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關(guān)于妊娠合并病毒性肝炎及母嬰阻斷第1頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月概述妊娠合并病毒性肝炎是產(chǎn)科常見傳染病,乙肝最常見,妊娠合并病毒性肝炎是孕產(chǎn)婦主要死亡原因之一,發(fā)生率是非孕妊娠6倍,而暴發(fā)性肝炎是非孕婦女的66倍。第2頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月妊娠期肝臟生理變化肝組織學(xué):除肝糖原有會(huì)增加,肝臟體積,組織結(jié)構(gòu),血流量無(wú)明顯改變。肝功能:可出輕度異常,分娩后迅速恢復(fù)。血清蛋白:妊娠期血液稀釋,血清總蛋白約半數(shù)低于60g/L,主要為白蛋白低。血清膽固醇、脂類:孕4月始升高、孕8月達(dá)高峰,50%達(dá)到6.5mmol/L,血清總脂質(zhì),蛋白增加。第3頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血清總膽紅素:
少數(shù)輕度升高。血清轉(zhuǎn)氨酶:少數(shù)晚期升高。血鹼性磷酸酶:
輕度升高,晚期達(dá)非孕2倍凝血功能:纖維蛋白原較非孕增加50%,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、
Ⅷ、Ⅹ增加,凝血酶原時(shí)間正常。第4頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月妊娠對(duì)病毒性肝炎的影響孕婦新陳代謝明顯增加,營(yíng)養(yǎng)消耗較多;胎兒代謝和解毒主要依賴母體肝臟完成;易感病毒肝炎,也易使原有病情加重;或合并妊高征,易發(fā)生急性肝壞死,危及母兒。第5頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月病毒性肝炎對(duì)妊娠影響母體:急性肝炎發(fā)生于妊娠早期,可加重妊娠反應(yīng),急性肝炎生于妊娠晚期,妊高征發(fā)生率上升達(dá)30%。妊高征引起子宮,胎盤嚴(yán)重缺血:激活凝血系統(tǒng),產(chǎn)后出血,DIC,死亡率高18.3%。肝炎病毒形成免疫附合物重癥肝炎第6頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月妊娠早期發(fā)病,胎兒畸形率增高2倍妊娠晚期發(fā)病,早產(chǎn)率,圍產(chǎn)兒死亡率明顯增高
早產(chǎn)率——由5%-10%升至29%,黃肝早產(chǎn)率40%-90%,可能與肝病時(shí)對(duì)甾體激素滅活能力減少,子宮對(duì)催產(chǎn)毒敏高性增高所致。圍產(chǎn)兒死亡率——較正常高2-4倍第7頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月母嬰傳播HAV(甲型)
不通過(guò)胎盤,經(jīng)糞便,口腔傳播感染后終身免疫HBV(乙型)
HbsAg、HbcAg、HbeAg多途徑傳播、注射、輸血,生活接觸,垂直傳播,可通過(guò)胎盤屏障/產(chǎn)道吸入,粘膜破損感染,產(chǎn)后哺乳。宮內(nèi)傳播:9-36%;產(chǎn)時(shí)傳播:40-60%;產(chǎn)后感染:10-15%HCV(丙型)母嬰傳播比率4-10%第8頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月診斷較非孕期診斷困難,尤期在妊娠晚期病史:與病毒肝炎密切接觸史,或輸血,注射血液制品史甲肝潛伏期2-7W起病突然,2-3W恢復(fù)。乙肝潛伏期1-5M起病緩慢,3-5M恢復(fù),易遷延。第9頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月不能用妊娠反應(yīng)或其他原因解釋的消化道癥狀,部分出現(xiàn)畏寒,發(fā)熱,黃疸,皮膚一過(guò)性搔癢,妊娠早,中期可觸及肝腫大,肝區(qū)觸痛血清病原學(xué)檢測(cè)轉(zhuǎn)氨酶增高或降低(肝壞死嚴(yán)重)血清病原學(xué)檢測(cè)異常血清膽紅素尿膽紅素陽(yáng)性
