2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試上岸題庫（黑鉆考點(diǎn))含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共80題)1.藥物制劑中的規(guī)定無菌制劑包括A、注射劑B、氣霧劑C、用于重度燒傷軟膏D、吸入噴霧劑E、滴眼液2.關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是A、受熱或受撞擊容易爆炸B、比硝酸異山梨酯的半衰期長C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物5-單硝酸異山梨酯開發(fā)得到的藥物E、比硝酸異山梨醇酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)3.A.鹽酸胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.鹽酸普萘洛爾為延長動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥的是4.A.心臟B.動(dòng)脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟5.某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度，采取12h給藥一次的方式，其首劑量為A、100mgB、150mgC、200mgD、300mgE、400mg6.下列頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基的是A、頭孢氨芐B、頭孢羥氨芐C、頭孢克洛D、頭孢呋辛E、頭孢曲松7.結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物有A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、雷尼替丁D、昂丹司瓊E、托烷司瓊8.臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）。A、全血B、血漿C、唾沫D、尿液E、糞便9.以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A、靜脈生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、絕對(duì)生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度10.A.B.C.D.E.在C3位甲基上用甲基四氮唑巰基取代，可提高其抗菌性并顯示良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)；在C7位引入乙基哌嗪二酮側(cè)鏈，擴(kuò)展其抗菌譜的第三代頭孢菌素類藥物是11.不是藥物代謝反應(yīng)類型的是A、取代反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、結(jié)合反應(yīng)12.靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表現(xiàn)分部容積V是（）。A、0.25LB、2.5LC、4LD、15LE、40L13.雌二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粒化技術(shù)的問世，市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治療雌激素缺乏綜合征，每次2mg，每天服藥1次，使用一段時(shí)間后，出現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg，每片可使用7日），不良反應(yīng)消失。關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說法，正確的是A、發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)B、雌二醇口服幾乎無效的主要原因，是雌二醇溶解度低C、使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)D、發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性E、使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚14.酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利A、水楊酸B、葡萄糖C、四環(huán)素D、慶大霉素E、麻黃堿15.以下藥物不屬于三環(huán)類抗精神失常藥的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奮乃靜E、氟西汀16.A.氯丙嗪B.氯氮平C.福辛普利D.阿司咪唑E.羅非昔布藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合是指藥物存在體內(nèi)一藥多靶的現(xiàn)象。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，“一藥一靶”是理想狀態(tài)，但往往很難實(shí)現(xiàn)，可能會(huì)發(fā)生與其他靶標(biāo)結(jié)合形成“一藥多靶”的結(jié)果。因一藥多靶而降低了不良反應(yīng)的藥物是17.下列屬于上消化道藥物毒性作用的是A、嘔吐B、腹痛C、消化性潰瘍D、便秘E、腹瀉18.哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A、甲睪酮B、達(dá)那唑C、黃體酮D、曲安奈德E、地塞米松19.在90%的乙醇溶液中苯巴比妥溶解度最大，則90%的乙醇溶液作為A、極性溶劑B、助溶劑C、潛溶劑D、增溶劑E、消毒劑20.A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解維生素C降解的主要途徑是21.A.限制擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是22.微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括A、囊形與粒徑B、載藥量C、囊材對(duì)藥物的吸附率D、包封率E、微囊中藥物的釋放速率23.關(guān)于藥品名的說法，正確的是A、每個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的藥品都有自己注冊(cè)的藥品通用名B、藥典中使用的藥品名稱是商品名C、《中國藥品通用名稱》是中國藥品命名的依據(jù)D、每個(gè)化學(xué)藥物的化學(xué)名即為其通用名E、一個(gè)藥物可以有多個(gè)商品名24.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是()A、氧化B、羥基化C、水解D、還原E、乙?；?5.注射用無菌粉末的質(zhì)量要求不包括A、無異物B、等滲或略偏高滲C、無熱原D、無菌E、粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜26.在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A、烷烴基B、氨基C、脂環(huán)烴基D、羧基E、鹵素原子27.有關(guān)多劑量給藥血藥濃度的波動(dòng)程度表述不正確的是A、有效血藥濃度范圍很窄的藥物，血藥濃度波動(dòng)過大，易引起中毒B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度C、波動(dòng)度可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度D、血藥濃度變化率可以衡量血藥濃度的波動(dòng)程度E、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C匣定不變28.本身無活性，需經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物而發(fā)揮COX-2抑制作用的藥物是A、B、C、D、E、29.左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、30.以下哪種散劑需要單劑量包裝A、含有毒性藥的局部用散劑B、含有毒性藥的口服散劑C、含有貴重藥的局部用散劑D、含有貴重藥的口服散劑E、兒科散劑31.具有結(jié)構(gòu)的藥物與下列哪項(xiàng)藥物具有相似的臨床作用A、西替利嗪B、奧美拉唑C、地氯雷他定D、多潘立酮E、雷尼替丁32.分子中存在羧酸酯結(jié)構(gòu)，具有起效快、維持時(shí)間短的特點(diǎn)，適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術(shù)切口止痛。該藥物是（）。A、B、C、D、E、33.關(guān)于奮乃靜下列敘述正確的是A、屬于吩噻嗪類抗抑郁藥B、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C、是多巴胺受體阻斷藥D、活性弱于氯丙嗪E、易被氧化，在空氣或日光中放置，漸變?yōu)榧t色34.關(guān)于生物利用度的描述，哪一項(xiàng)是正確的A、所有制劑必須進(jìn)行生物利用度檢查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度與療效無關(guān)E、生物利用度應(yīng)相對(duì)固定，過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用35.A.B.C.D.E.氟伐他汀鈉在洛伐他汀的基礎(chǔ)上將內(nèi)酯環(huán)開環(huán)成3，5-二羥基戊酸并與鈉成鹽，以及將六氫萘環(huán)2位的甲基用羥基取代而得的藥物36.A.骨髓B.脾臟C.粒細(xì)胞集落刺激因子D.紅細(xì)胞生成素E.血小板生成素促血小板生成的是37.下列屬于質(zhì)子泵抑制劑的藥物是A、蘭索拉唑B、羅沙替丁C、泮托拉唑D、雷貝拉唑E、埃索美拉唑38.有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥，應(yīng)首選的治療藥物是A、乳酸鈣B、骨化三醇C、雷洛昔芬D、利塞膦酸鈉E、維生素D339.關(guān)于藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性作用機(jī)制，敘述正確的有A、苯妥英鈉主要通過阻滯心肌細(xì)胞膜K+通道發(fā)揮作用B、利多卡因主要通過阻滯心肌細(xì)胞膜K+通道發(fā)揮作用C、三環(huán)類抗抑郁癥藥主要對(duì)Na+通道有阻滯作用D、胺碘酮主要阻斷與復(fù)極化過程有關(guān)的K+通道E、維拉帕米主要通過阻滯Ca2+通道發(fā)揮作用40.關(guān)于藥品命名的說法，正確的是（）。A、藥品不能申請(qǐng)商品名B、藥品通用藥名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)C、藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱D、制劑一般采用商品名加劑型名E、藥典中使用的名稱是通用名41.A.酸堿滴定法B.紫外—可見分光光度法C.