..簡答：1.病毒的基本特征是什么？與細胞的區(qū)別答：⑴病毒很小，可通過細菌慮菌器。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒有獨立的代和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機構進行病毒蛋白質和病毒核酸的合成。⑶遺傳載體多樣性。病毒只含有一種核酸：RNA或DNA。⑷病毒的繁殖方式特殊稱為復制。具有受體蛋白，與敏感細胞表面的病毒受體而感染細胞。2、為什么說支原體是目前發(fā)現的最小、最簡單的能獨立生活的細胞生物？答：支原體的的結構和機能極為簡單：細胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進行蛋白質合成的一定數量的核糖體以及催化主要酶促反應所需要的酶。這些結構及其功能活動所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡單的細胞，又要維持細胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在的，而且，支原體可以通過細菌濾器。所以說支原體是最小、最簡單的細胞。簡述細胞膜的生理作用。答案要點：（1）限定細胞的圍，維持細胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進行主動運輸使細胞外形成不同的離子濃度并保持細胞物質和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號的傳感器，使細胞對外界環(huán)境的變化產生適當的反應。（4）與細胞新代、生長繁殖、分化及癌變等重要生命活動密切相關。3.試從進化角度比較原核細胞，古核細胞及真核細胞的異同。（作業(yè)）整理：所有生物均從同一祖先進化而來，進化過程中，DNA序列的逐漸改變最終造成生物形狀的改變和新物種的形成。共同祖先距今越近，DNA序列越相似，可通過直系同源基因序列相似性比較分辨。古細菌的細胞壁：真細菌主要由含壁酸的肽聚糖構成，古細菌具有細胞壁但與原核細胞相比無胞壁酸和D-氨基酸。質膜：古細菌質膜由脂質和蛋白質構成但與真核，原核生物都不同：脂質由帶分支的C-H鏈末端以醚鍵，而不是酯鍵與甘油結合，膜脂還含有鯊烯衍生物。DNA與基因結構：DNA為環(huán)狀，有操縱子，大部分無含子，有多基因RNA存在，這與原核生物相似；DNA和蛋白質結合形成核小體，tRNA和rRNA中含有含子，翻譯起始氨基酸為甲硫氨酸等與真核生物相似。也有一些特有結構。核糖體：多數為70S但蛋白質含量在真核和原核中間，RNA和蛋白質性質更接近真核生物。4.質膜的不對稱性質膜的外兩層的組分和功能有明顯的差異，稱為膜的不對稱性。膜脂的不對稱：同一種膜脂分子在膜的脂雙層中呈不均勻分布。比如：質膜的外兩側分布的磷脂的含量比例不同。2.膜蛋白的不對稱性：所有的膜蛋白，無論是外在膜蛋白還是在膜蛋白在質膜上都呈不對稱分布膜糖的不對稱：無論在任何情況下，糖脂和糖蛋白只分布于細胞膜的外表面，這些成分可能是細胞表面受體，并且與細胞的抗原性有關。5.膜流動性的生理意義：是保證其正常功能的必要條件：物質的跨膜運輸，胞吞胞吐，信號分子轉導，細胞生長，繁殖等生命活動所必須的。當流動性過低時，一些酶停止工作，當流動性過高時膜溶解。6.細胞質膜的基本結構模型（作業(yè)）7.細胞質膜的基本功能（P66）8.載體蛋白與通道蛋白的異同（作業(yè)）9.比較P型泵，V型泵，F型泵，ABC超家族的異同。（作業(yè)）10.Na+-K+泵的工作原理：由2個α和2個β亞基組成的四聚體。細胞側的α亞基與Na結合促進ATP水解，α亞基的一個天冬氨酸殘基磷酸化引起其構象改變，將Na泵出細胞，同時細胞外的K與α亞基的另一位點結合，使其去磷酸化，α亞基構象再次發(fā)生變化將K泵入細胞，完成循環(huán)。每個循環(huán)消耗一個ATP分子，可以逆電化學梯度泵出3個Na+和泵入2個K+。作用：①維持細胞膜電位；②維持細胞的滲透平衡；③吸收營養(yǎng)（鈣離子泵，H離子泵P75）11.