藥劑科工作制度方管理方法》藥品檢查和查收制度，對制劑和某些談論工作；負責收集1認無誤并在處方藥品分派必定依照本改的處方，調(diào)劑人員有權拒絕分派，問題嚴重的損失和浪費。、無效、霉變，注射必定送藥檢室鑒別后方可或病情變化需要退的藥品，并要有醫(yī)師簽字及發(fā)票，方可辦理退藥2伍禁忌表。3真?zhèn)卫?。保證配方藥材的質(zhì)量，分派處方時必定認真謹慎，正確。7、藥材飲片裝斗及配方時應防范撒落，防范串斗。如期檢查周轉(zhuǎn)庫及藥斗4(一)中藥飲片調(diào)劑的管理。名標應當吻合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)察飲片供應情況可能受季節(jié)變化的影響，應主動及時將飲片供應情況(二)中藥處方的分派(1)第一查察患者姓名、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽字/蓋章等，項目不(2)批閱處方藥品、劑量、劑數(shù)、先煎、后低等書寫可否規(guī)范，如有疑問(3)經(jīng)處方審查人員審查后方可分派和銷售，分派人員均應在處方上簽字5(4)如有相反、相畏藥物不予分派，確屬病情需要時經(jīng)醫(yī)師再次簽字后方(5)當處方劑量超量時，特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻(6)認識各種用藥禁忌，如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者(1)醫(yī)院調(diào)劑用計量用具應當依照質(zhì)量技術監(jiān)察部門的規(guī)定如期校驗，不(2)依照藥物不相同體積重量采用合適的戥子，一般用克戥，稱取名貴或(3)分派前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等，確認處方?jīng)]有差(4)一方多劑時用遞減分戥法稱量，每味藥應逐劑回戥，特別是毒性藥嚴(5)堅硬或大塊的礦石、果實、種子、動物骨及膠類藥，分派時應搗碎成(6)為便于查對，依照處方藥味序次分派，序次間隔擺放。先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特別煎煮方法的藥品必定單包并注明。(7)中藥飲片調(diào)劑人員在分派處方時，應當依照《處方管理方法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的相關規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、高出常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫(yī)生確認 (“雙簽字”)或重新開具處方后方可分派。6(1)復核藥品與處方所開藥味和劑數(shù)可否吻合，有無多配、漏配、錯配、(2)有無相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等；(3)有無變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等；(4)可否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特別要求藥品單包；(5)抽查劑量正確程度，要求每劑重量差異不高出±5％，名貴藥和毒性藥不高(1)查對處方姓名和取藥號牌后，咨詢患者開藥劑數(shù)以便再次核實。(2)詳細說明用法用量及用藥療程，藥品外包裝袋上印制老例煎藥方法，(3)耐心講解患者相關用藥的各種疑問。(三)毒性中藥管理，注明“生用”的，應給付炮制品。如71.臨床常用的毒性中藥包括：生川烏、生草烏、生半夏、生南星、生附子、、膽礬、蜈業(yè)醫(yī)師簽字的淡紅色處方方可用量為每天8度或2、中藥飲片應如期采用養(yǎng)護措施，按其特點采用干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，依如實質(zhì)需要采用防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；并做中藥材(飲片)在庫養(yǎng)護記錄。