高二化學(xué)學(xué)問點(diǎn)輔導(dǎo)化學(xué)是自然科學(xué)的一種，在分子、原子層次上探究物質(zhì)的組成、性質(zhì)、構(gòu)造與變更規(guī)律；締造新物質(zhì)的科學(xué)。下面是我為大家整理的高二化學(xué)學(xué)問點(diǎn)，歡送大家閱讀學(xué)習(xí)!

高二化學(xué)學(xué)問點(diǎn)1

一、化學(xué)反響的速率

1、化學(xué)反響是怎樣進(jìn)展的

(1)基元反響：能夠一步完成的反響稱為基元反響，大多數(shù)化學(xué)反響都是分幾步完成的。

(2)反響歷程：平常寫的化學(xué)方程式是由幾個(gè)基元反響組成的總反響?？偡错懼杏没错憳?gòu)成的反響序列稱為反響歷程，又稱反響機(jī)理。

(3)不同反響的反響歷程不同。同一反響在不同條件下的反響歷程也可能不同，反響歷程的差異又造成了反響速率的不同。

2、化學(xué)反響速率

(1)概念：

單位時(shí)間內(nèi)反響物的減小量或生成物的增加量可以表示反響的快慢，即反響的速率，用符號v表示。

(2)表達(dá)式：

(3)特點(diǎn)

對某一具體反響，用不同物質(zhì)表示化學(xué)反響速率時(shí)所得的數(shù)值可能不同，但各物質(zhì)表示的化學(xué)反響速率之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的系數(shù)之比。

3、濃度對反響速率的影響

(1)反響速率常數(shù)(K)

反響速率常數(shù)(K)表示單位濃度下的化學(xué)反響速率，通常，反響速率常數(shù)越大，反響進(jìn)展得越快。反響速率常數(shù)與濃度無關(guān)，受溫度、催化劑、固體外表性質(zhì)等因素的影響。

(2)濃度對反響速率的影響

增大反響物濃度，正反響速率增大，減小反響物濃度，正反響速率減小。

增大生成物濃度，逆反響速率增大，減小生成物濃度，逆反響速率減小。

(3)壓強(qiáng)對反響速率的影響

壓強(qiáng)只影響氣體，對只涉及固體、液體的反響，壓強(qiáng)的變更對反響速率幾乎無影響。

壓強(qiáng)對反響速率的影響，事實(shí)上是濃度對反響速率的影響，因?yàn)閴簭?qiáng)的變更是通過變更容器容積引起的。壓縮容器容積，氣體壓強(qiáng)增大，氣體物質(zhì)的濃度都增大，正、逆反響速率都增加;增大容器容積，氣體壓強(qiáng)減小;氣體物質(zhì)的濃度都減小，正、逆反響速率都減小。

4、溫度對化學(xué)反響速率的影響

(1)經(jīng)驗(yàn)公式

阿倫尼烏斯總結(jié)出了反響速率常數(shù)與溫度之間關(guān)系的經(jīng)驗(yàn)公式：

式中A為比例系數(shù)，e為自然對數(shù)的底，R為摩爾氣體常數(shù)量，Ea為活化能。

由公式知，當(dāng)Ea0時(shí)，提升溫度，反響速率常數(shù)增大，化學(xué)反響速率也隨之增大。可知，溫度對化學(xué)反響速率的影響與活化能有關(guān)。

(2)活化能Ea。

活化能Ea是活化分子的平均能量與反響物分子平均能量之差。不同反響的活化能不同，有的相差很大。活化能Ea值越大，變更溫度對反響速率的影響越大。

5、催化劑對化學(xué)反響速率的影響

(1)催化劑對化學(xué)反響速率影響的規(guī)律：

催化劑大多能加快反響速率，緣由是催化劑能通過參與反響，變更反響歷程，降低反響的活化能來有效提高反響速率。

(2)催化劑的特點(diǎn)：

催化劑能加快反響速率而在反響前后本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變。

催化劑具有選擇性。

催化劑不能變更化學(xué)反響的平衡常數(shù)，不引起化學(xué)平衡的移動(dòng)，不能變更平衡轉(zhuǎn)化率。

二、化學(xué)反響條件的優(yōu)化——工業(yè)合成氨

1、合成氨反響的限度

合成氨反響是一個(gè)放熱反響，同時(shí)也是氣體物質(zhì)的量減小的熵減反響，故降低溫度、增大壓強(qiáng)將有利于化學(xué)平衡向生成氨的方向移動(dòng)。

2、合成氨反響的速率

(1)高壓既有利于平衡向生成氨的方向移動(dòng)，又使反響速率加快，但高壓對設(shè)備的要求也高，故壓強(qiáng)不能特殊大。

(2)反響過程中將氨從混合氣中分別出去，能保持較高的反響速率。

(3)溫度越高，反響速率進(jìn)展得越快，但溫度過高，平衡向氨分解的方向移動(dòng)，不利于氨的合成。

(4)參與催化劑能大幅度加快反響速率。

3、合成氨的適宜條件

在合成氨生產(chǎn)中，到達(dá)高轉(zhuǎn)化率與高反響速率所須要的條件有時(shí)是沖突的，故應(yīng)當(dāng)找尋以較高反響速率并獲得適當(dāng)平衡轉(zhuǎn)化率的反響條件：一般用鐵做催化劑，限制反響溫度在700K左右，壓強(qiáng)范圍大致在1×107Pa～1×108Pa之間，并接受N2與H2分壓為1∶2.8的投料比。

