2023年醫(yī)學(xué)檢驗期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗）考試歷年真題集錦帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.簡述分子克隆中常用的工具酶及主要功能。2.胰島素可以誘導(dǎo)葡萄糖激酶基因的轉(zhuǎn)錄。（章節(jié)：第一章難度：2）3.簡述白假絲酵母菌的基因組結(jié)構(gòu)特征。4.原核生物基因組與真核生物基因組的區(qū)別有()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、編碼序列所占的比例B、操縱子結(jié)構(gòu)C、重復(fù)序列D、內(nèi)含子E、細(xì)胞核結(jié)構(gòu)5.下列哪些是屬于催化以DNA為模板合成DNA的酶（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、DNA聚合酶ⅠB、Klenow片段C、耐熱TaqDNA聚合酶D、逆轉(zhuǎn)錄酶E、以上都不是6.前病毒7.綜述HBV基因分型方法有哪些？各有和特點(diǎn)？8.DNA缺口平移標(biāo)記法9.重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的方法不包括A、Cacl2轉(zhuǎn)化法B、電穿孔法C、磷酸鈣共沉淀法D、噬菌體的轉(zhuǎn)染E、顯微光照法10.DNA指紋分子的遺傳性基礎(chǔ)是A、連鎖不平衡B、MHC的多樣性C、DNA的多態(tài)性D、反向重復(fù)序列E、MHC的限制性11.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確定的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)志物D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸12.重組DNA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶為A、I類酶B、Ⅱ類酶C、Ⅲ類酶D、Ⅳ類酶E、Ⅴ類酶13.哪些是真核生物調(diào)控蛋白所含的二聚化域（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、酸性激活域B、.富含谷氨酰胺域C、富含脯氨酸域D、亮氨酸拉鏈E、螺旋-環(huán)-螺旋。14.目前測序讀長最大的測序反應(yīng)是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)裂解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序15.細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移的方式有()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、接合B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)染D、轉(zhuǎn)導(dǎo)E、轉(zhuǎn)座16.Southern印跡雜交的描述正確的是A、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的定位分析E、用于蛋白質(zhì)水平的檢測17.非放射性探針檢測方法有（章節(jié)：第九章，難度：3）A、直接法B、間接免疫法C、直接親合法D、間接親合法等E、以上都不對18.以下關(guān)于cAMP對原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述，正確的（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、葡萄糖與乳糖并存時，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖B、cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合于啟動子上游C、葡萄糖充足時，cAMP水平不高D、cAMP可與CAP結(jié)合成復(fù)合物E、葡萄糖和乳糖并存時，細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖19.糖的主要生理功能是氧化供能。（章節(jié)：第一章難度：3）20.質(zhì)粒DNA提取步驟有哪些（）（章節(jié)：第六章，難度：3）A、細(xì)菌的培養(yǎng)與收集B、去除蛋白質(zhì)C、去除基因組DNAD、去除RNAE、離心21.DNA探針的酶促標(biāo)記法包括（）。（章節(jié)：第九章，難度：3）A、缺口平移法B、隨機(jī)引物法C、PCR標(biāo)記法D、末端標(biāo)記法E、化學(xué)法22.HPV前C區(qū)突變株23.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、溶解曲線分析D、逆轉(zhuǎn)錄PCRE、RFLP24.