(1)按季度對飲片所有巡檢一遍。高溫多雨季節(jié)應增加檢查次數(shù)，即每年(2)對易蟲蛀的應經(jīng)常檢查貨架四周中有無蟲絲、蛀粉，特別是多雨季節(jié)(3)對易發(fā)霉、泛油飲片(中藥材)應重點檢查包裝可否受潮，同時要特3、名貴飲片(中藥材)應專人管理。9醫(yī)療用毒性中藥管理制度附：毒性中藥及中成藥品種第一類砒石(紅砒)(白砒)，水銀。第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分別、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。急診藥房工作制度處方和藥品名稱、規(guī)格、劑量，確認無誤后方可發(fā)藥。發(fā)現(xiàn)處方有誤時，應靜脈營養(yǎng)液配置室工作制度靜脈營養(yǎng)液配置間工作制度1、由擁有必然理論水平和實質(zhì)操作經(jīng)驗的中藥師(士)以上的專業(yè)技術人理工作，煎藥工作由經(jīng)過必然專業(yè)技術培訓的專職煎法，經(jīng)查對無誤后，在收藥本上簽收。如有疑問，應及時聯(lián)系。對新住院和急重病人的藥劑，應即領、即煎、即送(取)。下、沖服、炸化、包煎等需特別辦理的藥物必一劑后，應沖洗容器。沒關人員非工藥事管理工作制度一、中藥加工炮制室工作制度1、中藥加工炮制室由擁有必然理論水平和實質(zhì)操作經(jīng)驗的中藥師(士)以上的專業(yè)技術人員負責業(yè)務指導及管理工作，工作由經(jīng)過必然專業(yè)技術培訓的專職人員操作，做到定位定崗。操作人員必定嚴格執(zhí)行國家相關中藥炮制規(guī)范，按操作規(guī)程加工炮制中藥。2、凡進炮制室待加工的藥材，必定查明藥物本源，藥材的真?zhèn)巍⒗?、質(zhì)量等以保證工前的質(zhì)量。3、藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼(烘)干備用。4、需炒制的藥材，依照藥物性質(zhì)、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。5、炒炭藥材必定保證質(zhì)量不能炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防范復燃，至24小時后涼透查收入庫。二、需加輔料炮制的藥材，必定保證輔料的純凈度，依照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。三、需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、晾干。四、依照門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。五、炮制室內(nèi)加工間和工作間分開，加工設施應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕、除塵、防火設施，對于加工設施做到如期檢修。六、需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿必然要分開，用后沖洗干凈。七、加工室要注意安全，防火、防盜，保持干凈衛(wèi)生，與工作沒關人員非工作需要不得八、加工室應有收、發(fā)藥記錄、煎藥記錄及差錯事故記錄。院藥房擺藥室工作應由藥學專職技術人員擔當。2、藥劑(師)士依照審查后的臨床藥物治療單擺藥。擺藥時應在專用擺藥臺擺藥。3、藥劑(師)士依照藥物醫(yī)囑單擺藥，應認真檢查醫(yī)囑處方。把每個病人的治療藥物，擺藥后查；“十對”：對科別、日期、姓名、床號、藥名、規(guī)格、標簽、藥品性狀、劑量、用法。正確無誤后交給指定護士再次查對，并辦理交接查對手續(xù)并簽字。4、擺藥治療盤、擺藥杯應保持干凈衛(wèi)生，每次使用的藥杯必定是已沖洗消毒過的，或得發(fā)出過期、無效、潮解、霉變、污染的藥品。非本室工作人員不得入內(nèi)或經(jīng)贊成贊成后方可進入?yún)⒂^或?qū)W習。6、藥房分派人員收到出院病人處方后，應詳細審查查對病人姓名、年齡、性別、科別、日期、藥品名稱、劑量、用法、醫(yī)師簽字、藥物配伍等，確認無誤并在處方上簽字后方可分派，嚴防分派差錯。