125-235kb。病毒從細胞核膜出芽成熟，并獲得囊膜。病毒對乙醚、氯仿、丙酮等脂溶劑敏感，56℃30min滅活。二、皰疹病毒的分類α皰疹病毒亞科宿主范圍比較窄、病毒復制周期長、細胞病變慢，病毒感染細胞后常形成巨細胞。病毒在分泌腺、淋巴濾泡、腎臟組織中建立潛伏感染。宿主范圍很窄，病毒的靶細胞主要是T或B淋巴細胞，在淋巴細胞內建立潛伏感染。宿主范圍廣泛、在細胞培養(yǎng)中增殖快、易破壞感染細胞，常在神經節(jié)中建立潛伏感染。按病毒生物學特性、理化性質分為α/β/γ三個亞科β皰疹病毒亞科γ皰疹病毒亞科宿主范圍廣，增殖快，可以通過細胞間擴散，產生典型的細胞病變，具有神經嗜性宿主范圍窄，增殖慢，能形成巨細胞，在淋巴細胞、分泌腺體中潛伏感染宿主范圍窄，靶細胞是T/B細胞，長期潛伏存在病毒引起的疾病學名習慣名稱(俗名)豬皰疹病毒I型偽狂犬病病毒偽狂犬病禽皰疹病毒I型禽傳染性喉氣管炎病毒傳染性喉氣管炎禽皰疹病毒II型馬立克病病毒雞馬立克氏病鴨皰疹病毒I型鴨瘟病毒鴨瘟（大頭瘟）牛皰疹病毒I型牛傳染性鼻氣管炎病毒傳染性牛鼻氣管炎牛皰疹病毒II型牛潰瘍性乳頭炎病毒牛乳頭炎（奶牛）羊皰疹病毒I型結膜炎、呼吸道疾病馬皰疹病毒I型流產、呼吸道癥狀馬皰疹病毒Ⅳ型馬鼻肺炎病毒鼻肺炎犬皰疹病毒I型犬皰疹病毒幼犬出血性疾病貓皰疹病毒I型貓鼻氣管炎病毒貓病毒性鼻氣管炎（一）α皰疹病毒亞科的動物病毒病毒引起的疾病學名俗名牛皰疹病毒Ⅲ型牛巨細胞病毒感染馬皰疹病毒II型馬巨細胞病毒感染豬皰疹病毒II型豬巨細胞病毒豬包涵體性鼻炎、普通巨細胞病毒感染（二）β皰疹病毒亞科（三）γ皰疹病毒亞科病毒引起的疾病學名俗名角馬皰疹病毒I型牛惡性卡他熱病毒牛惡性卡他熱綿羊皰疹病毒II型牛惡性卡他熱馬皰疹病毒II型、V型馬丙型皰疹病毒感染偽狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus,PRV）馬立克氏病病毒（Marek'svirus,MDV）雞傳染性喉氣管炎病毒（Avianinfectiouslaryngotrachitisvirus,ILTV）鴨瘟病毒（Duckplaguevirus,DPV）牛傳染性鼻氣管炎病毒（Infectiousbovinerhinotracheitisvirus,IBRV）動物皰疹病毒的重要成員：偽狂犬病病毒的同義名：豬皰疹病毒I型傳染性延髓麻痹病病毒奇癢癥病毒（1931年）奧葉茲基氏病病毒（Aujeszkydiseasevirus，ADV)(1902年）1813年，美國的新聞報道了類似RV的動物疾病的零星爆發(fā)。在感染牛時這種疾病第一次被稱為“奇癢癥”，表現出嚴重的瘙癢。1902年，匈牙利獸醫(yī)外科醫(yī)生Aujeszky第一次對該病進行了科學的研究和闡述。Aujeszky成功地從牛、狗和貓中分離出了PRV。把這些收獲的病毒接種到豬和兔體內導致了該病的重新產生。檢查兔的發(fā)病癥狀顯示病癥完全回復，但與狂犬病有所區(qū)別。因此，該病被命名為偽狂犬病。偽狂犬病病毒≠狂犬病病毒狂犬病病毒（Rabiesvirus,RV)屬于彈狀病毒科狂犬病毒屬，基因組為不分節(jié)段的單股負鏈RNA。主要侵害中樞神經系統(tǒng)，引起以狂燥、恐水為臨床特征的一種急性人獸共患病毒性傳染病三、偽狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus,PRV）（一）形態(tài)和理化學特征病毒粒子呈橢圓形或圓形外觀。