線粒體與葉綠體在基本結構方面的異同。（作業(yè)）12.為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器（作業(yè)）13.細胞質基質的功能：首要功能是為某些蛋白質合成和脂肪酸合成提供場所。細胞所有蛋白質的合發(fā)生在游離的核糖體上。2.與細胞骨架相關的功能。細胞骨架是細胞質結構體系的組織者，為細胞質中其他組分和細胞器提供錨定位點。3.與細胞膜相關的功能：細胞各種膜相細胞器將細胞質劃分為不同的區(qū)室，行使不同的功能；依靠細胞膜和細胞器膜上的泵蛋白和離子通道維持細胞外跨膜的離子梯度。4.與蛋白質修飾和選擇性降解有關，蛋白質修飾，控制蛋白質壽命，降解變性和錯誤折疊的蛋白，幫助變性和錯誤折疊的蛋白重新折疊。14.（光面）質網合成的磷脂向其他膜轉運方式：1.以出芽的方式通過膜泡轉運到高爾基體，溶酶體和細胞質膜上。2.憑借一種水溶性小分子蛋白，即形成水溶復合物，在膜之間轉移磷脂。3.通過膜嵌入蛋白所介導的直接接觸。質網的其他功能：1.解毒：如肝細胞色素2.參與甾類激素的合成3.使葡萄糖-6-磷酸水解，釋放糖至血液中，4.儲存鈣離子，作為細胞信號物質，如肌質網。5.提供酶附著位點和機械支撐作用。高爾基體功能：1.參與細胞分泌活動2.蛋白質的糖基化極其修飾，O-糖基化3.進行膜的轉化功能4.蛋白質的水解和其他加工過程，蛋白質N端或C端的切除等。5.參與形成溶酶體6.參與植物細胞壁的形成，合成纖維素和果膠。15.蛋白進入線粒體的轉運過程：線粒體外分子伴侶與前體蛋白結合解開蛋白折疊的結構域。通過水解ATP釋放的能量解除分子伴侶與前體蛋白的結合。前體蛋白與膜上的受體識別并結合，在接觸點通過外膜。在接觸點處通過外膜上的TOM復合體后以質子動力勢作為動力通過膜上的TIM復合體。前體蛋白進入線粒體后，線粒體HSP70一個接一個接在蛋白質線性分子上，將其絞進基質，這個過程消耗ATP。線粒體HSP70將蛋白質交給HSP60，完成折疊。16.細胞膜泡運輸的概況，加工及轉運途徑？COPII:介導從質網到高爾基體的物質運輸COPI：負責回收，轉運質網逃逸蛋白反回質網。還可以介導高爾基體不同區(qū)域間的蛋白運輸。網格蛋白/接頭蛋白：質膜到胞體，高爾基體到溶酶體，高爾基體到胞體，植物液泡。17.簡述細胞信號分子的類型及特點？答案要點：細胞信號分子包括：短肽、蛋白質、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等，其共同特點是：①特異性，只能與特定的受體結合；②高效性，幾個分子即可發(fā)生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統(tǒng)；③可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細胞免于疲勞。18.蛋白質分選的2條基本途徑：后翻譯轉運途徑：細胞質基質游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器（如線粒體，葉綠體），或者成為細胞質基質的可溶性蛋白和骨架蛋白。共翻譯轉移途徑：即蛋白質合成在游離核糖體上起始后，由信號肽及其與之結合的srp引導轉移至糙面質網。蛋白質分選的四種基本類型：1、蛋白質的跨膜轉運：主要指在細胞質基質合成的蛋白質轉運至質網、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體等細胞器。2、膜泡運輸：蛋白質通過不同類型的轉運小泡從其糙面質網合成部位轉運至高爾基體進而分選運至細胞不同的部位。3、選擇性的門控轉運：指在細胞質基質中合成的蛋白質通過核孔復合體選擇性地完成核輸入或從細胞核返回細胞質。4、細胞質基質中的蛋白質的轉運。19.CAMP-PKA途徑與酶聯受體介導的信號通路考一個??！