年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識（一）一、最佳選擇題1.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是A.藥物化學結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D制劑物理性能的變化,可能引起化學變化和生物學變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)參考答案:B2某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,改藥物的消除半衰期約為(

)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h參考答案:D3．因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（

hERGK+通道）具有抑制作用科引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室自動過速，現(xiàn)已撒出市場的藥物是（

）A．卡托普利B．莫沙必利C．賴諾普利D．伊托必E．西沙必利參考答案:E4．根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第1V類低水溶性、低滲透性的藥物是（）A．雙氯芬酸B．吡羅昔康C，阿替洛爾D．雷尼替丁E．酮洛芬參考答案:E5為了減少對眼部的刺激性，需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）A．羥苯乙酯B．緊山梨酯-80C．依地酸二鈉D．硼砂E．羧甲基纖維素鈉參考答案:D6．在配制液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（）A．助溶劑B．潛溶劑C．增溶劑D．助懸劑E．乳化劑參考答案:A7.患者,男,65歲,患高血壓病多年，控制良好,近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇起血壓升高的原因可能是A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復合物參考答案:B8.天于藥物吸收的說法，正確的是A.食物同減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服B.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好C.二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運參考答案:C9.多劑量脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.的算術(shù)平均值B.重復給達到險態(tài)后,在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度一時間曲線下面積除限的商值C.的幾何平均D.藥物的血藥濃度~時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度一時間曲線下面積除以給藥間隔商值參考答案:B10.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是A.降低維A酸的溶出度B.提高維A酸的穩(wěn)定性C.減少維A酸的揮發(fā)損失D.產(chǎn)生靶向作用E.產(chǎn)生緩釋效果參考答案:B11.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)檢測的說法，正確的是A.

藥物警戒和不良反應(yīng)檢測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品B．藥物警戒和不良反應(yīng)檢測都包括對已上市藥品進行安全性評價C．不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用D.

藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學評價E.

藥物不良反應(yīng)檢測包括藥物上市前的安全性檢測參考答案:B12.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是A.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性B.容器應(yīng)能耐受氣霧劑C.拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點的液體D.貯藏條件要求是室溫E.嚴重創(chuàng)傷用氣霧劑應(yīng)無菌參考答案:D13.與抗菌藥配伍使用后,能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南參考答案:A14.通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是A.普魯卡因胺B.奎尼丁C.胺碘酮D.維拉帕米E.普羅帕酮參考答案:D15.適用于各類高血壓,也可用于防治心絞痛的藥物是A.卡托普利B.硝苯地平C.可樂定D.氯沙坦E.哌唑嗪參考答案:B16.頭孢克洛生物半衰期約為1h?？诜^孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈的時間約是A.2hC.3hB.7hE.28hD.14h參考答案:B17.《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項下的內(nèi)容是A.溶解度C.溶液的澄清度B.含量的限度D.游離水楊酸的限度E.千燥失重的限度參考答案:A18.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感病毒藥物是A.奧司他韋B.阿昔洛韋C.利巴韋林D.膦甲酸鈉E.金剛烷胺參考答案:A19．評價藥物安全性的藥物治療A.

ED95/LD5B.ED95/LD50C.

LD

1/ED99D.LD50/ED50E.

ED99/LD1參考答案:D20．世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴重不良事件”的定義是A．藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關(guān)但非用藥目的的作用B．在任何劑量下發(fā)生的不可預見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院或延長目前的住院時間、導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性出生缺陷C，在使用藥物期間發(fā)生的任何不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系D．發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E、藥物的一種不良反應(yīng)、其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物應(yīng)不符，或是未能預料的不良反應(yīng)參考答案:B21、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法，正確的是A、注射劑應(yīng)進行微生物限度檢查B．眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C．生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D．若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑E．沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用參考答案:A22．以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚栓表面的鯨蠟醇層的作用是A.減輕用藥刺激B.促進藥物釋放C.保持栓劑硬度D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)參考答案:A23．高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片，開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物作用尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為A.

