第章基因變其變一、擇題。1.一種遺病是由模板鏈上的堿基變?yōu)镃AT而致。而基因芯用來(lái)檢由基因轉(zhuǎn)出的信RNA在芯相應(yīng)位上那個(gè)苷酸片（分子針）與使RNA配對(duì)，就以判斷人帶有病基因）、、CD、GAA2.前診斷有效預(yù)遺傳病生和發(fā)。下列屬于產(chǎn)診斷的（）、兒羊水查、兒體檢

B、婦血細(xì)的檢查D、婦超查3.國(guó)婚姻規(guī)定禁近親婚的醫(yī)學(xué)據(jù)是（A、近親婚配其后代必患遺傳病、親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增、類(lèi)的疾都是由性基因制的D、近親配其后必然有性遺傳4.稻的某對(duì)相對(duì)性狀，別由位非同源染體上的3等位因控制利用它花藥進(jìn)離體養(yǎng)，再濃度適的秋水素處理。經(jīng)此方法培出的水植株，表現(xiàn)型多可有）、種、4C、8種、16種5.蘿卜與藍(lán)的染體組數(shù)同，蘿和甘藍(lán)交得到種子一是不育的但偶爾發(fā)現(xiàn)個(gè)種子下去能生可育后代，可能的因是（、因的自組合、色體結(jié)變異6.因突變生物變的主要源，其因是（

、染色加倍、因突變、因突變產(chǎn)新基B、因突變生的頻高、因突變產(chǎn)生大有利變、改變生的表現(xiàn)、人發(fā)生鐮型細(xì)胞血癥的本原因于基因變，其變的方是基因堿基生改變替換）B.增添或失某個(gè)基對(duì)（）增添小段DNAD.缺失一小DNA、下屬于單體的是）二倍種子長(zhǎng)的幼苗B.四體的植枝條扦成的植六倍小麥的粉離體養(yǎng)的幼D.用雞蛋化出的雞、發(fā)基因突以后的因應(yīng)該（）顯性因B.性基因原基因的位基因D.有害因、在列生細(xì)胞中哪兩種殖細(xì)胞結(jié)合會(huì)生先天型的男患兒（A表示染色體（）①＋②＋X③＋Y④＋①和B.②和③C.和④②和、下細(xì)胞中有一個(gè)色體組是（）人的級(jí)精母胞B.人的口腔皮細(xì)胞1

人的裂后期次級(jí)精細(xì)胞人的精子細(xì)、下哪種情能產(chǎn)生的基因）基因重新組基因分離基因變?nèi)旧w目的變、引生物可傳的變的原因3，即基重組、因突變?nèi)旧w異。以幾種生性狀產(chǎn)生，源于同變異類(lèi)的是（①果的白眼②豌豆的黃皺粒③無(wú)子西人類(lèi)色盲⑤玉的高莖縮葉人類(lèi)鐮型貧血①②B.④⑤⑥C.④⑥②③、下有關(guān)基重組的法，不確的是）基因組能夠生多種因型非同染色體的非等基因可發(fā)生重基因組是生變異的本來(lái)源基因組發(fā)生有性生的過(guò)程基因突常發(fā)生細(xì)胞周的（）A.分裂間期B.裂前期裂后期裂的各期美國(guó)曾日本廣，長(zhǎng)崎擲了兩原子彈使數(shù)萬(wàn)遭受滅之災(zāi)，子彈具極強(qiáng)的射性可致人癌癥、血病和生兒畸，導(dǎo)致發(fā)生上變異的物學(xué)機(jī)A.基因突變B.基因重組C.染體變以三項(xiàng)都用基因?yàn)锳aBbCc（無(wú)連）的植的花藥養(yǎng)出來(lái)單倍體經(jīng)過(guò)染體的加倍可培養(yǎng)出倍染色植株（A.種B.4種6種種在自然中，多體形成過(guò)程順是（）①減數(shù)裂過(guò)程阻②細(xì)胞內(nèi)染色體目加倍③形成色體數(shù)加倍的殖細(xì)胞④有絲分裂程受阻⑤形成色體數(shù)加倍的子⑥染體復(fù)制程受阻A.①②⑤③B.⑤③⑥C.⑥③⑤④②③韭菜體胞的條染色具有8種各不同的形，韭菜（）A.單倍體B.二倍體C.四倍體D.八倍一只正的雌蝌在外界件的影下，變了一只生育的蛙，用只雄蛙正常的蛙交，其子中（）A.雌∶雄∶B.雌∶雄∶1C.雌雄=3∶∶雄∶下列人的生殖胞中，兩結(jié)合產(chǎn)生先性愚型是（①23+X②22+X③21+Y④22+YA.①③B.②③①④D.④下圖是、乙兩生物的細(xì)胞內(nèi)色體情示意圖則染色數(shù)與圖相同的、乙兩生物細(xì)胞的因型可次表示（）A.甲：乙：甲：乙：AaBBC.甲：乙：D.：AaaBbb

