2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.抗結(jié)核藥物異煙肼是采用（）方式發(fā)現(xiàn)的A、隨機(jī)篩選B、組合化學(xué)C、對天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造D、基于生物化學(xué)過程E、藥物合成中間體2.全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說是開發(fā)規(guī)模最大，投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥的是A、紫杉醇B、氮芥C、西咪替丁D、苯海拉明E、甲氧芐啶3.關(guān)于鏈霉素描述正確的是A、氨基糖苷類抗生素B、一線抗結(jié)核病藥C、易產(chǎn)生耐藥性D、結(jié)構(gòu)中有鏈霉胍E、損害第八對顱神經(jīng)4.阿托品是A、東莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯B、莨菪醇和消旋莨菪酸結(jié)合成的酯C、莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯D、山莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯E、山莨菪醇和消旋莨菪酸結(jié)合成的酯5.下列抗腫瘤藥物中，結(jié)構(gòu)中具備有氯乙基片段的是A、鹽酸氮芥B、氟尿嘧啶C、卡莫司汀D、塞替派E、紫杉醇6.下列抗寄生蟲藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中為4-氨基喹啉類的是（）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮7.美沙酮的化學(xué)名為A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B、6-二乙氨基-4，4-二苯基-3-庚酮C、6-二乙氨基-4，4-二苯基-2-庚酮D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E、6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮8.乙酰唑胺結(jié)構(gòu)式中含有的雜環(huán)是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻嗪D、噻唑E、噻二唑9.普莫卡因和奎尼卡因?qū)儆诎被杨惥植柯樽硭帲米鞅砻媛樽?0.第一個(gè)應(yīng)用于臨床的多烯類抗真菌藥物是（）。A、灰黃霉素B、西卡寧C、制霉菌素D、兩性霉素BE、環(huán)絲氨酸11.用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有A、降血脂藥B、強(qiáng)心藥C、解痙藥D、抗組胺藥E、抗高血壓藥12.磺胺甲f唑的抗菌作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制DNA依賴性的RNA聚合酶13.下列對青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，錯(cuò)誤的是A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個(gè)甲基為活性必須基團(tuán)D、2、5、6三個(gè)位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性必需基團(tuán)14.屬于鈣拮抗劑A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾15.某巴比妥類藥物的pKa值為7.4，在生理pH時(shí)，解離百分?jǐn)?shù)為50%，未解離百分?jǐn)?shù)為（）。16.雙氯芬酸的化學(xué)名為A、4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1，2苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物B、2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、1-（4-氯苯甲?；?2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸E、N-（4-羥苯基）-乙酰胺17.化學(xué)治療18.具有非甾體抗炎作用的藥物是A、塞來昔布B、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松19.抗高血壓藥物設(shè)計(jì)時(shí)，根據(jù)血壓的生理調(diào)節(jié)機(jī)制，特別關(guān)注藥物對包括自主神經(jīng)系統(tǒng)、（）以及內(nèi)皮素系統(tǒng)等系統(tǒng)的影響。20.常用的抗腫瘤抗生素有A、多肽抗生素B、青霉素類抗生素C、氯霉素類抗生素D、氨基糖苷類抗生素E、蒽醌類抗生素21.從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，喹諾酮類藥物可以分為A、萘啶酸類B、噌啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸D、喹啉羧酸類E、苯并咪唑類22.