位于細胞核內無囊膜的病毒粒子直徑約110-150nm，位于胞漿內帶囊膜的成熟病毒粒子的直徑約150-180nm。囊膜表面有呈放射狀排列的纖突，長約8-10nm。形態(tài)PRV病毒粒子組成核芯：含基因組DNA衣殼(Capsid)：由162個殼粒組成的正二十面體被膜(Tegument)囊膜(Envelope):含病毒編碼糖蛋白的脂質雙層膜PRV基因組特征PRV基因組為線狀雙鏈DNA，大小約150kb，全基因組平均G+C含量達73%，在某些基因，如IE180等，G+C含量高達90%以上。至少含有65個基因，編碼70-100種蛋白根據PRV感染細胞后DNA轉錄、復制的時間先后將PRV基因分為立即早期基因、早期基因和晚期基因，這三類基因依次以級聯(lián)方式調節(jié)。2004年，由多個毒株拼接的PRV全基因組序列報道由Ka株、Be株、Rice株、In-Fh株、NIA-3株、TNL株等多個PRV毒株的部分基因拼接獲得一個全基因組序列。Kluppetal.,2004,J.VirolPRV數據庫網站：/stdgen/bacteria/prv/index.htmlPRV的主要功能基因囊膜糖蛋白基因(11種)：gB、gC、gD、gE、gG、gH、gI、gK、gL、gM、gN必需基因：gB、gD、gH、gL非必需基因：gC、gG、gE、gI糖蛋白介導著病毒與細胞的相互作用，同時也是動物機體的免疫系統(tǒng)識別的主要靶抗原。主要糖蛋白基因：PRV的主要功能基因主要毒力基因：TK（胸苷激酶）：最重要的毒力基因，參與病毒的復制和潛伏感染，對病毒在宿主中樞神經系統(tǒng)中的復制起重要作用。TK基因的缺失不影響病毒體外增殖，幾乎所有PRV基因工程都缺失TK。PK（蛋白激酶）：PK缺失顯著降低毒力，抑制細胞凋亡。其它的毒力基因：RR基因（核苷酸還原酶基因）、gE、gM、gC、IL21、UL23、UL50等主要被膜蛋白基因：隨著蛋白質組學和蛋白相互作用的研究，被膜蛋白在PRV感染中的作用受到重視并取得顯著進展確定的被膜蛋白：UL11、IL13、UL16、Ul21、UL49(VP22)……PRV的主要功能基因1、吸附到細胞表面(gC介導）；2、侵入（受體介導）gB/gD/gH/gL；3、病毒囊膜與細胞膜的融合，衣殼和間質蛋白釋放；4、衣殼和間質蛋白轉運到細胞核；5、定位在細胞核的VP16反式激活細胞RNA聚合酶II，激活立即早期基因IE180的轉錄；6、胞漿表達的IE180轉運到細胞核；7、入核的IE180激活早期基因的轉錄；8、早期蛋白的表達（2類：15個蛋白參與病毒DNA合成；7個蛋白參與病毒DNA的復制）；10、3個蛋白（EP0/US1/UL54);11、病毒DNA合成后，晚期基因開始表達；12、衣殼蛋白轉運到核，負責支架蛋白的剪切、加工、組裝；13、包裝成熟的衣殼；14、衣殼出核；15、衣殼與間質蛋白、囊膜蛋白的膜化；PRV的復制周期病毒抵抗力較強。55-60℃經30-50min才能滅活，80℃經3min滅活。病毒培養(yǎng)物最適保存溫度為-70℃以下。在4℃的存活時間比在-20℃長。病毒對胰蛋白酶和脂溶劑敏感。理化特性自然條件下能感染豬、牛、羊、犬、貓、兔、鼠以及野生動物如水貂、北極熊、銀狐和藍狐等。馬屬動物對本病具有較強的抵抗力。