基因工程與轉(zhuǎn)基因生物wjg第1頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月基因：攜帶遺傳信息具有遺傳效應(yīng)的DNA片段第2頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第3頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第3節(jié)

基因工程與轉(zhuǎn)基因生物1.基因工程把供體細(xì)胞中的基因或基因組提取出來，按照預(yù)先設(shè)計的藍(lán)圖，經(jīng)過體外加工重組，或者把人工合成的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并獲得新的遺傳特性的技術(shù)。由于被轉(zhuǎn)移的基因必須與載體DNA重組后才能實現(xiàn)轉(zhuǎn)移，所以基因工程也叫做重組DNA技術(shù)。第4頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月基因工程基因工程：又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。即通過對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”，在生物體外對生物的基因進(jìn)行改造和重新組合，然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無性繁殖，使重組基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。第5頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月甲生物乙生物取出優(yōu)秀基因“剪切”

“拼接”

新類型表達(dá)新的生物產(chǎn)品基因敲除技術(shù)轉(zhuǎn)基因技術(shù)生物新類型敲除不利基因新的生物產(chǎn)品第6頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月基因操作的工具-----“化學(xué)剪刀”、“化學(xué)漿糊”（針線）、運(yùn)載體（分子運(yùn)輸車）基因的大小以納米計算，要對它進(jìn)行剪切、拼接等操作，沒有非常精細(xì)的工具是不行的。進(jìn)行基因操作最少需要以下三種工具：基因操作的工具第7頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月基因操作的工具１、基因的剪刀──限制性內(nèi)切酶（限制酶）一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并在特定的切割點上將DNA分子切斷。目前已發(fā)現(xiàn)的限制酶有200多種。第8頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第9頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月重播第10頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

DNA被限制酶切斷后有兩個反向互補(bǔ)的“黏性末端”。被同一種限制切斷的幾個DNA具有相同的黏性末端，能夠通過互補(bǔ)進(jìn)行配對。第11頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月２、基因的針線──DNA連接酶連接酶的作用是：將互補(bǔ)配對的兩個黏性末端連接起來，使之成為一個完整的DNA分子。第12頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月重播２、基因的針線──DNA連接酶連接酶的作用是：將互補(bǔ)配對的兩個黏性末端連接起來，使之成為一個完整的DNA分子。第13頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月3、基因的運(yùn)輸工具——運(yùn)載體要讓一個從甲生物細(xì)胞內(nèi)取出來的基因在乙生物體內(nèi)進(jìn)行表達(dá)，首先得將這個基因送到乙生物的細(xì)胞內(nèi)去！能將外源基因送入細(xì)胞的工具就是運(yùn)載體。運(yùn)載體必須同時滿足三個要求：①能與目的基因結(jié)合；②能進(jìn)入受體生物細(xì)胞并在受體生物細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并表達(dá)；③比較容易得到。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大腸桿菌、枯草桿菌等的質(zhì)粒能同時滿足以上三個要求。第14頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

質(zhì)粒

存在于細(xì)菌染色體外的

小型環(huán)狀雙鏈DNA分子第15頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

GAATTCC

TTAAGC

TTAAGAATTCG黏性末端

CGGA

C

CGGCC

TGGC

GGC

C

CC

GG②基因的針線——DNA連接酶把兩條DNA末端之間的縫隙“縫合”起來

GAATTCC

TTAAG回文序列第16頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月③基因的運(yùn)輸工具----運(yùn)載體將一個外源基因，送入受體細(xì)胞，還需要有運(yùn)輸工具，這就是運(yùn)載體。A、能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存

B、具有多個限制酶切點，以便與外源基

因連接

C、具有某些標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選，

經(jīng)常使用的運(yùn)載體有質(zhì)粒、噬菌體和

動植物病毒質(zhì)粒嚴(yán)緊型質(zhì)粒（相對質(zhì)量較大，1—2個）松弛型質(zhì)粒（相對質(zhì)量較小，20個左右）運(yùn)載體必須具備以下條件：第17頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月重組DNA實驗常用的兩組質(zhì)粒運(yùn)載體pSC101pBR322Tcr