原子吸收分光光度法D.氣相色譜法E.微生物檢定法屬于生物測(cè)定法測(cè)定藥品含量的方法是42.除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、AEAD、PVPE、PVA43.大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()A、胃B、小腸C、盲腸D、結(jié)腸E、直腸44.A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是（）。45.組胺H受體阻斷藥苯海拉明拮抗組胺H受體激動(dòng)藥的作用，屬于A、生理性拮抗B、生化性拮抗C、化學(xué)性拮抗D、藥理性拮抗E、無法判斷46.A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問：血藥濃度最高的是47.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、kB、kC、VD、ClE、AUC48.因抑制心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG），導(dǎo)致心臟Q-T間期延長，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，因此被美國FDA撤市的藥物是A、阿司咪唑B、西替利嗪C、地氯雷他定D、咪唑斯汀E、苯海拉明49.A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。50.下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C、阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)D、維生素B注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)降低E、甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)51.對(duì)生物利用度的表述正確的是A、要完整表述一個(gè)生物利用度需要AUC、t兩個(gè)參數(shù)B、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物應(yīng)測(cè)生物利用度D、生物利用度與藥物吸收總量有關(guān)E、生物利用度是藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度52.有關(guān)阿司匹林，下列說法正確的有A、為水楊酸的酯化產(chǎn)物B、是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，同時(shí)還用于預(yù)防和治療心血管系統(tǒng)疾病C、水解生成的產(chǎn)物可以與三氯化鐵試液反應(yīng)，呈紫堇色D、該類藥物藥物化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，不宜分解E、為選擇性COX-2抑制藥53.靜脈注射藥效最快，常用作急救、補(bǔ)充體液和供營養(yǎng)之用，一般能作為靜脈注射溶液的是A、乙醇溶液B、混懸型注射液C、O/W型乳劑D、W/O型乳劑E、油溶液54.A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，雙空模型中,慢配豈速度常數(shù)是()。55.A.零階矩B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時(shí)間E.平均滯留時(shí)間用于計(jì)算生物利用度的是（）。56.與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是A、血腦屏障B、藥物的理化性質(zhì)C、組織器官血流量D、腎臟功能E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率57.A.變態(tài)反應(yīng)B.繼發(fā)反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.副作用E.毒性反應(yīng)長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于58.A.羅沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是（）。59.下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A、依替膦酸二鈉B、阿侖膦酸鈉C、阿法骨化醇D、維生素D3E、骨化三醇60.A.B.C.D.E.義名度冷丁，屬于哌啶類合成的鎮(zhèn)痛藥是61.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()A、分子狀態(tài)B、膠態(tài)C、分子復(fù)合物D、微晶態(tài)E、無定形62.關(guān)于異煙肼對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用，敘述正確的是A、其毒性作用可以表現(xiàn)在中樞和外周B、常見的反應(yīng)為外周神經(jīng)炎，表現(xiàn)為手足麻木C、可能會(huì)導(dǎo)致中毒性的精神病，出現(xiàn)精神紊亂、不安、欣快、失眠等D、其神經(jīng)毒性作用可用維生素B防治E、其神經(jīng)毒性作用可用維生素B防治63.新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的是()A、在健康志愿者中檢驗(yàn)受試藥的安全性B、在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C、在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)D、擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)E、受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)64.A.B.C.D.E.在C3位上引入酸性較強(qiáng)的雜環(huán)6-羥基-1，2，4-三嗪-5-酮，以鈉鹽的形式注射給藥，可以透過血-腦屏障，在腦脊液中達(dá)到治療濃度的藥物是65.以下說法正確的是A、酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B、酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C、堿性藥物在胃中吸收增加D、堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E、酸性藥物在小腸吸收增加66.有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤表述是A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分B、混懸凝膠劑屬于雙相分散系統(tǒng)C、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉是凝膠劑的基質(zhì)材料D、凝膠劑具有速釋作用E、混懸凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊67.下圖為各種利尿藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能比較圖，下列描述正確的有A、環(huán)戊噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度大于呋塞米B、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度大于呋塞米C、呋塞米的效能最高D、氫氯噻嗪增加劑量可以達(dá)到呋塞米的效能E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效能一樣大68.臨床上用作嗎啡過量解毒劑的是A、納曲酮B、哌替啶C、芬太尼D、曲馬多E、二氫埃托啡69.下列關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法中錯(cuò)誤的是A、加速試驗(yàn)可以預(yù)測(cè)藥物的有效期B、長期試驗(yàn)可用于確定藥物的有效期C、影響因素試驗(yàn)包括加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)D、長期試驗(yàn)應(yīng)在實(shí)際貯存條件下進(jìn)行E、加速試驗(yàn)應(yīng)在超常試驗(yàn)條件下進(jìn)行70.A.A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）E.H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測(cè)，減少劑量不會(huì)改善性狀的不良反應(yīng)屬于71.A.B.C.D.E.分子結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個(gè)部分構(gòu)成的H2受體阻斷藥是72.屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A、泊沙康唑B、卡泊芬凈C、萘替芬D、氟胞嘧啶E、兩性霉素B73.硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是A、硝酸異山梨酯B、異山梨醇C、硝酸甘油D、單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）E、異山梨醇-2-硝酸酯74.下圖為A和B兩拮抗藥的量-效關(guān)系曲線圖。虛線代表單用激動(dòng)藥的量-效曲線，實(shí)線代表拮抗藥存在時(shí)激動(dòng)藥的量-效曲線圖。E代表效應(yīng)強(qiáng)度，C代表藥物濃度。下列描述正確的是A、A為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，B為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥B、A為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，B為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C、A和B皆為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D、A和B皆為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E、無法判斷A和B為何種拮抗藥75.受體對(duì)一種類型激動(dòng)藥脫敏，而對(duì)其他類型受體的激動(dòng)藥也不敏感的現(xiàn)象稱為A、異源脫敏B、同源脫敏C、特異性脫敏D、受體增敏E、受體上調(diào)76.A.替加氟B.硫鳥嘌呤C.卡培他濱D.吉西他濱E.阿糖胞苷尿嘧啶衍生物，進(jìn)入體內(nèi)代謝為氟尿嘧啶后產(chǎn)生藥效的前藥是77.《中國藥典》對(duì)熔點(diǎn)的判斷是指A、初熔溫度B、全熔溫度C、局部液化溫度D、初熔至局部液化溫度E、初熔至全熔溫度78.A.極易溶解B.易溶C.