目前的DNA自動化測序技術(shù)可以一次讀取的序列長度約A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp25.單基因遺傳病26.有關(guān)cDNA文庫的敘述正確的是（章節(jié)：第七章，難度：3）A、cDNA文庫可以包括該物種的全部結(jié)構(gòu)基因B、cDNA包括該物種的內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)C、可以從組織中提取總RNA逆轉(zhuǎn)錄建立cDNA文庫D、可以從組織中提取mRNA逆轉(zhuǎn)錄建立cDNA文庫E、cDNA文庫包含編碼mRNA和tRNA的27.關(guān)于乳糖操縱子的錯誤敘述是：（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、乳糖操縱子編碼催化乳糖代謝的3種酶B、lacI促進(jìn)乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄C、別乳糖促進(jìn)乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄D、CAP促進(jìn)乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄E、cAMP抑制CAP的激活效應(yīng)28.哺乳類動物細(xì)胞中，嘧啶核苷酸合成的調(diào)節(jié)酶則主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ，它不受UMP抑制。（章節(jié)：第一章難度：2）29.巢式PCR30.細(xì)菌感染的廣譜分子生物學(xué)檢測方法主要有__和___。第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:工具酶：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、DNA聚合酶Ⅰ、逆轉(zhuǎn)錄酶、多聚核苷酸激酶、末端轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶；功能：識別特意序列切割DNA；連接DNA片段，使切口封合；合成DNA，填補(bǔ)3’-末端；合成cDNA；是多聚核苷酸5’-末端磷酸化；使3’羥基加尾；切除末端磷酸基。2.正確答案:正確3.正確答案:白假絲酵母菌是二倍體真菌，其基因組長度約為16Mb（單倍體），有八對同源染色體；核型可變；基因組中有6419個ORF,其中5918個ORF編碼蛋白質(zhì)；基因組中存在高度重復(fù)序列，結(jié)構(gòu)基因中內(nèi)含子較少；含有34個SfiⅠ酶切位點(diǎn)；遺傳密碼不完全遵循通用性；功能基因不均勻地分布在八對染色體上。能夠產(chǎn)生遺傳多樣性，包括染色體長度多態(tài)性和單核苷酸多態(tài)性。4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:A,B,C6.正確答案:在病毒整合酶的協(xié)助下，病毒基因組整合入細(xì)胞染色體中，這種整合的病毒雙鏈DNA即前病毒。前病毒的插入可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化。7.正確答案:目前對HBV進(jìn)行基因分型的方法主要有:SBT法、PCRCRFLP法、線性探針反向雜交法(LiPA)、基因型特異性引物PCR法(PCRCSSP)和基因芯片技術(shù)。①PCRCSSP法是根據(jù)不同HBV基因型存在的差異序列設(shè)計一系列特異性引物。PCR擴(kuò)增后可得到不同長度的片段，以此進(jìn)行分型。該方法操作簡單，但對引物設(shè)計要求高。②PCRCRFLP法是目前常用的基因分型方法，通過PCR擴(kuò)增出不同基因型的目標(biāo)片段，此片段通常為S基因或前S基因。擴(kuò)增產(chǎn)物用3~5種特定的限制酶進(jìn)行酶切，將酶切圖譜與數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比較，從而確定基8.正確答案:DnaseI在雙鏈DNA分子的一條鏈上隨機(jī)切開若干個缺口，從缺口出開始，利用大腸桿菌DNA聚合酶I的5′→3′外切酶活性從新產(chǎn)生的5′末端切除核苷酸，同時利用DNA聚合酶I的5′→3′聚合酶活性在3′末端加上與模板互補(bǔ)的核苷酸，結(jié)果缺口由5′到3′的方向平移。只要標(biāo)記一種dNTP，就可以對DNA進(jìn)行全程標(biāo)記。9.正確答案:E10.正確答案:C11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:D,E14.正確答案:A15.正確答案:A,D,E16.正確答案:A17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:B,C,D,E19.正確答案:正確20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:A,B,C,D22.