版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
第1頁/共1頁化學(xué)試題本試卷分選擇題和非選擇題兩部分,共6頁。全卷滿分100分,考試時間90分鐘。注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.本試卷可能用到元素的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Fe56Ce140一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.能源與生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.石油催化裂化制得的汽油能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B.煤中含有苯、甲苯等化合物,這些物質(zhì)可以通過煤的干餾,從煤焦油中蒸餾而得C.天然氣和液化石油氣是我國目前推廣使用的清潔燃料D.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成【答案】B【解析】【詳解】A.催化裂化制得的輕質(zhì)油如汽油中含烯烴,故能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故能使溴水和高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B.煤中不含苯、甲苯和二甲苯等,但這些物質(zhì)可以通過煤的干餾產(chǎn)物煤焦油中蒸餾而得,B錯誤;C.天然氣和液化石油氣體污染較小,是目前我國使用的清潔能源,C正確;D.燃煤中加入CaO可以固硫,把硫元素轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩徕},減少二氧化硫的排放,從而達到減少酸雨的形成,D正確;故答案:B。2.下列說法不正確的是A.和互為同位素B.、互為同素異形體C.和互為同分異構(gòu)體D.和互為同系物【答案】B【解析】【詳解】A.和是氧的兩種核素,互為同位素,故A正確;B.同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì),、是氫和氧形成的兩種物質(zhì),兩者不互為同素異形體,故B錯誤;C.和分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.和都為烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差3個?CH2?原子團,兩者互為同系物,故D正確。綜上所述,答案為B。3.工業(yè)上采用NaClO氧化法生產(chǎn)高鐵酸鉀,其主要的生產(chǎn)流程如下:已知:在堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在中性和酸性條件下不穩(wěn)定,難溶于醇等有機溶劑。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)②為B.由反應(yīng)③可知,此溫度下C.“提純”步驟的洗滌劑可以選用溶液、異丙醇D.可用于水的消毒【答案】B【解析】【分析】氯氣通入氫氧化鈉溶液中制取NaClO,次氯酸鈉溶液中加硝酸鐵反應(yīng)生成高鐵酸鈉,過濾,將高鐵酸鈉與飽和KOH混合反應(yīng)生成高鐵酸鉀,再經(jīng)分離、提純得到純凈的高鐵酸鉀固體,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.反應(yīng)②中次氯酸鈉氧化硝酸鐵,1mol次氯酸鈉得2mol電子,1mol硝酸鐵生成高鐵酸鈉失去3mol電子,根據(jù)得失電子守恒可得反應(yīng):,故A正確;B.由反應(yīng)③可知高鐵酸鈉與KON溶液混合生成高鐵酸鉀,該反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)發(fā)生的條件為高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉,故B錯誤;C.因高鐵酸鉀在堿性條件下穩(wěn)定,且在醇中的溶解度小,因此可用溶液、異丙醇作洗滌劑,故C正確;D.具有強氧化性,可起到殺菌消毒作用,故D正確;故選:B。4.在一恒溫、恒容密閉容器中,A、B氣體可建立如下平衡:。已知A、B的起始量均為2mol,平衡時A的物質(zhì)的量為1mol。則該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為A. B. C.1 D.【答案】A【解析】【詳解】設(shè)容器體積為VL,則該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為,故選A。5.某原電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖。下列說法正確的是A.稀硫酸和導(dǎo)線都是離子導(dǎo)體B.電流的流動方向為:鋅→導(dǎo)線→銅→稀硫酸→鋅C.在銅電極上氫離子得到電子而放出氫氣,發(fā)生還原反應(yīng)D.銅鋅原電池工作時,若有6.5g鋅被溶解,電路中就有0.1mol電子通過【答案】C【解析】【詳解】A.稀硫酸溶液是離子導(dǎo)體,導(dǎo)線是電子導(dǎo)體,故A錯誤;B.