溶解D.微溶E.極微溶解1g阿司匹林能在甲醇1ml至小到10ml中溶解，其溶解度屬于79.利多卡因在體內(nèi)的代謝反應(yīng)如下，其發(fā)生的第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是A、0-脫烷基化B、N-脫烷基化C、N-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化80.下列關(guān)于膜劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述是A、含量準(zhǔn)確B、僅適用于劑量小的藥物C、成膜材料用量少D、起效快且又可控速釋藥E、重量差異小卷II一.綜合考核題庫(共80題)1.一般注射液的pH應(yīng)為A、3～8B、3～10C、4～9D、5～10E、4～112.以下通過影響機(jī)體免疫功能而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、環(huán)孢素D、左旋咪唑E、丙磺舒3.A.糖皮質(zhì)激素類B.環(huán)磷酰胺C.硫唑嘌呤D.齊夫多定E.氟烷可與DNA中的氨基、巰基、羥基和磷酸基發(fā)生烷化反應(yīng)的是4.不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是A、具有靶向性和淋巴定向性B、藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C、具有緩釋作用，可延長藥物作用時(shí)間D、可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E、結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性5.屬于嘧啶類抗腫瘤藥物的是A、B、C、D、E、6.A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)所有微生物的代謝產(chǎn)物是7.A.B.C.D.E.抗精神病藥奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是8.具有雄甾烷結(jié)構(gòu)的藥物是A、非那雄胺B、甲睪酮C、炔諾酮D、黃體酮E、丙酸睪酮9.磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的作用機(jī)制為A、兩者都作用于二氫葉酸合成酶B、兩者都作用于二氫葉酸還原酶C、前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶D、前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶E、兩者都干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝取10.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A、飽和性B、特異性C、可逆性D、靈敏性E、多樣性11.頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A、其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B、含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C、含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D、含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E、含有噻吩的結(jié)構(gòu)12.以下屬于抗凝劑的有A、肝素B、EDTAC、枸櫞酸鹽D、干擾素E、草酸鹽13.有關(guān)平均滯留時(shí)間正確的敘述是A、B、平均滯留時(shí)間代表了所應(yīng)用劑量消除63.2%所需的時(shí)間C、平均滯留時(shí)間通常大于藥物的生物半衰期D、MRT=AUC/AUMCE、平均滯留時(shí)間的單位與藥物的生物半衰期單位一樣14.有關(guān)頭孢呋辛的描述錯(cuò)誤的是A、7位順式甲氧肟基對(duì)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，耐酶B、3位氨基甲酸酯基團(tuán)改善了抗菌譜C、極性較大，口服無效D、將其成酯得到前藥頭孢呋辛酯，可以口服E、第二代頭孢菌素類藥物，對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng)于第一代15.A.減慢代謝B.產(chǎn)生藥效C.降低副作用D.方便注射E.方便口服在醋酸氫化可的松的6位引入F原子，得到醋酸氟代氫化可的松，目的是16.A.纈沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄貝沙坦分子內(nèi)含有螺環(huán)結(jié)構(gòu)的血管緊張索Ⅱ受體阻斷藥是17.下列關(guān)于完全激動(dòng)藥描述正確的是A、對(duì)受體有很高的親和力B、對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0C、隨著加入的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥劑量的增加，完全激動(dòng)藥量-效曲線的最大效應(yīng)降低D、隨著加入的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥劑量的增加，完全激動(dòng)藥量-效曲線平行左移E、噴他佐辛是完全激動(dòng)藥18.對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A、G蛋白由三個(gè)亞單位組成B、在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDPC、G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)D、不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E、受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)19.胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)B、丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)C、CAPD、HPMCPE、HPMC20.奧美拉唑的結(jié)構(gòu)式如下圖所示，下列敘述與之不相符的是A、屬于H+，K+-ATP酶抑制劑B、亞砜硫原子為其手性原子C、室溫下不易外消旋化D、其R-異構(gòu)體的體內(nèi)清除率大大低于S-異構(gòu)體E、體外無活性，是前體藥物21.A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒制劑處方中含有果膠輔料的藥品是（）。22.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是A、表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/KgB、特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C、表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D、特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E、親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積23.第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A、氯沙坦B、氟伐他汀C、利血平D、氯貝丁酯E、卡托普利24.可在尿液中析出結(jié)晶且阻塞腎小管或集合管，導(dǎo)致梗阻性急性腎功能衰竭的藥物有A、甲氨蝶呤B、磺胺嘧啶C、胰島素D、阿昔洛韋E、布洛芬25.用統(tǒng)計(jì)矩估算的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)主要的計(jì)算依據(jù)為A、穩(wěn)態(tài)時(shí)的分布容積B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、峰濃度D、達(dá)峰時(shí)間E、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積26.以下哪種藥物相對(duì)不易引起肝硬化A、異煙肼B、對(duì)乙酰氨基酚C、乙醇D、氯丙嗪E、甲氨蝶呤27.A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫地高辛易引起()28.關(guān)于馬來酸氯苯那敏，下列說法正確的有A、是氨烷基醚類H受體阻斷藥B、有一個(gè)手性碳，S-異構(gòu)體活性強(qiáng)C、對(duì)中樞抑制作用較弱，嗜睡副作用較小，抗膽堿作用也較弱D、代謝產(chǎn)物主要是N-去甲基化以及氧化產(chǎn)物E、分子中含有吡啶基、4-氯苯基、二甲氨基29.A.B.C.D.E.環(huán)丙二酰脲類抗癲癇藥的化學(xué)骨架是30.下列藥物中屬于常用的鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥的有A、胺碘酮B、索他洛爾C、伊布利特D、多非利特E、硝酸甘油31.A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料聚乙烯不可作為哪種材料的輔料32.注射劑的質(zhì)量要求包括A、滲透壓B、安全性C、澄明D、無菌E、無熱原33.腸溶型的薄膜衣材料是A、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)B、丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)C、EudragitLD、HPMCPE、HPMC34.A.鹽酸地爾硫?B.硝苯吡啶C.鹽酸普萘洛爾D.硝酸異山梨醇酯E.鹽酸哌唑嗪具有硫氮雜?結(jié)構(gòu)的治心絞痛藥35.頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時(shí)，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。頭孢呋辛鈉的結(jié)構(gòu)屬于A、大環(huán)內(nèi)酯類B、四環(huán)素類C、氨基糖苷類D、喹諾酮類E、β-內(nèi)酰胺類36.治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A、個(gè)體差異很大的藥物B、具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C、治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D、毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E、合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)37.