正確答案:HBV基因組前C區(qū)是一個極易發(fā)生突變的區(qū)域，前C基因突變后，可造成HBeAg的分泌水平下降或完全終止，形成HBeAg陰性的前C區(qū)突變株。23.正確答案:D24.正確答案:D25.正確答案:是指發(fā)病主要涉及一對等位基因，傳遞呈典型的孟德爾式的遺傳病。26.正確答案:A,C,D27.正確答案:B,E28.正確答案:錯誤29.正確答案:是對靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增，第二次擴(kuò)增所用的模版為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物。巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性，常用于靶基因的質(zhì)和(或）量較低或其他原因?qū)е鲁Ｒ?guī)PCR無法得到理想擴(kuò)增產(chǎn)物時。30.正確答案:16SrRNA基因序列分析基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜（MALDI-TOFMS）第2卷一.參考題庫(共30題)1.人類基因組計劃主要完成哪些圖譜的繪制（）（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、物理圖譜B、遺傳圖譜C、序列圖譜D、轉(zhuǎn)錄圖譜E、蛋白表達(dá)圖譜2.根據(jù)遺傳表型對重組子進(jìn)行篩選的方法有（）（章節(jié)：第七章，難度：3）A、抗生素抗性篩選B、鑒定分子大小C、β-半乳糖甘酶系統(tǒng)篩選D、PCR篩選E、藍(lán)白篩選3.是目前基因組DNA提取的經(jīng)典方法。4.cAMP與CAP結(jié)合、CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在A、葡萄糖及cAMP濃度極高時B、沒有葡萄糖及cAMP較低時C、沒有葡萄糖及cAMP較高時D、有葡萄糖及cAMP較低時E、有葡萄糖及CAMP較高時5.糖原分子中由一個葡萄糖經(jīng)糖酵解氧化分解可凈生成1分子ATP（章節(jié)：第一章難度：2）6.引起PCR平臺效應(yīng)的因素有（）（章節(jié)：第八章，難度：3）A、引物濃度逐漸降低B、酶與模板比例下降C、非特異性產(chǎn)物競爭D、引物二聚體的生成E、dNTP濃度增加7.甘油磷脂合成過程中需要的核苷酸有ATP、CTP（章節(jié)：第一章難度：2）8.剛臟不能氧化利用酮體是由于缺乏琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)硫酶（章節(jié)：第一章難度：2）9.用于蛋白質(zhì)檢測的標(biāo)本長期保存于A、室溫B、8℃C、4℃D、－20℃E、－70℃10.線粒體疾病的遺傳特征是A、母系遺傳B、近親婚配的子女發(fā)病率增高C、交叉遺傳D、發(fā)病率有明顯的性別差異E、女患者的子女約1/2發(fā)病11.新一代測序技術(shù)采用的測序方法主要有____，____和寡連測序三種。12.關(guān)于PCR-RFLP錯誤的是A、采用特定的限制性內(nèi)切酶對PCR產(chǎn)物進(jìn)行處理B、對酶切后的片段長度進(jìn)行分析C、判斷有無突變點(diǎn)D、突變位點(diǎn)不必在限制酶識別序列中E、需先進(jìn)行PCR擴(kuò)增13.基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是A、核酸分子雜交技術(shù)B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)14.ECoRI切割DNA雙鏈產(chǎn)生A、平端B、5’突出粘端C、3’突出粘端D、鈍性末端E、配伍末端15.質(zhì)譜分析需要借助于質(zhì)譜分析儀完成，它包括三個組部分____、____和檢測器。16.關(guān)于抑癌基因的說法正確的是A、抑癌基因又稱為腫瘤分化抑制基因B、是一類可編碼對腫瘤形成起促進(jìn)作用的蛋白質(zhì)的基因C、呈隱性作用方式D、可以使細(xì)胞喪失生長控制和正性調(diào)控功能E、正常情況下促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制細(xì)胞分化17.嘌呤從頭合成途徑AMP合成需要GTP供能，GMP合成需要ATP供能，兩者互為促進(jìn)。（章節(jié)：第一章難度：2）18.簡述一般克隆載體應(yīng)具備的基本特點(diǎn)。19.有關(guān)R質(zhì)粒敘述正確的是()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、R質(zhì)粒帶有抗性轉(zhuǎn)移因子B、R質(zhì)粒又稱耐藥性質(zhì)粒C、R質(zhì)粒帶有抗性決定因子D、R質(zhì)粒能決定細(xì)菌的性別E、R質(zhì)粒具有自我轉(zhuǎn)移能力20.引物步移法21.