高二化學(xué)學(xué)問點(diǎn)2

1、各類有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)

烷烴CnH2n+2僅含C—C鍵與鹵素等發(fā)生取代反響、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強(qiáng)酸強(qiáng)堿反響

烯烴CnH2n含C==C鍵與鹵素等發(fā)生加成反響、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反響、聚合反響、加聚反響

炔烴CnH2n-2含C≡C鍵與鹵素等發(fā)生加成反響、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反響、聚合反響

苯(芳香烴)CnH2n-6與鹵素等發(fā)生取代反響、與氫氣等發(fā)生加成反響

(甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反響)

鹵代烴：CnH2n+1X

醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O有機(jī)化合物的性質(zhì)，主要抓官能團(tuán)的特性，比方，醇類中，醇羥基的性質(zhì)：1.可以與金屬鈉等反響產(chǎn)生氫氣，2.可以發(fā)生消去反響，留意，羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子，3.可以被氧氣催化氧化，連有羥基的碳原子上必要有氫原子。4.與羧酸發(fā)生酯化反響。5.可以與氫鹵素酸發(fā)生取代反響。6.醇分子之間可以發(fā)生取代反響生成醚。

苯酚：遇到FeCl3溶液顯紫色醛：CnH2nO羧酸：CnH2nO2酯：CnH2nO2

2、取代反響包括：鹵代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反響等;

3、最簡式一樣的有機(jī)物，不管以何種比例混合，只要混和物總質(zhì)量必需，完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質(zhì)量時(shí)產(chǎn)生的CO2、H2O和耗O2量。

4、可使溴水褪色的物質(zhì)如下，但褪色的緣由各自不同：

烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發(fā)生氧化褪色)、有機(jī)溶劑[CCl4、氯仿、溴苯(密度大于水)，烴、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。較強(qiáng)的無機(jī)復(fù)原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化復(fù)原反響)

5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有：

(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

(2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)

(3)含有醛基的化合物

(4)具有復(fù)原性的無機(jī)物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2

6.能與Na反響的有機(jī)物有：醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物

7、能與NaOH溶液發(fā)生反響的有機(jī)物：

(1)酚：(2)羧酸：(3)鹵代烴(水溶液：水解;醇溶液：消去)(4)酯：(水解，不加熱反響慢，加熱反響快)(5)蛋白質(zhì)(水解)

8.能發(fā)生水解反響的物質(zhì)有：鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽

9、能發(fā)生銀鏡反響的有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖(也可同Cu(OH)2反響)。

計(jì)算時(shí)的關(guān)系式一般為：—CHO——2Ag

留意：當(dāng)銀氨溶液足量時(shí)，甲醛的氧化特殊：HCHO——4Ag↓+H2CO3

反響式為：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+211.

10、常溫下為氣體的有機(jī)物有：

分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

H2O

11.濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生的反響有：

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反響、酯化反響、纖維素的水解

12、需水浴加熱的反響有：

(1)、銀鏡反響(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

但凡在不高于101℃的條件下反響，均可用水浴加熱。

13、解推斷題的特點(diǎn)是：抓住問題的突破口，即抓住特征條件(即特殊性質(zhì)或特征反響)，如苯酚與濃溴水的反響和顯色反響，醛基的氧化反響等。但有機(jī)物的特征條件不多，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告知有機(jī)物間的聯(lián)系，如A氧化為B，B氧化為C，那么A、B、C必為醇、醛，羧酸類;又如烯、醇、醛、酸、酯的有機(jī)物的衍變關(guān)系，能給你一個(gè)整體概念。

14、烯烴加成烷取代，衍生物看官能團(tuán)。

去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫復(fù)原。

醇類氧化變_醛，醛類氧化變羧酸。

光照鹵代在側(cè)鏈，催化鹵代在苯環(huán)

高二化學(xué)學(xué)問點(diǎn)3

1，有機(jī)物的分類(主要是特殊的官能團(tuán)，如雙鍵，三鍵，羥基(與烷基干脆連的為醇羥基，與苯環(huán)干脆連的是芬羥基)，醛基，羧基，脂基);

2同分異構(gòu)體的書寫(不包括鏡像異構(gòu))，一般指碳鏈異構(gòu)，官能團(tuán)異構(gòu);

3特殊反響，指的是特殊官能團(tuán)的特殊反響(烷烴，烯烴，醇的轉(zhuǎn)化;以及純的逐級氧化(條件)，酯化反響，以及脂的在酸性堿性條件下的水解產(chǎn)物等);

4特征反響，用于物質(zhì)的分別鑒別(如使溴水褪色的物質(zhì)，銀鏡反響，醛與氯化銅的反響等，還有就是無機(jī)試劑的一些);

5駕馭乙烯，1,3--丁二烯，2-氯-1,3-丁二烯的聚合方程式的書寫;

6會運(yùn)用質(zhì)譜儀，核磁共振氫譜的相關(guān)數(shù)據(jù)確定物質(zhì)的化學(xué)式;

7會依據(jù)反響條件確定反響物