實驗動物：家兔、豚鼠、小鼠都易感貯存宿主：豬、老鼠（二）PRV的致病性與抗原性致病性：PRV感染動物范圍廣泛，致病性強?？乖裕褐挥幸环N血清型家兔接種感染偽狂犬病毒的動物腦組織后48-72h出現癥狀A、接種部位發(fā)癢，家兔啃咬接種部位B、接種部位被咬傷出血AB引起新生仔豬大量死亡。15日齡以內仔豬死亡率達100%，30-50日齡仔豬死亡率達20%。引起種豬不育，屢配不上種（繁殖障礙）豬感染PRV后，癥狀因日齡而異偽狂犬?。ㄐ律胸i轉圈）成年豬一般為隱性感染，但體內終身帶毒和排毒，成為該病的主要傳染源。妊娠母豬發(fā)生流產、死胎、木乃伊胎，以死胎為主。（三）PRV變異株的出現偽狂犬病在我國的兩次大流行Pandemic,Ea,SHstrains200019901995200520102015Pandemic,SMX,XXstrains在使用Bartha-K61的豬場出現母豬流產和仔豬大量死亡。2012-2015全國各地均有規(guī)?；i場豬偽狂犬病流行、發(fā)病的報道，有些豬群呈爆發(fā)流行偽狂犬病毒新的流行毒株（變異株）主要臨床表現：妊娠母豬發(fā)生流產、死胎，以產死胎為主新生仔豬大量死亡，15日齡以內仔豬死亡率可達100%斷奶仔豬發(fā)病率10～30%呈現頑固性腹瀉和零星的神經癥狀育肥豬90-150日齡gE野毒陽轉率高，呈高燒、伴呼吸系統(tǒng)癥狀豬場的狗、貓也發(fā)生死亡大量的流產、死胎新分離Xinxiang株與MinA和Bartha株基因組序列同源性分別為90.6%和90.4%；PRV全基因組進化樹分析結果顯示：中國分離株與國外分離測序株不在同一個進化樹分支。偽狂犬病毒變異毒株的遺傳特征毒株日齡攻毒劑量*1d2d3d4d5d6d7d8d9d14dSMX201250d1.0×106.04/44/44/44/44/44/44/44/44/44/41.0×107.04/44/44/44/44/43/41/40/40/40/41.0×108.04/44/44/44/42/41/40/40/40/40/4Ea1.0×106.04/44/44/44/44/44/44/44/44/44/41.0×107.04/44/44/44/44/44/44/44/44/44/41.0×108.04/44/44/44/43/43/43/43/43/43/4PBS04/44/44/44/44/44/44/44/44/44/4變異株對保育仔豬的致病力增強FromHuetal.Vaccine.2015,33(43):5733-5740.原代細胞：兔、豬、猴、牛、羊、犬、鼠等的腎細胞，雞胚、小鼠成纖維細胞傳代細胞：PK-15、IBRS-2、BHK-21、Hela、Vero、ST、HEK293（四）PRV的培養(yǎng)特性PRV具有泛嗜性，能在多種細胞內增殖，但表現的敏感度不同（五）疫苗與診斷試劑的發(fā)展常規(guī)疫苗滅活疫苗人工傳代弱毒疫苗(Bartha-K61株、BUK株)Bartha株：是通過豬腎細胞、雞胚和雞胚細胞反復傳代致弱的一個弱毒株。序列分析發(fā)現存在多處突變和缺失，尤其是整個gE基因、部分gI基因的缺失、以及gC、gM、UL21點突變。

