中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項選擇題1異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成A.綠色絡(luò)合物 B.紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀 D.氨氣E.紅色溶液2異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A.弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性 D.鈉鹽溶液易水解E.加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀3鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是：A.雙嗎啡 B.可待因C.苯嗎喃 D.阿樸嗎啡E.N-氧化嗎啡4經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是A.可待因B.氫氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥5鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥?A.去甲腎上腺素重攝取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.阿片受體抑制劑D.5-羥色胺再攝取抑制劑E.5-羥色胺受體抑制劑6鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是：A.溶于水、乙醇或氯仿 B.含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)C.遇硝酸后顯紅色D.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色E.在強烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)。7鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進行的反應(yīng)類型為A.N-氧化 B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化D.脫氯原子E.側(cè)鏈去N-甲基8造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是：A.在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物 B.在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C.在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物D.抑制β受體E.氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)9不屬于苯并二氮卓的藥物是：A.地西泮 B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑侖E.美沙唑侖10苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色11安定是下列哪一個藥物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉12苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成A.綠色絡(luò)合物B.紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色13硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物超長效類(>8小時)B.長效類(6-8小時)C.中效類(4-6小時)D.短效類(2-3小時)E.超短效類(1/4小時)14吩噻嗪第2位上為哪個取代基時,其安定作用最強A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH315苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺16鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是A.硫酸甲醛試液B.乙醇溶液與苦味酸溶液C.硝酸銀溶液D.碳酸鈉試液E.二氯化鈷試液17鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是A.雙嗎啡B.可待因C.阿樸嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮18嗎啡具有的手性碳個數(shù)為A.二個B.三個C.四個D.五個E.六個19鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈A.綠色B.藍(lán)紫色C.棕色D.紅色E.不顯色20關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說法不正確的是A.白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B.天然產(chǎn)物C.水溶液呈堿性D.易氧化E.有成癮性二、多項選擇題1影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是：A.pKaB.脂溶性C5位取代基的氧化性質(zhì)D.5取代基碳的數(shù)目E酰胺氮上是否含烴基取代2巴比妥類藥物的性質(zhì)有A具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體B與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色 C具有抗過敏作用D作用持續(xù)時間與代謝速率有關(guān) EpKa值大，未解離百分率高3下列哪些藥物的作用于阿片受體A.哌替啶 B.美沙酮C.氯氮平 D.芬太尼E.丙咪嗪4氟哌啶醇的主要結(jié)構(gòu)片段有A.對氯苯基 B.對氟苯甲酰基C.對羥基哌啶 D.丁酰苯E.哌嗪5具三環(huán)結(jié)構(gòu)的抗精神失常藥有A.氯丙嗪 B.匹莫齊特C.洛沙平 D.丙咪嗪E.地昔帕明6鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有A.巴比妥類B.GABA衍生物C.苯并氮卓類 D.咪唑并吡啶類E.酰胺類7屬于黃嘌呤類的中樞興奮劑有A.尼可剎米 B.柯柯豆堿C.安鈉咖 D.二羥丙茶堿E.茴拉西坦8屬于苯并二氮卓類的藥物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奧沙西泮9地西泮水解后的產(chǎn)物有A.2-苯甲?；?4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸10下列哪些化合物是嗎啡氧化的產(chǎn)物蒂巴因B.雙嗎啡C.阿撲嗎啡D.左嗎喃E.N-氧化嗎啡外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項選擇題1鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2鹽酸普魯卡因因具有（）,故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料A.