常用三氯化鐵試液鑒別A、對乙酰氨基酚B、布洛芬C、前兩者都是D、前兩者都不是E、地塞米松23.促動(dòng)力藥按作用機(jī)制可分為（）、5-HT4受體激動(dòng)劑及胃動(dòng)素受體激動(dòng)劑24.下列藥物不能發(fā)生炔化銀反應(yīng)的是（）A、他莫昔芬B、地塞米松C、丙酸睪酮D、炔諾酮E、炔孕酮25.根據(jù)鎮(zhèn)痛藥與其他阿片受體相互作用的關(guān)系可以分為A、阿片受體激動(dòng)劑B、阿片受體部分激動(dòng)劑（混合型激動(dòng)-拮抗劑）C、阿片受體拮抗劑D、阿片受體激動(dòng)劑和阿片受體拮抗劑E、阿片受體激動(dòng)劑；阿片受體部分激動(dòng)劑（混合型激動(dòng)-拮抗劑）；阿片受體拮抗劑26.下列哪些藥物屬于阿司匹林前藥A、阿司匹林B、賴氨匹林C、貝諾酯D、對乙酰氨基酚E、二氯芬酸鈉27.膽堿酯類M受體激動(dòng)劑構(gòu)效關(guān)系研究中，亞乙基橋部分，當(dāng)改變主鏈長度時(shí)，活性隨鏈長度增加而增大。28.下列藥物屬于抗病毒的是（）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、金剛烷胺29.下列屬于抗腫瘤抗生素的是A、阿莫西林B、氯霉素C、左氧氟沙星D、博來霉素E、頭孢噻肟30.復(fù)方磺胺甲f唑是由SMZ與TMP按（）比例配伍A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1E、5:131.青蒿素是從黃化蒿中提取出的（）化合物A、生物堿B、三萜類C、黃酮類D、倍半萜內(nèi)酯E、酚類32.下列基團(tuán)中屬于多烯類抗真菌藥親水區(qū)的是（）A、一個(gè)糖B、幾個(gè)醇C、一個(gè)羧酸D、4到7個(gè)雙鍵E、內(nèi)酯環(huán)33.按照結(jié)構(gòu)類型的分類，H1受體拮抗劑包括（）、哌啶類、丙胺類、乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類。34.在扎那米韋的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)并合成了全碳六元環(huán)結(jié)構(gòu)的衍生物（）。35.前體藥物36.下列藥物具有2個(gè)手性碳原子，卻只有3個(gè)異構(gòu)體的是（）A、麻黃堿B、乙胺丁醇C、維生素CD、氨芐西林E、氯霉素37.藥物代謝多使有效藥物轉(zhuǎn)變成低效或無效的代謝物38.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類合成鎮(zhèn)痛藥有A、氨基酮類B、苯基哌啶類C、苯乙酰胺類D、嗎啡喃類E、苯嗎喃類39.四環(huán)素不包括A、金霉素B、土霉素C、阿奇霉素D、多西環(huán)素E、氯霉素40.合成M膽堿受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特征為：具有含氮正離子基團(tuán)，于M受體（）結(jié)合部位作用；有較大的阻斷基團(tuán)（環(huán)狀基團(tuán)），與M受體上相應(yīng)的中間連接鏈結(jié)合部位作用。41.Ⅱ相代謝中具有重要解毒作用的是（）。A、乙酰化反應(yīng)B、氨基酸結(jié)合C、葡萄糖醛酸結(jié)合D、谷胱甘肽結(jié)合E、硫酸結(jié)合42.甲氨蝶呤服用過多時(shí)會(huì)中毒，可用（）來解救。43.下列哪個(gè)抗代謝物是胞嘧啶的衍生物A、巰嘌呤B、巰鳥嘌呤C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷44.臨床上第一個(gè)可口服的咪唑類抗真菌藥物是（）。A、咪康唑B、酮康唑C、噻康唑D、氟康唑E、克霉唑45.合成雙氫氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、間氯苯胺D、鄰氯苯胺E、對氯苯胺46.磺酰脲類藥物和其他弱酸性藥物同服，可能會(huì)使游離藥物濃度水平下降。47.下列藥物中，哪些藥物為前體藥物A、紫杉醇B、卡莫氟C、環(huán)磷酰胺D、異環(huán)磷酰胺E、塞替派48.咪康唑等抗真菌藥（）性比較強(qiáng)，和血漿蛋白有較高的鍵合能力。49.下列抗病毒藥屬于更昔洛韋生物電子等排衍生物的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋50.多柔比星是（）類抗生素，是廣譜抗腫瘤藥。51.環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是A、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物B、烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C、在體內(nèi)的代謝速度很快D、在腫瘤組織中的代謝速度快E、前藥設(shè)計(jì)，引入磷酰胺基52.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，西咪替丁含有（）五元雜環(huán)53.下列藥物屬于體內(nèi)原始激素的是（）A、氫化波尼松B、睪丸素C、雌二醇D、可的松E、黃體酮54.氫氯噻嗪結(jié)構(gòu)式中含有的雜環(huán)是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻二嗪D、噻唑E、噻二唑55.