執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一全真模擬A卷含答案

單選題（共100題）1、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B2、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C3、在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A4、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A5、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】A6、含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨茿.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奧美拉唑E.雷貝拉唑【答案】A7、聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B8、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A9、粉末直接壓片的干黏合劑是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠【答案】C10、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D11、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C12、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是A.提高藥物的療效B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.降低藥物的副作用E.賦型，使藥物順利制備【答案】D13、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】A14、靜脈注射用脂肪乳A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法【答案】A15、厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C16、以共價鍵方式與靶點結(jié)合的藥物是()A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D17、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素BB.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微分化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B18、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.潤濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D19、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】B20、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D21、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D22、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A23、左炔諾孕酮屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】B24、影響細胞離子通道的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D25、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】C26、將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A27、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A28、可作為腸溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B29、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B30、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉(zhuǎn)運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B31、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】A32、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C33、不能用作液體制劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B34、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】B35、與洛伐他汀敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中有多個手性碳原子，有旋光性B.對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)【答案】C36、不屬于阿片類藥物依耐性的治療方法的是（）。A.美沙酮替代治療B.可樂定脫毒治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D37、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】A38、阿昔洛韋(A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C39、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】C40、關(guān)于藥物效價強度的說法，錯誤的是A.藥物效價強度用于藥物內(nèi)在活性強弱的比較B.比較效價強度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量C.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強度越大【答案】A41、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】C42、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A43、氨氯地平合用氫氯噻嗪A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A44、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D45、磺胺類藥物的作用機制A.作用于受體B.影響理化性質(zhì)C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】D46、Noyes—Whitney擴散方程可以評價A.藥物溶出速度B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系D.藥物解離度與pH的關(guān)系E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】A47、壓力的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B48、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】C49、效價強度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】D50、片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B51、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運機制A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B52、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C53、去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】A54、內(nèi)毒素的主要成分是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】C55、以下公式表示C=Coe-ktA.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】C56、炔雌醇屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】A57、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應(yīng)引起B(yǎng).pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D58、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGIC.阻斷前列環(huán)素(PGID.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGIE.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】C59、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A.伊托必利?B.奧美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B60、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點是A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃【答案】C61、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C62、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D63、由給藥部位進入血液循環(huán)的過程是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】C64、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D65、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C66、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C67、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C68、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】B69、滴丸的水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A70、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復(fù)核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】B71、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.肥皂類【答案】D72、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A73、完全激動藥的特點是A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性（α=0）B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱（α<1）C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強（α=1）D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】C74、滴丸的非水溶性基質(zhì)是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】D75、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】A76、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B77、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C78、藥物效應(yīng)是使機體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C79、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法，錯誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象【答案】D80、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A81、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D82、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D83、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C84、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C85、栓劑水溶性基質(zhì)是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】C86、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】C87、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B88、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A89、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】A90、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)A.欣快感覺B.戒斷綜合征C.躁狂癥D.抑郁癥E.愉快滿足感【答案】B91、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】D92、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D93、屬于被動靶向的制劑有A.糖基修飾脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.長循環(huán)脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.pH敏感脂質(zhì)體【答案】D94、非競爭性拮抗藥A.親和力及內(nèi)在活性都強B.親和力強但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】D95、有關(guān)表面活性劑的錯誤表述是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B96、具有下列結(jié)構(gòu)的藥物和以下哪種酸成鹽用于臨床A.鹽酸B.磷酸C.枸櫞酸D.酒石酸E.馬來酸【答案】C97、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A98、關(guān)于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】A99、潤滑劑用量不足A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】B100、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時B.1.5小時C.2.0小時D.6.93小時E.1小時【答案】D多選題（共40題）1、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應(yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD2、以下通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C3、（2016年真題）藥物的協(xié)同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD4、對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是A.2位被吸電子基團取代時活性增強B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時，可制成長鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時間延長【答案】ABCD5、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD6、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述，正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)不變D.使激動藥量一效曲線最大效應(yīng)降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC7、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B8、樣品總件數(shù)為n，如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為A.n≤300時，按B.n>300時，按C.3D.n≤3時，每件取樣E.300≥X>3時，隨機取樣【答案】CD9、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD10、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD11、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC12、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B13、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD14、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD15、用于心力衰竭治療的強心苷類藥物，需要進行治療藥物濃度檢測的藥物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黃毒苷D.地高辛E.ACE抑制劑【答案】CD16、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD17、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應(yīng)E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒【答案】AD18、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD19、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點有A.靶向性和淋巴定向性B.緩釋性C.細胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD20、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗D.復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】ABD21、含氨基的藥物可發(fā)生A.葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝B.與硫酸的結(jié)合代謝C.脫氨基代謝D.甲基化代謝E.乙?；x【答案】ABCD22、藥典的正文內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.貯藏【答案】ABCD23、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD24、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC25、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD26、有關(guān)乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD27、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥劑量C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力D.藥物相互作用E.生理因素【答案】ABCD28、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D.制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD29、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD30、對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是A.2位被吸電子基團取代時活性增強B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥D.側(cè)鏈上堿性氨基，可