2023年4月山東省新高考聯(lián)合模擬考試(濟(jì)南二模)化學(xué)_第1頁
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2023年4月山東省新高考聯(lián)合模擬考試2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆ReO?具有超低電阻率,可由CO還原Re?O,制得。其晶體結(jié)構(gòu)與鈣鈦礦(如圖)相似,Re占據(jù)了Ti的位置,Ca的位置為空位。下列說法錯誤的是A.基態(tài)sRe原子的價電子排布式為5d?6s2B.Re的配位數(shù)為6D.ReO?不能發(fā)生歧化反應(yīng)CaTiOPh代表苯基,Me代表甲基,環(huán)戊二烯陰離子(c)中有6個π電子,是很好的三齒A.反應(yīng)前后釩元素的化合價未發(fā)生變化B.反應(yīng)前后釩元素的配位數(shù)未發(fā)生變化C.生成物中氮氮三鍵的鍵長大于氮?dú)獾逆I長7.某實(shí)驗(yàn)小組用如下實(shí)驗(yàn)用品檢驗(yàn)黑木耳中鐵元素。下列說法錯誤的是D.利用上述儀器也可進(jìn)行硫酸銅結(jié)晶水含量的測定B.該物質(zhì)可由單體分子通過加聚反應(yīng)生成C.該分子中含有n個不對稱碳原子mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3nmolNaOHLi-.Ni.Co,Mn?O?,x+y+≈=1,通常簡寫為Li-.MO?,Ni、Co、Mn三種元素分別顯+2、+3、+4價。下列說法正確的是A.放電時Ni元素最先失去電子MnSO?制備Mn?O?的工藝流程如下:②⑤焙燒①D.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有SO?部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作結(jié)論A酸性高錳酸鉀溶液,分別加入2mLmol·L-1草酸溶液和mol·L-1草酸溶液的試管中溶液紫B向KBrO?溶液中通入少量氯氣,紅色氧化性:Cl?>Br?C向含相同濃度的KBr、KI混合溶液中依次加入少量氯水和CCl?,溶液分層,下層呈紫紅色氧化性:D向葡萄糖溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液高錳酸鉀溶液紫色消失12.實(shí)驗(yàn)室利用鈷渣[含Co(OH)?、Fe(OH)?等]制備Co?O?的流程如圖所示:下列說法正確的是A.“溶解還原”過程中得到的Co2+與消耗的Na?SO?物質(zhì)的量之比為2:1B.“沉鈷”時,不用Na?C?O?溶液是為了防止溶液堿性太強(qiáng)而生成Co(OH)?沉淀C.可以用氫氧化鈉溶液檢驗(yàn)CoC?O?固體是否洗滌干凈(CH?COOH)與雙氧水(H?O?)在固體酸的催化下共熱制備過氧乙酸(CH?COOOH,沸點(diǎn)105℃)。實(shí)驗(yàn)過程中,逐滴滴入濃度為35%的雙氧水,溫度維持在55℃,待反應(yīng)結(jié)束后分離反應(yīng)器中的混合物,得到粗產(chǎn)品。下列說法錯誤的是A.逐滴滴入H?O?的目的是提高雙氧水的利用率B.溫度維持在55℃的理由之一是防止H?O?分解C.使用磁力攪拌器的目的是為了提高CH?COOOH平衡產(chǎn)率D.常壓蒸餾可以分離提純CH?COOOH14.借助催化劑(Fe,Al)/MIL—53(如圖1)可直接選擇性氧化甲烷制甲醇,催化機(jī)理如圖2,其中虛線表示吸附狀態(tài)。(Fe,Al)/MIL-53制備方法如下:A.圖中X、Y分別為H?O和CH?OHB.生成(Fe,Al)/MIL-53過程中溶液pH變大15.常溫下,用0.1mol·L-1NaOH或或下列說法錯誤的是標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20mL等濃度的三元酸H?A,得到pH與或]的關(guān)系分別如圖1、圖2所示。的變化關(guān)系C.當(dāng)體系中溶液的pH=9時,D.當(dāng)?shù)稳?0mLNaOH溶液時,c(Na+)>c(HA2-)>c(OH~)>c三、非選擇題:本題共5小題,共60分。了石墨的一個六方晶胞。若按ABCABC方式堆積而成,則如圖b所示,圖中用虛線標(biāo)出了石墨的一個三方晶胞?;卮鹣铝袉栴}:(1)石墨中碳原子的雜化方式為,基態(tài)碳原子中電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有種,D、E原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為、.(以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo))。(3)1個三方石墨晶胞中碳原子的個數(shù)為。(4)石墨可用作鋰離子電池的負(fù)極材料,充電時可由Li(5)鋰離子電池的正極材料為層狀結(jié)構(gòu)的LiNiO?。鋰離子完高三化學(xué)試題第5頁(共8頁)I.實(shí)驗(yàn)室利用NH?和CO?通入SmCl?溶液中制備水合碳酸釤Sm?(CO?)?·xH?O:甲乙丙(3)生成水合碳酸釤的化學(xué)方程式為化學(xué)方程式為;NH?-NH?Cl緩沖溶液;標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至皇(7)計(jì)算Sm?(CO?)?·xH,O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x—(用含m?、m?、m?的代數(shù)式鉭和鈮的流程如下NH?Na高三化學(xué)試題第6頁(共8頁)(1)“浸取”時通常在材料的反應(yīng)器中進(jìn)行(填標(biāo)號)。D.塑料,Ta,Ta?O?與氫氟酸反應(yīng)的離子方程式為下圖所示,則HF的最佳濃度為g·L-1,理由是(4)金屬鈮可用金屬鈉還原K?NbF,制取,也可用式為。②傳統(tǒng)的熔鹽電解法采用的電解質(zhì)體系通常為K?NbF?—NaCl,電解總化學(xué)反應(yīng)方程式為AIV.(6)根據(jù)上述信息,寫出以丙烯醛、1,3-丁二烯和為原料制備合成CH?OHCH?OH選擇性/%回答下列問題:(1)下列能說明反應(yīng)I一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號)。b.平衡常數(shù)不再發(fā)生變化c.混合氣體的密度不再發(fā)生變化d.混合氣體中H?O(g)的百分含量保持不變(2)在催化劑作用下,將平均相對分子質(zhì)量為16的CO?和H?的混合氣體充入一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ。已知反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)速率v正=k正x(CO?)·x(H?),v避=①當(dāng)CO?轉(zhuǎn)化率達(dá)到60%時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),這時CO?和H?的平均相對分子質(zhì)量為

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