高效液相色譜分離檢測(cè)技術(shù)詳解演示文稿本文檔共32頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分優(yōu)選高效液相色譜分離檢測(cè)技術(shù)本文檔共32頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分

1.液-液分配及離子對(duì)分離固定相（1）全多孔型擔(dān)體

氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體；早期采用100μm的大顆粒，表面涂漬固定液，性能不佳已不多見。現(xiàn)采用10μm以下的小顆粒，化學(xué)鍵合制備柱填料。

（2）表面多孔型擔(dān)體

（薄殼型微珠擔(dān)體）

30～40μm的玻璃微球，表面附著一層厚度為1～2μm的多孔硅膠。表面積小，柱容量底。本文檔共32頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分4.4.1液譜分離系統(tǒng)HPLC固定相狀態(tài)分液-固色譜法（LSC）液-液色譜法（LLC）分離機(jī)制分吸附色譜法分配色譜法離子交換色譜法分子排阻色譜法化學(xué)鍵合相色譜法親合色譜法離子色譜法本文檔共32頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分一、化學(xué)鍵合相色譜法化學(xué)鍵合相（chemicallybondedphase）將固定液（含不同官能團(tuán)的有機(jī)分子）利用化學(xué)反應(yīng)鍵合到載體表面上，使其形成均一、牢固的單分子薄層而構(gòu)成的固定相1．鍵合相類型載體-----硅膠類型非極性固定相(ODS）極性鍵合相（鍵合-NH2、-CN、醇基等極性基團(tuán)）

離子型鍵合相（鍵合可交換陰或陽離子基團(tuán))鍵合反應(yīng)---硅烷化反應(yīng)、硅酸酯化反應(yīng)本文檔共32頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分2．分離原理（1）正相鍵合相色譜法特征----固定相極性＞流動(dòng)相極性分離機(jī)制---類似液-液分配色譜的分離原理應(yīng)用范圍---適于分離溶于有機(jī)溶劑的極性至中等極性的分子型化合物(如脂溶性維生素、脂、芳香醇、芳香胺等）

（2）反相鍵合相色譜法特征----固定相極性＜流動(dòng)相極性分離機(jī)制---“疏溶劑作用”理論應(yīng)用范圍-----適用于分離非極性至中等極性的分子型化合物流動(dòng)相-----有機(jī)溶劑流動(dòng)相-----水+有機(jī)調(diào)節(jié)劑本文檔共32頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分疏溶劑作用理論利用非極性溶質(zhì)分子或溶質(zhì)分子中非極性基團(tuán)和極性溶劑接觸時(shí)產(chǎn)生排斥力，而從溶劑中被“擠出”，即產(chǎn)生疏溶劑作用，促使溶質(zhì)分子與鍵合相表面的非極性的烷基發(fā)生疏水締合，而使溶質(zhì)分子保留在固定相中.想一想影響溶質(zhì)保留（時(shí)間長(zhǎng)短）的因素有哪些?本文檔共32頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分（1）溶質(zhì)分子中非極性部分的總表面積

溶質(zhì)和固定相接觸的總表面積愈大，保留值愈大，所以溶質(zhì)的極性愈弱，疏水性越強(qiáng)，保留值越大。（2）鍵合相上的烷基總面積

烷基鍵合固定相的作用在于提供非極性的作用表面。隨著碳鏈的加長(zhǎng)，烷基的疏水特性增強(qiáng)，溶質(zhì)的保留值也隨烷基碳鏈長(zhǎng)度的增加而增大。影響溶質(zhì)保留（時(shí)間長(zhǎng)短）的四大主要因素時(shí)間，min固定相：C1固定相：C8固定相：C181-尿嘧啶；2-苯酚；3-乙酰苯；4-硝基苯；5-苯甲酸甲酯；6-甲苯本文檔共32頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分（3）流動(dòng)相的表面張力流動(dòng)相的表面張力愈大，介電常數(shù)愈大，極性亦愈強(qiáng)；溶質(zhì)和烷基鍵合相的締合作用愈強(qiáng)，流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度弱，導(dǎo)致溶質(zhì)的保留值大。（4）流動(dòng)相的酸堿性和鹽濃度酸性抑制弱酸解離，增加保留時(shí)間；堿性抑制弱堿解離，增加保留時(shí)間；鹽濃度增加不利于離子化溶質(zhì)保留。本文檔共32頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分二、離子色譜法1.離子色譜法（IC）離子交換色譜與電導(dǎo)檢測(cè)器相結(jié)合分析各種離子的方法2．分離原理[抑制型（雙柱型)]

