第3頁(yè)共3頁(yè)不合格物資管理制度范本目的：為確保人民群眾健康安全，嚴(yán)格控制不合格疫苗，禁止和杜絕不合格疫苗進(jìn)入流通領(lǐng)域。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《____藥典》和局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)等范圍：藥品經(jīng)營(yíng)的各個(gè)環(huán)節(jié)。1、不合格疫苗是指疫苗質(zhì)量（包括疫苗的內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量）不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的疫苗。2、不合格疫苗的確認(rèn)不合格疫苗的確認(rèn)依據(jù)現(xiàn)行《____藥典》和局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。有下列情況之一者確認(rèn)為不合格品或按不合格品處理：2.1驗(yàn)收員在進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的疫苗。2.2疫苗所含成分或成分含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的。2.3應(yīng)標(biāo)明有效期卻未標(biāo)明有效期的、超過有效期的、或者更改有效期的疫苗。2.4不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的疫苗。2.5被直接接觸疫苗的包裝材料、包裝容器污染的疫苗。2.6過期、失效、霉?fàn)€變質(zhì)及其它質(zhì)量問題的疫苗。2.7各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門抽查檢驗(yàn)不合格的疫苗。2.8企業(yè)質(zhì)管部抽樣送檢確認(rèn)不合格的疫苗。2.9各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出通知禁止銷售的疫苗。2.10向證照不全的單位或超越經(jīng)營(yíng)范圍的單位購(gòu)進(jìn)的疫苗。3、不合格疫苗的控制管理3.1倉(cāng)庫(kù)要加強(qiáng)不合格疫苗的管理，設(shè)立不合格疫苗存放區(qū)，與合格品分別存放，并懸掛紅色標(biāo)志，杜絕不合格疫苗接種兒童。3.2驗(yàn)收環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)不合格疫苗，驗(yàn)收員應(yīng)拒絕驗(yàn)收入庫(kù)，將不合格疫苗暫時(shí)封存于不合格品區(qū)懸掛紅色標(biāo)志，并及時(shí)填寫《疫苗拒收?qǐng)?bào)告單》，反饋到質(zhì)管部和采購(gòu)部，質(zhì)管部批準(zhǔn)后由采購(gòu)部負(fù)責(zé)退、換貨。3.3養(yǎng)護(hù)員發(fā)現(xiàn)在庫(kù)疫苗可能有質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)掛黃牌暫停使用，同時(shí)向食品藥品監(jiān)督所及相關(guān)部門報(bào)告。倉(cāng)庫(kù)接到通知后應(yīng)及時(shí)把不合格品移至不合格疫苗區(qū)存放，并掛上紅色不合格標(biāo)志。3.4、由企業(yè)質(zhì)管部檢查及各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門抽驗(yàn)檢查出的不合格疫苗或藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止銷售的品種，必須立即通知回收，集中存放于不合格品區(qū)內(nèi)，聽候處理。3.5不合格疫苗一經(jīng)確認(rèn)，就要做好《不合格疫苗臺(tái)帳》，需要報(bào)損的按如____式處理：3.6銷后退回經(jīng)驗(yàn)收確認(rèn)的不合格疫苗，應(yīng)填寫《不合格藥品反饋單》報(bào)質(zhì)管部確認(rèn)，轉(zhuǎn)入不合格疫苗區(qū)存放，等候處理。應(yīng)由供貨方廠商負(fù)責(zé)的則根據(jù)合同中有關(guān)質(zhì)量條款的規(guī)定辦理退貨手續(xù);如因購(gòu)貨方管理不當(dāng)造成的，也應(yīng)依據(jù)合同條款，雙方協(xié)商，妥善處理;如屬本院保管養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，則采取糾正預(yù)防措施，并對(duì)責(zé)任人給予相應(yīng)的處罰。4、不合格疫苗的處理原則4.1對(duì)不合格疫苗應(yīng)查明不合格原因，分清責(zé)任，及時(shí)處理。4.2對(duì)不合格疫苗的處理有退貨、調(diào)換、報(bào)損和銷毀等方式，無論以何種方式處理，責(zé)任部門不得擅自行動(dòng)，應(yīng)按程序進(jìn)行。4.3凡不合格疫苗均不得移作它用，應(yīng)按有關(guān)方式處理。5、相關(guān)記錄應(yīng)保存五年以上。長(zhǎng)樂區(qū)鶴上鎮(zhèn)衛(wèi)生院不合格物資管理制度范本（二）1、質(zhì)量不合格保健食品不得采購(gòu)、入庫(kù)和銷售。不合格保健食品包括：（1）無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品；（2）無檢驗(yàn)合格證明的保健食品；（3）有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品；（4）超過保質(zhì)期限的保健食品；（5）其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。2、在保健食品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理員確認(rèn)，確定為不合格的保健食品應(yīng)存放于不合格品區(qū)，掛紅色標(biāo)識(shí)。3、質(zhì)量管理員在檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品，應(yīng)出具《保健食品質(zhì)量問題報(bào)告單》，及時(shí)通知倉(cāng)管、營(yíng)業(yè)等崗位立即停止出庫(kù)和銷售。同時(shí)將不合格品集中存放于不合格品區(qū)，掛紅色標(biāo)識(shí)。4、上級(jí)藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查、抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格品，企業(yè)應(yīng)立即停止銷售。同時(shí)，將不合格品移入不合格品區(qū)，掛紅色標(biāo)識(shí)，做好記錄，等待處理。5、不合格品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。6、不合格品的報(bào)損、銷毀由倉(cāng)管員提出申請(qǐng)，填報(bào)不合格品報(bào)損有關(guān)單據(jù)。7、不合格品銷毀時(shí)，應(yīng)在質(zhì)量管理員和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并填寫報(bào)損保健食品銷毀記錄。8、對(duì)質(zhì)量不合格的保健食品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時(shí)制定與采取糾正、預(yù)防措施。9、質(zhì)量管理員每季應(yīng)對(duì)不合格保健食品品的處理情