------------------------------------------------------------------------有機(jī)化學(xué)期末考試聯(lián)練習(xí)題1、下列烷烴沸點(diǎn)最低的是()、下列烷烴沸點(diǎn)最高的是()A.2,3-二甲基丁烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.正己烷2、下列烴的命名哪個(gè)不符合系統(tǒng)命名法()A.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷B.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷C.2,4-二甲基-3-乙基己烷D.2-甲基-3-乙基辛烷3、下列烴的命名哪個(gè)符合系統(tǒng)命名法()A.2-乙基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.1,3,5-三甲基-4-丙基庚烷4，引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是() A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個(gè)碳原子圍繞C-C單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn)1、下列碳正離子中最穩(wěn)定的為()A.RCH=CHCH2C+HRB.R3C+C.R2C=CH-C+R2D.RC+=CH22、若正己烷中有雜質(zhì)1-戊烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是()A.苯B.汽油C.濃硫酸D.溴水分子式為C5H10的化合物，其順?lè)串悩?gòu)體數(shù)目為()A.3B.4C.5D.64、不具有順?lè)串悩?gòu)體的物質(zhì)是()5、若正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是()A.水B.汽油C.濃硫酸D.溴水6、具有順?lè)串悩?gòu)體的物質(zhì)是()7、下列化合物穩(wěn)定性最大的是(

)A.B.C.D.8、9、1、下列物質(zhì)能與Ag(NH3)2+反應(yīng)生成白色沉淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔2、1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時(shí)，預(yù)期的主要產(chǎn)物是()A.1,5-二溴-1,3-戊二烯B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.4,5-二溴-1-戊炔3、下列物質(zhì)能與Cu2Cl2反應(yīng)生成棕紅色沉淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔4、下列化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的是()1、的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為()2、的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為()3、的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象為()1、、下列化合物中沒(méi)有旋光性的是()2、物質(zhì)分子具有手性的判斷依據(jù)是：分子中不具有(

)A.對(duì)稱軸B.對(duì)稱面C.對(duì)稱中心D.對(duì)稱面或?qū)ΨQ中心3、標(biāo)出下列各對(duì)物質(zhì)之間的關(guān)系(同分異構(gòu)，順?lè)串悩?gòu)，構(gòu)象異構(gòu)，對(duì)映體，非對(duì)映體)：....4、下列兩者的關(guān)系是1、下列化合物具有芳香性的是（）A、B、C、D、2、下列化合物中，不具有芳香性的是()A.B.C.萘D.苯3、下列化合物進(jìn)行Friedle-Crafts(付-克)反應(yīng)活性最大的是()，不能進(jìn)行Friedle-Crafts(付-克)反應(yīng)的是（）A.苯酚B.甲苯C.硝基苯D.萘4.下列哪個(gè)化合物不能發(fā)生傅克反應(yīng)？A、苯B、苯甲酸C、硝基苯D、溴苯1、SN2反應(yīng)歷程的特點(diǎn)是()A.反應(yīng)分兩步進(jìn)行B.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化C.反應(yīng)過(guò)程中生成活性中間體R+D.反應(yīng)速度與堿的濃度無(wú)關(guān)2、下列各離子的親核活性為：1.HO-；2.C6H5O-；3.CH3CH2O-；4.CH3COO-()A.4＞2＞1＞3B.3＞1＞2＞4C.3＞1＞4＞2D.2＞3＞4＞1烴的親核取代反應(yīng)中，鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí)，離去傾向最小的是()A.ClB.IC.FD.Br4、不屬于SN1反應(yīng)歷程的特點(diǎn)是()A.