———有機(jī)化學(xué)工程有機(jī)實(shí)驗(yàn)試卷(練習(xí)題庫)

1、如何保持實(shí)驗(yàn)室整潔？

2、實(shí)驗(yàn)室安全守則的主要內(nèi)容是什么？

3、實(shí)驗(yàn)室如何預(yù)防火災(zāi)？

4、實(shí)驗(yàn)室如何預(yù)防爆炸？

5、實(shí)驗(yàn)室如何預(yù)防中毒？

6、實(shí)驗(yàn)室萬一發(fā)生火災(zāi)，如何處理？

7、實(shí)驗(yàn)室發(fā)生玻璃割傷，藥品灼傷，燙傷，中毒等事故時，如何處理？

8、實(shí)驗(yàn)室常用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器上的數(shù)字代表什么含義？

9、使用標(biāo)準(zhǔn)磨口儀器的注意事項(xiàng)有哪些？

10、儀器的裝配有哪些原則？

11、有機(jī)玻璃儀器的洗滌有哪些方法？

12、有機(jī)玻璃儀器的干燥有哪些方法？

13、溫度計的保養(yǎng)要注意什么問題？

14、分液漏斗的保養(yǎng)要注意什么問題？

15、常用的冷凝管有多少種？如何使用和保管？

16、試驗(yàn)報告的基本內(nèi)容有哪些？

17、《CA》起源于哪一年？有何價值？

18、實(shí)驗(yàn)室用的加熱方式有哪幾種？

19、采用空氣浴加熱的液體的沸點(diǎn)一般在多少度？

20、什么情況下不能用空氣浴加熱？

21、電熱套主要用于什么情況下的加熱？

22、采用水浴加熱的溫度不超過多少度？

23、當(dāng)用到何種金屬的操作時，決不能在水浴上進(jìn)行？

24、如果要加熱溫度稍高于100℃，可選用哪些無機(jī)鹽的飽和水溶液作熱溶液？

25、油浴的加熱溫度范圍時多少？

26、哪些物質(zhì)可作為油浴的溶液？

27、使用油浴時，尤其應(yīng)該注意的是什么？

28、酸浴的加熱溫度范圍是多少？

29、在什么情況下要采用冷卻？

30、常用的冷卻劑有哪些？它們分別可以冷到多少度？

31、有機(jī)物的干燥方法有幾種？化學(xué)干燥劑的干燥原理有哪兩類？

32、液體有機(jī)化合物的干燥如何選擇干燥劑？什么是干燥劑的吸水容量和干燥效能？

33、液體有機(jī)化合物干燥時，干燥劑的用量如何確定和判斷？為什么干燥劑實(shí)際用量要比理論用量大許多？液體被干燥

34、常用的液體有機(jī)化合物干燥劑有哪些？各有何特點(diǎn)？干燥醇類物質(zhì)可選用哪些干燥劑？

35、固體有機(jī)化合物如何干燥？

36、攪拌的方法有哪些？

37、機(jī)械攪拌和電磁攪拌一般用在何種情況下？

38、機(jī)械攪拌主要包括哪三部分？

39、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的塞子有哪些？有何特點(diǎn)？

40、塞子如何選擇？

41、鉆孔器如何選擇？

42、塞子鉆孔要注意什么問題？

43、玻璃管截斷要注意什么問題？

44、玻璃管彎曲有何技巧？

45、玻璃管（溫度計）插入塞子要注意什么問題？

46、什么是熔點(diǎn)距？

47、如果沒有把樣品研磨得很細(xì)，對裝樣有何影響？對測定的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)可靠否？