CAMP-PKA：激素——G蛋白偶聯受體——G蛋白——腺苷酸環(huán)化酶——CAMP——依賴CAMP的蛋白激酶A——基因調控蛋白磷酸化——基因轉錄信號分子與受體結合通過Gα激活腺苷酸環(huán)化酶，細胞CAMP濃度升高CAMP與PKA調節(jié)亞基結合，導致催化亞基釋放被活化的亞基進入細胞核，使基因調控蛋白磷酸化磷酸化的基因調控蛋白與核調控蛋白特異結合，成復合物復合物與靶基因調控序列結合，激活靶基因表達。酶聯受體介導的信號通路（RTK-RAS）：配體——RTK——接頭蛋白——鳥苷酸釋放因子——小的GTP結合蛋白——ser/thr蛋白激酶（MAPKKK）——MAPKK——MAPK（有絲分裂原活化的蛋白激酶）——進入細胞核——轉錄因子——基因表達RTK結合信號分子，形成二聚體，并發(fā)生自磷酸化活化的RTK激活小的GTP結合蛋白引起蛋白激酶磷酸化的級聯反應，最終激活有絲分裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化的有絲分裂原活化蛋白激酶（MAPK）進入細胞核，可使許多底物蛋白的絲氨酸/氨酸殘基磷酸化，調節(jié)基因表達。20.微絲除參與形成肌原纖維外還具有：形成應力纖維，結構類似肌原纖維，有抗剪切力形成微絨毛細胞的變形運動細胞的分裂頂體反應抑制微絲的藥物可增強膜流動相性，破壞細胞質環(huán)流。微管功能：支架作用細胞運輸，是細胞運輸的路軌形成紡錘體，在細胞分裂中牽引染色體到達分裂極簡述核仁的結構及其功能。（作業(yè)）減數分裂的意義和特點（P297）重點前期I為什么說癌變是逐漸積累的結果（作業(yè)）影響細胞分化的因素：（作業(yè)）G蛋白的類型有哪些？答案要點：G蛋白有兩種類型一種是刺激型調節(jié)蛋白（Gs），另一種是抑制型調節(jié)蛋白（Gi）。二者結構和功能很相似，均由α、β和γ三個亞基組成，分子質量均為80~100000D，它們的β和γ亞基大小很相似，其α亞基也都有兩個結合位點：一是結合GTP或基其類似物的位點，具有GTP酶活性，能夠水解GTP；另一個是含有負價鍵的修飾位點，可被細胞毒素ADP核糖基化。二者的不同之處在于Gs的αS亞基能被霍亂毒素ADP核糖基化，而Gi的αi亞基能被百日咳毒素ADP核糖基化。Gs和Gi都調節(jié)其余相應受體的親合性以及作用于腺苷酸環(huán)化酶，產生cAMP。信號假說的主要容是什么？答：分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導在細胞質基質開始合成的多肽和核糖體轉移到ER膜；多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進入ER腔，在蛋白合成結束前信號肽被切除。指導分泌性蛋白到糙面質網上合成的決定因素是N端的信號肽，信號識別顆粒（SRP）和質網膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白dockingprotein，DP）等因子協助完成這一過程。論述：1、什么叫細胞生物學？試論述細胞生物學研究的主要容。答:從顯微水平，超微水平和分子水平等不同層次研究細胞結構，功能及生活史稱為細胞生物學。細胞生物學的主要研究容主要包括兩個大方面：細胞結構與功能、細胞重要生命活動。涵蓋九個方面的容：⑴細胞核、染色體以及基因表達的研究；⑵生物膜與細胞器的研究；⑶細胞骨架體系的研究；⑷細胞增殖及其調控；⑸細胞分化及其調控；⑹細胞的衰老與凋亡；⑺細胞的起源與進化；⑻細胞工程；⑼細胞信號轉導。1、如何理解“細胞是生命活動的基本單位”。（練習本）答：①細胞是構成有機體的基本單位。一切有機體均由細胞構成，只有病毒是非細胞形態(tài)的生命體。②細胞具有獨立的、有序的自控代體系，細胞是代與功能的基本單位③細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎④細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性⑤細胞是生命起源和進化的基本單位。⑥沒有細胞就沒有完整的生命2.細胞的基本共性：1.相似的化學組成，構成元素都為：C,H,O,N,P,S,等幾種。這些化學元素所組成的氨基酸，核苷酸，脂質，和糖類是構成細胞的基本組件。2