Tcr

（抗四環(huán)素基因）Apr（抗氨芐青霉素基因）科恩1973年

[美](斯坦福大學(xué)的教授)從大腸桿菌里取出了兩種不同的質(zhì)粒，它們各自具有一個抗藥的基因?？贫靼褍煞N質(zhì)粒上不同的抗藥基因"裁剪"下來，再把這兩種基因"拼接"在同一個質(zhì)粒中。當(dāng)這種雜合質(zhì)粒進(jìn)入大腸桿菌體后，這些大腸桿菌就能抵抗兩種藥物，而且這種大腸桿菌的后代都具備雙重抗菌性，拉開了基因工程時代的大幕。科恩本人也以DNA重組技術(shù)發(fā)明人的身份向美國專利局申報了世界上第一個基因工程的技術(shù)專利。第18頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第19頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月2.基因工程的基本過程第20頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月操作環(huán)境操作對象操作水平基本過程結(jié)果生物體外基因DNA分子水平剪切拼接導(dǎo)入表達(dá)人類需要的基因產(chǎn)物

(定向改造生物遺傳特性)實質(zhì)：基因重組基因工程的特點：第21頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月基因操作的工具1、基因的剪刀——限制性內(nèi)切酶2、基因的針線——DNA連接酶3、基因的運(yùn)輸工具——運(yùn)載體第22頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第23頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月目前被較廣泛提取使用的目的基因有：蘇云金桿菌抗蟲基因、人胰島素基因、人干擾素基因、種子貯藏蛋白基因、植物抗病基因等?；虿僮鞯幕静襟E１、提取目的基因——將

需要的基因從供體生物

的細(xì)胞內(nèi)提取出來。供體生物細(xì)胞取出DNA用限制酶剪去多余部分目的基因限制酶第24頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月提取目的基因的方法用限制酶切斷成許多片段⑴直接分離基因——鳥槍法將供體生物的DNA用限制酶切割為許多片段，再用運(yùn)載體將這些片段都運(yùn)載到受體生物的不同細(xì)胞中去。只要有一個細(xì)胞獲得了需要的目的基因并得以表達(dá)，基因工程就算成功了。

該法最大的缺點是帶有很大的盲目性，工作量大，成功率低。且不能將真核生物的基因轉(zhuǎn)移到原核生物中去。第25頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵人工合成基因法DNA合成儀有兩種方法：

①逆轉(zhuǎn)錄法：以信使RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下將脫氧核苷酸合成合成DNA(基因)。

②直接合成法：根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸順序推算出信使RNA核苷酸順序，再據(jù)此推算出基因DNA的脫氧核苷酸順序。用游離脫氧核苷酸直接合成相應(yīng)的基因。第26頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月2、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合用與提取目的基因相同的限制酶切割質(zhì)粒使之出現(xiàn)一個切口，將目的基因插入切口處，讓目的基因的黏性末端與切口上的黏性末端互補(bǔ)配對后，在連拉酶的作用下連接形成重組DNA分子。第27頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月3、將目的基因?qū)胧?/p>