真核生物基因組含有的重復(fù)序列種類有（）（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、衛(wèi)星DNAB、rRNA基因C、Alu家族D、微衛(wèi)星DNAE、tRNA基因22.用乙酰CoA合成一分子軟脂酸需要消耗8分子ATP（章節(jié)：第一章難度：3）23.簡述HIVDNA實驗室檢測方法及臨床意義。24.脫氨基作用可徹底脫去氨基。（章節(jié)：第一章難度：2）25.Ct值26.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'27.通過電噴霧將蛋白質(zhì)離子化的是A、2-DEB、MALDI-TOFC、PMFD、ESI-MSE、ProteinArray28.人類基因組中有哪些基因多態(tài)性分子標(biāo)志物？試論述基因多態(tài)性檢測的意義及相應(yīng)的檢測方法。29.重復(fù)序列通常只有2？6tp,重復(fù)15~60次并呈高度多念性的DNA序列稱為；在整個基因組中獨(dú)有的一段序列，沒有與它相似的重復(fù)片段的序列稱為。30.膽固醇合成過程中的限速酶是鯊烯環(huán)化酶（章節(jié)：第一章難度：3）第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:A,C,E3.正確答案:酚-氯仿抽提法4.正確答案:C5.正確答案:錯誤6.正確答案:A,B,C,D7.正確答案:正確8.正確答案:正確9.正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:邊合成邊測序焦磷酸測序12.正確答案:D13.正確答案:A14.正確答案:B15.正確答案:離子源質(zhì)量分析器16.正確答案:C17.正確答案:正確18.正確答案:1.至少有一個復(fù)制起點(diǎn)使載體能在宿主細(xì)胞中自主復(fù)制，并能使克隆的外源DNA片段得到同步擴(kuò)增。2.至少有一個選擇標(biāo)志，從而區(qū)分含有載體和不含載體的細(xì)胞。3.有適宜的RE單一切點(diǎn)，可供外源基因插入載體。19.正確答案:A,B,C,E20.正確答案:引物步移法是一種完全定向的測序策略，提供了一種獲取新的序列信息的有效方法。通過使用載體的通用引物，從目的DNA的一端開始測序。再根據(jù)獲得的較遠(yuǎn)端的測序信息重新設(shè)計引物（即步移引物），再測序以獲得更遠(yuǎn)端的序列。21.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:正確23.正確答案:HIV核酸檢測，常用以下方法進(jìn)行檢測:①定性檢查。現(xiàn)有PCRCDNA和PCRCRNA兩種PCR用于HIV感染的檢查。PCRCDNA用于擴(kuò)增前病毒DNA的指定區(qū)段，進(jìn)行序列分析，以研究序列變異和抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物的耐藥性。PCRCRNA用于檢測血漿中的HIV基因組。當(dāng)病例顯示陽性或未決定的ELISA結(jié)果，而免疫印記法又顯示出未決定的結(jié)果，或患者由于低丙種球蛋白血癥而導(dǎo)致血清檢查結(jié)果不可靠時，PCRCRNA對HIV診斷有重要意義。②病毒載量。檢測HIV感染者體內(nèi)游離病毒的RNA含量。通常使用血漿、體液及組織作為24.正確答案:正確25.正確答案:循環(huán)數(shù)，指PRC擴(kuò)增過程中擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號達(dá)到設(shè)定的熒光閾值所經(jīng)過的循環(huán)次數(shù)26.正確答案:C27.正確答案:D28.正確答案:人類基因組中的基因多態(tài)性包括限制性片段長度多態(tài)性、小衛(wèi)星和衛(wèi)星多態(tài)性、單核苷酸多態(tài)性和拷貝數(shù)多態(tài)性。意義①基因定位和遺傳病相關(guān)性分析：推測所研究的遺傳標(biāo)志和某個遺傳病易感位點(diǎn)的關(guān)聯(lián)程度。②藥物代謝酶與血藥濃度：檢測這些多態(tài)性可用來預(yù)測這個酶對于藥物代謝的敏感性和代謝速率。③疾病診斷和遺傳咨詢：通過分析基因內(nèi)或基因外的多態(tài)性標(biāo)志位點(diǎn)并判斷這些標(biāo)志位點(diǎn)與致病基因是否存在緊密的連鎖關(guān)系而達(dá)到診斷的目的。④多基因病的研究：主要是檢測相關(guān)基因的多態(tài)性從而了解疾病的發(fā)生機(jī)制、疾病的分類、靶器官損傷情況、29.正確答案:微衛(wèi)星DNA單拷貝序列30.正確答案:錯誤第3卷一.參考題庫(共30題)1.常見的核酸探針有（）（章節(jié)：第九章，難度：3）A、基因組DNA探針B、cDNA探針C、RNA探針D、寡核苷酸探針E、雙鏈RNA探針2.在哺乳動物細(xì)胞中CCND1細(xì)胞周期蛋白，在細(xì)胞周期轉(zhuǎn)Q中具有重要的調(diào)節(jié)作用。3.膽紅素-清蛋白的復(fù)合物稱結(jié)合膽紅素（章節(jié)：第一章難度：2）4.