反應(yīng)分兩步進(jìn)行B.反應(yīng)速度與親核試劑濃度有關(guān)C.反應(yīng)過(guò)程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型外消旋化5、下列各離子的親核活性最小的為()A.HO-B.CH3COO-C.CH3CH2O-D.C6H5O-6、進(jìn)行鹵代烷進(jìn)行SN2反應(yīng)的特征之一是()A構(gòu)型反轉(zhuǎn)B 構(gòu)型保持C外消旋化D內(nèi)消旋化7、下列化合物最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是()。A.CH3CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2ClC.(CH3)3CCl D.(CH3)2CHCl1、己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()A.濃硫酸B.飽和氯化鈣溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是()A.苯酚B.CH3CH2OHC.H2OD.H2C=CH23、下列醇與HBr進(jìn)行SN1反應(yīng)的速度最快的是()4、鄰硝基苯酚比對(duì)硝基苯酚易被水蒸氣蒸餾分出，是因?yàn)榍罢?)A.形成分子間氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基供電子作用D.可形成分子內(nèi)氫鍵可1、黃鳴龍是我國(guó)著名的有機(jī)化學(xué)家，他的貢獻(xiàn)是()A.改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng)B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作C.硼氫化-氧化反應(yīng)D.在元素有機(jī)方面做了大量工作2、下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.甲醇3、下列化合物.與HCN加成反應(yīng)活性最大的為()A.HCHOB.CH3CHOC.C6H5COCH3D.CH3COCH34、下列含氧化合物中能被稀酸水解的是()5、與HCN最容易進(jìn)行加成反應(yīng)的是()。A．CH3CHO B．Cl3CCHOC．C6H5CHO D．CH3COCH36、下列化合物中活性氫與金屬鈉反應(yīng)最快的是（）A丙炔B丙烯C正丙醇D苯酚7、有機(jī)合成中可用來(lái)保護(hù)醛基的反應(yīng)是。A、醇醛縮合反應(yīng)B、康尼查羅反應(yīng)C、黃鳴龍反應(yīng)D、在干燥HCl的存在下與醇的縮合1、丁烷、1-丁烯、1-丁炔、甲基環(huán)丙烷2、脂肪醛、芳香醛、甲基酮的鑒別3、正丁醇、仲丁醇叔丁醇烯丙醇的鑒別4、1-氯丁烷、2－氯丁烷、1-碘丁烷、烯丙基氯5、苯酚、苯甲醚、苯甲醛6、2-丁烯、1-丁炔、甲基環(huán)丙烷1、由甲苯為起始原料，無(wú)機(jī)試劑自選合成2-溴苯甲酸2、以異丙醇為唯一的有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑自選合成丙基異丙基醚3、以乙炔為唯一有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，合成反式－3－已烯4、以丙酮為有機(jī)原料及必要的無(wú)機(jī)試劑合成2,3-二甲基－2－丁醇5、以苯為原料以乙醛為有機(jī)原料及必要的無(wú)機(jī)試劑合成環(huán)己烯。7、以甲苯為原料，合成間二溴苯甲酸。8、寫出下面反應(yīng)的可能機(jī)理1、3.4化合物A(C6H12O2)，對(duì)堿穩(wěn)定，在酸溶液中A水解為B(C3H6O)和C(C3H8O2)，B能起碘仿反應(yīng)，但不能與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C可以氧化生成二元羧酸D(C3H6O4)，但不與HIO4發(fā)生反應(yīng)。請(qǐng)給出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。某化合物A，分子式為C6H12O2，對(duì)堿穩(wěn)定，在酸溶液中A水解為B(C3H6O)和C(C3H8O2)，B能起碘仿反應(yīng)，但不能與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C可以被HIO4氧化生成D(C2H4O)和E(CH2O)，D和E都能與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)給出A、B和C的結(jié)構(gòu)式，寫出推導(dǎo)過(guò)程的主要反應(yīng)式。某化合物A(C5H10O)不溶于水，與Br2-CCl4或Na都不反應(yīng)。A與稀酸及稀堿反應(yīng)都得到化合物B(C5H12O2)，B經(jīng)等量的HIO4水溶液氧化得到化合物C和D，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?；衔顰，不起銀鏡反應(yīng)而與苯肼反應(yīng)。