該裝置是原電池,電子從負極流向正極,電子不能通過溶液,故電子從鋅→導(dǎo)線→銅,故B錯誤;C.鋅電極為負極,失去電子生成鋅離子,發(fā)生氧化反應(yīng),在銅電極上氫離子發(fā)生還原反應(yīng),得到電子而放出氫氣,故C正確;D.鋅電極上的電極反應(yīng)為Zn+2e-=Zn2+,若有6.5g鋅被溶解即0.1mol,電路中就有0.2mol電子通過,故D錯誤;故答案為C。6.溶液與KI混合溶液中加入含的溶液,反應(yīng)機理如下圖。下列說法錯誤的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng) B.反應(yīng)的決速步驟為②C.可做該反應(yīng)的催化劑 D.該反應(yīng)可設(shè)計成原電池【答案】B【解析】【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物能量高,生成物能量低,故為放熱反應(yīng),A正確;B.反應(yīng)的決速步驟為活化能大的那一步,由圖可知步驟①的活化能大,是決速步驟,B錯誤;C.由圖可知,參與反應(yīng),但是并沒有被消耗掉,是該反應(yīng)的催化劑,C正確;D.該反應(yīng)為自發(fā)的氧化還原反應(yīng),是放熱反應(yīng),D正確;故選B。7.室溫時,含和的溶液中,、的物質(zhì)的量分數(shù)隨的變化如下圖所示。下列說法正確的是A.曲線I代表的物質(zhì)是B.室溫時,的電離平衡常數(shù)C.室溫時,的水解平衡常數(shù)D.室溫時,將濃度均為和等體積混合,溶液呈酸性【答案】C【解析】【分析】含和的溶液中,pH越大,的量越小、的量越大,則曲線I代表的物質(zhì)是HClO,結(jié)合定義和圖中曲線的交點,可計算出室溫時的電離平衡常數(shù),并進一步計算出室溫時的水解平衡常數(shù),按室溫時電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)的相對大小,判斷均為和等體積混合液的酸堿性;【詳解】A.含和的溶液中,隨pH增大,的量減小、的量增大,則曲線I代表的物質(zhì)是HClO,曲線Ⅱ代表的物質(zhì)是,A錯誤;B.室溫時,pH=7.5時,則室溫時的電離平衡常數(shù),B錯誤;C.室溫時,的水解平衡常數(shù),C正確;D.室溫時,將濃度均為和等體積混合,由于電離平衡常數(shù)小于水解平衡常數(shù),所以溶液呈堿性,D錯誤;答案選C。8.由于碳碳雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn),因此和是兩種不同的化合物,互為順反異構(gòu)體,則二溴丙烯的同分異構(gòu)體(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu))有A.5種 B.6種 C.7種 D.8種【答案】C【解析】【詳解】含有碳碳雙鍵和溴原子的二溴丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為Br2C=CHCH3、、BrCH=CHCH2Br、、CH2=CHCHBr2,共有5種,其中、BrCH=CHCH2Br存在順反異構(gòu)體,則二溴丙烯的同分異構(gòu)體共有7種,故選C。9.某有機分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A.該有機物的分子式為B.分子中所有氧原子一定共平面C.分子中含有1個手性碳原子D.該分子一氯代物有6種【答案】C【解析】【詳解】A.該有機物的分子式為,A錯誤;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,分子中存在飽和碳連接的氧原子,則所有氧原子不會共平面,B錯誤;C.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,只有1個手性碳,C正確;D.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,結(jié)構(gòu)中有8種等效氫,則該分子一氯代物有8種,D錯誤;故選C。10.某不飽和烴能與完全加成,其加成后的產(chǎn)物又能被完全取代。則該烴是A.乙炔 B.丙烯 C.丙炔 D.1,3-丁二烯【答案】D【解析】【詳解】氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl加成,說明烴中含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被4molCl2完全取代,說明0.5mol氯代烴中含有4molH原子,則0.5mol烴中含有3molH原子,即1mol烴含有含有6molH,并含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵;符合要求的只有1,3-丁二烯,故選D。11.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是A.2,2,3,四甲基丁烷 B.2,3,三甲基戊烷C.3,二甲基己烷 D.2,二甲基己烷【答案】D【解析】【詳解】A.2,2,3,四甲基丁烷結(jié)構(gòu)簡式為:,核磁共振氫譜中出現(xiàn)一組峰,A不符合題意;B.2,3,三甲基戊烷結(jié)構(gòu)簡式為:核磁共振氫譜中出現(xiàn)五組峰,B不符合題意;C.3,二甲基己烷結(jié)構(gòu)簡式為:,核磁共振氫譜中出現(xiàn)六組峰,C不符合題意;D.2,二甲基己烷結(jié)構(gòu)簡式為:,核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,D符合題意;故選D。