原子吸收光譜法測定水中Cu的含量一、實驗目的掌握原子吸收光譜法的基本原理；熟悉原子吸收光譜法的基本定量方法——標準曲線法；了解原子吸收分光光度計的基本結(jié)構(gòu)、性能和操作方法。二、原理由待測元素空心陰極燈發(fā)射出一定強度和波長的特征譜線的光，當它通過含有待測元素的基態(tài)原子蒸汽時，原子蒸汽對這一波長的光產(chǎn)生吸收，未被吸收的特征譜線的光經(jīng)單色器分光后，照射到光電檢測器上被檢測，根據(jù)該特征譜線光強度被吸收的程度，即可測得試樣中待測元素的含量。稀溶液中的Cu離子Cu2+在火焰溫度（<3000K）下變成Cu原子蒸氣，由光源空心陰極燈輻射出銅的特征譜線被Cu原子蒸氣強烈吸收，其吸光度A與Cu原子蒸氣濃度N的關(guān)系符合朗伯-比爾定律。在固定的實驗條件下，Cu原子蒸氣濃度N與溶液中Cu原子濃度C成正比，故用標準曲線法，可以求出水樣中Cu2+的含量。火焰中元素的基態(tài)原子吸收光源的特征銳線使光強減弱分開吸收線和干擾線光源作用：提供待測元素的特征光譜，獲得較高的靈敏度和準確度。光源應滿足如下要求；穩(wěn)定性好，發(fā)射強度高；能發(fā)射待測元素的共振線，半寬度小于吸收譜線；背景輻射小，使用壽命長。空心陰極燈(HCL)、蒸氣放電燈、高頻無極放電燈、可調(diào)激光器可滿足要求。HCL結(jié)構(gòu)如圖所示:61.光源原子化：將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變成氣態(tài)基態(tài)原子(能吸收特征輻射)的過程?；鹧嬖踊ǎ簯没瘜W燃燒火焰使試樣原子化無火焰原子化法：靠熱能或電加熱手段實現(xiàn)原子化霧化器:將試液轉(zhuǎn)變成細微、均勻的霧粒，并以穩(wěn)定的速度進入燃燒器；燃燒器：使霧粒中的被測組分原子化72.原子化器3.分光系統(tǒng)把待測元素的共振線與其他干擾譜線分離，只讓共振線通過。主要由色散元件（棱鏡或光柵）、凹面鏡和狹縫組成選擇原則：排除非共振線干擾的前提下，狹縫盡量寬一些?！庾V通量；↑靈敏度4.檢測和顯示系統(tǒng)將待測的光信號轉(zhuǎn)變成電信號，經(jīng)過放大顯示出來光電倍增管＋放大器＋顯示裝置8三、儀器及試劑儀器原子吸收分光光度儀ICE3300Cu元素空心陰極燈乙炔鋼瓶空氣壓縮機試劑Cu標準儲備液：準確稱取2.9683gCu(NO3)2置于小燒杯中，加少量水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用蒸餾水定容，濃度為1mg/mL。標準工作溶液的配制：將Cu標準貯備液用逐級稀釋法配成下列標準系列Cu：0.10.250.50.751.0μg/mL

四、實驗步驟打開光譜儀主機和計算機電源，啟動SOLAA操作軟件。打開空氣壓縮機打開乙炔氣閥觀察光譜儀左側(cè)的點火準備燈閃爍，打開軟件中“火焰狀態(tài)”窗口，確認火焰系統(tǒng)各部分均正常，則可準備點火。安裝空心陰極燈，并點亮預熱15min。按住點火按鈕，直至火焰點燃。將吸液毛細管放入0.2%硝酸溶液中，調(diào)用已設定的分析方法，按“分析”鍵根據(jù)提示完成分析。繼續(xù)吸噴0.2%硝酸5分鐘后，從水中取出毛細管，按光譜儀左下方的紅色按鈕熄火。關(guān)閉乙炔鋼瓶氣閥，關(guān)閉空氣壓縮機。關(guān)閉空心陰極燈，關(guān)閉光譜儀電源，退出SOLAAR軟件并關(guān)閉計算機。五、注意事項1.儀器操作中注意事項：單光束儀器一般預熱10~30min啟動空氣壓縮機壓力不允許大于0.2MPa，乙炔壓力最好不要超過0.1MPa。點燃空氣-乙炔火焰時，應先開空氣，后開乙炔；熄滅火焰時，先關(guān)乙炔開關(guān)，后開空氣開關(guān)。排廢水管必須用水封，以防回火。2.在空氣-乙炔火焰中，一般水中常見的陰、陽離子不影響Cu的測定。3.乙