B超和MRI第10頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月妊娠合并重型肝炎妊娠晚期多見,黃疸迅速加重
特點(diǎn):消化道癥狀嚴(yán)重黃疸迅速加深,血清膽紅素大于171umol/l
肝臟進(jìn)行性縮小中毒性鼓腸,腹水不同程度肝性腦病凝血功能障礙(DIC)第11頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月病毒抗體抗原異常意義HbsAg目前感染HBVHbeAgHBV急性感染期,傳染性較強(qiáng)抗HAV-IgMHAV急性感染期抗HAV-IgGHAV感染后長(zhǎng)期或終生存在抗Hbe-IgM病毒復(fù)制階段,HBV感染期抗HBs曾感染HBV,產(chǎn)生保護(hù)性抗體抗HbeHBV感染恢復(fù)期,傳染性較低。第12頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月鑒別診斷妊娠劇吐:代謝性酸中毒肝功能損害,GPT輕度升高,尿酮體陽(yáng)性肝炎病毒抗原系統(tǒng)(—)第13頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月妊高癥
多臟器缺血缺O(jiān)2,功能障礙>50%;子癇66%肝出血,40%肝壞死;肝功損害,AST、ALT、膽紅素升高;
HELLP綜合征(血小板減少、肝酶升高、膽紅素升高、溶血)高血壓,水腫,蛋白尿,妊娠結(jié)束迅速恢復(fù)第14頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月妊娠期膽汁淤積癥(ICP)
妊娠中晚期出現(xiàn)搔癢分布于四肢;黃疸率15-60%,分娩后2W內(nèi)消失,再次妊娠復(fù)發(fā)肝功能輕度損害,ALT、AST升高;血清膽紅素升高,膽汁酸升高;第15頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月妊娠期藥物肝損害損害肝細(xì)胞藥物:巴比妥、氯丙嗪、紅霉素、異煙肼、三氯乙烯、利福平;無(wú)肝炎接觸史;起病較重GPT并黃疸,皮疹,停藥后可恢復(fù)。第16頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月妊娠期急性脂肪肝初產(chǎn)婦居多,孕晚期,進(jìn)展快,急性肝功能衰竭,兇險(xiǎn)。肝炎標(biāo)志物陰性腹痛尿酸升高,膽酶分離第17頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月處理原則加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),補(bǔ)充高蛋白、低脂,高維生素,足量碳水化合物保肝治療,避免應(yīng)用損害肝功藥物預(yù)防感染,嚴(yán)格消毒,廣譜抗生素。防治產(chǎn)后出血,加縮宮縮及早補(bǔ)充凝血因子。第18頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月重型肝炎1、保肝治療
補(bǔ)充大劑量維生素B、C、K,促進(jìn)凝血酶原合成,促進(jìn)肝C再生。促進(jìn)肝C代謝,ATP,輔酶A和細(xì)胞色素C。糾正低蛋白血癥,新鮮血,血漿,白蛋白。促進(jìn)肝細(xì)胞再生,胰高血糖素1mg,胰島素10u。
(10%GS500ml/日2-3w)降低高膽紅素血癥,門冬氨酸鉀鎂,400ml+10%Gs100緩滴第19頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、預(yù)防及治療肝昏迷四低:低蛋白血癥,低血糖,低血鉀,低凝血因子。
三高:高血氮,高血胺,高芳香類氨基酸,形成假神經(jīng)介質(zhì)。限制蛋白質(zhì)的攝入,每日<0.5g/kg。熱卡每日維生素在7434KJ以上。
降低血氨,改善腦功能:谷氨酸/精氨酸25-50g/日,復(fù)方支鏈氨基酸250ml/每日1-2次。
第20頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、預(yù)防,治療DIC