繼發(fā)性反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.毒性作用D.

首劑效應(yīng)E.副作用參考答案:D24．風濕性心臟病患者行心瓣膜置換術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是A．低血糖B，血脂升高C．血壓降低D．出血E．肝臟損傷參考答案:D25．利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次。其原因被認為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性。利培酮的活性代謝產(chǎn)物是A．齊拉西酮B．洛沙平C．阿莫沙平D．帕利哌酮E．帕羅西汀參考答案:D26．普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸肌抑制的不良反應(yīng)，其可能的原因是A．普魯卡因競爭膽堿酯醇，影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高B．個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下C．球珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝D．普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高E．琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高參考答案:A27．為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇參考答案:C28．患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋制劑。近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失。引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是A.

西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.

西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌C.

西咪替丁促進氨茶堿的吸收D.

西咪替丁抑制肝藥酶，減慢氨茶堿的代謝E.

西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性參考答案:D29.

苯唑西林的生物半衰期t1/2＝0.5h，其30％原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小管分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A.4.62h-1B.0.97h-1C.1.98h-1D.139h-1E.0.42h-1參考答案:B30．靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是A．腦部靶向前體藥物

B．微乳C．磁性納米囊

D．免疫納米球E．免疫脂質(zhì)體參考答案:C31．給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于A．補充體內(nèi)活性物質(zhì)

B．改變離子通道的通透性C．影響酶的活性

D.

改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E．影響機體免疫功能參考答案:A32．靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20μg／ml，則該藥的表觀分布容積V為A.0.25L

B.04LC.4L

D.1.6LE.16L參考答案:C33．通過抑例血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利

B．阿司匹林C.厄貝沙坦

D.硝苯地平E.硝酸甘油參考答案:A34．服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起的口干、心悸的不良反應(yīng)屬于A．后遺效應(yīng)

B．首劑效應(yīng)C．副作用

D．繼發(fā)性反應(yīng)E.

變態(tài)反應(yīng)參考答案:C35.

易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是（）參考答案:E36.

阿昔洛韋（）的母核結(jié)構(gòu)是（）A．嘧啶環(huán)B．咪唑環(huán)C．鳥嘌呤環(huán)D．吡咯環(huán)E．吡啶環(huán)參考答案:C37.

藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價健合兩大類，以共階鍵鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）參考答案:A38.

普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示：圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）A.

氫鍵作用B.

離子-偶極作用C.

偶極-偶極作用D.

電荷轉(zhuǎn)移作用E.

疏水作用參考答案:C39.

氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示：《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?，易結(jié)塊；在空氣中吸收二氣化碳，并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應(yīng)滿足（）A.

遮光，密閉，室溫保存B.

遮光，密封，室溫保存C.

遮光，密閉，陰涼處保存D.

遮光，嚴封，陰涼處保存E.

遮光，熔封，冷處保存參考答案:B40.

對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽，進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性，根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷，可以作為對乙酰氨基酚中毒解救藥物的是（）參考答案:B二．配伍選擇題【41-43】A.

物理化學靶向制劑B.

主動靶向制劑C.

被動靶向制劑D.

控釋制劑E．緩釋制劑41．在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（）42．在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（）43．用修飾的藥物載體將藥物定向運送至靶部位發(fā)揮藥效的制劑稱為（）參考答案:BED【44-45】A.

急性腎小管環(huán)死B.

溶血性貧血C.

系統(tǒng)性紅斑狼瘡D.

血管炎E.

周圍神經(jīng)炎44．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G－6－PD）缺陷患者，服用對乙酰氨基酚易發(fā)生（）45．服用異煙肼，慢乙?；突颊弑瓤煲阴；突颊吒装l(fā)生（）參考答案:BC【46-47】A．F類反應(yīng)（家族性反應(yīng)）B．D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C．G類反應(yīng)（基因毒性反應(yīng)）D．A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）E.

B類反應(yīng)（過度反應(yīng))46.

