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文檔簡介

光譜分析(山東聯(lián)盟)知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹2023年最新煙臺(tái)大學(xué)緒論單元測(cè)試

下列方法屬于光譜分析法的包括()

參考答案:

核磁共振波譜法;X-射線熒光光譜法

基于外層電子能級(jí)躍遷的光譜分析法有(

參考答案:

分子熒光光譜法;紫外-可見分光光度法;原子吸收分光光度法

基于振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的光譜分析法有(

參考答案:

拉曼光譜法;紅外光譜法

下列分析法屬于發(fā)射光譜法的有(

參考答案:

分子磷光光譜法;化學(xué)發(fā)光分析法;原子熒光光譜法

下列分析法屬于分子光譜法的有(

參考答案:

紫外-可見分光光度法;分子熒光光譜法;紅外光譜法;拉曼光譜法

當(dāng)前光譜分析方法的主要進(jìn)展體現(xiàn)在()

參考答案:

高通量分析;儀器自動(dòng)化和微型化;聯(lián)用技術(shù);一機(jī)多能

下列部件屬于波長選擇器的有(

參考答案:

棱鏡;干涉儀;濾光片;光柵

紫外-可見分光光度法的合適光源是(

參考答案:

氘燈

原子吸收分光光度法的合適光源是(

參考答案:

空心陰極燈

紅外吸收光譜法的合適光源是(

參考答案:

改進(jìn)型硅碳棒

第一章測(cè)試

下列關(guān)于紫外-可見吸收光譜描述不正確的有(

參考答案:

末端吸收也可用于定性或定量分析

能夠快速獲得全光光譜信息的紫外-可見分光光度計(jì)是(

參考答案:

二極管陣列分光光度計(jì)

紫外-可見吸收光譜屬于(

參考答案:

電子能級(jí)躍遷光譜;吸收光譜

下列關(guān)于紫外-可見吸收光譜描述正確的有(

參考答案:

由分子軌道上的電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生;π→π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶通常具有較大的吸收強(qiáng)度,適用于定量分析。

下列關(guān)于吸光系數(shù)的描述正確的有(

參考答案:

是物質(zhì)的特性常數(shù);與輻射的波長、溶劑及溫度有關(guān);其物理意義是吸光物質(zhì)在單位濃度及單位光程長度時(shí)的吸光度;是吸收光度法進(jìn)行定性和定量分析的重要依據(jù)

導(dǎo)致Beer定律偏離的可能因素包括(

參考答案:

溶液的酸堿性;非平行光;溶液的濃度;非單色光

下列關(guān)于透光率測(cè)量誤差的描述正確的有(

參考答案:

是測(cè)量中的隨機(jī)誤差;來自儀器的噪聲;可通過控制待測(cè)體系的吸光度值,有效減免透光率測(cè)量誤差

下列關(guān)于二極管陣列分光光度計(jì)描述正確的有(

參考答案:

單色器為全息光柵;光源發(fā)出的是連續(xù)光;檢測(cè)器為陣列二極管

分光光度計(jì)校正和檢定的主要指標(biāo)通常有(

參考答案:

吸光度校正;雜散光檢查

采用紫外-可見分光光度進(jìn)行單組分樣品定量測(cè)定時(shí),分析條件的選擇通常包括(

參考答案:

測(cè)定濃度選擇;溶劑選擇;測(cè)定波長選擇;參比溶液選擇

第二章測(cè)試

與火焰原子化相比,GF-AAS測(cè)定的突出優(yōu)點(diǎn)在于(

參考答案:

絕對(duì)靈敏度高

下列關(guān)于預(yù)混合型火焰原子化器的描述不正確的是(

參考答案:

試樣利用率高

AAS的定量分析通常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法以(

參考答案:

抑制各種干擾

下列關(guān)于Lorentz變寬效應(yīng)的相關(guān)描述不正確的有(

參考答案:

導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線彎向濃度軸

AAS測(cè)定條件選擇主要考慮(

參考答案:

分析線;燈電流;原子化條件;測(cè)量濃度范圍

與紫外-可見分光光度計(jì)相比,原子吸收分光光度計(jì)在儀器結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別包括(

參考答案:

光源采用發(fā)射待測(cè)元素特征譜線的空心陰極燈;單色器置于吸收系統(tǒng)與檢測(cè)器之間;吸收在原子化器中進(jìn)行

原子吸收線的峰值吸收值與原子濃度呈線性關(guān)系的前提條件包括(

參考答案:

待測(cè)基態(tài)原子濃度低且變化不大;銳線光源產(chǎn)生的發(fā)射光譜線的半寬度遠(yuǎn)小于吸收輪廓線;原子共振發(fā)射線與吸收輪廓線的峰值頻率相同;實(shí)驗(yàn)溫度保持穩(wěn)定

