麻醉藥品精神藥品培訓(xùn)課件第一頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二討論題一2016年5月1日，某藥品監(jiān)督管理部門對(duì)轄區(qū)內(nèi)的某一藥品零售企業(yè)（連鎖藥店)進(jìn)行檢查，檢查人員發(fā)現(xiàn)其貨架上銷售的藥品有地西泮片10瓶，“港藥”正紅花油20盒。經(jīng)查，該企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍中有藥品和醫(yī)療器械，藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍為“中成藥”、“中藥飲片”、“化學(xué)制劑”、“抗生素制劑”，但未取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，所經(jīng)營(yíng)的地西泮片系從區(qū)域性藥品批發(fā)企業(yè)業(yè)務(wù)員李某手中購(gòu)入，一共購(gòu)入10瓶，“港藥”正紅花油產(chǎn)自我國(guó)香港地區(qū)，系企業(yè)負(fù)責(zé)人專門從香港購(gòu)進(jìn)，但未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口。同時(shí)發(fā)現(xiàn)該藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。第二頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二⑴、根據(jù)上述信息，該企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的品種是

A、第一類醫(yī)療器械

B、醫(yī)療用毒性藥品

C、第二類醫(yī)療器械

D、第三類醫(yī)療器械

第三頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二⑵、根據(jù)上述信息，下列關(guān)于該企業(yè)銷售地西泮片的分析，正確的是

A、該企業(yè)購(gòu)進(jìn)精神藥品，但沒有銷售，不違反藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定

B、連鎖藥店可以申請(qǐng)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)，但該企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍不包括第二類精神藥品，屬于違法經(jīng)營(yíng)

C、藥品零售企業(yè)都不能經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品，所以該企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品，屬于違法經(jīng)營(yíng)。

D、第二類精神藥品屬于化學(xué)制劑，所以該企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍可包括第二類精神藥品，其經(jīng)營(yíng)行為合法第四頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二⑶、根據(jù)上述信息，“港藥”正紅花油是

A假藥論處

B假藥

C劣藥論處

D劣藥第五頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二⑷、該藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時(shí)，應(yīng)采取的措施是

A.不必掛牌告知，但應(yīng)停止銷售處方藥和甲類非處方藥

B.應(yīng)掛牌告知，但無須停止銷售處方藥和甲類非處方藥

C.不必掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

D.應(yīng)掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥第六頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二討論題二２、備選題A.復(fù)方甘草片

B.含可待因復(fù)方口服液體制劑

C.含麻黃堿復(fù)方制劑

D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑第七頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（1）、列入第二類精神藥品管理的是

（２）、零售藥店銷售時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、登記購(gòu)買人身份證明，一次銷售不得超過兩個(gè)最小包裝的是（３）、納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營(yíng)，零售藥店不得銷售的是第八頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

一、管理體系第九頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)，指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作?！?/p>

-----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第三條1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)有麻、精藥品管理機(jī)構(gòu)第十頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

“醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)?！?/p>

----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第八條2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉精藥品的日常管理由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)第十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

二、使用管理第十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二二、麻、精藥品的使用管理（一）采購(gòu)與驗(yàn)收；（二）貯存與出庫(kù)；（三）藥品的使用；（四）藥品的回收與銷毀第十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管

麻醉藥品、第一類精神藥品五專：專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（專柜）雙鎖、專用賬冊(cè)、專冊(cè)登記、專用處方。第二類精神藥品四專：專用賬冊(cè)、專人負(fù)責(zé)、專柜保管、專冊(cè)登記

逐筆記錄、基數(shù)配置、批號(hào)管理、出險(xiǎn)即報(bào)。第十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管專用帳冊(cè)：藥品出庫(kù)、入庫(kù)、結(jié)余、批號(hào)、

有效期管理保存期限：藥品有效期期滿之日起不少于5年專冊(cè)登記：藥品具體使用情況的登記，包括

發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量

、藥品批號(hào)、處方編號(hào)等。保存期限：3年。第十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。

----《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十七條第十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖。對(duì)進(jìn)出專庫(kù)（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。

----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十二條第十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十六條

第十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（二）貯存與保管

醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告：

（一）在儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；（二）發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。

----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第三十二條

第十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（三）藥品的使用醫(yī)師處方權(quán)的獲得處方的開具藥師調(diào)配權(quán)的取得及藥品調(diào)配處方的登記與保管病區(qū)的使用第二十頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、醫(yī)師處方權(quán)的獲得

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

----《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條第二十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進(jìn)行。培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和精神藥品處方資格。

人員培訓(xùn)和考核第二十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二具有精神藥品（包含第二類精神藥品）處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上技術(shù)職稱，經(jīng)考試合格，由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)批準(zhǔn)，并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。

第二十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

資格名單《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

第三十八條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報(bào)送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。第二十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二2、麻、精藥品處方的開具

開具處方的要求處方量的規(guī)定院外使用的規(guī)定第二十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二①開具處方的要求使用專用處方醫(yī)師不得為自己開具麻、精處方；按照《麻、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》開具處方；門急診長(zhǎng)期使用麻精藥品的特殊患者，首診醫(yī)師應(yīng)親自診查，建立病歷，簽署《知情同意書》，留存相關(guān)資料；長(zhǎng)期使用麻精藥品的特殊患者，每3個(gè)月復(fù)診或隨診。醫(yī)師開具第二類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在紙質(zhì)或電子病歷中記錄。第二十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二②使用專用處方《處方管理辦法》：4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。5.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。