具有叔胺側(cè)鏈的去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑有（）、阿米替林等。56.與腎上腺素相比，麻黃堿具有的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有A、苯環(huán)上不帶有酚羥基，不受COMT影響，作用時(shí)間延長B、苯環(huán)上帶有三個(gè)酚羥基，活性升高C、側(cè)鏈α-碳上帶有一個(gè)甲基，不受MAO影響，作用時(shí)間也延長D、側(cè)鏈α-碳上無甲基，受MAO影響，作用時(shí)間也縮短E、N-上取代基為叔丁基，選擇性作用于β-受體57.口服吸收慢，起效慢，半衰期長，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：A、甲基多巴B、氯沙坦C、利多卡因D、鹽酸胺碘酮E、硝苯地平58.嗎啡與甲醛硫酸試液反應(yīng)A、呈紅棕色B、呈藍(lán)紫色C、為酚羥基的反應(yīng)D、為醇羥基的反應(yīng)E、為生物堿呈色反應(yīng)59.試從作用機(jī)理解釋脂肪氮芥和芳香氮芥類抗腫瘤藥物的活性和毒性的差異。60.CYP450去甲基酶去掉的是羊毛甾醇（）位的甲基。A、10B、13C、14D、18E、2361.下面敘述不正確的是A、抗生素是來源于細(xì)菌、真菌或其他微生物通過發(fā)酵產(chǎn)生的二次代謝產(chǎn)物B、抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌，達(dá)到治療的目的C、早期抗生素主要用于治療細(xì)菌或真菌感染性疾病，故稱為抗菌素D、磺胺類藥物百浪多息，是最早上市的抗生素E、結(jié)構(gòu)簡單的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素62.下列敘述與利福平性質(zhì)不符的是（）A、為半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、對第八對腦神經(jīng)有顯著的損害D、與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用E、遇光易變質(zhì)63.根據(jù)臨床應(yīng)用，心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類A、降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C、降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D、降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐穆墒СＫ?、抗組胺藥E、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素64.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的二氫吡啶環(huán)改造成吡啶環(huán)或六氫吡啶環(huán)后，活性消失。65.下列藥物屬于半合成抗結(jié)核抗生素的是（）A、氟哌酸B、利福霉素BC、甲氧芐啶D、兩性霉素BE、利福噴汀66.嗎啡拮抗劑納洛酮結(jié)構(gòu)中17位和14位有哪種基團(tuán)A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羥基D、環(huán)丁烷甲基，羥基E、環(huán)丙基甲基，羥基67.（）為感受弱光的視色素，維持弱光下視覺。A、視蛋白B、視黃酸C、異維生素A酸D、視紫紅質(zhì)E、維胺酸68.藥物代謝指藥物在體內(nèi)多種藥物代謝酶（尤其肝藥酶)的作用下，化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程，又稱生物轉(zhuǎn)化或藥物代謝，藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄稱為消除。試論述體內(nèi)藥物代謝的可能過程？69.筒述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。70.青霉素在強(qiáng)酸作用下最終生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉噻唑酸E、青霉胺71.藥物代謝中內(nèi)源性的小分子包括A、葡萄糖醛酸B、甘氨酸C、硫酸D、水解酶E、谷胱甘肽72.下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的是（）A、益康唑B、布康唑C、硫康唑D、噻康唑E、伊曲康唑73.藥物的命名按照中國新藥審批辦法的規(guī)定包括通用名、化學(xué)名、（）。74.注射劑最好在臨用前配制的是A、三氟哌啶醇B、甲丙氨酯C、苯妥英鈉D、苯巴比妥鈉E、硝西泮75.治療耐藥性金黃色葡萄球菌感染的首選藥是A、青霉素B、四環(huán)素C、鏈霉素D、氯霉素E、紅霉素76.下列藥物中，屬于亞硝基脲類烷化劑的是A、卡莫司汀B、阿霉素C、洛莫司汀D、鏈佐星E、司莫司汀77.蝶啶的開環(huán)衍生物，含有吡嗪結(jié)構(gòu)的利尿藥是（）A、阿米洛利B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、依他尼酸E、螺內(nèi)酯78.