12.下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A.2-甲基-3-丙醇 B.1,4-二甲基丁烷C.2-二氯丙烷 D.2-乙基—1—丁烯【答案】D【解析】【詳解】A.為醇類物質(zhì),羥基為取代基,因此系統(tǒng)命名為2-甲基-1-丙醇,選項A錯誤;B.為烷烴,主碳鏈為6個碳原子,沒有支鏈,因此系統(tǒng)命名為己烷,選項B錯誤;C.為鹵代烴,含有碳氯鍵且碳鏈最長有3個碳,第2個碳上有2個氯原子,因此系統(tǒng)命名為2,2-二氯丙烷,選項C錯誤;D.為烯烴,包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長主碳鏈有4碳原子,乙基在2號碳上,因此系統(tǒng)命名為2-乙基-1-丁烯,選項D正確;答案選D。13.鹵代烯烴能發(fā)生的反應(yīng)有①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水褪色⑤使酸性溶液褪色⑥與溶液生成白色沉淀⑦加聚反應(yīng)A.①②③④⑤⑥⑦ B.①②④⑤⑦ C.②③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦【答案】B【解析】【詳解】是非電解質(zhì),在水中不能電離出,不能與溶液反應(yīng)生成白色沉淀,故該鹵代烯烴能發(fā)生的反應(yīng)有①②④⑤⑦,故選B。14.一種微生物電解池生產(chǎn)甲烷的裝置如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.電解時可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.電解時H+通過質(zhì)子交換膜移向電極AC.電極A應(yīng)與電源的負極相連D.電極B上的反應(yīng)式為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O【答案】D【解析】【分析】該裝置為電解池,由圖可知,電極A區(qū)C6H12O6發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2,因此A為陽極,電極反應(yīng)為C6H12O6+6H2O-24e-═6CO2↑+24H+,電極B區(qū)CO2發(fā)生還原反應(yīng)生成CH4,B為陰極,電極反應(yīng)為CO2+8e?+8H+=CH4+2H2O?!驹斀狻緼.電解池將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A錯誤;B.電解池中陽離子向陰極移動,因此H+移向電極B,B錯誤;C.根據(jù)分析,電極A為陽極,應(yīng)連接電源的正極,C錯誤;D.根據(jù)分析,電極B的反應(yīng)為CO2+8e?+8H+=CH4+2H2O,D正確;故選D。15.1,3-丁二烯可以與發(fā)生1,2加成反應(yīng)或1,4加成反應(yīng),由此分析:1分子有機物與2分子發(fā)生加成反應(yīng),可以得到的產(chǎn)物有_______種A.1 B.2 C.3 D.4【答案】D【解析】【詳解】因分子存在三個碳碳雙鍵,如圖所示分子物質(zhì)與分子加成時,可以在、的位置上發(fā)生加成,也可以在、的位置上發(fā)生加成,還可以在、的位置上發(fā)生加成,最后可1、4、5、6加成,共有種產(chǎn)物;答案選D。16.下列實驗現(xiàn)象和結(jié)論正確的是選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鲗嶒灛F(xiàn)象、結(jié)論A探究和的還原性在溶液中加入少量的,觀察溶液顏色若溶液變成黃色,則的還原性強于B實現(xiàn)沉淀的轉(zhuǎn)化向1mL0.1NaOH溶液中滴入2滴0.1溶液,再滴入2滴0.1溶液若白色沉淀→藍色沉淀,則:<C驗證乙炔化學(xué)性質(zhì)將電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入酸性溶液中若紫紅色褪去,則證明乙炔能使溶液褪色D鹵代烴中鹵原子的檢驗有機物A加入到NaOH乙醇溶液中,充分加熱;冷卻后,取混合液加足量硝酸酸化后滴加溶液若不產(chǎn)生淺黃色沉淀,則有機物A也可能為溴代烴A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.和溶液都是黃色,無法確定顯黃色的原因是哪個離子造成的,故無法說明還原性的強弱,選項A錯誤;B.向1mL0.1NaOH溶液中滴入2滴0.1溶液,此時NaOH過量,加入2滴0.1溶液后生成的藍色沉淀不一定是由氫氧化鎂轉(zhuǎn)化而來,不能得出:的結(jié)論,選項B錯誤;C.電石中含有硫化鈣,易生成硫化氫,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項C錯誤;D.鹵代烴消去的原則是:與鹵素原子直接相連的鄰碳上有H原子。若鄰碳上無H則不能消去,選項D正確;答案選D。二、非選擇題:共52分。17.