分離柱交換反應(yīng)：R+-OH-+NaX→R+-X-+NaOH

洗脫反應(yīng)：R+-X-+NaOH→R+-OH-+NaX抑制柱與組分反應(yīng)：R—H++NaX→R-Na++HX

與洗脫劑反應(yīng)：R--H++NaOH→R-Na++H2O在無抑制柱的離子交換色譜中，進(jìn)入檢測(cè)器的是高電導(dǎo)的洗脫劑NaOH及被洗脫的組分NaX，后者所產(chǎn)生的電導(dǎo)的微小變化被洗脫劑的高本底所淹沒，難于檢測(cè)。而加了抑制柱后，進(jìn)入檢測(cè)器的本底是電導(dǎo)率很低的水，因此很容易檢測(cè)出具有較大電導(dǎo)率的HX。本文檔共32頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分2．固定相與流動(dòng)相（1）固定相基質(zhì)

---合成樹脂（聚苯乙烯）、纖維素和硅膠離子交換劑

----鍵合的離子交換基團(tuán)類型符號(hào)官能團(tuán)強(qiáng)陽離子交換劑SCX—SO3H弱陽離子交換劑WCX—COOH強(qiáng)陰離子交換劑SAX—N+R3弱陰離子交換劑WAX—NH2本文檔共32頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分（2）流動(dòng)相----水緩沖溶液

選擇規(guī)則(1)增加流動(dòng)相中鹽的濃度，可以降低待測(cè)離子的競(jìng)爭(zhēng)親和力，使其在固定相上的保留時(shí)間減少，先出色譜柱;反之，則保留時(shí)間增大，后出色譜柱.（2）pH增大，酸的離解度增大而值增大，保留時(shí)間增加，后出柱；但有機(jī)堿的離解度降低而分配比減小，保留時(shí)間減小，先出柱。(3)緩沖溶液中緩沖劑濃度增大;保留時(shí)間會(huì)減小。

本文檔共32頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分三、反相離子對(duì)色譜法1．分離機(jī)制

在反相色譜法中，將一種或多種與被測(cè)離子電荷相反的離子（稱為對(duì)離子或反離子）加到極性流動(dòng)相中，使其與被測(cè)離子結(jié)合，形成疏水性（中性或弱極性）的離子對(duì)締合物,而被非極性固定相（有機(jī)相）萃取，進(jìn)入固定相被保留.因待測(cè)組分離子的性質(zhì)不同、反離子形成離子對(duì)的能力不同和形成離子對(duì)疏水性的不同，導(dǎo)致各組分離子在固定相中滯留時(shí)間的不同，因而出色譜柱先后不同，實(shí)現(xiàn)分離.生成離子對(duì)反應(yīng)反離子被測(cè)離子本文檔共32頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分2．常用

離子對(duì)

試劑陽離子烷基磺酸或鹽類(十二烷基磺酸鈉）分析有機(jī)堿類和有機(jī)陽離子陰離子季銨鹽類(四丁基季銨鹽、十六烷基三甲基季銨鹽

)分析有機(jī)酸和有機(jī)陰離子3．固定相與流動(dòng)相(1）固定相

-----ODS等非極性固定相

(2）流動(dòng)相

-----甲醇-水或乙腈-水體系中加入適量離子對(duì)試劑，并用緩沖液調(diào)至合適的pH。分離有機(jī)堿的pH值一般為3~3.5；分離有機(jī)酸的pH值一般在7.5左右。本文檔共32頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分第2節(jié)高效液相色譜儀高效液相色譜儀結(jié)構(gòu)及流程本文檔共32頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分一、輸液系統(tǒng)單柱塞往復(fù)泵結(jié)構(gòu)示意圖

1．高壓輸液泵單柱塞往復(fù)泵雙柱塞往復(fù)泵(串或并聯(lián)）恒壓泵(淘汰)恒流泵本文檔共32頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分2．梯度洗脫裝置內(nèi)梯度----高壓泵將溶劑按程序壓入混合室，混合后再注入色譜柱外梯度---多元溶劑通過比例閥再由泵注入色譜柱二元內(nèi)梯度洗脫裝置示意圖本文檔共32頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分四元外梯度洗脫裝置雙泵(串聯(lián))工作原理示意圖

本文檔共32頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分3．洗脫方式等度洗脫梯度洗脫想一想分別在何種情況下選擇等度或梯度洗脫?二、進(jìn)樣系統(tǒng)1．六通閥進(jìn)樣器本文檔共32頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分2．自動(dòng)進(jìn)樣器本文檔共32頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分三、分離系統(tǒng)1．色譜柱類型常量柱內(nèi)徑2～4.6mm，柱長(zhǎng)10～25cm半微量柱：內(nèi)徑1～1.5mm，柱長(zhǎng)10～20cm毛細(xì)管柱：內(nèi)徑0.5～1mm，柱長(zhǎng)30～75mm分析型柱制備型柱內(nèi)徑20～40mm，柱長(zhǎng)10～30cm分析型制備型本文檔共32頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分2．填充劑-----最常用填充劑為化學(xué)鍵合硅膠