體細(xì)胞并使之?dāng)U增導(dǎo)入擴(kuò)增要讓目的基因表達(dá)，必須將它導(dǎo)入受體細(xì)胞并進(jìn)行擴(kuò)增。

為獲得目的基因的表達(dá)產(chǎn)物時，通常以大腸桿菌等無害易得的細(xì)菌為受體。為改進(jìn)某種生物時，將欲改進(jìn)的生物細(xì)胞為受體。為使重組的DNA分子更容易進(jìn)入受體細(xì)胞，通常還要用一些物質(zhì)對受體細(xì)胞進(jìn)行處理，使受體細(xì)胞具有更大的通透性。第28頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月4、目的基因的檢測和表達(dá)前三步的處理十分繁鎖，為保證目的基因得到有效利用，通常用大量的受體細(xì)胞來接受不多的目的基因。這樣，處理的受體細(xì)胞中真正攝入了目的基因的很少，必須將它從中檢測出來。無表達(dá)產(chǎn)物無表達(dá)產(chǎn)物有表達(dá)產(chǎn)物無表達(dá)產(chǎn)物細(xì)菌的檢測，將每個受體細(xì)胞單獨培養(yǎng)形成菌落，檢測菌落中是否有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物。淘汰無表達(dá)產(chǎn)物的菌落，保留有表達(dá)產(chǎn)物的進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。第29頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月多細(xì)胞生物的檢測，將每個受體細(xì)胞單獨培養(yǎng)并誘導(dǎo)發(fā)育成完整個體，檢測這些個體是否攝入目的基因，攝入的基因是否表達(dá)（是否表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀）。淘汰無變化的個體，保留有相應(yīng)變化的個體進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達(dá)。如蟲吃后中毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得到表達(dá)。第30頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月基因操作的基本步驟提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測與表達(dá)第31頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月①提取目的基因（人需要的特定基因）方法供體細(xì)胞直接提?。B槍法）人工合成基因反轉(zhuǎn)錄法：根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA:（優(yōu)點—操作簡便；缺點---工作量大，具有盲目性）（優(yōu)點：專一性強(qiáng)，可以人工合成自然界不存在的新基因。）以mRNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA，進(jìn)一步形成雙鏈DNA，獲得基因。第32頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合---將不同來源的DNA進(jìn)行重新組合的過程③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

（借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑）④目的基因的檢測和表達(dá)---通過一定的手段對受體細(xì)胞是否導(dǎo)入目的基因進(jìn)行檢測受體細(xì)胞細(xì)菌、酵母菌（質(zhì)粒導(dǎo)入）動植物細(xì)胞（病毒導(dǎo)入）常用營養(yǎng)缺陷型細(xì)菌或具某種抗性特征進(jìn)行檢測例：提取VB1合成酶質(zhì)粒本身具某種抗性基因第33頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月分別取出質(zhì)粒和DNA用同一種限制酶切斷DNA用連接酶連接目的基因?qū)⒅亟MDNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞細(xì)胞增殖并產(chǎn)生目的基因的產(chǎn)物第34頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第35頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第36頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第37頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第38頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月3.轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用第39頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月基因工程的成果與發(fā)展前景1、基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生（用“工程菌”生產(chǎn)）①生產(chǎn)基因工程藥品②用于基因診斷和基因治療基因工程生產(chǎn)藥物：胰島素、干擾素、

白細(xì)胞介素、溶血栓劑、凝血因子、

人造血液代用品基因工程生產(chǎn)疫苗：乙肝、狂犬病、

百日咳、霍亂、傷寒、瘧疾基因診斷：用放射性同位素、熒光分子標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標(biāo)本上的遺傳信息，檢測疾病。（肝炎、腸道病毒、單純皰疹病毒。）工程菌？第40頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)農(nóng)業(yè)應(yīng)用獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的農(nóng)作物（“向日葵豆”）培育具有抗逆性的作物新品種（抗蟲、抗病毒、抗除草劑、抗鹽堿、抗高溫、抗干旱）第41頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月3、基因工程與環(huán)境保護(hù)培育體形巨大品質(zhì)優(yōu)良的動物（超級小鼠、超級綿羊、超級魚）利用特定的外源基因在哺乳動物體內(nèi)表達(dá)，獲得人們需要的物質(zhì)（激素、抗體、酶）③食品工業(yè)----開辟新是食品來源（雞蛋白基因?qū)氪竽c桿菌和酵母菌中）②畜牧養(yǎng)殖業(yè)（病毒侵染或顯微注射技術(shù)）①用于環(huán)境監(jiān)測（DNA探針檢測水中病毒的含量）②用于凈化環(huán)境污染（“超級細(xì)菌”、“吞噬”汞和降解土壤中DDT的細(xì)菌、凈化鎘污染的植物）假單孢桿菌---分解石油中的某種成分(烴).同時能分解四種烴類第42頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月微生物基因工程第43頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月微生物基因工程的應(yīng)用重組微生物工程菌與人類藥物生產(chǎn)基因工程產(chǎn)品約有2/3用于人類疾病治療和預(yù)防性用藥，它給制藥工業(yè)帶來了革命性的變化。據(jù)估計，人用蛋白藥物的全球市場，每年可達(dá)200億美元，而且還在持續(xù)增長。在這種巨大利益驅(qū)使下，世界各大制藥公司相繼投入巨資用于這些重組蛋白藥物的研究開發(fā)。（一）重組人胰島素生產(chǎn)胰島素是由人和動物的胰臟β-胰島細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)，是治療胰島素依賴型糖尿病的特效藥物。1982年，美國ElyLili公司使用重組大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素，這是第一個上市的基因工程藥物。第44頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月重組人生長激素生產(chǎn)