按藥品不良反應(yīng)新分類方法，抗生素引起的腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長屬于（）47.

按藥品不良反應(yīng)新分類方法，注射液中微粒引起的血管栓塞屬于（）參考答案:EB【48-49】A.

膜動轉(zhuǎn)運B．簡單擴散C．主動轉(zhuǎn)運D.

濾過E．易化擴散48.

蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是（）49.

細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為（）參考答案:AC【50-51】A.

腸肝循環(huán)B.

生物轉(zhuǎn)化C.

首過效應(yīng)D.

誘導效應(yīng)E.

抑制效應(yīng)50．經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）51.

藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為（）參考答案:CB【52-53】A.

薄膜衣片B.

含片C.

泡騰片D.

普通片E.

腸溶片52.

《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是（）53.

《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是（）參考答案:AC【54-55】A.CLB.Km,VmC.MRTD.kaE.

β在不同藥物動力學模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)54．非房室分析中，平均滯留時間是（）55．雙室模型中，慢配置速度常數(shù)是（）參考答案:CE【56-58】A.

精神因素B．給藥途徑因素C．遺傳因素D．藥物劑量因素E．給藥時間因素56.

服用西地那非，給藥劑量在25mg時“藍視”發(fā)生率為3％左右；給藥劑量在50～100mg時，“藍視”發(fā)生率上升到10％。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）57.

硝酸甘油口服給藥效果差，否下含服起效還速，導致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）58.

黃種人用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人，引起這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）參考答案:DBC【59-60】A.

腎小管分泌B.

腎小球濾過C.

乳汁排泄D.

膽汁排泄E.

腎小管重吸收59.

屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是（）60.

可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）參考答案:AD【61-63】A.

交叉耐藥性B.

藥物耐受性C.

反跳反應(yīng)D.

精神依賴性E.

身體依賴性61.

連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)稱為（）62.

長期使用β受體拮抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐漸減量的方式，若突然停藥或減量過快，則會引起原病情加重，這種現(xiàn)象稱為（）63.

長期使用阿片類藥物，導致機體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，停藥出現(xiàn)戒斷綜合征，這種藥物的不良反應(yīng)稱為（）參考答案:BCE【64-66】A.

酒石酸B.

依地酸二鈉C．焦亞硫酸鈉D．維生素EE．硫代硫酸鈉64.

用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）65.

用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是（）66.

用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）參考答案:CDE【67-68】A．口腔黏膜給藥B．靜脈給藥C．直腸給藥D．經(jīng)皮給藥E．易化擴散67.

生物利用度最高的給藥途徑是（）68.

一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（）參考答案:BD【69-71】A．醋酸纖維素鈦酸酯B．羥苯乙酯C．乙烯-醋酸乙烯共聚物D．明膠E．β-環(huán)糊精69.

屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）70.

屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（）71.

屬于水溶性高分子增稠材料的是（）參考答案:CAD【72-73】A．重量差異B．干燥失重C．溶出度D．熱原E．含量均勻度72.

在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物定全性檢查的項目是（）73.

在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是（）參考答案:DE【74-76】A．變態(tài)反應(yīng)B．繼發(fā)性反應(yīng)C．特異質(zhì)反應(yīng)D．副作用E．毒性反應(yīng)74.

長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（）75.

少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）76.

用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于（）參考答案:BCE【77-79】A．反向激動藥B．部分激動藥C．非競爭性拮抗藥D．完全激動藥E．競爭性拮抗藥77.

對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（a=0）的藥物屬于（）78.

對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（a＜1）的藥物屬于（）79.

對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（a＝1）的藥物屬于（）參考答案:CBD【80~81】A．

含片B．

普通片C．

泡騰片D．

腸溶片E．

薄膜衣片80.含有3,5-二羥基戊酸和明哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是81.含有3-羥基-δ-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成3,5二羥基戊酸,才能發(fā)揮作用的

HMG-CoA還原酶抑制劑是參考答案:ACB【83~84】A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗83.合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于84.當一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于參考答案:DE【85~86】A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.

嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)85.HMG-COA還原酶抑制劑洛伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是86.HMG-COA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀()含有的骨架結(jié)構(gòu)是參考答案:BC【87-89】無圖87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為88.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時間曲線表現(xiàn)為89.具有腸-肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥，其血藥濃度-時間曲線表現(xiàn)為參考答案:AEC【90-92】

90.含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預防和治療暈動癥的藥物是91.含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進入中樞，用于平喘的藥物是92.含有α—羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)，作用快、持續(xù)時間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是參考答案:BDC【93~95】（圖片）93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是94.雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強,但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是95.選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事件風險的藥物是參考答案:CEE【96~97】96.藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯,進一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是97.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動力學性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是參考答案:DB【98-100】98.1,4二氫吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血—腦屏障,選擇性地擴張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護作用的藥物是99.分子結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是100.1,4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左旋體均己用于臨床的藥物是參考答案:CAD綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符合題意）（一）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10g／ml）時，消除過程屬于一級過程：高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10～2ug／ml。101．關(guān)于苯妥英鈉藥效學、藥動學特征的說法，正確的是A．苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度B．苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全C．制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔D．隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加E，可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度參考答案:D102．關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉的血藥濃度－時間曲線的說法，正確的是A．高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比B．低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長C.

低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行D．高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E．高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比參考答案:A103．關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是A．用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B．用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)C．用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Km有關(guān)D．用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k0上E．用一級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上參考答案:D104．已如苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的

Km=12μg/ml，Vm＝10mg／（kg·d）給藥劑量為3mg／（kg·d），則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=5.1μg/ml：當每天給藥6mg／（kg·d），則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css＝18μg／ml。已知，若希望達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml，則病人的給藥劑量是A.3.5mg/（kg·d）

B.5.0mg/（kg·d）C.4.0mg/（kg·d）

D.4.35mg/（kg·d）E.5.6mg/（kg·d）參考答案:C（二）紫杉醇（Taxol）是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有（不全）杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽（Docetaxel）是由10-去酰基漿果赤霉素進行半合成得到的（不全）杉烷抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基（不全）二是3’位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更長（不全）105．按藥物來源分類，多西他賽屬于A.天然藥物

B.半合成天然藥C.合成藥物

D.生物藥物E.半合成抗生素參考答案:B106.紫杉醇注射液通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑E.金屬螯合劑參考答案:D107.

根據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是（圖片）參考答案:E（三）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫驟降,感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/110mmHg，決定加服1片藥,擔心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸悶，隨后就醫(yī)108.關(guān)于導致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是A.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋B.藥品質(zhì)量缺陷所致C.由于控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物參考答案:A109.關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項的說法,錯誤的是A.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高B.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定C.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時D.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應(yīng)有的療效參考答案:D110.確苯地平控釋片的包衣材料是A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯參考答案:E四.多項選擇題(共10題,每題1分。每題的備選項中,有2個或2個以上符合題意,錯選,少選均不得分)111.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11-環(huán)氧化物D.地西洋經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥參考答案:ACDE112．依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，藥品檢驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有（）A．委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。B．抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗C．出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗D．復核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢E.

進口品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗參考答案:BCD113．患兒，男，2周歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在（）A.

小兒服用混懸劑更方便B.

含量高，易于稀釋，過量使用也不會造成嚴重的毒副作用C.

混懸劑因顆粒分布均勻，對胃腸道刺激小D.

適宜于分劑量給藥E.

含有山梨醇，味甜，順應(yīng)性高參考答案:CDE114.

鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下：鹽酸異丙腎上腺素

2.5g維生素C

1.0g乙醇

296.5g二氯二氟甲烷

適量共制成

1000g關(guān)于該處方中各輔料所起作用的說法，正確的有（）A.

乙醇是乳化劑B.

維生素C

是抗氧劑C.

二氯二氟甲烷是拋射劑D.

乙醇是潛溶劑E.