BUK株：體外傳了800多代獲得的，而且gE基因也存在缺失?；蚬こ桃呙缭趶姸局甑幕A上，通過基因工程手段對主要毒力基因進行缺失。目前的幾種基因缺失疫苗均缺失TK基因，同時再缺失一個非必需的糖蛋白基因(gE或gG)，作為鑒別診斷標識。PRV基因缺失疫苗是動物基因工程疫苗研究的典范。同常規(guī)的弱毒疫苗相比：

1.避免了常規(guī)弱毒株的返祖

2.具有鑒別診斷標識，能區(qū)分疫苗免疫動物和野毒感染動物。共轉染PK-15細胞共轉染PK-15細胞pFBBSStuI+BstEIIKlenowPrVEaTK-genomicDNATKdeletedpSPFZTKdeletedgE/gIdeletedTKdeletedgEinsertedbyLacZPrVEaTK-/gE-/LacZ+偽狂犬病毒TK-/gE-基因缺失疫苗1.病毒的分離鑒定2.PCR3.血清學方法SN、ELISA、LAT4.鑒別診斷與根除計劃

gG-ELISA和gE-ELISA診斷方法及試劑的發(fā)展血清（不含針對gE糖蛋白的抗體）免疫動物基因缺失疫苗（gE-）PRV-ELISA陽性陰性gE-ELISA血清（含針對gE糖蛋白的抗體）感染動物野毒PRV-ELISA陽性陽性gE-ELISA鑒別診斷的原理1.以基因缺失疫苗免疫動物2.用配套的鑒別診斷試劑定期進行檢測3.對野毒感染動物進行撲殺或隔離飼養(yǎng)，對隔離動物以后淘汰。4.以3-4周為間隔反復進行檢測，一直到兩次試驗全部陰性為止。最終建立無偽狂犬病的豬群。（六）偽狂犬病根除計劃的基本原則（七）PRV作為疫苗載體1.PRV基因缺失疫苗本身的免疫效果很好2.容量大（PRV有大量的增殖非必需基因，可以插入多個外源基因，構建二價或多價疫苗）3.增殖滴度高4.能誘導很強的天然免疫反應5.載體反應?。≒RV本身誘導的中和抗體不強，避免嚴重的載體反應)四、馬立克氏病病毒（Marek'sdiseasevirus)屬皰疹病毒科α-皰疹病毒亞科在機體組織內有兩種存在形式裸露顆粒或核衣殼又稱不完全病毒，為嚴格的細胞結合型病毒，存在于腫瘤組織中有囊膜的病毒顆粒（完整病毒）屬非細胞結合型病毒，存在于羽毛囊中，抵抗力強（一）病毒的特點根據抗原性不同，分為3種血清型:血清l型：致瘤型MDV，含強毒及其致弱的變異毒株血清2型：非致瘤型MDV血清3型：火雞皰疹病毒（HVT）及其變異毒株

※HVT可引起火雞產蛋下降，但對雞不致病根據毒力的不同，MDV野毒株分為：弱毒(mMDV)、強毒(vMDV)、超強毒(vvMDV)、特超強毒(vv+MDV)MDV的靶細胞為T淋巴細胞，引起免疫抑制是第一個通過疫苗免疫成功預防的腫瘤性疾病只對雞與鵪鶉有致病性雞感染后可有4種不同的表現：神經型(古典型)急性型(內臟型)眼型皮膚型（二）致病性目前免疫接種常用疫苗有4種：

強毒致弱MDV疫苗（如荷蘭CVI988疫苗、我國814株）天然無致病力MDV疫苗（SB-1、Z4苗）火雞皰疹病毒疫苗（HVT苗）雙價（血清Ⅰ型+Ⅱ型、血清Ⅱ型+Ⅲ型）及三價苗（血清Ⅰ型+Ⅱ型+Ⅲ型）生產中應用的MDV疫苗除HVT外均為細胞結合性疫苗，必須液氮保存。（三）防治8.2痘病毒科（Poxviridae)天花猴痘2003年美國的猴痘18世紀末英國醫(yī)生Jenner發(fā)明了牛痘苗預防天花（1798年），為傳染病的預防開創(chuàng)了人工免疫的先河痘病毒為卵圓形或磚形顆粒，由核心、側體和囊膜組成，大小約為250×250×200nm。具有雙層囊膜核酸為單分子線性雙股DNA，基因組比較大：痘苗病毒(191kb)、禽痘病毒（280kb)、昆蟲痘病毒（375kb)病毒在感染細胞的細胞漿內增殖，形成胞漿內嗜酸性或嗜堿性包涵體一、科的特征天花病毒、粘液瘤病毒：小而分散的灰白色痘斑痘苗病毒：大而中心壞死的痘斑牛痘病毒：血性痘斑。大多數痘病毒易在雞胚絨毛尿囊膜上生長，并形成痘斑或結節(jié)性病灶。同屬病毒的各成員之間存在著交叉Ag，不同屬的病毒之間常無交叉Ag。二、分類