重組人干擾素生產(chǎn)人生長激素（hGH），又叫做促生長素，具有調(diào)節(jié)生長與發(fā)育的功能，對多種人類疾病諸如垂體性侏儒癥、特納氏綜合癥、組織壞死等，都具有良好的治療效果。hGH的來源是從死人的腦垂體中提取，這種制備方法不僅材料來源困難，無法大量生產(chǎn)，而且存在安全性問題。1985年，這種由E.coli生產(chǎn)的rhGH已成為得到美國政府許可生產(chǎn)和使用的第二種基因工程藥物.干擾素是最早發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子，早在1957年英國醫(yī)生發(fā)現(xiàn)流感病毒處理的細(xì)胞產(chǎn)生一種因子，可抵抗病毒感染，干擾病毒的復(fù)制，因而命名為干擾素(interferon,IFN)。第45頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月植物基因工程第46頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月轉(zhuǎn)黃瓜抗青枯病基因的甜椒轉(zhuǎn)魚抗寒基因的番茄轉(zhuǎn)黃瓜抗青枯病基因的馬鈴薯不會引起過敏的轉(zhuǎn)基因大豆第47頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月第48頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月

遭受蟲害的普通玉米抗蟲的Bt轉(zhuǎn)基因玉米第49頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月導(dǎo)入貯藏蛋白基因的超級羊和超級小鼠導(dǎo)入人基因具特殊用途的豬和小鼠超級動物特殊動物動物基因工程第50頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月世界上第一只轉(zhuǎn)基因動物能產(chǎn)藥的奶牛轉(zhuǎn)基因羊轉(zhuǎn)基因魚（上面）第51頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月通過研究“基因敲除”的耗子將幫助研究人類的癌癥、糖尿病和高血壓等慢性疾病與遺傳的關(guān)系。轉(zhuǎn)基因羊

具有生長快、毛質(zhì)、肉質(zhì)好、疾病少及耐粗飼料等優(yōu)點。第52頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月在猴子的未受精卵中加入附加基因，并利用它成功培育出健康活潑的小猴“安迪”。

通過對“安迪”的研究我們可以簡單地引進(jìn)如老年性癡呆病的基因、帕金森病基因等，加快針對這類疾病疫苗的開發(fā)研究。在生物體外對DNA分子進(jìn)行人工剪切、拼接，對基因進(jìn)行改造和重新組合，再導(dǎo)入生物體內(nèi)使導(dǎo)入的基因得以表達(dá)?；蚬こ痰?3頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月含有人胰島素基因的奶牛動物乳房生物反應(yīng)器

——

人工提取的目的基因?qū)氩溉閯游锏幕蚪M中，從而改造該動物的遺傳性狀，以生產(chǎn)人類需要的物質(zhì)。

人的胰島素基因質(zhì)粒細(xì)菌導(dǎo)入增殖細(xì)菌克隆胰島素基因注入奶牛受精卵分裂生長發(fā)育含有胰島素的牛奶第54頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月3.轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品的安全性

