CH3—甲基Me（methyl）

C2H5—乙基Et（ethyl）

C3H7—CH3CH2CH2—（正）丙基

n—Pr（Propyl）

異丙基i—Pr（iso—）

烷基：R—即R—H去掉H的部分第1頁/共66頁CH3CH2CH2CH2—（正丁基）n—Bu（butyl）

異丁基i—Bu（iso—butyl）

仲丁基s—Bu（second—）

叔丁基

t—Bu（tert—）

C4H9—第2頁/共66頁第3頁/共66頁1、習慣命名法（普通命名法）

適用于低級烷烴：用詞頭“正”、“異”、“新”命名

正己烷

異己烷

新戊烷

正十一烷

第4頁/共66頁根據(jù)IUPAC命名，并結合我國漢語言特點制定，1979年最后一次修訂。

2、系統(tǒng)命名法（CCS）1)選擇主鏈a.碳原子最多的鏈為主鏈b.碳原子相同時,選側鏈多的為主鏈第5頁/共66頁2）主鏈編號含多取代基時，編號采用“最低次序”原則:不同方向編號,最先遇到的位次最小者為"最低系列"3）書寫方式

2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷

次序規(guī)則：按原子序數(shù)大小排。如：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C…

第6頁/共66頁烷基大小的次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基.

2-甲基-5、5-二（1、1-二甲基丙基葵烷

2-甲基-5、5-二-1′、1′-二甲基基丙葵烷

第7頁/共66頁CCS(系統(tǒng)命名法)與IUPAC命名法的區(qū)別

取代基書寫順序不同

CCS：3—甲基—4—乙基—5—丙基壬烷（按取代基由小到大）IUPAC:4—Ethyl—3—Methyl—Propylnonane

（按字母順序）

第8頁/共66頁二、環(huán)烷烴的命名

甲基環(huán)己烷第9頁/共66頁橋環(huán)、稠環(huán)烴命名橋頭碳原子：兩環(huán)共用的碳原子。橋：兩個橋頭碳原子之間的碳鏈或一個鍵。二環(huán)[3.2.1]辛烷2,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷第10頁/共66頁螺環(huán)烴螺原子：兩個碳環(huán)共用的碳原子螺[4.5]癸烷5-甲基螺[3.4]辛烷[討論]3,7,7-三甲基二環(huán)[4.1.0]庚烷

2,8-二甲基-1-乙基二環(huán)[3.2.1]辛烷

第11頁/共66頁二環(huán)[2．2．1]庚烷

第12頁/共66頁

練習：三環(huán)[3．3．1．13，7]癸烷四環(huán)[2．2．0．02，6．03，5]己烷第13頁/共66頁五環(huán)[4．2．0．02，5．04，7．03，8]辛烷第14頁/共66頁三、烯烴、炔烴的命名

3，4—二甲基—1—己烯烯烴：選取含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈；靠近雙鍵的一端開始編號。

*順反異構體

順—2—丁烯

反—2—丁烯

第15頁/共66頁IUPAC規(guī)定：烯烴的順反異構體用Z/E表示

次序規(guī)則:

原子序數(shù)大的兩個原子或基團在C=C雙鍵同側—Z型；在異側—E型

（Z）—1，2—二氯—1—溴乙烯

（E）—2—丁烯

第16頁/共66頁第17頁/共66頁2—烯丙基—1，3—環(huán)己二烯

第18頁/共66頁炔烴：選取含有叁鍵的最長碳鏈作為主鏈；

靠近叁鍵的一端開始編號

烯、炔混合：若編號相同，則使雙鍵位次小；若編號不相同，則以小的為準

書寫時先烯后炔

第19頁/共66頁二烯烴：CH2=CH—CH=CH2

1，3—丁二烯

2—烯丙基—1，3—環(huán)己二烯

第20頁/共66頁四、芳烴、多環(huán)芳烴、雜環(huán)芳烴

1、芳烴

連簡單取代基，以苯為母體

第21頁/共66頁第22頁/共66頁芳烴連下列官能團時，苯作取代基，其母體順序如下：

—COOH、—SO3H、—CO2R、—COX、—CONH2、—CN、—CHO、—COR—OH、—NH2、—OR—R

第23頁/共66頁

對甲酰基苯甲酸第24頁/共66頁Ar—芳基

Ph—或φ苯基（C6H5—）PhCH2—芐基（Bz—）

第25頁/共66頁2、多環(huán)芳烴

5—羥基—2—萘甲酸

萘

蒽菲第26頁/共66頁

二聯(lián)苯2，4’—二甲基聯(lián)苯3、聯(lián)苯4、雜環(huán)芳烴吡咯

呋喃

噻吩

第27頁/共66頁

吡啶

喹啉

嘌呤

含取代基雜環(huán)的命名（1）編號原則a.從雜原子開始，以O,S,N為序，使雜原子編號最小。第28頁/共66頁b.使取代基編號最小d.環(huán)上只有一個雜原子時，可用α，β，γ等標記c.特殊編號第29頁/共66頁（2）母體選擇

一般以雜環(huán)為母體b.當環(huán)上有-COOH,-COOR,-SO3H時，以羧酸、酯、磺酸為母體。

6-氨基嘌呤(腺嘌呤)

第30頁/共66頁五、鹵代烴

烴基鹵

鹵某烴CH2=CH—CH2Br烯丙基溴α—溴丙烯

叔丁基氯

2—甲基—2—氯丙烷

氯苯第31頁/共66頁六、

醇、酚、醚

1、醇2—甲基—2—丙醇

叔丁醇

CH2=CH—CH2OH2—丙烯

—1—醇α—烯丙醇

苯甲醇芐醇系統(tǒng)命名法普通命名法

第32頁/共66頁第33頁/共66頁2、酚第34頁/共66頁第35頁/共66頁

3、醚

環(huán)醚第36頁/共66頁第37頁/共66頁第38頁/共66頁七、醛、酮

第39頁/共66頁第40頁/共66頁第41頁/共66頁第42頁/共66頁第43頁/共66頁八、羧酸及衍生物

第44頁/共66頁第45頁/共66頁羧酸衍生物第46頁/共66頁第47頁/共66頁第48頁/共66頁第49頁/共66頁第50頁/共66頁九、胺類

第51頁/共66頁第52頁/共66頁第53頁/共66頁Fischer投影式第54頁/共66頁D、L命名法是以甘油醛的兩種構型為標準，羥基處于費歇爾投影式右邊的稱為D-型，在左邊的稱為L-型。D-（＋）-甘油醛L-（-）-甘油醛...D、L命名法有一定局限性，多用于糖類和氨基酸構型的命名

第55頁/共66頁第56頁/共66頁D-(+)-葡萄糖第57頁/共66頁R、S命名法:R、S命名法的命名規(guī)則如下：1．根據(jù)次序規(guī)則將手性碳原子所連接的4個原子或原子團排列成序：a＞b＞c＞d。

2．把最小的原子或原子團（d）放在視線的最遠端，其它原子或原子團朝著觀察者。3．觀察a-b-c的排列順序，呈順時針方向為R-構型；呈逆時針方向為S-構型。第58頁/共66頁第59頁/共66頁C*abcd:a＞b＞c＞d，將最小的基團放在紙面后方

RS次序規(guī)則看原子序數(shù)；若為同位素，看原子量。第60頁/共66頁（R）—2—氯丁烷（S）—3—氯戊烯第61頁/共66頁（R）—2—羥基丙酸對費歇爾投影式可直接確定其R、S構型，規(guī)則為：

（1）當最小基團（d）處于橫鍵的左、右端時，a→b→c順時計