糖異生途徑的關(guān)鍵酶是磷酸果糖激酶。（章節(jié)：第一章難度：2）5.靜態(tài)突變6.____以對單分子DNA進(jìn)行非PCR的測序為主要特征，對單分子進(jìn)行序列測定，____PCR擴(kuò)增。7.以下在基因工程中不能用作克隆載體的DNA是A、細(xì)菌基因組DNAB、噬菌體DNAC、質(zhì)粒DNAD、腺病毒DNAE、逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA8.關(guān)于定量PCR的描述，不正確的是A、可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法B、定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測C、水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，有效避免了產(chǎn)物的實驗室污染9.對人體危害較大且會污染環(huán)境的是A、放射性標(biāo)記探針檢測B、酶促顯色檢測C、熒光檢測D、化學(xué)發(fā)光檢測E、多探針檢測10.dTMP或TMP的生成核酸一磷酸的水平上進(jìn)行。（章節(jié)：第一章難度：2）11.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控表現(xiàn)在（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、轉(zhuǎn)錄水平B、翻譯水平C、染色質(zhì)水平D、轉(zhuǎn)錄后加工E、翻譯后加工12.下列有關(guān)重組DNA技術(shù)的敘述，正確的是A、重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體B、所有的限制酶都只能識別一種特定的核苷酸序列C、選細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因為細(xì)菌繁殖快D、只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實現(xiàn)表達(dá)E、重組DNA技術(shù)不需要限制酶13.HIV的gp120主要功能A、逆轉(zhuǎn)錄酶功能B、介導(dǎo)膜融合C、與細(xì)胞CD4分子結(jié)合D、調(diào)控蛋白E、介導(dǎo)病毒基因組整合14.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP15.關(guān)于P450的說法不正確的是A、具有廣泛作用底物的一個酶類B、P450在致癌化合物代謝方面起著重要的作用C、絕大多數(shù)化學(xué)致癌物包括內(nèi)源性和外源性都需經(jīng)過P450的生物轉(zhuǎn)化激活D、在肺癌中研究最多的是CYP1A2這個多態(tài)位點(diǎn)E、細(xì)胞色素P450超家族有多個亞家族16.常用的核酸探針非放射性標(biāo)記物有（章節(jié)：第九章，難度：3）A、地高辛B、生物素C、.酶D、熒光素系統(tǒng)E、H317.轉(zhuǎn)氨基作用可脫掉氨基。（章節(jié)：第一章難度：2）18.酵解過程沒有氧氣參加，所以沒有產(chǎn)生ATP。（章節(jié)：第一章難度：3）19.基于阝-珠蛋白基因的點(diǎn)突變，鐮狀胞貧血最常用的分子生物學(xué)方法是。20.與RNA聚合酶活性調(diào)控有關(guān)的成分有（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、tRNAB、核糖體C、.嚴(yán)謹(jǐn)因子D、鳥苷五磷酸E、鳥苷四磷酸21.HBVDNA中最小的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)22.以下不是白假絲酵母菌基因特征的是A、基因組中存在高度重量序列，結(jié)構(gòu)基因中內(nèi)含子較少B、完全遵循遺傳密碼的通用性C、能夠產(chǎn)生遺傳多樣性，包括染色體長度多態(tài)性和單核苷酸多態(tài)性D、點(diǎn)突變頻率遠(yuǎn)高于人類基因組和其他真核生物基因組E、白假絲酵母菌是二倍體真菌，有八對同源染色體，核型可變23.作為芯片固相載體的材料，下列描述正確是A、只要有玻片、硅片等實性材料B、不使用硝酸纖維膜、尼龍膜及聚丙烯膜等模性材料C、這些載體材料不需要處理，其表面存在活性基團(tuán)（如羥基或氨基）D、可以直接固定已經(jīng)合成的寡核苷酸探針E、不需要對戒指表面進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理―活化24.催化聚合酶鏈反應(yīng)的酶是A、DNA連接酶B、反轉(zhuǎn)錄酶C、末端轉(zhuǎn)移酶D、堿性磷酸酶E、TaqDNA聚合酶25.質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有()（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、以環(huán)狀雙鏈D