按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相液體制劑的有（）。A、低分子液體藥劑B、混懸劑C、乳劑D、高分子液體藥劑E、溶膠劑38.鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機(jī)制是()A、抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡB、與DNA發(fā)生烷基化C、拮抗胸腺嘧啶的生物合成D、抑制二氫葉酸還原酶E、干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂39.易化擴(kuò)散具有的特征是A、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B、不消耗能量C、有飽和狀態(tài)D、無吸收部位特異性E、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)40.與布洛芬敘述不符的是A、含有異丁基B、含有苯環(huán)C、為羧酸類非甾體抗炎藥D、臨床用其右旋體E、為環(huán)氧合酶抑制劑41.屬于核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥有A、B、C、D、E、42.屬于二肽基肽酶-4抑制藥的降糖藥有A、沙格列汀B、阿格列汀C、合格列凈D、達(dá)格列凈E、伏格列波糖43.抗腫瘤藥物在殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，也傷害正常細(xì)胞的原因是A、劑量與療程B、病人因素C、藥品質(zhì)量D、藥物相互作用E、藥物作用的選擇性44.A.B.C.D.E.藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過偶極-偶極作用力結(jié)合的是45.A.對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是46.以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A、又稱治療矛盾B、是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)C、如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D、是藥物治療作用所引起的不良后果E、如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染47.羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是【處方】羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸鈉0.25g甘油22.5g注射用水加至1000mlA、注射用混懸劑B、口服乳劑C、外用乳劑D、靜脈注射乳劑E、脂質(zhì)體注射液48.抗過敏藥馬來酸氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體是由于A、具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B、產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C、一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性D、產(chǎn)生相反的活性E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性49.A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼又稱為品牌名，是由新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱50.A.靜脈滴注B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.皮內(nèi)注射E.脊椎腔注射一次注射體積在0.2ml以下的是51.下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A、結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B、結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C、側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D、內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E、為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑52.A.喜樹堿B.硫酸長春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷直接抑制DNA合成的蒽醌類53.A.B.C.D.E.對(duì)睪酮的A環(huán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，引入2位羥甲烯基，并且輔以引入17α位甲基，得到更強(qiáng)效的口服蛋白同化激素是54.A.曲安奈德B.苯丙酸諾龍C.甲睪酮D.炔諾酮E.雌二醇結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有孕激素樣作用的藥物是55.通過天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得作用時(shí)間長的雌激素類藥物是()A、雌三醇B、苯甲酸雌二醇C、尼爾雌醇D、炔雌醇E、炔諾酮56.與奮乃靜敘述不相符的是A、含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B、含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C、用于抗精神病治療D、結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)57.屬于芳構(gòu)化酶抑制藥，可與芳構(gòu)化酶蛋白的血紅素基的鐵原子配位結(jié)合，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型疾病的是A、B、C、D、E、58.根據(jù)釋藥類型，按生物時(shí)間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)的口服緩、控釋制劑是（）A、定位釋藥系統(tǒng)B、胃定位釋藥系統(tǒng)C、小腸定位釋藥系統(tǒng)D、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)E、包衣脈沖釋藥系統(tǒng)59.有關(guān)藥物代謝的描述，正確的是A、藥物代謝是指藥物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)后轉(zhuǎn)變成非極性分子，經(jīng)過結(jié)合反應(yīng)排出體外B、任何藥物都要先后經(jīng)過I、Ⅱ相代謝后才會(huì)排出體外C、藥物或I相代謝物與結(jié)合物質(zhì)是以非共價(jià)鍵方式結(jié)合D、藥物代謝后可能會(huì)作用增強(qiáng)、作用降低、毒性增大或產(chǎn)生活性E、I相官能團(tuán)化反應(yīng)是在酶的催化作用下完成的，Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)無需酶的催化即可完成60.將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A、掩蓋藥物不良?xì)馕禕、提高藥物穩(wěn)定性C、防止其揮發(fā)D、減少其對(duì)胃腸道的刺激性E、增加其溶解度61.A.藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇B.局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性C.藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型D.藥物基質(zhì)的選擇，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢；水溶性藥物采用脂溶性基質(zhì)E.制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進(jìn)劑的選擇影響鼻黏膜給藥的因素有62.佐匹克隆結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心，其中一個(gè)對(duì)映體艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，下列選項(xiàng)中符合佐匹克隆結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是A、結(jié)構(gòu)中含咪唑并吡啶母核B、結(jié)構(gòu)中含吡咯酮結(jié)構(gòu)C、結(jié)構(gòu)中含有吡嗪環(huán)D、結(jié)構(gòu)中哌嗪環(huán)E、其左旋異構(gòu)體為艾司佐匹克隆63.正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國藥典》質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，該部分屬于A、總則B、目錄C、凡例D、正文E、通則64.以下通過干擾核酸代謝而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、利多卡因B、硝苯地平C、依那普利D、磺胺嘧啶E、環(huán)丙沙星65.注射劑的優(yōu)點(diǎn)有A、藥效迅速、劑量準(zhǔn)確B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的患者D、藥物作用可靠E、可以產(chǎn)生局部作用66.A.可待因B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）67.關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A、具有多種晶型B、熔點(diǎn)為30～35℃C、10～20℃時(shí)易粉碎成粉末D、有刺激性，可塑性差E、相對(duì)密度為0.990～0.99868.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是（）。A、阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B、阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛C、硝苯地平阻斷Ca2+通道而將血壓D、氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)生利尿作用E、碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄69.影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有A、溶解度B、分配系數(shù)C、幾何異構(gòu)體D、光學(xué)異構(gòu)體E、解離度70.