苯環(huán)B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3下列敘述哪個不正確A.Scopolamine分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強B.托品酸結(jié)構(gòu)中有一個手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性C.Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D.莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E.山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性4關(guān)于硫酸阿托品,下列說法不正確的是A現(xiàn)可采用合成法制備B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定D.可用Vitali反應(yīng)鑒別E.制注射液時用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑5臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的A.右旋體B.左旋體C.外消旋體D.內(nèi)消旋體E.都在使用6阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是A.與AgNO3溶液反應(yīng)B.與香草醛試液反應(yīng)C.與CuSO4試液反應(yīng)D.Vitali反應(yīng)E.紫脲酸胺反應(yīng)7下列與Adrenaline不符的敘述是可激動和受體 B.飽和水溶液呈弱堿性C.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)D.-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性E.直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝8Diphenhydramine屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型A.乙二胺類 B.哌嗪類C.丙胺類 D.三環(huán)類E.氨基醚類9鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成A.結(jié)晶性沉淀B.藍(lán)綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅色沉淀10Lidocaine比Procaine作用時間長的主要原因是A.Procaine有芳香第一胺結(jié)構(gòu) B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)D.Lidocaine的中間部分較Procaine短E.酰胺鍵比酯鍵不易水解二、多項選擇題1下列敘述哪些與膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系相符A.季銨氮原子為活性必需B.乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團取代后，活性增強2屬于H2受體拮抗劑有A.西咪替丁 B.苯海拉明C.西沙必利D.法莫替丁E.奧美拉唑3經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有A.聯(lián)苯雙酯B.法莫替丁C.雷尼替丁 D.昂丹司瓊E.硫乙拉嗪4屬于乙酰水楊酸的前藥有A.阿斯匹林B.賴氨匹林C.貝諾酯(撲炎痛)D.對乙酰氨基酚E.二氯芬酸鈉5阿司匹林的性質(zhì)有A.加堿起中和反應(yīng)B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.在酸性條件下易解離D.能形成分子內(nèi)氫鍵E.遇三氯化鐵顯色6藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查A.游離水楊酸B.苯酚C.水楊酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水楊酸苯酯7下列哪些性質(zhì)與布洛芬的性質(zhì)相符合A.在有機溶劑中易溶B.在酸性水溶液易溶C.有異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)D.用外消旋體E.適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗腫瘤藥一、單項選擇題1烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括A.氮芥類 B.乙撐亞胺類C.亞硝基脲類 D.磺酸酯類E.硝基咪唑類2環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物B.烷化作用強，使用劑量小C.在體內(nèi)的代謝速度很快D.在腫瘤組織中的代謝速度快E.抗瘤譜廣3抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于A.亞硝基脲類烷化劑B.氮芥類烷化劑C.嘧啶類抗代謝物D.嘌呤類抗代謝物E.葉酸類抗代謝物4環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是A4-羥基環(huán)磷酰胺B.4-酮基環(huán)磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥5氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.煙酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物6下列哪個藥物不是抗代謝藥物A.鹽酸阿糖胞苷 B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶 D.卡莫司汀E.巰嘌呤7環(huán)磷酰胺主要用于A.解熱鎮(zhèn)痛B.心絞痛的緩解和預(yù)防C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治療胃潰瘍E.抗寄生蟲8環(huán)磷酰胺的商品名為A.樂疾寧B.癌得星C.氮甲D.白血寧E.爭光霉素9下列哪一個藥物是烷化劑A.氟尿嘧啶B.巰嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜樹堿10環(huán)磷酰胺作為烷化劑的結(jié)構(gòu)特征是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六環(huán)C.胺D.環(huán)上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺11白消安屬哪一類抗癌藥A.抗生素B.烷化劑C.生物堿D.抗代謝類E.金屬絡(luò)合物12環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色結(jié)晶D.成油狀物E.提高生物利用度13烷化劑的臨床作用是A.解熱鎮(zhèn)痛B.抗癲癇C.降血脂D.抗腫瘤E.抗病毒14屬于抗代謝藥物的是A巰嘌呤B.喜樹堿C.奎寧D.鹽酸可樂定E.米托蒽醌15氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.