關于有機化合物分類第1頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三第一節(jié)認識有機化學【教學目標】1.閱讀教材P2~5，了解有機化學的起源、成熟和發(fā)展狀況。2.了解有機化合物的一般分類方法，體會分類角度的不唯一性和有機化合物的多樣性，并能用三種方法對常見簡單有機物進行分類；建立烴和烴的衍生物的分類框架，能識記此框架下各類物質(zhì)的官能團。3.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，了解習慣命名法。【重難點】有機物的類別和烷烴的系統(tǒng)命名法第2頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三一.有機化學的發(fā)展

閱讀教材P2~5完成目標1第3頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三烴基：甲基：－CH3或CH3－乙基：－CH2CH3（－C2H5）或CH3CH2－（C2H5－）烴分子中去掉一個或幾個氫原子后所余部分－C3H7有兩種：丙基CH3CH2CH2－

異丙基（－CH(CH3)2）CH—CH3CH3常寫為：－R或R－二.有機化合物的分類和命名第4頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三基本概念：碳架：有機化合物中，碳原子互相連結(jié)成鏈或環(huán)叫分子骨架又稱碳架。雜原子：有機化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P……等稱為雜原子。官能團：官能團是有機分子中比較活潑易發(fā)生化學反應的原子或基團。官能團對化合物的性質(zhì)起著決定性作用。含有相同官能團的化合物有相似的性質(zhì)。第5頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三一、按分子碳架分類

1．鏈狀化合物化合物中碳原子連成鏈狀，稱為鏈狀化合物（或開鏈化合物），最初這類化合物是從動物脂肪中獲得，又稱為脂肪化合物。例如：第6頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三2．碳環(huán)化合物1）脂環(huán)（族）化合物第7頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三2）芳香（族）化合物化合物中含有苯環(huán)，它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與脂環(huán)族化合物不同，有芳香性，故稱為芳香族化合物。第8頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三3．雜環(huán)化合物組成的環(huán)骨架的原子除C外，還有雜原子，這類化合物稱為雜環(huán)化合物

第9頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三二、按官能團分類按分子中含的官能團對化合物進行分類，有相同官能團的化合物分為一類。如：含羧基-COOH的為羧酸，含氰基-CN的為腈，含氨基-NH2的為胺，……一些常見官能團及其名稱表（P8~9）：

在教科書中，一般是把這兩種分類方法結(jié)合，先按碳架分類，再按官能團分為若干系列。

第10頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三二.有機化合物的分類和命名

說明：一般分類的時候，先按碳架分類，再按官能團分為若干系列。第11頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三第12頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三第13頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三第14頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三①CH4、②CH3CHCH2CH3、③CH2＝CH2、④CH3－C＝CHCH3、⑤CH≡CH、⑥CH3C≡CH、⑦CH3－Cl、⑧CH3CH2Br、⑨CH3OH、⑩CH3CH2OH、⑾CH3C－OH、⑿CH3C－OCH2CH3CH3CH3O⒀⒁⒂⒃CH3練習1：按碳架對下列化合物進行分類脂環(huán)化合物鏈狀化合物芳香化合物第15頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三①CH4、②CH3CHCH2CH3、③CH2＝CH2、④CH3－C＝CHCH3、⑤CH≡CH、⑥CH3C≡CH、⑦CH3－Cl、⑧CH3CH2Br、⑨CH3OH、⑩CH3CH2OH、⑾CH3C－OH、⑿CH3CH2OCH2CH3CH3CH3O⒀⒁⒂⒃CH3練習2：再按官能團對這些化合物進行分類烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴鹵代烴鹵代烴醇醇羧酸醚芳香烴芳香烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴第16頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH4CH3Cl