發(fā)藥時，應將病人姓名、用藥方法及注意事項詳細寫在藥袋或瓶簽上，并耐心向病人交代清楚。7、對錯誤處方或缺藥處方，應退請原處方醫(yī)師改正，調(diào)劑人員不得擅自改正。對濫用藥房負責人。8、藥房應有計劃地請領、儲備藥品，防范積壓、損失和浪費。9、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保留，定位存放，設有明顯標志，如有模糊，馬上更換。外用藥品應使用紅色標簽。不得發(fā)出質(zhì)量不合格或過期、無效的藥品。凡過期、無效、霉變，注射劑變色、松蓋、破口、渾濁的藥品嚴禁使用。可疑藥品必定送藥檢室鑒別后方可使用。11、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的使用、保留、處方分派及耗資登記，必定嚴格執(zhí)行相關管理方法。12、成立差錯事故登記報告制度，防范差錯，杜絕事故。凡發(fā)生差錯事故有意隱瞞不報者，一經(jīng)查實，視情節(jié)輕重予以嚴肅辦理。13、經(jīng)常深入臨床科室，征采建議，認識藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應，并主動介14、睜開臨床藥學研究，掌握藥物療效及藥品不良反響的反響信息，并對藥品不良反響進行監(jiān)察，及時登記、報告。負責臨床用藥咨詢，協(xié)助臨床做好合理用藥工作。、核算及耗資登記、統(tǒng)計工作，并按要務及時統(tǒng)計上報。16、藥房的室內(nèi)設施、用具應保持干凈、整齊，物品放置有序，嚴禁吸煙、會客，沒關人員不得進入。17、調(diào)劑室內(nèi)應設有毒、麻、限劇藥極量表，老幼極量折算表和常用藥物配伍禁忌表。18、對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的使用及管理，嚴格依照《藥品管理法》、《醫(yī)保證臨床用藥安全。緊急或特別情況下，需借、兌換的應經(jīng)負責人贊成方可辦理并記錄。19、每半年清點一次，做到賬、物吻合。清點情況應如實向科室負責人報告。采臨床科室對藥品供應的建議，改進供應工作。庫房藥品采買工作制度(1)依照《醫(yī)院基本藥品目錄》和藥品使用情況及庫存量提出藥品采買計劃并交藥劑科分管藥品采買的主任或副主任審查后由采買員執(zhí)行。對參加招標藥品應采(2)采買人員必定嚴格遵守《藥品管理法》及其《推行細則》的相關規(guī)定，(3)采買人員應認真執(zhí)行藥品價格政策以及藥品管理的各種法規(guī)，嚴禁向(4)采買特別藥品、新藥和危險品、進口藥品應嚴格執(zhí)行相關規(guī)定。(5)采買人員每年應及時向當?shù)厮幈O(jiān)部門上報麻醉藥品等特別藥品采買計應與倉管人員共同查收。(6)采買人員對付短缺藥品做好登記，按法規(guī)組織貨源，及時向藥房及臨(7)首次購入新藥，藥品價格變動，采買人員應及時通知并經(jīng)過書面資料通知相關人員補充，改正電腦數(shù)據(jù)。為保證供應及時、價格正確，時限不得高出二日。如有特別情況不能夠錄入應及時報告說明原因。(8)采買負責成立本院藥品采買渠道的資料檔案，內(nèi)容包括：單位名稱、 (1)對入庫藥品應嚴格執(zhí)行查收制度，查收合格后方可入庫。查收項目包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、質(zhì)量包裝、真?zhèn)?、批發(fā)價、實價、贊成文號、廠名、檢驗報告單等、進口藥品還應檢查進口藥品注冊證、通關單、供貨商業(yè)企業(yè)等。 (2)藥品查收后，保留員應在發(fā)票上簽字并認真填寫。 (3)藥品入庫后，馬上辦理入庫登記，入賬輸人計算機管理。 (4)入庫藥品應及時擺放相應庫位。 (5)在查收中發(fā)現(xiàn)問題的藥品，應上報藥質(zhì)量量管理小組。 (1)庫房藥品應按藥理分類存放整齊，成立貨位卡，便于清點、 (2)所有藥品出入庫都必定在貨位卡上登記。 (3)對毒性、麻醉、精神藥品及危險品應按規(guī)定分別設庫存放，對有溫度或濕度要求的中西藥品，應選擇冷藏庫或陰涼庫存放。 (4)對所存放的藥品推行藥品效期管理應快要期無效的藥品標于醒目地址，并通知相應的臨床科室，優(yōu)先使用。 (5)藥品推行先進先出的原則，以保證藥質(zhì)量量。 (6)藥品應賬物吻合，毒性、麻醉、精神藥品應推行專人、專方、專賬、專冊、專柜、加鎖保留，做到每個月清點一次。 (7)庫房內(nèi)應保持干凈、整齊，應有防盜、防火設施。庫房內(nèi)不得存放個人物品，非庫房工作人員未經(jīng)贊成不得入內(nèi)。庫房工作人員不得在 (8)庫存藥品應如期檢查，防范變質(zhì)、無效、過期，霉爛。無效、過期的藥品不得使用，須報經(jīng)領導贊成后銷毀。 (1)庫房藥品的發(fā)放，一律不面向病人。 (2)藥庫發(fā)藥，應本著“發(fā)陳儲新”的原則進行。 (3)藥庫管理人員依照請領單發(fā)放藥品，并填寫發(fā)放單，發(fā)放單內(nèi)容包括：品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、價格、發(fā)放日期、發(fā)藥人、經(jīng)領人。發(fā)出的藥品應當面點清。發(fā)放單一式三份：一份交藥品會計出賬，一份交 (4)發(fā)出藥品或調(diào)出藥品應及時登記貨位卡。 (1)庫存藥品如有耗費、過期無效情況時，應填寫藥品耗費報廢單，經(jīng)領導審批、記賬后方可銷毀。 (2)藥品耗費報廢單應包括：品種、數(shù)量、金額、原因、日期等項目，并穩(wěn)當保留備查。 (3)凡經(jīng)贊成報廢的藥品必定做好銷毀、掩埋工作，不得流失、 (4)對于易燃易爆危險品、毒、廢藥品，應報相關部門贊成后，方可銷毀，必定進行滅害化辦理，并派人員監(jiān)察銷毀。 (1)庫存藥品應按其性質(zhì)不相同分類保留，并設有標志。采用必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥質(zhì)量量。并做好 (2)易燃、易爆品應儲蓄于危險品庫內(nèi)，不得與其他藥品同 (3)危險品應分類存放，特別是性質(zhì)相抗爭的物品(如強酸與強堿)、滅火方法不相同的物品應隔斷儲蓄。 (4)危險品庫應嚴禁煙火，嚴禁明火操作，并應有消防安全設施(如滅火器、沙箱等)。 (5)危險品的包裝和封口應經(jīng)常檢查，如有破壞、滲漏，必 (6)氧化劑的保留應防范高熱、日曬，防范與酸類接觸。易燃品、自燃品應與熱源間隔，應遠離火源，存放于避光陰涼處。 (7)下班前做好安全檢查，關閉電源及門窗。1、中藥庫房負責全院中藥材、飲片的保留供應工作，依照用藥的基本目錄和臨床、科研用藥需要，有計劃地采買藥材，飲片，做到品種齊全、不熱銷、不積壓，保證醫(yī)療和科研用藥需要。2、入庫藥材、飲片必定認真查收(對品種、真?zhèn)巍?shù)量、價格、產(chǎn)地、等級都要認真查對，與采買合約不符或質(zhì)量不合格者不予入庫)。發(fā)貨人和查對人簽字后方可發(fā)出。4、在庫各種藥材、飲片，要分類、定點，穩(wěn)當管理，原藥材與飲片要分庫儲蓄。飲片要依照其性質(zhì)、性狀分類保留，易蟲蛀、霉變的藥品必定特別保留。各種藥材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防5、成立賬卡，入庫和出庫藥品要及時銷賬。并如期進行盤庫清點，做到帳物吻合，發(fā)現(xiàn)積壓、變質(zhì)藥品要及時報告、辦理。7、成立差錯登記本，發(fā)現(xiàn)差錯事故及時登記。重要差錯事故要向領導報告，并視情節(jié)輕重，恩賜合適處分。8、做好庫區(qū)安全和衛(wèi)生工作，防火防盜。庫內(nèi)嚴禁吸煙。非工作人員嚴禁進入庫區(qū)，不得在庫區(qū)會客。如期或不如期對庫房進行打掃，如期進行安全防患教育，熟悉各種滅火器的使用。對各種數(shù)據(jù)應及時進行登記整理，每年按分類裝訂成冊備查。 (1)遇特別情況如賑災等或突發(fā)情況需調(diào)撥藥品應經(jīng)科領導贊成并辦理登記手續(xù)，方可調(diào)撥藥品。 (2)到庫藥品時間登記原則上應和發(fā)票日期相同，如特別情況不相同者應在貨位卡上注明。 (3)庫存所有藥品必定做到賬物吻合，發(fā)現(xiàn)有誤后應及時查找原因，上報科主任。 (4)對所有原始單據(jù)(入庫單、發(fā)票、請領單)，供應方供應的各種文件均應穩(wěn)當保留備查。