異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作【處方】異丙托溴銨0.374g無水乙醇150gHFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0gA、潛溶劑B、防腐劑C、助溶劑D、拋射劑E、pH調(diào)節(jié)劑71.A.舌下片B.滴眼液C.漱口液D.滴耳液E.栓劑均屬于無菌制劑的是72.A.途徑和劑型的影響B(tài).劑量的影響C.立體選擇性D.酶誘導(dǎo)作用和抑制作用E.基因多態(tài)性結(jié)核病患者對(duì)異煙肼的反應(yīng)不一樣屬于73.6位引入哌嗪二酮結(jié)構(gòu)，可以產(chǎn)生抗銅綠假單胞菌活性的抗生素是A、阿莫西林B、氨芐西林C、哌拉西林D、苯唑西林E、非奈西林74.A.小于0.1μmB.小于1.4μmC.3μm以下D.7～14μm的微球E.30～800μm可以透過血管細(xì)胞間隙離開體循環(huán)的微球，其粒徑75.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C、貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便D、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、分散度大，較其他固體制劑更穩(wěn)定76.通過抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT重?cái)z取而具有抗抑郁作用的藥物是A、阿米替林B、鹽酸帕羅西汀C、舍曲林D、文法拉辛E、嗎氯貝胺77.由于輸液本身是過飽和溶液，加入氯化鉀、氯化鈉等溶液，會(huì)引起結(jié)晶析出的是A、20%的甘露醇B、0.9%氯化鈉C、5%葡萄糖D、0.167mol/L乳酸鈉E、25％枸櫞酸鈉注射液78.以下藥物易在胃中吸收的是A、奎寧B、麻黃堿C、水楊酸D、苯巴比妥E、氨苯砜79.阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低；水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%～90%，血藥濃度高時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖所示。根據(jù)上述信息，關(guān)于阿司匹林結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的說法，正確的是A、分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí)，可使抗炎活性增強(qiáng)B、其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色C、分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)D、分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色E、分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死80.下列藥物劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的是A、溶液型B、乳濁型C、混懸型D、口腔給藥型E、氣體分散型卷III一.綜合考核題庫(共80題)1.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）。A、鈣離子B、神經(jīng)遞質(zhì)C、環(huán)磷酸腺苷D、一氧化氮E、生長因子2.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A、吲哚美辛B、萘普生C、布洛芬D、美洛昔康E、雙氯芬酸3.具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，與哪個(gè)藥物性質(zhì)及作用機(jī)制相同A、順鉑B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、多柔比星E、紫杉醇4.A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障降低口服藥物生物作用度的因素是（）5.含有磷酰酯結(jié)構(gòu)的ACE抑制藥類降壓藥是A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、賴諾普利E、貝那普利6.屬于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的是A、氨芐西林B、頭孢呋辛C、美羅培南D、氨曲南E、克拉維酸鉀7.下列處方所制備的制劑是【處方】?jī)尚悦顾谺50mg氫化大豆卵磷脂（HSPC）213mg膽固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-維生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二鈉30mgA、脂質(zhì)體凍干制品B、溶液型注射劑C、脂質(zhì)微球D、糖漿劑E、混懸型注射劑8.A.cAMPB.cGMPC.IP3D.DAGE.GTP三磷酸肌醇為9.A.B.C.D.E.在體外無活性，需要在體內(nèi)水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是10.下列關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度的說法，錯(cuò)誤的是（）A、效能和效價(jià)強(qiáng)度常用于評(píng)價(jià)同類不同品種的作用特點(diǎn)B、效能表示藥物的內(nèi)在活性C、效能表示藥物的最大效應(yīng)D、效價(jià)強(qiáng)度表示可引起等效反應(yīng)對(duì)應(yīng)的劑量或濃度E、效能值越大效價(jià)強(qiáng)度就越大11.下列屬于生理性拮抗的是（）A、酚妥拉明與腎上腺素B、腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C、魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血D、苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效E、美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟12.A.手性異構(gòu)B.幾何異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.電荷分布差異E.代謝差異組胺既可作用于H.受體，產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)，也可作用于H2受體，引起胃酸分泌增加，原因是13.環(huán)磷酰胺在腫瘤細(xì)胞中代謝產(chǎn)生的活性代謝物有A、B、C、D、E、14.A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同抗精神病藥氯丙嗪易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)，原因是15.A.B.C.D.E.含有咔唑結(jié)構(gòu)和兒茶酚結(jié)構(gòu)片段，具有阻斷α、β受體作用，適用于有癥狀的心力衰竭及原發(fā)性高血壓的藥物是16.在雌三醇的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，3位羥基與環(huán)戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼爾雌醇。關(guān)于尼爾雌醇的特點(diǎn)，描述錯(cuò)誤的是A、醚鍵增強(qiáng)A環(huán)穩(wěn)定性和脂溶性，使藥物作用時(shí)間延長B、乙炔基增加了D環(huán)的空間位阻效應(yīng)，降低了17位羥基的代謝，在胃腸道中可抵御微生物降解，口服有效C、具有雌甾烷母核D、具有孕甾烷母核E、無C19角甲基17.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄18.下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A、布托啡諾B、哌替啶C、美沙酮D、噴他佐辛E、芬太尼19.下列說法中，與奧美拉唑性質(zhì)相符的有A、屬于質(zhì)子泵抑制劑B、是前體藥物，臨床用于胃及十二指腸潰瘍的治療C、含有硝基乙烯結(jié)構(gòu)D、含有苯并咪唑環(huán)和吡啶環(huán)E、屬于H2受體阻斷藥20.A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素BE.葡萄糖在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物的藥品是21.環(huán)磷酰胺進(jìn)入人體后，代謝為哪些物質(zhì)發(fā)揮抗腫瘤作用A、4-羥基環(huán)磷酰胺B、4-酮基環(huán)磷酰胺C、磷酰氮芥D、去甲氮芥E、丙烯醛22.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中有戊酸取代、脯氨酸被八氫-1H-吲哚羧酸替代的藥物23.下列屬于對(duì)因治療的是（）A、對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B、硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C、嗎啡治療癌性疼痛D、青霉素治療奈瑟球菌因?yàn)榈哪X膜炎E、硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓24.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有A、吩噻嗪環(huán)B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、環(huán)上有氯取代25.與氟伐他汀相關(guān)的敘述正確的是A、天然來源的HMG-CoA還原酶抑制劑B、含有氟代苯基C、含有吲哚環(huán)D、含內(nèi)酯環(huán)E、含有二羥基羧酸的碳鏈26.不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A、胺碘酮B、美托洛爾C、美西律D、普萘洛爾E、普羅帕酮27.A.80%～120%B.70%～143%C.70%～130%D.80%～143%E.80%～125%根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為：受試制劑與參比制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是28.下列藥物不屬于α、β受體激動(dòng)藥的是A、B、C、D、E、29.A.具有相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同B.一個(gè)有活性，一個(gè)有毒性C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性D.產(chǎn)生相反活性E.