CH3OHHCHOHCOOHHCOOCH3練習3：指出下列各物質(zhì)所屬的類別練習4：按官能團對下列化合物進行分類HCHO、HCOOCH2CH3、CH2＝CH－COOH、－OHHO－－C2H5－COOH烷烴鹵代烴醇醛羧酸酯醛酯羧酸酚芳香烴羧酸第17頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三系統(tǒng)命名法：依據(jù)國際通用的IUPAC命名原則，結(jié)合中文特點制訂。步驟和原則如下:2.1烷烴的命名－命名法則第18頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以靠近簡單支鏈的一端，對主鏈碳原子進行編號；主鏈最長離支鏈最近的一端開始編號支鏈最多同支鏈應是支鏈位號之和最小烷烴的系統(tǒng)命名最長原則最多原則最簡原則最近原則最小原則歸納口訣選主鏈編位號寫名稱命名練習第19頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH31234562，3己烷甲基二主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第20頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3CHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH32—甲基—3—乙基己烷123456第21頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三123456若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以靠近簡單支鏈的一端，對主鏈碳原子進行編號；最簡原則3—甲基—4—乙基己烷4—甲基—3—乙基己烷CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH3123456第22頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三2，2，4—三甲基戊烷CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3123452，4，4—三甲基戊烷12345

若相同的支鏈應以支鏈位號之和為最小的原則，對主鏈進行編號；最小原則第23頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3-CH2-CH2-CH2-CH3烷烴的命名練習12345戊烷選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；第24頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3-CH-CH2-CH3CH3烷烴的命名練習12342—甲基丁烷選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；第25頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3CH3-C-CH3CH31232，2—二甲基丙烷選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；第26頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3-CH2-CH-CH

-CH

-CH3CH2CH2CH3CH3CH343215672，3—二甲基—4—乙基庚烷選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；第27頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3CHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH32—甲基—3—乙基己烷123456選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；第28頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3CCHCH2CH3CH3CH3CH3CH22，2—二甲基—3—乙基戊烷選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；第29頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3CCCH2CH3CH3CH3CH3CH32，2，3，3—四甲基戊烷選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；第30頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2,2–二甲基234165選長鏈，稱某烷；編位號，小近簡；取代基，寫在前，注位置，短線連；相同基，合并算；不同基，簡到繁；第31頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH2CH2CH3CH3-CH-CH2-CH-CH3CH2CH321345678烷烴的命名第32頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三烷烴的命名CH3-CH-CH-CH

-CH

-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH

-CH

-CH2-CH2-CH312345678第33頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三烷烴的命名2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷第34頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三烷烴的命名3,4-二甲基己烷第35頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三3,6-二甲基-4-丙基戊烷烷烴的命名CH3CHCH3CHCH2CH3CH3CH2CHCH3CH2CH2CH212345678第36頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三3-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷烷烴的命名第37頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式3，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷

2-甲基-4-乙基庚烷第38頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三判斷下列命名是否正確⑴3,4,4-三甲基己烷;⑵3,4-二甲基-4-乙基庚烷;⑶2-甲基-2-乙基戊烷第39頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三二、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名方法烯烴與炔烴的命名與烷烴的命名基本相同，但應注意以下幾點：1、選主鏈：主鏈應包含雙鍵或三鍵（官能團）在內(nèi)2、編號位：從離雙鍵或三鍵（官能團）最近的一端開始3、必須標明雙鍵或三鍵（官能團）的位置及數(shù)目CH2=CH—CH2—CH3烯物質(zhì)類別官能團位置丁—11234第40頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3—

C＝CH—CH3CH2CH2CH3－2－己烯3–甲基CH≡C—CH—CH3CH2CH2CH3－1－己炔3–甲基321456123456CH—C≡CH2—CH2—CH32—戊炔第41頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH≡C—CH2—CH—CH3CH3CH=C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH24—甲基—1—戊炔4—甲基—2—乙基—1—己烯主鏈應包含雙鍵或三鍵（官能團）在內(nèi)第42頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH2=CH—CH=CH2CH3—C=CH—CH=CH—CH3CH32，4—己二烯烯官能團數(shù)目丁二1，3—2—甲基—1234123456第43頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三CH3CHCHCH＝CHCH3CH3CH36543214，5—二甲基—2－己烯CH3C＝CCH＝CHCH3CH3CH31234562，3—二甲基—2，4－己二烯第44頁，講稿共51頁，2023年5月2日，星期三練習：用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名：CH2—C

≡C—CH2—CH3CH2=CH—CH—CH=CH—CH3CH32—戊炔3—甲基—1，4—己二烯CH3CH3—C≡C