1、采買中藥飲片，由庫房管理人員依照本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)察管理部門相關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。2、應當堅持公開、公正、公正的原則，觀察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位牟取包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，推行贊成文號管理的中藥飲片還應有藥品贊成文號和生產(chǎn)批號；采買中藥材和飲片，必定注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量，凡不吻合規(guī)定要求和質(zhì)量標準的不得購入。4、采買中藥飲片，應當考據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)贊成證》托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備案。購進國家推行贊成文號管理的中藥飲片，還應當考據(jù)注冊證書并將復印件存檔備查。5、凡采買進口藥品必定向供貨單位索取該藥品的《藥品進口注冊證》、《進口藥品通知單》，并加蓋供貨單位的紅印章；對新開辟藥品經(jīng)營生產(chǎn)業(yè)務的單位必定審查其合法資格，逐項審查其經(jīng)營范圍、限時及各種證件等，并經(jīng)藥劑科主任及分管院長審批后方可采買藥品。對上述證件需整理備案待查。(1)中藥材和中藥飲片必定有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志；(2)每件包裝上中藥材必定注明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片必定注(3)對于推行文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還必定注明贊成文(1)檢查中藥飲片或中藥材可否吻合炮制規(guī)范、有無摻假、混淆或以生品(2)檢查中藥飲片或中藥材可否受潮、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。品名、規(guī)格、生員等項內(nèi)容；推行贊成文號管1、本室為藥劑科臨床藥物研究部門，擔當藥代動力學與生物利用度研究，血藥濃度監(jiān)測，臨床合理用藥，中西新制劑研究和藥理、毒理研究等工作。2、本室應由從事藥學專業(yè)五年以上，擁有從事科研能力，工作作風謹慎的人員擔當。3、藥品研究工作應成立操作規(guī)程，實驗記錄清楚、完滿，隨時記錄，不得涂改，準時總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時改進。4、依照工作需要，裝備必要的儀器、設施，并成立檔案，專人管理。5、藥理實驗必定按要求采用實驗動物。實驗要有專人負責，嚴實設計實驗方案，明確觀察指標和重視比較性研究，詳細真實地記錄實驗結(jié)果，數(shù)據(jù)統(tǒng)計辦理要規(guī)范，并認真書寫實驗報告。用藥中的問題或測定數(shù)值的疑點，應及時深入病房，認識病情，與醫(yī)生共同談論、協(xié)商解決。認真書寫報告，不得貽誤治療。7、為了防范測定誤差，各種測試儀器必定性能牢固，如期校正。玻璃儀器及刻度吸管等必定正確。發(fā)現(xiàn)儀器異常或吸管不正確，應馬上停止使用。8、實驗室室內(nèi)要保持整齊、干凈、沉寂，物品擺設有序，用后沖洗干凈，放回原處。9、珍愛各種儀器，藥品、用具，未經(jīng)贊成不得擅自拿用或外借。嚴格遵守各種儀器使用操作規(guī)程。破壞儀器必定填寫報損單，并及時報告辦理。10、加強安全保衛(wèi)工作，劇毒藥品和易燃品有專人保留，固定地址存放，嚴禁吸煙。下班時必定關閉電源、門窗。1.臨床藥師應由擁有臨床藥學碩士學位，或臨床藥學學士學位并有三年以上實質(zhì)工作經(jīng)歷，或藥學專業(yè)本科畢業(yè)，并擁有中級以上專業(yè)技術職務的藥學技術人員擔當。2.