轉(zhuǎn)基因生物及食品的安全

1993年提出實質(zhì)等同性原則。就是說看這個轉(zhuǎn)基因生物是不是安全，要看它與傳統(tǒng)的非轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的區(qū)別及比較。如果食品的成分大體上跟傳統(tǒng)的食品基本相同，就認(rèn)為是安全的。但是很多專家對這個原則發(fā)生質(zhì)疑，認(rèn)為不僅僅要對主要的營養(yǎng)成分來評估，而且需要對所有的常量的和微量的營養(yǎng)元素、抗?fàn)I養(yǎng)元素、植物內(nèi)毒素、次級代謝物以及致敏原等基本濃度都要進(jìn)行分析之后，才能夠說是安全還是不安全。實質(zhì)等同原則還是值得懷疑的。第55頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品安全支持轉(zhuǎn)基因生物與轉(zhuǎn)基因食品的觀點有：

美國是轉(zhuǎn)基因技術(shù)發(fā)展最快的國家，也是轉(zhuǎn)基因作物最早投入商用的國家，目前市場上超過70％的加工食品含有轉(zhuǎn)基因成分；美國又是轉(zhuǎn)基因食品生產(chǎn)和輸出大戶，有關(guān)專家分析，轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品約占美國農(nóng)業(yè)和食品出口的35％，出口價值達(dá)100多億美元；如果再將用轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品喂養(yǎng)的牲畜也計算在內(nèi)的話，其出口價值至少會翻一番。他們從其自身利益出發(fā)，主張只要科學(xué)上無法證明它有害，就不應(yīng)該限制。還提出自從轉(zhuǎn)基因食品推向市場以來，只出現(xiàn)過兩例嚴(yán)格意義上的損害人們健康的情況，而且這兩例情況都不是因為轉(zhuǎn)基因食品本身含有毒素，而是由于消費(fèi)者的過敏體質(zhì)引起的。

第56頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月二．基因工程第57頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月閱讀以下材料，據(jù)材料回答問題。蜘蛛絲的強(qiáng)度為鋼絲的五倍，比絕大部分合成纖維更輕更牢，彈性更強(qiáng)。因此它可廣泛用于制造防彈背心、人造肌腱、醫(yī)用縫線等。已知蜘蛛絲主要成分是蛋白質(zhì)，科學(xué)家們已確定并分離到了決定絲蛋白合成的基因。他們設(shè)計了圖15所示的操作途徑，希望利用基因工程改造出能生產(chǎn)蜘蛛絲蛋白的細(xì)菌。第58頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月33．完成圖15中①、②過程需要的工具酶是

。34．構(gòu)成圖15中A、B的基本結(jié)構(gòu)單位是

。

A．氨基酸B．脫氧核糖核苷酸

C．核糖核苷酸D．單糖限制酶／限制性核酸內(nèi)切酶。B第59頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月35．圖中C在基因工程中被稱為

。36．通過圖15所示途徑獲得產(chǎn)蜘蛛絲細(xì)菌的方法，與通過人工誘變培育高產(chǎn)絲蜘蛛的方法相比，最主要的差別是：

。重組DNA分子／重組質(zhì)粒基因工程（前者）能定向培育新性狀的生物，而人工誘變（后者）不定向。第60頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月1996年7月，英國羅斯林研究所的科學(xué)家將成熟母羊乳腺細(xì)胞的細(xì)胞核移植到另一頭母羊的去核卵細(xì)胞中，然后在體外培養(yǎng)成胚胎，再將胚胎移植到代孕母羊的子宮內(nèi)，培育出了“多利”，第一次成功地克隆了哺乳動物。此后，人們設(shè)想利用克隆技術(shù)繁殖大熊貓、白鰭豚等瀕危動物；利用克隆技術(shù)為病人培育“配件”替換病變的器官等。37．“多利”的誕生證明：已經(jīng)高度分化的體細(xì)胞核具有

性。全能第61頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月38．如果用一個動物體內(nèi)的不同細(xì)胞通過克隆技術(shù)繁殖獲得許多個后代，由它們組成一個種群，此種群的生物多樣性程度