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度氟卡尼的對(duì)映異構(gòu)體之間的差異是30.芳氧丙醇胺類β受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)通式為，下列敘述錯(cuò)誤的是A、結(jié)構(gòu)中芳環(huán)部分可以是苯、萘、雜環(huán)、稠環(huán)和脂肪性不飽和雜環(huán)等，芳環(huán)上的取代基可以是吸電子基，也可以是推電子基；2，4-或2，3，6-同時(shí)取代時(shí)活性最佳B、末端氨基上以叔丁基和異丙基單取代活性最高；若用碳原子數(shù)少于3的烷基或，N，N-雙取代，活性下降C、結(jié)構(gòu)中一0-用一S、一CH2一或一NCH3，一取代，作用增加D、S-異構(gòu)體活性強(qiáng)，R-異構(gòu)體活性降低或消失E、芳氧丙醇胺與苯乙醇胺有類似的構(gòu)象，兩者可緊密重疊31.藥物分布、代謝、排泄過程稱為A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、處置C、生物轉(zhuǎn)化D、消除E、轉(zhuǎn)化32.A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇可作片劑黏合劑的是33.關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。A、在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B、食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)C、藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D、固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E、臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)34.A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮常用于空膠囊殼中的遮光劑是35.克拉霉素膠囊【處方】克拉霉素250g淀粉32g低取代羥丙基纖維素6g微粉硅膠4.5g硬脂酸鎂1.5g淀粉漿(10%)適量制成1000粒處方中的低取代羥丙基纖維素的縮寫是A、HPCB、L-HPCC、MCD、PEGE、PVPP36.下列不良反應(yīng)屬于毒性反應(yīng)的有A、致癌B、致畸胎C、致突變D、二重感染E、變態(tài)反應(yīng)37.臨床心血管治療藥物監(jiān)測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是A、血漿B、唾液C、淚夜D、尿液E、汗液38.復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉可用作【處方】甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg阿拉伯膠適量明膠適量羧甲基纖維素鈉適量（黏度：300～600厘泊）硫柳汞（注射用）適量A、包衣囊材B、分散劑C、黏合劑D、助懸劑E、穩(wěn)定劑39.是非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（見下圖）的體內(nèi)代謝活性產(chǎn)物，也被開發(fā)成為抗精神病藥的是A、B、C、D、E、阿莫沙平40.頭孢克洛生物半衰期約為1小時(shí)，口服其膠囊后，體內(nèi)基本清除干凈的時(shí)間約是A、2小時(shí)B、5小時(shí)C、7小時(shí)D、14小時(shí)E、28小時(shí)41.A.正文品種項(xiàng)下B.通則C.凡例D.目錄E.索引藥物的一般鑒別試驗(yàn)收載于42.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為A、變態(tài)反應(yīng)B、藥物依賴性C、后遺效應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)43.A.潤滑劑B.黏合劑C.崩解劑D.填充劑E.矯味劑鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中各成分的作用乳糖的作用為44.某藥首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有A、舌下片B、腸溶片C、注射劑D、泡騰片E、輸液45.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A、西沙必利B、莫沙必利C、多潘立酮D、昂丹司瓊E、格拉司瓊46.具有蛋白同化作用的藥物包括A、甲睪酮B、美雄酮C、氯司替勃D、司坦唑醇E、醋酸氯地孕酮47.有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯(cuò)誤的是A、生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原B、產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)C、青霉素本身是過敏原D、該類藥物存在交叉過敏E、生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原48.下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)最少的是A、脂質(zhì)體B、微球C、毫微粒D、溶液劑E、復(fù)合乳劑49.A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達(dá)峰時(shí)間(t)某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是50.對(duì)K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，起效快，作用時(shí)間短，餐時(shí)胰島素迅速升高，餐后及時(shí)回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的降血糖藥物有A、米格列奈B、格列美脲C、瑞格列奈D、那格列奈E、吡格列酮51.下列屬于質(zhì)反應(yīng)的有A、血糖濃度升高或降低B、心輸出量增多或減少C、睡眠與否D、存活與死亡E、驚厥與否52.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。A、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值B、Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值C、Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值D、藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E、重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值53.唑吡坦的主要臨床用途是A、抗癲癇B、抗精神病C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗抑郁E、抗驚厥54.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A、對(duì)受體有親和力B、不影響激動(dòng)藥的最大效能C、對(duì)受體有內(nèi)在活性D、使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移E、當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)55.含兩個(gè)手性碳的全合成他汀類藥物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、瑞舒伐他汀56.A.氯普噻噸B.氯氮平C.度洛西汀D.氟西汀E.氟伏沙明光照致產(chǎn)生無效的Z異構(gòu)體57.對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌內(nèi)注射時(shí)疼痛C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15min滅菌58.膠囊劑具有的特點(diǎn)是A、能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B、藥物的生物利用度較高C、生產(chǎn)成本較片劑低D、可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥59.與片劑中藥物的吸收最密切相關(guān)的參數(shù)是A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、厚度60.普魯卡因與受體的鍵合方式包括A、共價(jià)鍵B、范德華力C、偶極-偶極作用D、靜電引力E、疏水性作用61.A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273mn外，最大吸收波長是62.2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。達(dá)格列凈屬于（）。A、鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B、促胰島素分泌藥C、胰島素增敏藥D、a-葡萄糖苷酶抑制藥E、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥63.對(duì)環(huán)丙沙星進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，5位和8位分別引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其對(duì)金葡萄球菌的抑制活性比類似物環(huán)丙沙星強(qiáng)16倍。司帕沙星藥效提高的主要影響兇素是A、立體效應(yīng)B、電荷效應(yīng)C、空間位阻效應(yīng)D、代謝E、解離64.需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）。A、早晨1次B、晚飯前1次C、每日3次D、午飯后1次E、睡前1次65.A.普萘洛爾B.雙氯芬酸C.納多洛爾D.特非那定E.酮洛芬具有高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，體內(nèi)吸收取決于溶出度的是66.腎臟在機(jī)體糖代謝方面發(fā)揮著非常重要的作用，葡萄糖在腎小球?yàn)V過，并在腎近曲小管重吸收。葡萄糖在生物體內(nèi)不能自由通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層，必須借助于細(xì)胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。鈉離子依賴的葡萄糖運(yùn)載體（SGLTs）是一類在小腸黏膜和腎臟近曲小管中發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)運(yùn)基因家族，腎臟重吸收葡萄糖的過程主要由SGLTs介導(dǎo)。