臨床藥師應以服務病人為中心，依照藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學原則，積極參加臨床合理用藥工作。3.臨床藥師應參加臨床藥物治療方案設計、推行與監(jiān)測，重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實踐經(jīng)驗的累積。4.如期(每周最少三次)參加臨床查房、會診和病例談論，參加危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與推行，對藥物治療提出建議。5.深入臨床認識藥物應用情況，進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案；負責收集、整理和核實ADR報告并及時上報。6.指導臨床醫(yī)護人員合理使用藥品、管理好藥品；為臨床供應最新合用的藥品信息和7.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、解析、反響藥物安全信息。9.臨床藥師必定堅持面向臨床，為患者和臨床服務的要旨，虛心向臨床學習，經(jīng)常與臨床醫(yī)護人員溝通和溝通，使其真實成為醫(yī)療團隊的一員。10.注意認識和收集國內(nèi)外藥學和臨床用藥最新發(fā)展動向，加強藥學和臨床醫(yī)學的理論學習，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗，提高自己業(yè)務水平。門的藥學技術人員通知臨床用藥情況和趨勢，以便于相關科(室)掌握臨床用藥動向，保證臨床安全合理的藥品供應。5、嚴格借閱制度，只限室內(nèi)閱讀，特別情況需外借應辦理登記1、藥品檢驗室負責全院藥質(zhì)量量的監(jiān)察、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室直屬藥劑科主任領導。2、藥質(zhì)量量監(jiān)察及檢查工作要推行公眾性質(zhì)量監(jiān)察和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合，各片均應選配藥質(zhì)量量監(jiān)察員，成立健全藥質(zhì)量量的監(jiān)察制度，并如期組織檢查，做好各項記錄。3、藥品檢驗室應裝備專職的藥學技術人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關。藥檢室應配有必要的儀器設施。經(jīng)常研究檢驗方法，提高藥質(zhì)量量。5、擬定檢驗用設施、儀器、試劑、試液、標準品(或參照品)、滴定液與培養(yǎng)基及實驗動物等管理方法。出辦理建議報7、藥品、制劑解析檢驗的所有數(shù)據(jù)、現(xiàn)象和結(jié)果均需真實、準8、執(zhí)行留樣觀察制度，一般制劑留樣至該批制劑有效期后一個月。滅菌制劑留樣至有效期后一個月。如期對留樣進行質(zhì)量觀察，并9、使用檢驗解析儀器應嚴格遵守操作規(guī)程，使用達成后，應將儀器各開關依次關好，還原，附件(如吸取池、旋光管等)應洗凈放證衡器正確可靠。品應嚴格按相關規(guī)定管理使用。14、藥品檢驗室應有防范措施，安全操作。非本室工作人員不得1、調(diào)劑工作人員必定認真學習《中華人民共和國藥品管理法》及推行細則、《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等有關法律法規(guī)，依法做好本職工作。3、調(diào)劑工作人員必定擁有全心全意為人民服務的思想和高尚的職業(yè)道德，對工作認真負責，把好藥質(zhì)量量關，保證病人用藥安全合4、調(diào)劑工作人員必定遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度，準時上下班，不得任意脫崗，請假、休假應按相關規(guī)定辦理登記贊成手續(xù)。證，如患6、調(diào)劑人員負責門診、急診及病區(qū)病人處方分派發(fā)散工作，根據(jù)正式處方或領藥單進行分派發(fā)藥，非本院處方不予分派。住院藥房負責各病區(qū)住院病人的用藥分派。