苯乙醇胺類擬腎上腺素藥物N上取代基對α、β受體有顯著影響，最能體現(xiàn)藥物對β受體選擇性的取代基是A、腎上腺素結(jié)構(gòu)中氮上的甲基取代B、麻黃堿結(jié)構(gòu)中氮上的甲基C、去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中氮上的氫取代D、沙丁胺醇結(jié)構(gòu)中氮上的叔丁基E、異丙腎上腺素結(jié)構(gòu)中氮上的異丙基79.羥布宗屬于哪一類非甾類抗炎藥A、吡唑酮B、吲哚乙酸C、鄰氨基苯甲酸D、芳基烷酸E、苯胺80.喹諾酮類抗菌藥是對什么藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的？A、奎寧B、青蒿素C、吡喹酮D、氯喹E、阿苯達(dá)唑81.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用A、松弛支氣管平滑肌B、興奮β2受體C、抑制組胺釋放D、興奮心臟E、收縮支氣管粘膜血管82.離子通道83.屬于氨基糖苷類抗生素的藥物是A、鏈霉素B、金霉素C、慶大霉素D、多柔比星E、新霉素84.抗精神病藥按結(jié)構(gòu)分為（）、噻噸類、丁酰苯類、苯酰胺類等。85.抗?jié)兯幬镏饕悇e有：H2受體拮抗劑、（）抑制劑、黏膜保護(hù)藥。86.下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符A、為白色結(jié)晶或粉末B、易氧化C、用鹽酸水解后具有重氮化及偶合反應(yīng)D、在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E、易溶于氯仿87.從現(xiàn)代科學(xué)的角度分析將阿司匹林制成鈣鹽，是否能降低胃腸道的副作用？88.由尼扎替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)可知，其含有（）五元環(huán)89.根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類A、降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C、降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D、降血脂藥、抗?jié)兯帯⒖剐穆墒СＫ?、抗組胺藥E、抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素90.Reserpine在光和熱的影響下，將生成一種無效的代謝物，下列選項(xiàng)中正確的是A、利血平酸B、3-異利血平C、3，4-二去氫利血平D、3，4，5，6，-四去氫利血平E、聚合物第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:A,B3.正確答案:A,B,C,D,E4.正確答案:B5.正確答案:A,C6.正確答案:B7.正確答案:E8.正確答案:E9.正確答案:正確10.正確答案:C11.正確答案:A,B,E12.正確答案:A13.正確答案:C14.正確答案:C15.正確答案:50%16.正確答案:B17.正確答案:應(yīng)用化學(xué)藥物對病原體和腫瘤所致的疾病進(jìn)行預(yù)防或治療，簡稱化療。18.正確答案:C19.正確答案:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)20.正確答案:A,E21.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:A23.正確答案:多巴胺受體拮抗劑24.正確答案:A,B,C25.正確答案:E26.正確答案:B,C27.正確答案:錯(cuò)誤28.正確答案:B,C,D,E29.正確答案:D30.正確答案:E31.正確答案:D32.正確答案:A,B,C33.正確答案:氨基醚類34.正確答案:奧司他韋35.正確答案:將一個(gè)藥物分子經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，使其在體外活性較小或無活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子發(fā)揮作用，這種結(jié)構(gòu)修飾后的藥物稱作前體藥物，簡稱前藥。36.正確答案:B37.正確答案:正確38.正確答案:A,B,D,E39.正確答案:C,E40.正確答案:親脂性41.正確答案:D42.正確答案:亞葉酸鈣43.正確答案:E44.正確答案:B45.正確答案:C46.正確答案:錯(cuò)誤47.正確答案:B,C,D,E48.正確答案:親脂性49.正確答案:C50.正確答案:蒽醌51.正確答案:D52.正確答案:咪唑53.正確答案:B,C,D,E54.正確答案:C55.正確答案:丙米嗪56.正確答案:A,C57.正確答案:D58.正確答案:B,E59.正確答案:脂肪氮芥的氮原子的堿性比較強(qiáng)，其對生物大分子的烷化歷程是雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）。脂肪氮芥屬于強(qiáng)烷化劑，抗腫瘤活性強(qiáng)，但毒性也較大。芳香氮芥中氮原子上的孤對電子和苯環(huán)產(chǎn)生共軛作用，減弱了氮原子的堿性，其作用機(jī)制也發(fā)生了改變，其烷化歷程為單分子親核取代反應(yīng)（SN1）。和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原子堿性較弱，烷基化能力也比較低，因此抗腫瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