乙烯是重要的基礎(chǔ)化工原料,工業(yè)上利用乙烷脫氫制乙烯的相關(guān)反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:(1)反應(yīng)的___________。(2)以和的混合氣體為起始投料(不參與反應(yīng)),保持混合氣體總物質(zhì)的量不變,在恒容的容器中對反應(yīng)Ⅰ進行研究,下列說法正確的是___________。A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率同時增大B.、和的物質(zhì)的量相等時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)C.增加起始投料時的體積分數(shù),單位體積的活化分子數(shù)增加D.增加起始投料時的體積分數(shù),平衡轉(zhuǎn)化率增大(3)科研人員研究催化劑對乙烷無氧脫氫的影響①在一定條件下,Zn/ZSM-5催化乙烷脫氫轉(zhuǎn)化為乙烯的反應(yīng)歷程如圖所示,該歷程的各步反應(yīng)中,生成下列物質(zhì)速率最慢的是___________。A.B.C.D.②用Co基催化劑研究催化脫氫,該催化劑對C-H鍵和C-C鍵的斷裂均有高活性,易形成碳單質(zhì)。一定溫度下,Co基催化劑在短時間內(nèi)會失活,其失活的原因是___________。(4)在923K和催化劑條件下,向體積固定的容器中充入1.0mol與一定量發(fā)生反應(yīng)(忽略反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ外的其它反應(yīng)),平衡時、和CO的物質(zhì)的量分數(shù)隨起始投料比的變化關(guān)系如圖所示:①圖中曲線c表示的物質(zhì)為CO,表示的曲線為___________(填“a”或“b”),判斷依據(jù)是___________。②當(dāng)時,平衡時體系壓強為P,計算反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)___________。【答案】(1)+178(2)AC(3)①.C②.積碳在Co基催化劑表面快速沉積使催化劑活性降低(4)①.a②.比值增大,乙烷轉(zhuǎn)化率增大,物質(zhì)的量分數(shù)變化比CO和要大③.0.077P【解析】【小問1詳解】由蓋斯定律可知,反應(yīng)Ⅰ+Ⅱ得到乙烷與二氧化碳的反應(yīng),則ΔH3=(+137kJ/mol)+(+41kJ/mol)=+178kJ/mol,故答案為:+178;【小問2詳解】A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率同時增大,故正確;B.乙烷、乙烯和氫氣的物質(zhì)的量相等不能說明正逆反應(yīng)速率相等,無法判斷反應(yīng)是否達到平衡,故錯誤;C.增加起始投料時乙烷的體積分數(shù),單位體積的活化分子數(shù)增加,故正確;D.恒容容器中增加起始投料時乙烷的體積分數(shù)相當(dāng)于增大壓強,該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,乙烷平衡轉(zhuǎn)化率減小,故錯誤;故選AC;小問3詳解】①反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越慢,由圖可知,活化能最大的為第二步反應(yīng),則生成的速率最慢,故選C;②由題給信息可知,一定溫度下,乙烷催化脫氫時易形成碳單質(zhì),碳單質(zhì)沉積在Co基催化劑表面上,催化劑不能與乙烷接觸從而導(dǎo)致催化劑活性失活,故答案為:積碳在Co基催化劑表面快速沉積使催化劑活性降低;【小問4詳解】①由題意可知,圖中曲線c表示的物質(zhì)為一氧化碳,比值增大,反應(yīng)Ⅱ向正反應(yīng)方向移動,氫氣的濃度降低,使反應(yīng)Ⅰ也向正反應(yīng)方向移動,乙烷的轉(zhuǎn)化率增大,由于反應(yīng)中乙烷的改變量比乙烯改變量大,所以乙烷的物質(zhì)的量分數(shù)變化幅度大于乙烯,則表示乙烷的曲線為a,故答案為:a;比值增大,乙烷轉(zhuǎn)化率增大,物質(zhì)的量分數(shù)變化比CO和要大;②設(shè)當(dāng)時,起始乙烷的物質(zhì)的量為1mol、二氧化碳的物質(zhì)的量為1.5mol,平衡時生成乙烯的物質(zhì)的量為amol、一氧化碳的物質(zhì)的量為bmol,由題意可建立如下三段式:由圖可知,乙烯的物質(zhì)的量分數(shù)為17.8%、一氧化碳的物質(zhì)的量分數(shù)為11.3%,則由三段式數(shù)據(jù)可得:×100%=17.8%、×100%=11.3%,解聯(lián)立方程可得:a≈0.54、b≈0.34,則反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)Kp=≈0.077P,故答案為:0.077P。18.烯烴A一定條件下可以按如圖所示框圖進行反應(yīng)。已知:D是請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(2)框圖中屬于加成反應(yīng)的是_______(填序號)(3)框圖中反應(yīng)⑤屬于_______(填反應(yīng)類型)。