本藥房處方在其他藥房分派時應填寫藥房藥品調(diào)劑申請單，內(nèi)容包括病人姓名、處方號和所取藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、申請調(diào)劑人及復核調(diào)劑人的簽字。7、調(diào)劑室應保持整齊、干凈、嚴肅，嚴禁吸煙、會客。非本科室相同性質(zhì)、劑型或用途分類定位存放排列整齊，不得任意變動，設有標志。搶救藥品應放置便于應急取用位8、調(diào)劑工作人員不得擅自為他人兌換藥品。對已發(fā)出的藥品，按《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》執(zhí)行，原則上不予退換。特別情況，須經(jīng)診醫(yī)師和科室負責人贊成并簽字寫明原因后，方可辦理。經(jīng)手人填寫相關記錄稱、規(guī)格、數(shù)量、兌換原因和簽字。屬藥物引起不良反響無法連續(xù)用藥需退換藥的情況應上報藥品不良反響監(jiān)測小組。9、調(diào)劑工作人員不得擅自借藥給他人，因搶救需要、緊急或特殊情況而借藥的應有記錄，事后應向負責人報告。如特別需求，事后用購藥處方來歸還，并登記處方號。10、要杜絕事故，防范差錯。發(fā)生差錯應上報藥質(zhì)量量管理小組并有詳細記錄，內(nèi)容包括：發(fā)生差錯的時間、地址、事實、責任人、負責人、辦理結(jié)果、記錄人簽字。藥質(zhì)量量管理小組不如期對所發(fā)生不認同、不報告、不登記的一經(jīng)查實，視情節(jié)輕重分別予以辦理。請領的藥品到調(diào)劑室時應有專人查收并填寫查收記錄，內(nèi)容包括：藥品名稱(商品名與通用名)、規(guī)格、數(shù)量、批號、日期、查收人簽字。12、調(diào)劑工作人員應及時收集藥品不良反響信息并上報藥劑科不13、調(diào)劑室應經(jīng)常檢查藥質(zhì)量量，發(fā)現(xiàn)問題及時辦理，不得發(fā)質(zhì)14、調(diào)劑室應準時達成藥品清點、核算及統(tǒng)計工作，并按要求一主管藥師以上人員擔當。裝備計算機及相關新版工具書、專業(yè)書或藥物咨詢詢記錄。16、各調(diào)劑室每季度或每個月對已發(fā)出藥品的處方進行一次解析評禁忌處方、大額處方等，將評估結(jié)果報醫(yī)務科整理成文字資料。17、各對外窗口的藥學人員應著裝整齊、態(tài)度平和、講解清楚、有問必答，主動熱情為病人供應服務。由專業(yè)理論知識扎實、實質(zhì)工作能力強和有發(fā)現(xiàn)超劑量用藥的應要求處方醫(yī)生確認發(fā)出的藥正確無楚每種藥品的用法、用量及注意事1、嚴格執(zhí)行處方查對制度，配方(含病區(qū)發(fā)藥)時應精神集中，保持配方科室及負責人，不隱瞞、不袒修生發(fā)出的藥品必定查對，并在處方上檢查結(jié)果進行記錄。，以利于工品處方登記冊，醫(yī)務人員不得為自己方、專冊登記。處方保留發(fā)出的特別藥品處方及處方的銷賬情(1)高出有效期或使用期的；(2)由于儲蓄不當?shù)仍蛟斐伤幤返奈廴尽⒆冑|(zhì)而無法連續(xù)使用的；(3)庫房所進藥品經(jīng)藥品檢驗不合格，需銷毀的；(4)國家相關規(guī)定要求報損及銷毀的；(5)其他依照相關要求或規(guī)定需報廢及銷毀的。3、庫房發(fā)現(xiàn)有藥品吻合上述(1)、(2)情況者，應馬上向藥檢室報告。1、領藥單應一式三份(一份交藥庫發(fā)藥用，一份交財務，一份作領藥存根)。數(shù)量、領藥人簽字應做到字跡清楚，不得涂改。3、領藥人要認真查對藥庫發(fā)出的藥品，嚴禁“三無”藥品及不合格藥品進入調(diào)劑室。應記錄所領藥品的批號。4、對從藥庫領到的藥品要執(zhí)行查收制度，指定專人查收并有記5、發(fā)現(xiàn)藥質(zhì)量量問題，馬上停止使用并回收藥品，同時上報藥1、麻醉藥品由藥劑科主任指定專人(每部門兩名)擔當保留工作。責并擁有相應的專業(yè)知識和安3、麻醉藥品保留按規(guī)定推行專人負責、專庫(專柜)加鎖、專用賬冊、專?？剖邑撠熑耍M行雙鎖管理(兩人各一把鎖，需同時打開)。應相領單推行雙人簽字。藥庫依照領單備好相應的品種，查對無誤后，通知其領取，領藥過程兩名保留員均應在場進行發(fā)放和復核。