煙酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物16抗腫瘤藥氟脲嘧啶屬于:A.氮芥類抗腫瘤藥物B.烷化劑C.抗代謝抗腫瘤藥物D.抗生素類抗腫瘤藥物E.金屬絡(luò)合類抗腫瘤藥物二、多項選擇題1以下哪些性質(zhì)與環(huán)磷酰胺相符A結(jié)構(gòu)中含有雙β-氯乙基氨基B可溶于水，水溶液較穩(wěn)定，受熱不分解C水溶液不穩(wěn)定，遇熱更易水解D體外無活性，進入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化E.易通過血腦屏障進入腦脊液中2以下哪些性質(zhì)與順鉑相符A化學(xué)名為（Z）-二氨二氯鉑 B室溫條件下對光和空氣穩(wěn)定C為白色結(jié)晶性粉末D水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無活性的反式異構(gòu)體E臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大3直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A環(huán)磷酰胺 B卡鉑C卡莫司汀D．鹽酸阿糖胞苷E．氟尿嘧啶

4下列藥物中，哪些藥物為前體藥物：A紫杉醇B卡 莫氟C．環(huán)磷酰胺D．異環(huán)磷酰胺E．甲氨喋呤5環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在體內(nèi)代謝活化,在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物有A4-羥基環(huán)磷酰胺 B丙烯醛 C去甲氮芥D．醛基磷酰胺E.磷酰氮芥6巰嘌呤具有以下哪些性質(zhì)A為二氫葉酸還原酶抑制劑B．臨床可用于治療急性白血病C．為前體藥物D．為抗代謝抗腫瘤藥E．為烷化劑抗腫瘤藥7烷化劑是一類可形成碳正離子或其它親電性活性基團的化合物,通常具有下列結(jié)構(gòu)特征之一A.雙β-氯乙胺B.乙撐亞胺C.磺酸酯D.亞硝基脲E.多肽8屬于烷化劑的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.噻替派C.巰嘌呤D.甲氨蝶呤E.三尖杉酯堿抗生素一、單選題1．青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-內(nèi)酰胺環(huán)D.苯環(huán)E.噻唑環(huán)2．青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生哪種變化A.分解為青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C.β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸 D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸3.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.影響細(xì)胞膜的滲透性C.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成D為二氫葉酸還原酶抑制劑E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成4.頭孢噻吩分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為A.一個B.兩個C.三個D.四個E.五個5.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素A.大環(huán)內(nèi)酯類B.氨基糖苷類C.β-內(nèi)酰胺類D.四環(huán)素類E.氯霉素類6.下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑A.氨芐西林B.氨曲南C.克拉維酸鉀D.阿齊霉素E.阿莫西林7.青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為A.一個B.兩C.三個D.四個E.五個8.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是A.氨芐西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齊霉素E.阿米卡星9.下列哪個藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.甲砜霉素E.亞胺培南10.各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于A.形成不同的鹽B.不同的?；鶄?cè)鏈C.分子的光學(xué)活性不一樣D.分子內(nèi)環(huán)的大小不同E.聚合的程度不一樣11.下列哪一項敘述與氯霉素不符A.藥用左旋體B.配制注射劑用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶劑C.本品性質(zhì)穩(wěn)定,水溶液煮沸五小時不致失效D.分子中硝基可還原成羥胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反應(yīng)鑒別二、多選題2．氯霉素具有下列哪些性質(zhì)A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子,臨床用1R,2S(+)型異構(gòu)體B.對熱穩(wěn)定,在強酸、強堿條件下可發(fā)生水解C.結(jié)構(gòu)中含有甲磺?；鵇.主要用于傷寒,斑疹傷寒,副傷寒等E.長期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血3．紅霉素符合下列哪些性質(zhì)A.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.為兩性化合物C.結(jié)構(gòu)中有五個羥基D.在水中的溶解度較大E.對耐藥的金黃色葡萄球菌有效4．下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的A.青霉素鈉B.氯霉素C.頭孢羥氨芐D.泰利霉素E.氨曲南5．頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點包括：A．其母核是由β－內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)拼和而成B．含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C．含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D．含有２－氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E．含有噻吩結(jié)構(gòu)6．青霉素鈉具有下列哪些性質(zhì)A.遇堿β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂B.有嚴(yán)重的過敏反應(yīng)C.在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定D.6位上具有α-氨基芐基側(cè)鏈E.對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有效7．下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D.易溶于水,臨床用其注射劑E.