根據形態(tài)特征、自然宿主和特異抗原的不同，將痘病毒科分為脊椎動物痘病毒亞科和昆蟲痘病毒亞科。脊椎動物痘病毒亞科包括9個屬屬主要成員正痘病毒屬天花病毒、痘苗病毒、牛痘病毒副痘病毒屬假牛痘病毒、羊口瘡病毒(OrfV)禽痘病毒屬雞痘病毒羊痘病毒屬綿羊痘病毒、山羊痘病毒鹿痘病毒屬鹿痘病毒兔痘病毒屬兔粘液瘤病毒豬痘病毒屬豬痘病毒傳染性軟疣痘病毒屬傳染性疣病毒牙塔痘屬牙巴喉病毒、流行熱病毒病毒三、致病性大多數痘病毒，有其專一的感染宿主，不感染其它動物。如兔的粘液瘤病毒、小白鼠的脫腳病病毒和牛的丘疹性啖病毒但牛痘病毒和接觸傳染性膿皰性皮炎病毒感染多種動物，雞痘病毒則可感染許多禽類禽類的痘病毒極難使哺乳動物感染，反之亦然可引起人和許多動物的全身性和局部性皮膚痘疹，但各類痘病毒的感染范圍不同澳大利亞使用兔的烈性病毒——兔粘液瘤病毒控制兔的泛濫澳大利亞——無邊的草原，遼闊肥沃，獨有袋鼠……1859年，從歐洲引進了可愛的兔子。1928年，達到40億只，導致植被破壞，糞便發(fā)臭，環(huán)境污染。1950年引進了兔的烈性病毒——兔粘液瘤病毒，短時間內控制了兔的泛濫，控制到1億只。但在自然選擇壓力下，兔粘液瘤病毒的毒力很快調整到中等毒力，半年之后，病毒和兔群形成了平衡，兔群又迅速繁衍至今，兔群在澳大利亞仍是一食物鏈的失衡環(huán)節(jié)。四、禽痘病毒禽痘病毒屬可分為3個群：雞痘病毒引起雞痘，可分為皮膚型和粘膜型。粘膜型又稱為白喉型，死亡率較高。雞痘病毒的抵抗力極強，在干燥的皮膚結痂中的病毒，陽光照射數周不被滅活。雞痘病毒可作為疫苗載體。雞痘病毒金絲雀痘病毒鸚鵡痘病毒以雞痘病毒為載體的雞傳染性喉氣管炎重組疫苗已經應用于臨床。五、羊口瘡病毒羊口瘡(orf)病毒又稱傳染性膿瘡(ecthymacontagiosum)病毒，屬于痘病毒科副痘病毒屬主要感染羔羊和幼齡羊，成年綿羊和山羊也可感染。以前在我國西部地區(qū)流行比較廣泛，近年來隨著養(yǎng)羊業(yè)的快速發(fā)展，中東部也開始出現或流行。主要癥狀為口唇、眼和鼻孔周圍的皮膚出現丘疹或水皰，并迅速變?yōu)槟摪挘詈笮纬绅杵せ蝠酄畈∽?。羊口瘡病毒也能引起人的感染。當人破潰皮膚接觸患病動物或病原污染物后就可能感染。人感染后一般6～8個星期后不需要特殊治療即能自行康復。但是個別病例伴有局部疼痛、瘙癢、淋巴管炎或（和）腋下的淋巴管炎。六、痘病毒載體痘病毒是一種十分優(yōu)良的疫苗載體以雞痘病毒為載體的雞傳染性喉氣管炎重組疫苗已經應用于臨床作為疫苗載體的優(yōu)點：插入容量大、基因組穩(wěn)定、操作簡單、嚴格的胞漿人復制8.3腺病毒科（Adenoviridae)一、科的特征腺病毒體呈球狀，直徑為80-120nm，無包膜，殼體呈二十面體對稱?；蚪M為單一分子的線狀雙鏈DNA，36-44kb。病毒宿主范圍窄，接種細胞出現典型的細胞病變：細胞變圓，腫大，顆粒增多，聚集成葡萄串狀，最后脫落，但脫落細胞的代謝并不停止。