2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試歷年高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)題庫精華版答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷1.連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會使得其血漿中藥物濃度(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)B、逐漸升高C、逐漸降低2.多計(jì)量函數(shù)式是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：1）A、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)B、r=(1-e-nkt)/(1-e-kt)C、r=1/(1-e-kτ)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτ3.濃度依賴型抗菌藥物PK/PD綜合參數(shù)有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：3）A、AUC0-t/MIC(AUICC、AUC0-t＞MIC4.口服或直腸給藥時(shí)，大部分直接進(jìn)入血液，2%進(jìn)入淋巴液，大分子脂溶性物質(zhì)通過腸管時(shí)，以淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)為主（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）5.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的85%。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）6.小兒藥物劑量計(jì)算可按照按（）計(jì)算（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2）7.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）9.口服藥物吸收的主要部位是（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）10.大多數(shù)藥物代謝的反應(yīng)場所(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、微粒體C、溶酶體11.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)?章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對脫羧酶的抑制作用B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對脫羧酶的抑制作用12.劑型對藥物吸收的影響敘述錯(cuò)誤的(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、溶液劑吸收速度大于混懸劑B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、片劑吸收速度大于包衣片13.有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第八章單室模型，難度：4）A、速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短D、總量減量法試驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確14.同一種藥物口服吸收最快的劑型是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、片劑B、散劑C、溶液劑D、混懸劑E、膠囊劑15.下列敘述不正確的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、通常水溶性大的藥物較難溶性藥物易吸收B、分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜C、非解離型藥物的比例由吸收部位pH決定16.下列屬于生理因素的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、種族差異B、性別差異C、遺傳因素差異D、均是17.結(jié)合反應(yīng)一般被認(rèn)為是藥物在體內(nèi)的滅活過程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）18.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級動力學(xué)過程。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）第1卷參考答案1.正確答案:C2.正確答案:A,D4.正確答案:正確5.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:體表面積7.正確答案:單室8.正確答案:單室模型9.正確答案:小腸10.正確答案:D12.正確答案:B13.正確答案:B,D15.正確答案:D16.正確答案:D18.正確答案:正確第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.某藥消除符合一級動力學(xué)過程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)B、1/4C、1/8D、1/16E、1/322.關(guān)于等劑量間隔時(shí)間多次用藥，錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第十章多劑量給藥，難度：2）A、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與給藥的頻率有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比A、生物轉(zhuǎn)化C、消除D、處置4.藥物相互競爭蛋白結(jié)合對高分布容積和高蛋白結(jié)合率的藥物影響大（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）5.非線性藥物動力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確(章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)難度：1)C、其他藥物競爭酶或載體系統(tǒng)，其動力學(xué)過程可能受合并用藥的影響D、藥物代謝物的組成和（或）比例不會由于劑量變化而變化E、以上都不對6.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。(章節(jié)：第八章單室模型難度：3)A、2hB、1hC、3hD、0.5hE、4h7.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）A、12.5B、25C、3.75E、58.產(chǎn)生非線性藥物動力學(xué)的原因（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)，難度：3）A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過程C、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過程D、酶誘導(dǎo)及代謝產(chǎn)物抑制等其他特殊過程E、藥理作用發(fā)生改變9.Ⅰ期臨床藥物動力學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：1)A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、年齡以18～45歲為宜D、一般選擇健康志愿者E、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行10.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、舌下C、經(jīng)皮11.Noyes-Whitney方程中，h為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）A、光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出D、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度E、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)13.藥物排泄的主要器官是(章節(jié)：第六章藥物排泄難度：1)B、肺C、脾D、腎14.采用血藥濃度求算藥動學(xué)參數(shù)時(shí)，其特點(diǎn)包括（）。（章節(jié)：第八章單室模型，難度：3）A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過低，難以測定C、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測定D、血樣采集比較復(fù)雜E、多次采血對人體有害15.青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是(章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)難度：2)C、口服清除率降低和AUC增加D、以上都不對E、口服清除率增加而AUC降低16.需進(jìn)行TDM的有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：1）A、治療指數(shù)低的藥物C、半衰期隨劑量增加而延長的D、中毒癥狀易與疾病本身相混淆的藥物E、合并用藥17.藥物代謝的主要部位是在胃腸道和血漿中，此外代謝反應(yīng)也可肝臟、肺、皮膚、腎、鼻粘膜、腦和其它組織進(jìn)行（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）18.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的給藥表面積可以調(diào)節(jié)給藥劑量（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）第2卷參考答案一.綜合考核題庫2.正確答案:A,E3.正確答案:A4.正確答案:錯(cuò)誤5.正確答案:D6.正確答案:B7.正確答案:A8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:E10.正確答案:D11.正確答案:擴(kuò)散層厚度12.正確答案:C,D,E13.正確答案:D14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:E17.正確答案:錯(cuò)誤18.正確答案:正確第3卷一.綜合考核題庫(共18題)1.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)，每次給藥劑量相同，給藥間隔時(shí)間（）。（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1）2.單室靜脈注射模型微分方程為(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)C、dX/dt=-kCE、dX/dt=kFX3.吸入氣霧劑微粒的粒徑一般控制在（）為宜（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）4.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類藥物合用時(shí)，可導(dǎo)致低血糖甚至昏迷，這是因?yàn)?章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5)A、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物發(fā)揮藥效B、氯霉素促進(jìn)了甲基環(huán)脲類藥物的小腸吸收D、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的腎排泄5.藥物在體內(nèi)的消除包括（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄6.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過程屬于（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）7.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時(shí)會出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當(dāng)劑量增加時(shí)，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個(gè)敘述是不正確的（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學(xué)，難度：1）A、Cmax按劑量的比例下降D、Cmax/Dose會隨劑量的增加而下降E、Dose/Cmax會隨劑量的增加而下降9.苯妥英鈉長期使用容易產(chǎn)生耐受性，其原因是其具有酶的誘導(dǎo)作用（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）10.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大?。ǎ?。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）11.需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥物（章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用，難度：5）A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對不溶解或胃腸道成為不溶性的藥物D、制劑中的輔料能改變主藥特性的12.片劑在胃腸道中經(jīng)歷（）、分散和溶出過程才可以通過上皮細(xì)胞膜吸收（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）13.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是（章節(jié)：第七章藥物動力學(xué)概述，難度：3）C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢E、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大A、轉(zhuǎn)運(yùn)D、排泄15.pH-分配假說可用下面哪個(gè)方程描述(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、Handerson-HasselbalchB、Noyes-whitneyC、FickD、Stocks16.用F檢驗(yàn)判斷隔室模型時(shí)，當(dāng)F值>F臨界時(shí)，模型2（）模型1。（章節(jié)：第九章多室模型難度：1）17.影響藥物脂肪組織分布的因素（章節(jié)：第四章藥物分布，