四、檢測(cè)系統(tǒng)1.紫外檢測(cè)器可變波長(zhǎng)檢測(cè)器光電二極管陣列檢測(cè)器光電二極管陣列檢測(cè)器結(jié)構(gòu)與光路示意圖

本文檔共32頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分三維色譜圖本文檔共32頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分2．電化學(xué)檢測(cè)器介電型

----測(cè)量?jī)呻姌O之間電容介質(zhì)的介電常數(shù)變化測(cè)得組分濃度電導(dǎo)型

---測(cè)電導(dǎo)率變化來測(cè)量電離物質(zhì)含量電位型

--測(cè)定電流為零時(shí)電極間的電位差值安培型

---測(cè)定電極間的電流變化而測(cè)定樣品濃度典型電化學(xué)檢測(cè)器示意圖

本文檔共32頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分3．蒸發(fā)光散射檢測(cè)ELSD是基于光線通過微小粒子時(shí)會(huì)產(chǎn)生光散射的現(xiàn)象蒸發(fā)光散射檢測(cè)器工作原理示意圖五、數(shù)據(jù)記錄及處理系統(tǒng)（類似于GC)本文檔共32頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分本文檔共32頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分第3節(jié)定性與定量分析技術(shù)一、定性分析技術(shù)1．色譜鑒定法2．兩譜聯(lián)用鑒定法LC-UVLC-MS二、定量測(cè)定分析(外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法）1.加校正因子的主成分自身對(duì)照法

(1)校正因子測(cè)定與計(jì)算本文檔共32頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分(2）測(cè)定測(cè)定雜質(zhì)含量時(shí)，按供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下規(guī)定的雜質(zhì)限度，將供試品溶液稀釋成與雜質(zhì)限度相當(dāng)?shù)娜芤鹤鳛閷?duì)照液，進(jìn)樣，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度（以噪音水平可接受為限）或進(jìn)樣量（以柱子不過載為限），使對(duì)照溶液的主成分色譜峰的峰高約達(dá)滿量程的10%～25%或其峰面積能準(zhǔn)確積分。取供試品溶液和對(duì)照品溶液適量，分別進(jìn)樣。除有特殊規(guī)定外，供試品溶液的記錄時(shí)間應(yīng)記錄到主成分色譜峰保留時(shí)間的2倍，測(cè)量供試品溶液色譜釁上各雜質(zhì)的峰面積，分別乘以相應(yīng)的校正因子后與對(duì)照溶液主成分的峰面積比較，依法計(jì)算各雜質(zhì)含量。本文檔共32頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分2．不加校正因子的主成分自身對(duì)照法按上述（1）法配制對(duì)照溶液并調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度后，取供試品溶液和對(duì)照溶液適量，分別進(jìn)樣。除供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下有特別規(guī)定外，供試品溶液色譜圖記錄的時(shí)間應(yīng)為主成分色譜峰保留時(shí)間的2倍，測(cè)量供試品溶液色譜圖中各雜質(zhì)的峰面積并與對(duì)照溶液的主成分的峰面積比較，計(jì)算雜質(zhì)的含量。本文檔共32頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分第4節(jié)高效毛細(xì)管電泳簡(jiǎn)介一、毛細(xì)管電泳分離原理簡(jiǎn)介1.電泳流

(電泳)-----在電解質(zhì)溶液中，帶電粒子在電場(chǎng)作用下，以不同速度向其所帶電荷相反方向遷移2.電滲流

（電滲)

-----在一般性況下（pH＞3）石英毛細(xì)管柱內(nèi)表面帶負(fù)電，和溶液接觸時(shí)形成雙電層;在高壓電場(chǎng)作用下，雙電層中的水合陽離子整體朝負(fù)極方向移動(dòng)3.粒子遷移速度電滲流的速度=5~7倍電泳流速度陽離子遷移速度＝電滲速度＋電泳速度陰離子遷移速度＝電滲速度－電泳速度中性粒子遷移速度＝電滲速度本文檔共32頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期六\18點(diǎn)47分4.分離原理

在一定電場(chǎng)作用下,在毛細(xì)管中的各種不同的粒子電泳速度和電滲速度也各不相同，電滲流可以帶動(dòng)陽離子、陰離子和中性物質(zhì)以不同的速度從陰極端流出而實(shí)現(xiàn)分離