。低／很低第62頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月利用現(xiàn)代生物技術(shù)可對生物進(jìn)行改造。例如：①從某細(xì)菌中獲取抗蟲基因，并與質(zhì)粒運(yùn)載體拼接成重組DNA，導(dǎo)入棉花的愈傷組織細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)培養(yǎng)、篩選和培育獲得抗蟲棉品種;②將人胰島素基因與質(zhì)粒逗載體才并接成重組DNA，再導(dǎo)入某種細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，大量培養(yǎng)該種細(xì)菌，以生產(chǎn)醫(yī)用的人胰島素;③取某種植物花粉，必如織培養(yǎng)形成完整桂林，再用秋水仙素處理，使之染色體加倍;④將大鼠的生長激素盧與質(zhì)粒運(yùn)載體拼接成重組DNA，注射入小鼠的受精卵內(nèi)，體外培養(yǎng)該受精卵使之發(fā)育到一定的胚胎階段后，移植入代孕小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生“超級小鼠”;⑤取轉(zhuǎn)基因抗涼番茄葉片經(jīng)組織培養(yǎng)，產(chǎn)生再生植林，達(dá)到快速繁殖抗凍番茄的目的。根據(jù)上述材料回答問題。第63頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月①從某細(xì)菌中獲取抗蟲基因，并與質(zhì)粒運(yùn)載體拼接成重組DNA，導(dǎo)入棉花的愈傷組織細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)培養(yǎng)、篩選和培育獲得抗蟲棉品種;②將人胰島素基因與質(zhì)粒逗載體才并接成重組DNA，再導(dǎo)入某種細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，大量培養(yǎng)該種細(xì)菌，以生產(chǎn)醫(yī)用的人胰島素;第64頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月③取某種植物花粉，必如織培養(yǎng)形成完整桂林，再用秋水仙素處理，使之染色體加倍;④將大鼠的生長激素盧與質(zhì)粒運(yùn)載體拼接成重組DNA，注射入小鼠的受精卵內(nèi)，體外培養(yǎng)該受精卵使之發(fā)育到一定的胚胎階段后，移植入代孕小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生“超級小鼠”;⑤取轉(zhuǎn)基因抗涼番茄葉片經(jīng)組織培養(yǎng)，產(chǎn)生再生植林，達(dá)到快速繁殖抗凍番茄的目的。第65頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月50.上述例子中，用到基因工程技術(shù)的有________

(序號)。目的基因除了人工合成外，還可通過___________________方法獲取，拼接重組DNA的步驟中，都要用到限制性內(nèi)切酶和__________酶。①②④從生物體細(xì)胞中分離DNA連接第66頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月③取某種植物花粉，必如織培養(yǎng)形成完整桂林，再用秋水仙素處理，使之染色體加倍;④將大鼠的生長激素盧與質(zhì)粒運(yùn)載體拼接成重組DNA，注射入小鼠的受精卵內(nèi)，體外培養(yǎng)該受精卵使之發(fā)育到一定的胚胎階段后，移植入代孕小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生“超級小鼠”;⑤取轉(zhuǎn)基因抗涼番茄葉片經(jīng)組織培養(yǎng)，產(chǎn)生再生植林，達(dá)到快速繁殖抗凍番茄的目的。第67頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月51.與雜交的方法相比用例③中方法得到純合子所需時間_______(較短/較長/相同);用例⑤中所用方法大量去殖抗凍番茄時，抗凍基因________(更容易/不容易/一樣容易)丟失。較短不容易第68頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月①從某細(xì)菌中獲取抗蟲基因，并與質(zhì)粒運(yùn)載體拼接成重組DNA，導(dǎo)入棉花的愈傷組織細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)培養(yǎng)、篩選和培育獲得抗蟲棉品種;②將人胰島素基因與質(zhì)粒逗載體才并接成重組DNA，再導(dǎo)入某種細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，大量培養(yǎng)該種細(xì)菌，以生產(chǎn)醫(yī)用的人胰島素;第69頁，課件共75頁，創(chuàng)作于2023年2月③取某種植物花粉，必如織培養(yǎng)形成完整桂林，再用秋水仙素處理，使之染色體加倍;④將大鼠的生長激素盧與質(zhì)粒運(yùn)載體拼接成重組DNA，注射入小鼠的受精卵內(nèi)，體外培養(yǎng)該受精卵使之發(fā)育到一定