其中，SCLT-1和SGLT-2最為重要，SGLT-2起主導(dǎo)作用。SCLT-1主要分布在小腸刷狀緣和腎臟近曲小管較遠(yuǎn)的S3段，少量表達(dá)于心臟和氣管，是一種高親和力、低轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)體。SGLT-2主要分布在腎臟近曲小管S1段，是一種低親和力、高轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)體，其主要生理功能是在腎臟近曲小管完成腎小球?yàn)V過液中90%葡萄糖的重吸收，其余10%由SCLT-1完成。研究發(fā)現(xiàn)SGLT-1發(fā)生基因變異，可導(dǎo)致嚴(yán)重的腹瀉，甚至危及生命，而SGLT-2發(fā)生基因變異，可導(dǎo)致140g.d的腎糖排出，而且沒有明顯的不良反應(yīng)。根據(jù)上述生理機(jī)制，以SGLTs為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)、開發(fā)新作用機(jī)制降糖藥成為熱點(diǎn)，理想的藥物應(yīng)該是A、選擇性抑制SGLT-1B、選擇性抑制SGLT-2C、同時(shí)抑制SGLT-1和SGLT-2D、同時(shí)激動(dòng)SGLT-1和SGLT-2lC.選擇性激動(dòng)SGLT-267.A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）。68.不符合鹽酸曲馬多（結(jié)構(gòu)如下）的性質(zhì)有A、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基苯和環(huán)己烷結(jié)構(gòu)B、分子中有兩個(gè)手性中心，臨床用其外消旋體C、為微弱的μ阿片受體激動(dòng)藥D、曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用E、代謝生成O-脫甲基曲馬多，失去活性69.注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對(duì)于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、輻射滅菌法E、過濾除菌法70.與下列藥物具有相同作用機(jī)制的藥物是A、氯普噻噸B、嗎氯貝胺C、阿米替林D、氟西汀E、奮乃靜71.卡托普利的結(jié)構(gòu)為，在該結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上開發(fā)出了很多藥物，下列說法正確的是A、其結(jié)構(gòu)中的脯氨酸結(jié)構(gòu)與自然界的L-氨基酸構(gòu)型保持一致時(shí)活性高B、其結(jié)構(gòu)中的羧基換成磷?；?，活性增強(qiáng)C、其結(jié)構(gòu)中吡咯烷結(jié)構(gòu)引入親脂性取代基，活性增強(qiáng)D、其結(jié)構(gòu)中的巰基可以用羧基或磷酸基替代，酯化后活性更高，不良反應(yīng)減少E、其結(jié)構(gòu)中吡咯啉環(huán)可以用二環(huán)或螺環(huán)替代，仍有活性72.A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是73.選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇烈D、成癮較大E、藥理作用較弱74.屬于手性化合物的是()A、氯胺酮B、乙胺丁醇C、氨氯地平D、普魯卡因E、阿司匹林75.屬于天然高分子微囊囊材的有A、乙基纖維素B、明膠C、阿拉伯膠D、聚乳酸E、殼聚糖76.A.N-去甲基B.羥基化C.O-脫烷基D.烯烴氧化E.醚鍵水解他莫昔芬H在肝臟代謝給藥后由CYP3A4催化的主要代謝反應(yīng)是77.某患者，細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時(shí)已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。使用抗生素治療屬于A、對(duì)癥治療B、對(duì)因治療C、補(bǔ)充療法D、替代療法E、標(biāo)本兼治78.下列哪些輸液是血漿代用液A、碳水化合物的輸液B、靜脈注射脂肪乳劑C、復(fù)方氨基酸輸液D、右旋醣酐注射液E、羥乙基淀粉注射液79.他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是A、干咳B、溶血C、皮疹D、橫紋肌溶解E、血管神經(jīng)性水腫80.為卡托普利的巰基乙?；?、羧基與苯甘氨酸的氨基成酰胺的前藥，該藥物是A、依那普利B、阿拉普利C、貝那普利D、喹那普利E、培哚普利卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,C,D,E2.正確答案:E3.正確答案:A4.正確答案:C血液循環(huán)的動(dòng)力器官正確答案:A心臟舒縮活動(dòng)和自律性活動(dòng)的基礎(chǔ)正確答案:E將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官正確答案:B進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所正確答案:D5.正確答案:C6.正確答案:D,E7.正確答案:A8.正確答案:B9.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:A12.正確答案:C13.正確答案:C關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A、不存在皮膚代謝B、避免藥物對(duì)胃腸道的副作用C、避免峰谷現(xiàn)象，以降低藥物不良反應(yīng)D、出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，可隨時(shí)中斷給藥E、適用于不宜口服給藥或需要長期用藥的患者正確答案:A雌二醇片屬于小劑量片劑，應(yīng)檢查含量均勻度，根據(jù)《中國藥典》規(guī)定，小劑量是指每片標(biāo)示量小于A、25mgB、1mgC、5mgD、10mgE、50mg正確答案:A14.正確答案:A15.正確答案:E16.正確答案:B藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合是指藥物存在體內(nèi)一藥多靶的現(xiàn)象。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，“一藥一靶”是理想狀態(tài)，但往往很難實(shí)現(xiàn)，可能會(huì)發(fā)生與其他靶標(biāo)結(jié)合形成“一藥多靶”的結(jié)果。因一藥多靶而產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是正確答案:C17.正確答案:C18.正確答案:A,C,D,E19.正確答案:C20.正確答案:C毛果蕓香堿降解的主要途徑是正確答案:B氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是正確答案:D對(duì)氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是正確答案:A21.正確答案:D22.正確答案:A,B,D,E23.正確答案:C,E24.正確答案:E25.正確答案:B26.正確答案:A,C,E27.正確答案:E28.正確答案:D29.正確答案:D30.正確答案:B31.正確答案:E32.正確答案:E33.正確答案:B,C,E34.正確答案:E35.正確答案:B在洛伐他汀六氫萘環(huán)的側(cè)鏈上引入一個(gè)甲基而得到的藥物是正確答案:A用吲哚環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán)、并將內(nèi)酯環(huán)打開與鈉成鹽后得到的第一個(gè)全合成他汀類藥物是正確答案:E用吡咯環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán)，具有開環(huán)的二羥基戊酸側(cè)鏈的全合成HMG-CoA還原酶抑制藥是正確答案:C分子中的雙環(huán)部分改成了多取代的嘧啶環(huán)，嘧啶環(huán)上引入的甲磺?；娜铣伤☆愃幬锸钦_答案:D36.正確答案:E能夠識(shí)別、吞噬和清除異物以及破壞的血細(xì)胞的組織或器官是正確答案:B作用于紅細(xì)胞系定向干細(xì)胞，并誘導(dǎo)合成血紅蛋白的是正確答案:D37.正確答案:A,C,D,E38.正確答案:B39.正確答案:D,E40.正確答案:E41.正確答案:E42.正確答案:E43.正確答案:B44.正確答案:B靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是（）。正確答案:C45.正確答案:D46.正確答案:D甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是正確答案:D47.正確答案:E48.正確答案:A49.正確答案:D多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）。正確答案:E異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于（）變化。正確答案:A50.正確答案:A51.正確答案:B,C,D,E52.正確答案:A,B,C53.正確答案:C54.正確答案:E在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()。正確答案:B55.正確答案:A靜脈注射時(shí)，能反映藥物在體內(nèi)消除快慢的是（）。正確答案:E56.正確答案:D57.正確答案:B58.正確答案:D分子中的堿性基團(tuán)為二甲胺甲基呋喃，藥效團(tuán)為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是（）。正確答案:E59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:B來源于天然產(chǎn)物的鎮(zhèn)痛藥是正確答案:C經(jīng)過對(duì)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造而得到的阿片受體阻斷藥是正確答案:D芬太尼類似物，為苯氨基哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是正確答案:E61.正確答案:D62.正確答案:A,B,C,D63.正確答案:E64.正確答案:A屬于前藥，抗菌譜廣、作用強(qiáng)，且組織分布廣泛，可口服的藥物是正確答案:B7位的氨基側(cè)鏈上以α-（2-氨基噻唑）-α-甲氧亞胺基乙?；〈?位為2-羥乙基-3-氨基吡唑基鎓鹽，對(duì)甲氧西林耐藥性金黃色葡萄球菌及假單胞菌有良好的抗菌活性的藥物是正確答案:C65.正確答案:A66.正確答案:D67.正確答案:A,C,E68.正確答案:A69.正確答案:C70.正確答案:E按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于正確答案:D71.正確答案:E化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為用胍基取代的噻唑環(huán)，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是N-氨基磺?