(4)C在溶液中水解得到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(5)寫出D→E的化學(xué)方程式_______,寫出E→F的化學(xué)方程式_______。【答案】(1)(2)①③④⑥(3)消去反應(yīng)(4)(5)①.②.【解析】【分析】由題給有機物D的結(jié)構(gòu)簡式,可推斷出A為,B為,C為,E為,F(xiàn)為。【小問1詳解】根據(jù)分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式是;小問2詳解】①A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,②B與溴在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,③A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,④A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,⑤D在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E,⑥E與足量溴反應(yīng)生成F,綜上,框圖中屬于加成反應(yīng)的是①③④⑥;【小問3詳解】框圖中反應(yīng)⑤D在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E,屬于取代反應(yīng);【小問4詳解】C在溶液中水解得到產(chǎn)物為醇,其結(jié)構(gòu)簡式是;【小問5詳解】D→E是D在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E、溴化鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,E→F是E與足量的溴發(fā)生加成反應(yīng)生成F,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。19.苯乙烯(A)是一種重要化工原料,以苯乙烯為原料可以制備一系列化工產(chǎn)品,如圖所示。請回答下列問題:(1)E中所含官能團的名稱是___________,B→C的反應(yīng)類型是___________。(2)在溴的四氯化碳溶液中加入過量的A,觀察到的現(xiàn)象是___________。(3)D→E的副產(chǎn)物是NaBr,生成1molE至少需要___________gNaOH。(4)下列說法正確的是___________(填標(biāo)號)。a.A能發(fā)生加成反應(yīng)b.C、D、E中均只有一種官能團c.F能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)F的同分異構(gòu)體中,含六元環(huán)的結(jié)構(gòu)有___________(不包括立體異構(gòu)體和F本身)種。【答案】(1)①.羥基②.取代反應(yīng)(2)溴的四氯化碳溶液褪色(3)120(4)ab(5)4【解析】【分析】根據(jù)流程中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式及反應(yīng)條件,結(jié)合反應(yīng)物前后關(guān)系進行分析推導(dǎo);【小問1詳解】E中官能團的為羥基,B→C為苯環(huán)上的H原子被Br原子取代,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);【小問2詳解】A中含有碳碳雙鍵,加入過量的溴的四氯化碳溶液,A和溴發(fā)生加成反應(yīng),所以溴的四氯化碳溶液褪色;【小問3詳解】D→E是鹵代烴發(fā)生的水解反應(yīng),1molD中含有3molBr原子,水解消耗3mol的NaOH,質(zhì)量為120g;【小問4詳解】a.A中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),選項a正確;b.C和D中只含有溴原子,E中只含有羥基,均只有一種官能團,選項b正確;c.F中沒有碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,選項c
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 店面買賣合同協(xié)議
- 藥品質(zhì)量協(xié)議書
- 小賣部合同協(xié)議
- 戰(zhàn)前動員協(xié)議書
- 用設(shè)備還款協(xié)議書
- 兼職合同三方協(xié)議
- 影視委托協(xié)議書
- 小米自燃協(xié)議書
- 銷售返傭合同范本
- 徐東合伙協(xié)議書
- 肌少癥知識試題及答案
- 一年級語文試卷題目及解答
- 工地窒息事故應(yīng)急處置措施
- 口腔診所的數(shù)字化管理與運營
- 中國私人診所行業(yè)投資分析、市場運行態(tài)勢研究報告-智研咨詢發(fā)布(2025版)
- T-DGGC 015-2022 盾構(gòu)機組裝、調(diào)試及驗收技術(shù)標(biāo)準
- 駕駛員年度安全培訓(xùn)計劃
- 消防器材檢查記錄表
- 中華人民共和國建筑法
- 完整版:美制螺紋尺寸對照表(牙數(shù)、牙高、螺距、小徑、中徑外徑、鉆孔)
- AC-20C瀝青混合料生產(chǎn)配合比以及配合比的驗證報告
評論
0/150
提交評論