許多腺病毒能引起持續(xù)性感染，有些腺病毒能在新生的倉鼠中引起腫瘤，但在其自然宿主不引起腫瘤。病毒對酸的抵抗力較強，適宜pH為6-9，能耐pH3-5，pH在2.2以下和10.0以上不穩(wěn)定。對乙醚、氯仿有抵抗力，但在丙酮中不穩(wěn)定。對熱敏感，50℃10-20min滅活，56℃2.5-5min滅活。多數腺病毒都能凝集動物的紅細胞，不同的病毒凝集紅細胞的種類有差異：禽腺病毒只能凝集大白鼠的紅細胞，而不能凝集禽類的紅細胞。二、分類腺病毒分為5個屬：哺乳動物腺病毒屬：犬傳染性肝炎病毒（ICHV）禽腺病毒屬：雞包涵體性肝炎病毒（IBHV）富腺胸病毒屬：雞減蛋綜合征病毒（EDSV）唾液酸腺病毒屬魚腺病毒屬動物血清型數目疾病馬1常無癥狀或輕微的呼吸道疾病對先天性免疫缺陷的幼駒可致全身性疾病牛9豬6常無癥狀或輕微的上呼吸道疾病綿羊6山羊1犬2犬傳染性肝炎（I型）犬傳染性喉氣管炎（Ⅱ型）雞12雞包涵體性肝炎鴨2鴨肝炎、雞的減蛋綜合征鵪鶉1傳染性支氣管炎分型及引起的動物疾病1.犬傳染性肝炎病毒又稱犬腺病毒I型，導致犬的傳染性肝炎、腦炎以及呼吸系統(tǒng)疾病。診斷：HA-HI、ELISA、PCR、間接免疫熒光預防：接種疫苗。可以采用犬五聯(lián)、犬六聯(lián)等，也可以采用致弱的犬腺病毒2型，通過交叉免疫進行預防

2.減蛋綜合征病毒（Eggdropsyndromevirus,EDS76）僅有1個血清型，但限制性核酸內切酶分析表明存在3種基因型。能凝集雞、鴨、鵝及火雞的紅細胞，不能凝集哺乳動物的紅細胞。最適合在鴨源細胞，如鴨腎細胞、鴨胚肝細胞、鴨胚成纖維細胞上生長，在雞胚細胞上也能生長。鴨胚和鵝胚尿囊腔接種，生長良好。引起減蛋綜合征（EDS），最早報道于1976年，除雞以外，家鴨、野鴨及鵝也發(fā)病。感染雞產褪色蛋、軟殼蛋和無殼蛋。感染雞所產的蛋是主要的傳染源，糞也帶毒，造成污染。根據癥狀可作出診斷，確診可作病毒分離或HA和HI或中和試驗檢測抗體。預防：接種疫苗（目前臨床上主要使用聯(lián)苗）8.4虹彩病毒科（Iridoviridae）本科的大多數成員屬于昆蟲病毒，只有少數成員如蛙病毒、魚的淋巴囊腫病毒等是脊椎動物病毒。

由于最早發(fā)現的沼澤大蚊虹彩病毒，在濃縮或結晶后，于斜射光線照射下顯現藍或紫的虹彩，故名。Iridoviridae虹彩病毒科105000X病毒顆粒為球形，直徑130-200nm，個別的可達300nm。有的有囊膜，脂質含量占病毒粒子總量的14%，對醚敏感，囊膜來源于細胞漿膜，與病毒的感染性無關。但感染昆蟲的虹彩病毒均無囊膜。病毒基因組為單分子的線狀雙股DNA，分子量為130-180×106D，G+C含量為29-32%（但蛙3型病毒的G+C含量可高達58%）。病毒在胞漿內復制8.5非洲豬瘟病毒科（Asfarviridae）——OIE規(guī)定通報的烈性傳染病之一（OIE規(guī)定通報的15種烈性傳染病)一、分類由于形態(tài)上與虹彩病毒科相似，非洲豬瘟病毒（ASFV）以前被劃歸為虹彩病毒科在DNA結構及復制方式方面與痘病毒類似1995年，ICTC將其單列為非洲豬瘟病毒科。目前該科僅有一個屬一個種ASFV是雙鏈DNA病毒，是唯一已知的核酸為DNA的蟲媒病毒（其它的蟲媒病毒：日本乙型腦炎病毒、西尼羅病毒等為RNA病毒），因此，被劃為蟲媒病毒二、流行狀況1921年首次在東非肯尼亞