乙：AaaaBbbb一雌蜂一雄蜂配產(chǎn)生代，在代雌雄個(gè)交配產(chǎn)的F代中雄蜂基型共有、112

．AbaB、ab四種，雌的基因共有、AabbaaBb、四種，則本基因是（）A.aabb××AbC.×AABB×．用花藥養(yǎng)出來(lái)馬鈴薯倍體植，當(dāng)它行減數(shù)裂時(shí)，察到染體兩兩對(duì)，形12，則產(chǎn)花藥的鈴薯植是（）A.單倍體B.倍體C.四倍體D.倍體．以國(guó)為首北約在1994～年對(duì)黑的空以及1999年對(duì)南聯(lián)盟空襲中量使用貧鈾，導(dǎo)致類(lèi)癌癥白血病新生兒形的發(fā)等。近個(gè)月來(lái)一些歐國(guó)家也紛報(bào)道本國(guó)加北約和行動(dòng)士兵因癌癥等癥而死，并稱(chēng)為“巴干綜合。對(duì)上現(xiàn)象的討，下列項(xiàng)不合理的．大數(shù)基因變是對(duì)物體有的．當(dāng)線(xiàn)作用生殖細(xì)或發(fā)育胚胎時(shí)新生兒能產(chǎn)生形．射引起的物變異將通過(guò)性生殖傳給下代．射的作用起基因變或染體變異是導(dǎo)致巴爾干合癥”生的重原因3

姓名

班級(jí)

做號(hào)

得分一、擇題。116

217

318

419

520

621

722

823

924

1025

1126

1227

1328

1429

1530、以是人類(lèi)傳病遺的個(gè)實(shí)例請(qǐng)回答病例1：有兩正常的親生了個(gè)患白病的女和一個(gè)常和兒（控制病的基用A、a表示）問(wèn)：控制病的基位于染色上，是性傳病。兒子基因型，他是基因帶者的率為。該男長(zhǎng)大后一患病子婚配生一個(gè)病男孩幾率是。病例2：人的常色覺(jué)(B)紅綠b)顯性有一色正常的子與一覺(jué)正常男子婚，生了一個(gè)色的男孩一個(gè)正的女孩問(wèn)：這對(duì)婦的基型分別、。女孩基因型，她是純合的幾率。該女長(zhǎng)大后一色盲子婚配生一個(gè)盲男孩幾率是。病例3：一對(duì)常的夫生了一既患白病又患盲的兒，如果們?cè)偕鷤€(gè)小孩問(wèn)：該小完全正的幾率。該小只患一病的幾是。、下左圖表人類(lèi)鐮型細(xì)胞血癥的因，右是一個(gè)族中該的遺傳譜圖（控基因?yàn)锽與b，據(jù)圖回（已知氨酸的碼子是GAA、間

圖中過(guò)程發(fā)的時(shí)鏈堿基組成β鏈堿基組成。鐮刀細(xì)胞貧癥的致基因位色體上屬于性傳病。Ⅱ基因是，Ⅱ和Ⅱ7再生一患病男的概率要保證婚酸后子不患病，從論上說(shuō)配偶的因型必為。若圖正?；沃型蛔僀TC由此控的生物狀是否能發(fā)生變？為么？。4

、人內(nèi)苯丙酸的代途徑如圖所示人群中若干遺病是由苯丙氨的代謝缺所導(dǎo)致例如苯氨酸的謝產(chǎn)物一苯丙酸在腦積累可礙腦的育，造智力低。在此徑中表正常的，其基型有。導(dǎo)致人既“（白病）又癡”的接原因?qū)е氯酥弧啊辈弧啊钡闹痹蚴?。?dǎo)致出現(xiàn)尿酸癥的接原因。出現(xiàn)述代謝陷的根原因是。從這例子可得出什結(jié)論？。、已蜜蜂中蜂王和蜂都是倍體＝，根下圖回：中含條染色，屬于倍。

雄蜂由卵細(xì)直接發(fā)而來(lái)，細(xì)胞受精發(fā)育成王的過(guò)中，有分裂后的細(xì)胞含有條染體；蜂產(chǎn)生卵胞的過(guò)中，一初級(jí)卵細(xì)胞中成的四體有個(gè)。雄蜂生的精中染色數(shù)是。一雄和一蜂交配后生的工蜂基因型、Aabb、aaBbaabb則親本基1因型別是：本為，母本為，中雄蜂的因型為。1如圖所是某家系譜圖據(jù)查體I內(nèi)不含乙病的致基因（病基因A表，乙1基因B或b表示13分（）控制傳病甲的基因________色體，屬于________基因；制遺傳乙病的基因于_染色體上，于__________基因（）I的因型是1____________，I的因型是2____________；（）I能生種子細(xì)胞，I產(chǎn)生的精細(xì)胞中a的精子細(xì)占_；1（）從理上分析，I與I又了一個(gè)孩，這女孩可_________種基因；1（）若Ⅱ與Ⅱ婚配他們生個(gè)患甲的孩子幾率為_(kāi)_______，生一個(gè)乙病的孩的幾34率為；（）若Ⅱ與Ⅱ婚，生了個(gè)同時(shí)兩種疾的男孩他們的二個(gè)小是正常孩的幾34是_。5

答案一、擇題。116

2C17

318

4C19

520

6A21

7Ａ22

8Ｃ23

9Ｃ24

10Ｃ25

11Ｄ26

12Ｃ27

13Ｃ28

1429

15A30C

D

D

C

D

C

C

A

C

C每空1分，12分）常(2)AA或Aa2/3BXBBB或Bb1/2每空1分，分）細(xì)胞裂間期GuA常(4)BB或Bb1/8不會(huì)因?yàn)榉纬傻幕釠](méi)，所以物性狀變每空1分，分）、PPEe、酶2