室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)8．克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用：A.阿莫西林B.頭孢羥氨芐C.克拉霉素D.阿米卡星E.土霉素化學(xué)治療藥一、單項選擇題1下列藥物中用于抗病毒治療的是A.諾氟沙星B.對氨基水楊酸鈉C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷2在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是A.巴羅沙星 B.妥美沙星C.斯帕沙星 D.培氟沙星E.左氟沙星3下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的A.N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團活性均減少E.在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大。4喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基A.5位B.6位C.7位 D.8位E.2位5喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基A.5位 B.6位C.7位D.8位E.2位6諾氟沙星遇丙二酸及酸酐,加熱后顯A.白色B.黃色C.綠色D.藍(lán)色E.紅棕色7磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細(xì)菌生長所必須的()產(chǎn)生競爭作用,干擾了細(xì)菌的正常生長A.苯甲酸B.苯甲醛C.鄰苯基苯甲酸D.對硝基苯甲酸E.對氨基苯甲酸8在甲氧芐啶分子內(nèi)含有一個A.吡啶環(huán)B.吡喃環(huán)C.呋喃環(huán)D.噻吩環(huán)E.嘧啶環(huán)9甲氧芐啶的作用機理是可逆性地抑制二氫葉酸還原酶B.可逆性地抑制二氫葉酸合成酶C.抑制微生物的蛋白質(zhì)合成D.抑制微生物細(xì)胞壁的合成E.抑制革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的乙酰轉(zhuǎn)移酶10最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.對乙酰氨基苯磺酰胺 D.對氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺11能進入腦脊液的磺胺類藥物是A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶E.對氨基苯磺酰胺二、多項選擇題1喹諾酮抗菌藥物的作用機理為其抑制細(xì)菌DNA的A.旋轉(zhuǎn)酶 B.拓?fù)洚悩?gòu)酶IVC.P-450 D.二氫葉酸合成酶E.二氫葉酸還原酶2喹諾酮類藥物通常的毒性為A.與金屬離子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）絡(luò)合B.光毒性C.藥物相互反應(yīng)（與P450）D.有少數(shù)藥物還有中樞毒性（與GABA受體結(jié)合）、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性E.過敏反應(yīng)3根據(jù)磺胺類藥物的副反應(yīng)發(fā)展的藥物有磺胺類的A.鎮(zhèn)痛藥B.降糖藥C.H2-受體拮抗劑D.利尿藥E.抗腫瘤藥4下列哪些性質(zhì)與磺胺類藥物的芳伯氨基無直接聯(lián)系A(chǔ).加熱熔融B.酸性C.重氮化偶合反應(yīng)D.與N、N-二甲胺苯甲醛縮合E.可乙?；山Y(jié)晶5哪些描述與甲氧芐啶（甲氧芐氨嘧啶）的性質(zhì)不符A.為白色或類白色結(jié)晶性粉末B.易溶于無機酸及冰醋酸C.本品的醇溶液加稀硫酸,碘試液即發(fā)生棕褐色沉淀D.與茚三酮試劑發(fā)生顯色反應(yīng)E.常單獨用于抗感染第十一章激素一、單項選擇題1.雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具2.甾體的基本骨架是A.環(huán)已烷并菲B.環(huán)戊烷并菲C.環(huán)戊烷并多氫菲 D.環(huán)已烷并多氫菲E.苯并蒽3.可以口服的雌激素類藥物是A.雌三醇 B.炔雌醇C.雌酚酮 D.雌二醇E.炔諾酮4.未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是A.黃體酮 B.甲基睪丸素C.炔諾酮 D.炔雌醇、E.氫化潑尼松5.下面關(guān)于甲羥孕酮的哪一項敘述是錯誤的化學(xué)名為6-甲基-17-羥基孕甾-4-烯-3，20-二酮B.本品在乙醇中微溶，水中不溶C.失活途徑主要是通過7位羥化D.與羰基試劑的鹽酸羥胺反應(yīng)生成二肟，與異煙肼反應(yīng)生成黃色的異煙腙化合物E.本品用于口服避孕藥6.雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，主要原因是甾體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降B.雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C.雄性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素D.