二氯二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑參考答案:BCD115.與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物有(

)A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素參考答案:BDE116可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有(A.丙烯酸樹脂B.甘落醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖參考答案:BCD117由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相工作用有(

)A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙膚與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保奉松使華法林的抗凝在作用增強D諾氨沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那定合用導致心律失常參考答案:ABCE118.同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC，其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有(

)A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性參考答案:ABD119表觀分布容積V反映了物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右,遠大于人的體液的總體積,可能的原因有(

)A藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B藥物全部分布在血液中C,藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,面與組織結(jié)合較少參考答案:AC120．環(huán)磷酰胺（化學式）為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用，經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物。在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物。在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物，而腫瘤組織中缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非水酶水解生成去甲氮芥，環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有參考答案:ABCDE執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識（二）

1、含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是(1.0分)參考答案:B2、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是(1.0分)A.磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注參考答案:B3、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是(1.0分)A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合參考答案:B4、新藥IV期臨床試驗的目的是(1.0分)A.在健康志原者中檢驗受試藥的安全性B.在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C.在患者中進行受試藥的初步藥效學評價D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價參考答案:E5、關(guān)于物理化性質(zhì)的說法，錯誤的是(1.0分)A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性超高，剛藥物在體內(nèi)的吸引越好C.藥物的脂水分配系數(shù)值（LgP）用于衡量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同部位PH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部門的解離度不同參考答案:B6、以共價健方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是(1.0分)A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氟喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因參考答案:D7、人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是(1.0分)A.奎寧（弱堿pka8.0)B.卡那霉素（弱堿pka7.2)C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）參考答案:E8、屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是(1.0分)A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙?；瘏⒖即鸢?E9、適宜作片劑崩解劑的是(1.0分)A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥苯纖維素參考答案:C10、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是(1.0分)A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑參考答案:A11、上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是(1.0分)A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉參考答案:C12、為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇）(1.0分)A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油參考答案:C13、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，(1.0分)A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑參考答案:D14、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的(1.0分)A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高參考答案:C15、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是(1.0分)A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復合物D.微晶態(tài)E.無定形參考答案:D16、以下不存在吸收過程的給藥方式是，(1.0分)A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管給藥D.皮內(nèi)注射E.靜脈注射參考答案:E17、大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是(1.0分)A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸參考答案:B

