儀器分析計(jì)算第一頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六故理論塔板數(shù)及塔板高度分別為：甲苯和乙苯分別為：1083.7,0.18cm;1204.2,0.17cm第二頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六21.解：（1）從圖中可以看出，tR2=17min,Y2=1min,所以；n=16(-tR2/Y2)2=16×172=4624(2)t’R1=tR1-tM=14-1=13mint”R2=tR2–tM=17-1=16min第三頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六相對(duì)保留值a=t’R2/t’R1=16/13=1.231根據(jù)公式：L=16R2[(1.231/(1.231-1)]2Heff通常對(duì)于填充柱，有效塔板高度約為0.1cm,代入上式，得：L=102.2cm?1m第四頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六9.當(dāng)下述電池中的溶液是pH等于4.00的緩沖溶液時(shí),在298K時(shí)用毫伏計(jì)測(cè)得下列電池的電動(dòng)勢(shì)為0.209V:玻璃電極│H+(a=x)‖飽和甘汞電極當(dāng)緩沖溶液由三種未知溶液代替時(shí),毫伏計(jì)讀數(shù)如下:(a)0.312V;(b)0.088V;(c)-0.017V.試計(jì)算每種未知溶液的pH.解:根據(jù)公式:pH=4.00+(0.312-0.209)/0.059=5.75同理:(b)pH=1.95(c)pH=0.17V第五頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六13.3.000g錫礦試樣以Na2O2熔融后溶解之,將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶,稀釋至刻度.吸取稀釋后的試液25mL進(jìn)行極譜分析,測(cè)得擴(kuò)散電流為24.9mA.然后在此液中加入5mL濃度為6.0x10-3mol.L-1的標(biāo)準(zhǔn)錫溶液,測(cè)得擴(kuò)散電流為28.3mA.計(jì)算礦樣中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù).解:根據(jù)公式:得Cx=3.30×10-3mol.L-1W%=Cx

×0.250×118.3×100%/3.000=3.25%第六頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六14.溶解0.2g含鎘試樣,測(cè)得其極譜波的波高為41.7mm,在同樣實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)得含鎘150,250,350,及500mg的標(biāo)準(zhǔn)溶液的波高分別為19.3,32.1,45.0及64.3mm.計(jì)算試樣中的質(zhì)量分?jǐn)?shù).解:繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,如右圖所示.從圖中查得,當(dāng)波高為41.7時(shí),41.7=0.1285x，x對(duì)應(yīng)的質(zhì)量為324mg.故質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:324×10-6/0.2×100%=0.162%y=0.1285x第七頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六6.在庫(kù)侖滴定中,1mA.s-1相當(dāng)于下列物質(zhì)多少克?(1)OH-,(2)Sb(III到V價(jià)),(3)Cu(II到0價(jià)),(4)As2O3(III到V價(jià)).解:根據(jù)法拉第電解定律,得:(1)mOH-=1×10-3×1×17.01/(96487×2)=17.01×5.18×10-9=8.8×10-8g(2)mSb=121.75×5.18×10-9=6.31×10-7g(3)mCu=63.55×5.18×10-9=3.29×10-7g(4)mAs2O3=197.84×5.18×10-9/2=5.13×10-7g第八頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六8.10.00mL濃度越為0.01mol.L-1的HCl溶液,以電解產(chǎn)生的OH-滴定此溶液,用pH計(jì)指示滴定時(shí)pH的變化,當(dāng)?shù)竭_(dá)終點(diǎn)時(shí),通過(guò)電流的時(shí)間為6.90min,滴定時(shí)電流強(qiáng)度為20mA,計(jì)算此HCl溶液的濃度.解:根據(jù)題意:m/M=20×10-3×6.90×60/96487=8.58×10-5mol故:CHCl=8.58×10-3mol.L-1第九頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六14.以原子吸收光譜法分析尿樣中銅的含量,分析線324.8nm.測(cè)得數(shù)據(jù)如下表所示,計(jì)算試樣中銅的質(zhì)量濃度(mg.mL-1)加入銅的質(zhì)量濃度/mg.mL-1A0.02.04.06.08.00.280.440.600.7570.912解:采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,上表中濃度為以試液體積計(jì)算的濃度.標(biāo)準(zhǔn)曲線如下頁(yè)圖所示當(dāng)Y=0時(shí)，求得銅的濃度為3.56mg.mL-1y=0.079x+0.2816第十頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六第十一頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六15.用原子吸收法測(cè)銻,用鉛作內(nèi)標(biāo).取5.00mL未知銻溶液,加入2.00mL4.13mg.mL-1的鉛溶液并稀釋至10.0mL,測(cè)得ASb/APb=0.808.另取相同濃度的銻和鉛溶液,ASb/APb=1.31,計(jì)算未知液中銻的質(zhì)量濃度.解:設(shè)試液中銻濃度為Cx,為了方便,將混合溶液吸光度比計(jì)為[Asb/Apb]1,而將分別測(cè)定的吸光度比計(jì)為[Asb/Apb]2由于:ASb=KSbCSbAPb=KPbCPb故:KSb/KPb=[Asb/Apb]2=1.31[Asb/Apb]1=(KSb×5×Cx/10)/(KPb×

2×4.13/10)=0.808Cx=1.02mg.mL-1第十二頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六7.將800nm換算為（１）波數(shù)；（２）mm單位．解:8.根據(jù)下列力常數(shù)k數(shù)據(jù)，計(jì)算各化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率（cm-1).(1)乙烷C-H鍵，k=5.1N.cm-1；(2)乙炔C-H鍵，k=5.9N.cm-1;(3)乙烷C-C鍵，k=4.5N.cm-1;(4)苯C-C鍵，k=7.6N.cm-1;(5)CH3CN中的C≡N鍵，k=17.5N.cm-1(6)甲醛C-O鍵，k=12.3N.cm-1;由所得計(jì)算值，你認(rèn)為可以說(shuō)明一些什么問(wèn)題？第十三頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六解：（１）ethaneC-Hbond:(2)AcetyleneC-Hbond同上，M=12x1/(12+1)=0.9237,s=3292cm-1.(3)EthaneC-Cbond.M=6,s=1128cm-1(4)BenzeneC-Cbonds=1466cm-1(5)CH3CN,C≡N,s=2144cm-1第十四頁(yè)，共十五頁(yè)，編輯于2023年，星期六(6)FormaldehydeC-Obond,s=1745cm-1從以上數(shù)據(jù)可以看出，由于H的相對(duì)分子質(zhì)量較小，所以C-H鍵均出現(xiàn)在高頻區(qū)，而由同類原子組成的化學(xué)鍵，力常數(shù)越大，頻率越高，同一類化合鍵振動(dòng)頻率相近，但在不同化合物中會(huì)有所區(qū)別．9.氯仿（CHCl3)的紅外光譜說(shuō)明C-H伸縮振動(dòng)頻率為3100cm-1,對(duì)于氘代氯仿（C2HCl3)，其C-2H振動(dòng)頻率是否會(huì)改變？如果變化的話，是向高波數(shù)還是低波數(shù)位移？