同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝E.同化激素的副作用小7.對枸櫞酸他莫昔芬的敘述哪項是正確的A.順式幾何異構(gòu)體活性大B.反式幾何異構(gòu)體活性大C.對光穩(wěn)定D.對乳腺細(xì)胞表現(xiàn)出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌E.常用做口服避孕藥的成分8.以下的化合物中，哪一個不是抗雌激素類化合物：A.雷洛昔芬B.氯米芬C.米非司酮D.他莫昔芬E.4-羥基他莫昔芬9.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是哪一個A．米索前列醇B．卡前列素C．前列環(huán)素D．前列地爾E．地諾前列醇10.胰島素主要用于治療A.高血鈣癥B.骨質(zhì)疏松癥C.糖尿病D.高血壓E.不孕癥二、多項選擇題1可在硫酸中顯熒光的藥物有A.醋酸潑尼松龍 B.黃體酮C.甲睪酮 D.炔雌醇E.雌二醇2雌甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是A.10位角甲基 B.13位角甲基C.A環(huán)芳構(gòu)化 D.17α-OHE.11β-OH3雌激素拮抗劑有A.阻抗型雌激素B.非甾體雌激素C.三苯乙烯抗雌激素D.芳構(gòu)酶抑制劑E.緩釋雌激素4下面哪些藥物屬于孕甾烷類A.甲睪酮 B.可的松C.睪酮 D.雌二醇E.黃體酮5甾體藥物按其結(jié)構(gòu)特點可分為哪幾類A.腎上腺皮質(zhì)激素類 B.孕甾烷類C.雌甾烷類 D.雄甾烷類E.性激素類6現(xiàn)有PGs類藥物具有以下藥理作用A.抗血小板凝集B.作用于子宮平滑肌，抗早孕，擴宮頸C.抑制胃酸分泌 D.治療高血鈣癥及骨質(zhì)疏松癥E.作用于神經(jīng)系統(tǒng)問答題談一談藥物的構(gòu)效關(guān)系(SAR)是什么？藥物化學(xué)的“前藥”指的是什么？3為什么環(huán)磷酰胺的毒性比其它氮芥類抗腫瘤藥物的毒性?。?為什么氟尿嘧啶是一個有效的抗腫瘤藥物？5試說明順鉑的注射劑中加入氯化鈉的作用。6為什么氟尿嘧啶的抗腫瘤作用與其它鹵代尿嘧啶衍生物相比較好?7試說明耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點，并舉例。8簡述病菌對抗生素的幾種耐藥機制。9抗腫瘤藥物按作用機制可以分為哪幾類。10簡述抗生素殺菌的主要機制11藥物設(shè)計的作用靶點有那些填空題1、解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾體抗炎藥大多數(shù)是通過抑制（花生四烯酸環(huán)氧合）酶的活性，阻斷（前列腺素）生物合成而發(fā)揮作用的。2、擬腎上腺素藥在代謝過程中主要受四種酶的催化，有（單胺氧化酶（MAO））、（兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT））、（醛氧化酶）、（醛還原酶）。3、嗎啡的結(jié)構(gòu)中含有（五）個手性碳原子，天然存在的嗎啡為（左旋）體。4、羥布宗是（保泰松）在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，臨床主要用作（消炎鎮(zhèn)痛）藥。5、苯巴比妥鈉水溶液放置易分解，產(chǎn)生（苯基丁酰脲）沉淀而失去活性。因此苯巴比妥鈉注射劑須制成（粉針）劑型。6、咖啡因、可可堿、茶堿均為（黃嘌呤）類中樞興奮藥，三者的中樞興奮作用大小順序為（咖啡因>茶堿>可可堿）8、青霉素藥物可抑制（粘肽轉(zhuǎn)肽酶）酶，從而抑制細(xì)菌（細(xì)胞壁）的合成，使細(xì)菌不能生長繁殖。9、磺胺甲噁唑常與抗菌增效劑（甲氧芐啶或（TMP））合用，稱為（復(fù)方新諾明）。10、由磺胺類藥物的毒副作用的研究，發(fā)現(xiàn)了具有磺酰胺結(jié)構(gòu)的（利尿藥）和（降血糖藥）。11、Fluconazole對真菌的（細(xì)胞色素P-450）有高度的選擇性，它可使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇，而使（14α甲基甾醇）在真菌細(xì)胞內(nèi)積蓄，起到抑制真菌的作用。12、氮芥類藥物英文詞尾為（--mustine），代表性藥物為（環(huán)磷酰胺）。13、環(huán)磷酰胺在體外無活性，在體內(nèi)在（肝臟細(xì)胞色素P—450）作用下，形成（4-羥基環(huán)磷酰胺），在腫瘤組織酶的作用下，進一步形成（丙烯醛）、（磷酰氮芥）和（氮芥），而發(fā)揮抗腫瘤作用。14、干擾DNA合成的藥物又稱為（抗代謝抗腫瘤藥物），是利用（生物電子等排體原理）將代謝藥物的結(jié)構(gòu)作為微細(xì)的改變而得。15、抗代謝物作用是基于正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞之間的（生長分?jǐn)?shù)）的差別，所以能殺死腫瘤細(xì)胞而不影響正常細(xì)胞。但其選擇性也較小，對增生較（快）的正常細(xì)胞組織也呈現(xiàn)毒性。16、抗代謝藥物干擾DNA的合成，所以抗瘤譜比較（窄）為細(xì)胞周期特異性藥物，臨床多數(shù)用于治療（白血病）。17、青霉素類抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)可看成由（6-氨基青霉烷酸（6-APA））和（?；鶄?cè)鏈）組成。18、青霉素類抗生素母核有（3）個手性碳原子，絕對構(gòu)型為（2s，5R，6R）；頭孢菌素類抗生素母核有（2）個手性碳原子，絕對構(gòu)型為（6R、7R）。19、