；?，該H2受體阻斷藥是正確答案:C化學(xué)結(jié)構(gòu)中堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為二甲胺噻唑，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是二氨基硝基乙烯，該H2受體阻斷藥是正確答案:A化學(xué)結(jié)構(gòu)中哌啶甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原子鏈替代含硫四原子鏈、將其原脒（或胍）結(jié)構(gòu)改為酰胺得到的藥物是正確答案:D72.正確答案:B73.正確答案:D74.正確答案:B75.正確答案:A76.正確答案:A77.正確答案:E78.正確答案:B1g阿司匹林能在乙醚10ml至不到30ml中溶解，其溶解度屬于正確答案:C1g阿司匹林能在水100ml至不到1000ml中溶解，其溶解度屬于正確答案:D79.正確答案:B80.正確答案:E卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:C,D3.正確答案:B可導(dǎo)致自身免疫性肝炎的是正確答案:E可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞效應(yīng)但不抑制吞噬細(xì)胞功能的是正確答案:C可抑制細(xì)胞因子IL-1、IL-2、IL-6、IFN—γ、TNF-α的生成的是正確答案:A可劑量依賴性抑制骨髓造血功能的是正確答案:D4.正確答案:B5.正確答案:A,B,D,E6.正確答案:A7.正確答案:A8.正確答案:B,E9.正確答案:C10.正確答案:B11.正確答案:A,B,C12.正確答案:A,B,C,E13.正確答案:A,B,C,E14.正確答案:B15.正確答案:A阿苯達(dá)唑在體內(nèi)氧化生成亞砜和砜類化合物，結(jié)果是正確答案:B將羥嗪結(jié)構(gòu)上羥基換成羧酸基得到西替利嗪，目的是正確答案:C16.正確答案:E分子內(nèi)不含有咪唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是正確答案:A17.正確答案:A18.正確答案:C19.正確答案:E20.正確答案:D21.正確答案:E制劑處方中不含輔料的藥品是（）。正確答案:B制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是（）。正確答案:A22.正確答案:A23.正確答案:A24.正確答案:A,B,D25.正確答案:E26.正確答案:B27.正確答案:D慶大霉素易引起()正確答案:C利福平易引起()正確答案:B28.正確答案:B,C,D,E29.正確答案:B吩噻嗪類抗精神病藥的化學(xué)骨架是正確答案:C苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的化學(xué)骨架是正確答案:A30.正確答案:A,B,C,D31.正確答案:C32.正確答案:A,B,C,D,E33.正確答案:A,B,C,D34.正確答案:A35.正確答案:E某患者的表觀分布容積為20L，每次靜脈注射0.5g，則多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、75mg/LB、4.96mg/LC、3.13mg/LD、119mg/LE、2.5mg/L正確答案:B頭孢呋辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是A、注射用油溶液B、注射用濃溶液C、注射用凍干粉D、注射用乳劑E、注射用混懸液正確答案:C36.正確答案:A,B,D,E37.正確答案:B,C,E38.正確答案:A鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是()A、在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B、在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C、在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)D、在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)E、在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性正確答案:CPEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用語對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG話，降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于()A、前體脂質(zhì)體B、pH敏感脂質(zhì)體C、免疫脂質(zhì)體D、熱敏脂質(zhì)體E、長循環(huán)脂質(zhì)體正確答案:E39.正確答案:A,B,C,E40.正確答案:D41.正確答案:B,D,E42.正確答案:A,B43.正確答案:E44.正確答案:E藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過氫鍵作用力結(jié)合的是正確答案:C藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過共價(jià)鍵作用力結(jié)合的是正確答案:A藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過離子鍵作用力結(jié)合的是正確答案:B藥物在與作用靶標(biāo)相互作用時(shí)，通過鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合。藥物與靶標(biāo)之間通過疏水鍵作用力結(jié)合的是正確答案:D45.正確答案:D分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是正確答案:B在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是正確答案:A46.正確答案:B47.正確答案:D48.正確答案:B49.正確答案:A又稱為國際非專利藥品名稱，是新藥開發(fā)者在新藥申請(qǐng)過程中向世界衛(wèi)生組織提出的名稱正確答案:B50.正確答案:D51.正確答案:A,D52.正確答案:C干擾核酸生物合成的抗代謝藥正確答案:E53.正確答案:D在睪酮的A環(huán)并合上吡唑環(huán)，17α位引入甲基得到蛋白同化作用增強(qiáng)、雄激素活性降低的藥物是正確答案:E為睪酮的4位氯代衍生物，雄激素活性較小，作用持久，肌內(nèi)注射可維持三周的蛋白同化激素是正確答案:C為甲睪酮的1位去氫衍生物，蛋白同化作用與丙睪丸素相同，雄激素活性約為丙睪丸素的1/100的蛋白同化作用激素是正確答案:B54.正確答案:D結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有蛋白同化激素樣作用的藥物是正確答案:B55.正確答案:B,C56.正確答案:B57.正確答案:A58.正確答案:E59.正確答案:D60.正確答案:B61.正確答案:A影響直腸給藥的因素有正確答案:D影響肌內(nèi)注射給藥的因素有正確答案:B影響胃腸道給藥的因素有正確答案:C影響眼部給藥的因素有正確答案:E62.正確答案:B,C,D63.正確答案:C64.正確答案:D,E65.正確答案:A,B,C,D,E66.正確答案:A體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）正確答案:C67.正確答案:D68.正確答案:E69.正確答案:A,B,E70.正確答案:E71.正確答案:B起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是正確答案:A常用甘油作為溶劑的制劑是正確答案:D72.正確答案:E代謝反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象屬于正確答案:BR-華法林競(jìng)爭(zhēng)性地抑制S-華法林的羥化代謝屬于正確答案:C苯巴比妥、苯妥英鈉能加速藥物的消除而使藥效減弱屬于正確答案:D73.正確答案:C74.正確答案:A栓塞性微球，其粒徑正確答案:E被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞清除的微球，其粒徑正確答案:C主要停留在肺部的微球，其粒徑正確答案:D大部分在肝、脾部停留的微球，其粒徑正確答案:C75.正確答案:E76.正確答案:B,C,D77.正確答案:A78.正確答案:C,D79.正確答案:B藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是A、在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收B、在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收C、在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收D、在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收E、在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收正確答案:A臨床上阿司匹林多選用腸溶片，根據(jù)上述信息分析，其原因主要是A、阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B、阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C、阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D、阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激E、阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物正確答案:D根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過程表現(xiàn)為A、小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征B、小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C、小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D、大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E、大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表征正確答案:D80.正確答案:D卷III參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:A,B,C,E3.正確答案:A4.正確答案:A影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）正確答案:C影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）正確答案:B5.正確答