執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫綜合備考B卷附答案

單選題（共50題）1、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】C2、注射液臨床應用注意事項不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數(shù)，應積極采取序貫療法C.應盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射E.應嚴格掌握注射劑量和療程【答案】D3、與嗎啡敘述不符的是A.結構中含有醇羥基B.結構中有苯環(huán)C.結構中羰基D.為μ阿片受體激動劑E.結構中有5個手性碳原子【答案】C4、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C5、合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D6、欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A.首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注B.單次靜脈注射給藥C.多次靜脈注射給藥D.單次口服給藥E.多次口服給藥【答案】A7、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內(nèi)容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】A8、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】D9、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D10、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A11、（2016年真題）擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B12、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉(zhuǎn)運E.排泄【答案】B13、關于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成羥基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】A14、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C15、以下說法正確的是A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加C.堿性藥物在胃中吸收增加D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】A16、血漿蛋白結合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A17、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D18、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A19、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽【答案】C20、分為A型不良反應和B型不良反應屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】A21、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】D22、體內(nèi)吸收取決于溶解速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】B23、關于腎上腺糖皮質(zhì)激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結構是含有△B.若結構中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間【答案】D24、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C25、氨氯地平的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】B26、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B27、機體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C28、可作為第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】B29、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環(huán)羥基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A30、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A31、清除率的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】C32、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B33、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.皮下注射【答案】C34、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）A.對乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄E.可與阿司匹林成前藥【答案】A35、加料斗中顆粒過多或過少A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D36、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮【答案】B37、《中國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】D38、嗎啡的代謝為()A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】B39、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.靜脈注射E.真皮注射【答案】C40、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B41、（2019年真題）可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B42、與可待因表述不符的是A.嗎啡的3-甲醚衍生物B.具成癮性，作為麻醉藥品管理C.嗎啡的6-甲醚衍生物D.用作中樞性鎮(zhèn)咳藥E.在肝臟被代謝，約8%轉(zhuǎn)化成嗎啡【答案】C43、（2016年真題）屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C44、關于植入劑的說法錯誤的是A.植入劑為固體制劑B.植入劑必須無菌C.植入劑的用藥次數(shù)少D.植入劑適用于半衰期長的藥物E.植入劑可采用立體定位技術【答案】D45、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C46、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D47、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A48、（2018年真題）對受體親和力高、結合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C49、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】C50、可作為栓劑硬化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】A多選題（共20題）1、（2020年真題）關于標準物質(zhì)的說法，正確的有A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)B.標準物質(zhì)是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標準物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD2、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC3、需檢測TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】BC4、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD5、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動力藥A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】AC6、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子（NO供體）【答案】BC7、手性藥物的對映異構體之間可能A.具有等同的藥理活性和強度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.一個有活性，一個沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD8、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD9、（2020年真題）關于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD10、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD11、奧美拉唑的化學結構中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD12、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數(shù)E.擴散層的厚度【答案】