影響原子吸收線形狀的因素主要有(

參考答案:

壓力;濃度;溫度;激發(fā)態(tài)原子壽命

描述原子光譜項(xiàng)的量子數(shù)包括(

參考答案:

主量子數(shù);磁量子數(shù);自旋量子數(shù);角量子數(shù)

原子吸收光譜屬于(

參考答案:

電子光譜;線狀光譜

第三章測(cè)試

基于分子熒光壽命差異進(jìn)行混合物分別測(cè)定的分析方法是(

參考答案:

時(shí)間分辨熒光分析法

在分子熒光測(cè)定時(shí)可能產(chǎn)生干擾的主要是(

參考答案:

拉曼光

發(fā)生在S1*最低振動(dòng)能級(jí)向基態(tài)轉(zhuǎn)換過程中的有(

參考答案:

熒光發(fā)射;外部能量轉(zhuǎn)換

溶液體系中的分子熒光光譜通常具有以下特征(

參考答案:

斯托克斯位移;形狀與激發(fā)波長無關(guān);與激發(fā)光譜呈鏡像對(duì)稱

影響溶液中分子熒光強(qiáng)度的外部因素主要有(

參考答案:

溫度;共存熒光熄滅劑分子;溶劑;散射光

分子熒光分析法的靈敏度影響因素包括(

參考答案:

光源強(qiáng)度;待測(cè)物質(zhì)的吸光系數(shù);待測(cè)物質(zhì)的熒光效率

與紫外-可見分光光度法相比,分子熒光分析法主要優(yōu)勢(shì)在于(

參考答案:

專屬性強(qiáng);靈敏度高

下列關(guān)于熒光分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)描述正確的是(

參考答案:

光源發(fā)射波長范圍在UV-Vis光區(qū)的連續(xù)光;檢測(cè)器一般采用光電管;有激發(fā)和發(fā)射兩個(gè)單色器

熒光分光光度計(jì)的校正包括(

參考答案:

激發(fā)光譜校正;發(fā)射光譜校正;波長校正;靈敏度校正

進(jìn)行熒光定量分析時(shí),需要(

參考答案:

使用標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器刻度;選定合適的激發(fā)波長和發(fā)射波長;使用空白溶液校正儀器零點(diǎn);選定狹縫寬度

第四章測(cè)試

分子中含H基團(tuán)的倍頻吸收出現(xiàn)在(

參考答案:

近紅外區(qū)

紅外吸收光譜常用(

)表示

參考答案:

T-σ曲線

引起中紅外吸收光譜的是(

參考答案:

分子軌道上的振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷

下列關(guān)于紅外吸收光譜的描述不正確的有(

參考答案:

起源于電子能級(jí)躍遷,光譜簡單

FT-IR與色散型紅外光譜儀最主要的區(qū)別在于(

參考答案:

單色器

下列關(guān)于紅外光譜測(cè)定試樣制備描述不正確的有(

參考答案:

可制成水溶液

下列關(guān)于紅外吸收光譜的描述正確的有(

參考答案:

吸收峰的強(qiáng)度與躍遷概率有關(guān);包括特征區(qū)和指紋區(qū);通常利用相關(guān)峰進(jìn)行官能團(tuán)指認(rèn)

影響紅外吸收光譜基頻峰數(shù)目的因素有(

參考答案:

簡并;儀器靈敏度低;儀器分辨率低;紅外非活性振動(dòng)

FT-IR所采用的檢測(cè)器有(

參考答案:

光電導(dǎo)型MCT檢測(cè)器;熱電型DTGS檢測(cè)器

紅外光譜儀的最主要性能指標(biāo)為(

參考答案:

波數(shù)準(zhǔn)確度與重復(fù)性;分辨率

第五章測(cè)試

核磁共振光譜屬于(

參考答案:

分子光譜

下列最適于進(jìn)行有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)分析的光譜方法是(

參考答案:

核磁共振光譜

描述核磁共振光譜圖中出峰位置的是(

參考答案:

化學(xué)位移

自旋量子數(shù)為1/2的核,其在外磁場(chǎng)中的核磁矩取向有(

參考答案:

2種

下列關(guān)于PFT-NMR儀器描述不正確的是(

參考答案:

采用掃場(chǎng)方式進(jìn)行測(cè)定

下列組內(nèi)所有核都具有自旋現(xiàn)象的是(

參考答案:

1H,

2H,

3H;14N,

15N

影響核磁共振光譜分析靈敏度的因素有(

參考答案:

自旋核的自然豐度;自旋核的磁旋比;溫度;磁場(chǎng)強(qiáng)度

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