18、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是(1.0分)A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫功能E.影響細胞環(huán)境參考答案:C19、屬于對因治療的藥物作用是(1.0分)A.硝苯地平降血壓B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染參考答案:E20、呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是(1.0分)A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝參考答案:A21、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是(1.0分)A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝參考答案:D22、關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線）(1.0分)A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐參考答案:C23、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是(1.0分)A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射參考答案:C24、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指(1.0分)A.促進微生物生長引起的不良反應(yīng)B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)參考答案:E25、應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于(1.0分)A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.副反應(yīng)E.后遺效應(yīng)參考答案:E26、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于(1.0分)A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用參考答案:B27、結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼嚇死現(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是(1.0分)A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害參考答案:E28、隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是(1.0分)A.零級代謝B.首過效應(yīng)C.被動擴散D.腎小管重吸收E.腸肝循環(huán)參考答案:E29、關(guān)于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是(1.0分)A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變參考答案:C30、關(guān)于線性藥物動力學的說法，錯誤的是(1.0分)A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關(guān)D.多課題給藥、血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積參考答案:E31、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：(1.0分)A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色譜法E.比色法參考答案:A32、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：(1.0分)A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比參考答案:D33、臨床治療藥物檢測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品宜選擇：(1.0分)A.汗液B.尿液C.全血D.血漿E.血清參考答案:E34、甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是(1.0分)A.tB.tC.WD.hE.a參考答案:D35、在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是(1.0分)參考答案:D36、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（有圖）的組成是（帕利哌酮）(1.0分)參考答案:D37、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是(1.0分)A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇參考答案:B38、關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是(1.0分)A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強酸分析D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通?？诜o藥，易被吸收參考答案:C39、依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解為依那普利拉，具體如下下列關(guān)于依那普利的說法正確的是（）(1.0分)A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B.是依那普利分子中只含有4個手性中心C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用參考答案:E40、根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當脲上取代基為甲基環(huán)己基時，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是(1.0分)參考答案:EA.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸普魯卡因（有圖）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺41、鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是(1.0分)42、鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是(1.0分)參考答案:ADA.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多.排泄快43、腎小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分)44、腎小管中，弱酸在堿性尿液中(1.0分)45、腎小管中，弱堿在酸性尿液中(1.0分)參考答案:BAAA.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺46、可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是(1.0分)47、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是(1.0分)48、可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團是(1.0分)參考答案:BDCA.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)49、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是(1.0分)50、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是(1.0分)參考答案:CAA.3minB.5minC.15minD.30minE.60min51、普通片劑的崩解時限是(1.0分)52、泡騰片的崩解時限是(1.0分)53、薄膜包衣片的崩解時限是(1.0分)參考答案:CBDA.分散相乳滴（Zeta）點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象54、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是(1.0分)55、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是(1.0分)參考答案:BAA.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑56、液體制劑中，苯甲酸屬于(1.0分)57、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于(1.0分)參考答案:BCA.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.PH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體58、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是(1.0分)59、具有主動靶向作用的靶向制劑是(1.0分)60、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是(1.0分)參考答案:AEDA.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑61、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用(1.0分)62、注射劑處方中氯化鈉的作用(1.0分)63、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用(1.0分)參考答案:DABA.-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64、用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是(1.0分)65、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是(1.0分)66、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是(1.0分)參考答案:EABA.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運67、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是(1.0分)68、擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是(1.0分)69、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是(1.0分)參考答案:CBDA.藥物的吸收B.藥物的C.藥物的代謝D.藥物的E.藥物的消除70、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（藥物的吸收）(1.0分)71、藥物從體內(nèi)(1.0分)參考答案:ABA.影響機體免疫功能B.影響C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝72、阿托品的作用機制是(1.0分)73、73.73.硝苯地平的作用機制是(1.0分)參考答案:DCA.對受體親和力強，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱74、完全激動藥的特點是(1.0分)75、部分激動藥的特點是(1.0分)76、拮抗藥的特點是(1.0分)參考答案:CBAA.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象77、戒斷綜合征是(1.0分)78、耐受性是(1.0分)79、耐藥性是(1.0分)參考答案:BACA.作用增強B.作用減弱C.L1/2延長，作用增強D.L1/2縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降80、肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)(1.0分)81、營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)(1.0分)參考答案:CAA.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫82、地高辛易引起(1.0分)83、慶大霉素易引起(1.0分)84、利福平易引起(1.0分)參考答案:DCBA.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉85、靜脈滴注硫酸鎂可用于(1.0分)86、口服硫酸鎂可用于(1.0分)參考答案:AEA.消除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度87、同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為(1.0分)88、單位用“體積/時間”表示的藥動學參數(shù)是(1.0分)參考答案:EAA.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間89、Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）(1.0分)90、MRT是指（藥物在體內(nèi)的平均滯留時間）(1.0分)參考答案:DEA.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。91、該藥物的半衰期（單位h-1）是(1.0分)92、該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是(1.0分)93、該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是(1.0分)參考答案:CBEA.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮94、用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是(1.0分)95、95.在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是(1.0分)參考答案:BAA．氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶96、神經(jīng)氨酸酶抑制劑(1.0分)97、開環(huán)嘌零核苷酸類似物(1.0分)參考答案:DCA.伊馬替尼B.伊馬替尼C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇98、屬于有絲分裂(1.0分)99、雌激素受體調(diào)節(jié)劑(1.0分)100、酷氨酸激酶抑制劑(1.0分)參考答案:EBA根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和B受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力，α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管壁平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。101、人體中，心房以β1受體為主，但同時含有四份之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7,根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說法正確的是(1.0分)A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克參考答案:A102、普萘洛爾是β受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的