第二十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二處方書寫要求1、書寫完整（處方不得缺項(xiàng)）2、診斷要書寫清楚3、空白處要?jiǎng)澬本€4、處方不得涂改，如涂改須再簽名并注明日期5、處方醫(yī)師不允許代簽第二十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二處方書寫要求6、用法用量要寫清楚，如給藥途徑、術(shù)中用等7、注射劑未用完整支劑量的，要注明“余液棄置”，并雙人簽名。8、不得用商品名開處方9、不得同時(shí)開具多張同一藥品處方交給患者第二十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二麻精藥品處方箋管理制度統(tǒng)一格式、統(tǒng)一印制、統(tǒng)一編號(hào)、統(tǒng)一計(jì)數(shù)專人、專柜（加鎖）、專管建立賬冊(cè)，對(duì)處方箋發(fā)出進(jìn)行逐筆記錄，做到賬物相符。發(fā)生失竊時(shí)，應(yīng)迅速向物管科（負(fù)責(zé)安全）報(bào)告，并向藥劑科報(bào)告失竊處方的起止號(hào)碼，由藥劑科監(jiān)控處方的流向。失竊處方自失竊之時(shí)起作廢，在院內(nèi)通告。第三十頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二醫(yī)師不得為自己開具麻、精處方

執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。－－《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條

第三十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二③按照《麻、精藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

開具處方《處方管理辦法》第二十條

：醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

第三十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二④使用麻精藥品的特殊患者建立病歷《處方管理辦法》第二十一條：門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。

病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。第三十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二⑤長(zhǎng)期慢性疼痛患者每3個(gè)月復(fù)診醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

－－《處方管理辦法》第二十七條

第三十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二分類劑型一般患者癌痛和中、重度慢性疼痛患者麻醉藥品第一類精神藥品注射劑一次常用量不得超過3日常用量其他劑型不得超過3日用量不得超過7日常用量控緩釋制劑不得超過7日用量不得超過15日常用量第二類精神藥品不得超過7日用量特殊情況應(yīng)注明鹽酸二氫埃托啡：為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用(看服到口）鹽酸哌替啶：為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用--第一十七條哌醋甲酯：治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日量。

單張?zhí)幏降淖畲笥昧康谌屙?yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

《處方管理辦法》第二十三條：第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；一個(gè)病人每天只能配藥一次。特殊的多患者家庭須提供病歷及診斷結(jié)果，按患者人數(shù)配給。

第三十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二第二類精神藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?次用量?？瞻碴硨?shí)行回收。第三十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二住院患者

為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

－－《處方管理辦法》第二十五條

第三十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二特別管制的麻醉藥品需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品!!!二氫埃托啡：一次用量，限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；2、鹽酸哌替啶：一次用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。第三十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二麻精藥品的調(diào)配除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

－－《處方管理辦法》第四十頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

麻精藥品的調(diào)配門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。

-----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條

：第四十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二麻精藥品的調(diào)配處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記；對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。

-----《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十八條第四十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二對(duì)違反規(guī)定開處第二類精神藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，責(zé)令其改正，并及時(shí)向院麻精藥品管理小組報(bào)告。屢教不改者，取消其麻精藥品處方權(quán)。藥劑人員在調(diào)配第二類精神藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，對(duì)不符合規(guī)定的處方，拒絕調(diào)配。

第四十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

處方的登記與保管藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào)。

－－《處方管理辦法》第三十九條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。

－－《處方管理辦法》第五十一條第四十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

處方的登記與保管處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。

《處方管理辦法》第五十條第四十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二5、病區(qū)的使用第四十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的管理規(guī)定》第一十九條臨床科室要用紙質(zhì)或電子記錄其使用情況和補(bǔ)充基數(shù)情況。使用情況內(nèi)容包括時(shí)間、患者姓名、診斷、品名、劑量、批號(hào)、住院號(hào)、執(zhí)行者、復(fù)核者、余液的處置。基數(shù)補(bǔ)充情況內(nèi)容包括日期、批號(hào)、數(shù)量、品名、規(guī)格、補(bǔ)充者。第二十四條各病區(qū)存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施第四十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二《湖南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的管理規(guī)定》第二十五條麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。第二十六條各病區(qū)使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)在進(jìn)出庫(kù)紙質(zhì)或電子專用賬冊(cè)和處方上登記藥品批號(hào)。第四十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（四）回收與銷毀1.空安瓿（貼）的回收及銷毀2.科室、患者藥品的回收3.藥品的銷毀第四十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.空安瓿（貼）的回收及銷毀

空安瓿（空貼）均需回收專人計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，做好記錄第五十頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.空安瓿（貼）的回收及銷毀《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

第二十七條

患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。第二十八條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿或廢貼，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。第五十一頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二1.空安瓿（貼）的回收及銷毀第二十九條

收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。第三十條

患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。第五十二頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二2.藥品的回收《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

第二十二條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等……剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。

第三十條

患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。第五十三頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二2.藥品的回收剩余的藥品：科室應(yīng)退庫(kù)；患者應(yīng)無償交回。第五十四頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二3.藥品的銷毀

衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)

監(jiān)督下銷毀

五個(gè)工作日內(nèi)

登記第五十五頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二3.銷毀第十三條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)于5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀行為。

第五十六頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

三、法律責(zé)任第五十七頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

三.法律責(zé)任罰款：最高十萬吊銷證照：執(zhí)業(yè)證（個(gè)人或單位）、印鑒卡；取消處方權(quán)、暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)、降級(jí)、撤職、開除、直至追究刑事責(zé)任；第五十八頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二

三.法律責(zé)任麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例

第七十二條

取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本條例的規(guī)定，有下列情形之一的，由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分：第五十九頁(yè)，共六十四頁(yè)，編輯于2023年，星期二（一）未依