合并DIC需用肝素治療應(yīng)注意補(bǔ)充新鮮血液或抗凝血酶原Ⅲ;肝素劑量宜小不宜大,可是用25mg靜滴,根據(jù)凝血功能,病情變化調(diào)整劑量;臨產(chǎn)期間和產(chǎn)后12h內(nèi)不宜使用肝素。第21頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月產(chǎn)科處理1、妊娠期:早期——積極治療肝炎,待病情好轉(zhuǎn),人工流產(chǎn)。中晚期——
補(bǔ)充維生素保肝,防治妊高征。
病情繼續(xù)進(jìn)展,終止妊娠,引產(chǎn)或手術(shù)。第22頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、分娩期:
準(zhǔn)備充足的血源,宮口開全產(chǎn)鉗或胎吸助產(chǎn)防止產(chǎn)道裂傷,胎盤殘留宮縮劑使用,減少產(chǎn)后出血。剖宮產(chǎn)快速結(jié)束分娩,減輕肝臟負(fù)擔(dān)。臨產(chǎn)和手術(shù)前,4h停用肝素。
第23頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月產(chǎn)褥期:
廣譜抗生素,控制感染(先鋒,氨芐)保護(hù)肝腎功能,以防演變成慢肝。不宜哺乳,回奶可用生麥芽,芒硝。避免接觸傳染,新生兒隔離4W以上,并按時(shí)接種乙肝疫苗。第24頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月母嬰阻斷甲肝:孕婦接觸甲肝患者,1周內(nèi)肌注丙球2-3ml。新生兒出生后及生后一周注射丙球。急性期禁止哺乳。丙肝:無(wú)特異免疫方法第25頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月新生兒乙型肝炎免疫預(yù)防要點(diǎn)1.孕婦產(chǎn)前都需要檢測(cè)乙型肝炎血清學(xué)標(biāo)志物:HBsAg陽(yáng)性,說(shuō)明已經(jīng)HBV感染,有傳染性;HBeAg陽(yáng)性,傳染性強(qiáng);抗一HBs陽(yáng)性,對(duì)乙型肝炎有免疫力。2.孕婦HBsAg陰性:新生兒按0、1、6個(gè)月3針?lè)桨附臃N乙型肝炎疫苗,即出生24h內(nèi)、1個(gè)月和6個(gè)月分別接種1針;不必再注射HBIG。3.孕婦HBsAg陽(yáng)性:新生兒出生12h內(nèi),肌內(nèi)注射1針HBIG;同時(shí)按0、1、6個(gè)月3針?lè)桨附臃N乙型肝炎疫苗。孕期注射無(wú)保護(hù)作用。
4.HBsAg陽(yáng)性孕婦的母乳喂養(yǎng):新生兒正規(guī)預(yù)防后,不管孕婦HBeAg陰性還是陽(yáng)性,均可行母乳喂養(yǎng)。第26頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月5.分娩方式與母嬰傳播:剖宮產(chǎn)分娩不能降低HBV的母嬰傳播率6.早產(chǎn)兒:出生體質(zhì)量≥2000g時(shí),無(wú)需特別處理。體質(zhì)量<2000g時(shí),待體質(zhì)量達(dá)到2000g后注射第一針疫苗,然后間隔1—2個(gè)月后再按0、1、6個(gè)月3針?lè)桨笀?zhí)行。孕婦HBsAg陰性,早產(chǎn)兒健康狀況良好時(shí),按上述處理;身體狀況不好時(shí),先處理相關(guān)疾病,待恢復(fù)后再行疫苗注射。孕婦HBsAg陽(yáng)性,無(wú)論早產(chǎn)兒身體狀況如何,12h內(nèi)肌內(nèi)注射1針HBIG,間隔3—4周后需再注射1次;出生24h內(nèi)、3~4周、2—3個(gè)月、6—7個(gè)月分別行疫苗注射,并隨訪。7.其他家庭成員HBsAg陽(yáng)性:如果新生兒與HBsAg陽(yáng)性成員密切接觸,就必須注射HBIG;不密切接觸,不必注射。第27頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月8.HBsAg陽(yáng)性孕婦的新生兒隨訪:7—12個(gè)月時(shí),檢測(cè)乙型肝炎
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