藥物被領走后應馬上在申領單上加蓋“已付”印章，填寫庫存麻醉藥品分類賬、麻醉藥品發(fā)放、領取記錄、庫存貨位卡，填寫麻醉藥品去向、結(jié)存數(shù)量，填寫要務及時、真實、正確，并由兩位庫房保留員災，馬上報告藥劑科負責人、保衛(wèi)科和消防部門。1、采買應依照藥品庫存情況有計劃地采買藥品，省得積壓或缺貨。除特別情況外，不得購入效期在半年內(nèi)的藥品。2、到庫藥品入庫應檢查效期并將效期在貨位卡上登記，庫房及一覽表”，快要期無效的藥品按無效期的先后分別列與表中，使之如數(shù)家珍。3、每一貨位都要設貨位卡，注明效期和數(shù)量，記錄發(fā)藥、進藥情況，發(fā)現(xiàn)有效期在半年內(nèi)應及時列在“近效期藥品一覽表”。5、調(diào)劑室因配方需要將藥品拆零分派的應在藥袋上注明有效期6、高出有效期的藥品，要及時按相關規(guī)定報廢辦理，不得用于1、依照《藥品管理法》、《藥品不良反響監(jiān)測管理方法》等法2、藥品不良反響監(jiān)測中心，在醫(yī)院藥品不良反響監(jiān)測領導小組藥品不良反響監(jiān)測的平常工作和藥品不良反響監(jiān)3、藥品不良反響監(jiān)測中心成員由擁有相應理論知識和專業(yè)技術學專業(yè)技術人員和醫(yī)護人員組成。4、如期組織學習相關法律法規(guī)，查閱相關藥品不良反響信息并及時供應臨床參照。不如期組織信息員和醫(yī)務人員學習培訓。5、接到藥品不良反響監(jiān)測信息員的上報信息后，及時到臨床病區(qū)認識情況，協(xié)助信息員或臨床醫(yī)師、護士填報監(jiān)測表。6、每個月對所收集的報表進行整理，匯總后上報省藥品不良反響7、如期對我院的藥品不良反響情況進行解析總結(jié)，向醫(yī)院藥品不良反響監(jiān)測領導小組報起訴況，經(jīng)領導小組研究贊成后向臨床通1、醫(yī)院對現(xiàn)有專家?guī)爝M行重新確認，將有違紀記錄的人員剔除，并對醫(yī)院藥事管理委員會的成員進行重新確認。 (1)確標當日從醫(yī)院藥事委員會全體成員中隨機抽取不相同專業(yè)的專家委員10名，參加會。 (2)依照上述不相同專業(yè)專家的分布情況，為使新抽取的專家分布均勻、合理，再從專家?guī)熘须S機抽取專家15名參加確標工作委員會。 (3)分管藥事工作的副院長、藥劑科主任、醫(yī)院藥事委員會記錄人員參加確標工作委 (4)專家抽取工作由醫(yī)院分管紀檢書記負責監(jiān)察。3、集中招標采買確標工作紀律 (1)分管紀檢書記宣布確標工作紀律，全體被抽中專家集中學習相關集中招標采買相關文件及確標原則。 (2)應遵守本次藥品確標的相關規(guī)定，并按通知要求的時間和地址準時到會，不得 (3)對每種藥品應依照臨床各專業(yè)的需求做出客觀的、腳扎實地的談論。 (4)在確標時不得表示或講話、拉票。 (5)關閉所有的手機、傳呼機，不得與外界聯(lián)系。 (6)會后嚴禁表露確標會議情況。對違反上述規(guī)定者，視情節(jié)輕重恩賜相應的辦理，取消其本次專家資格，或取消其院專家?guī)斐蓡T資格，直至恩賜相應的黨政紀處分。4、對招標品種的確認原則 (1)由藥劑科第一對中標品種進行查對，分別注明醫(yī)保、公費及可否在我院使用等，對中標品種中已在我院使用的，如無特別原因原則上應予以保留。 (2)對每一類品種中的原研制品種、專利層次品種、特別定價的品種，原則上應予 (3)對醫(yī)保目錄內(nèi)藥品、公費醫(yī)療目錄內(nèi)藥品、以及國家一類新藥或中藥二類以上 (4)因臨床特別需求原因?qū)ξ粗袠擞中鑲浒覆少I的品種，充分考慮臨床的需求，按衛(wèi)生廳擬定的原則進行備案采買。 (5)確標的藥品因考慮到我院系一所綜合性醫(yī)院及患者需求的不相同，原則上一種藥品可考慮進口(包括合資、獨資)、國產(chǎn)并存，其劑型和規(guī)格依照醫(yī)院的需求選定。 MP (7)對有不良記錄廠家的藥品以及招標后價格無特別原因不降反升的藥品，原則上 (8)應保證臨床醫(yī)療用藥的安全、有效(包括療效、毒副作用等)。 (9)依照質(zhì)量優(yōu)先、參照價格的原則，選擇質(zhì)優(yōu)，價格適中的產(chǎn)品。 (10)參照藥品的資信(包括品牌信譽、質(zhì)量、可否原研發(fā)等)。 (11)在相同條件下，可優(yōu)先采