48、在熔點(diǎn)測定時，接近熔點(diǎn)時升溫的速度為什么不能太快？

49、為什么不能用測過一次熔點(diǎn)的有機(jī)物再作第二次測定？

50、如何鑒定兩種熔點(diǎn)相同的晶體物質(zhì)是否為同一物質(zhì)？

51、什么叫蒸餾？利用蒸餾可將沸點(diǎn)相差多少的物質(zhì)分開？

52、在蒸餾過程中為何要加入素?zé)善?？如加熱后發(fā)覺未加燒瓷片應(yīng)如何補(bǔ)加？為什么？

53、蒸餾操作在有機(jī)實(shí)驗(yàn)中常用于哪四方面？

54、蒸餾裝置由哪三個部分組成？

55、冷凝管有哪幾種類型？分別適應(yīng)于哪些條件下使用？

56、蒸餾裝置中溫度計水銀球的位置應(yīng)在何處？

57、將待蒸餾液傾入蒸餾燒瓶時，不使用漏斗行嗎？如不使用漏斗應(yīng)怎樣操作呢？

58、向冷凝管通水是由下向上，反過來效果怎樣？把橡皮管套進(jìn)冷凝管時怎樣才能防止折斷其側(cè)管？

59、如果加熱過猛，測定出來的沸點(diǎn)會不會偏高？為什么？

60、在進(jìn)行蒸餾操作時應(yīng)注意哪些問題（從安全何效果兩方面來考慮）？

61、用微量法測沸點(diǎn)，把最后一個氣泡剛欲縮回至內(nèi)管的瞬間的溫度作為該化合物的沸點(diǎn)，為什么？

62、什么叫沸點(diǎn)？液體的沸點(diǎn)和大氣壓有什么關(guān)系？文獻(xiàn)里記載的某物質(zhì)的沸點(diǎn)是否即為我們這里的沸點(diǎn)溫度？

63、為了取得較好的分離效果，為什么分餾柱必須保持回流液？

64、分餾的原理是什么？分餾與蒸餾有什么不同？

65、什么是恒沸物？恒沸物能否用分餾法分離？

66、什么是分餾柱的理論塔板數(shù)？理論塔板數(shù)與分離效率有何關(guān)系？

67、分餾裝置由哪幾個部分組成？分餾柱有幾種？為什么有的有刺？

68、為什么制備乙酰苯胺需要使用分餾柱？

69、減壓蒸餾裝置有哪幾部分組成？

70、減壓蒸餾時，為什么要在蒸餾燒瓶內(nèi)插入一根末端拉成毛細(xì)管的玻璃管？如何調(diào)節(jié)毛細(xì)管的進(jìn)氣量？

71、水泵的減壓效率如何？

72、使用油泵時要注意哪些事項(xiàng)？

73、在減壓蒸餾系統(tǒng)中為什么要有吸收裝置？吸收裝置各有什么作用？

74、在進(jìn)行減壓蒸餾時，為什么必須用熱浴加熱，而不能用直接火加熱？

75、為什么進(jìn)行減壓蒸餾時必須先抽氣才能加熱？

76、測壓計如何讀數(shù)？

77、在用油泵減壓蒸餾高沸點(diǎn)化合物前，為什么要先用水泵或水浴加熱，蒸去絕大部分低沸點(diǎn)物質(zhì)（如乙酸乙酯）？

78、在什么情況下可采用水蒸氣蒸餾？

79、水蒸氣蒸餾裝置中的T形管有什么作用？

80、進(jìn)行水蒸氣蒸餾，被提純物質(zhì)必須具備哪三個條件？

81、什么叫水蒸氣蒸餾？

82、進(jìn)行水蒸氣蒸餾時，蒸汽導(dǎo)入管末端為什么要插入到接近于容器的底部？

83、水蒸氣蒸餾裝置由哪四部分組成？

84、在水蒸氣蒸餾過程中，經(jīng)常要檢查什么事項(xiàng)？若安全管中水位上升很高，說明什么問題，如何處理才能解決呢？

85、簡易水蒸氣蒸餾是怎么回事？曾用于哪些合成反應(yīng)中？

86、萃取的原則是什么？

87、在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，分液漏斗的主要用途是什么？

88、使用分液漏斗前必須做好哪些檢查上？

89、使用分液漏斗時應(yīng)注意什么？

90、分液漏斗使用后應(yīng)該怎樣處理？

91、如何判斷哪一層是有機(jī)物？哪一層是水層？

92、折光率有何意義？如何測定？

93、重結(jié)晶的原理是什么？

94、用于進(jìn)行重結(jié)晶的溶劑要符合哪些條件？

95、重結(jié)晶的溶解過程一般在什么容器中進(jìn)行？為什么？如果是采用低沸點(diǎn)易燃物作溶劑，要采用何種方式溶解樣品？

96、若重結(jié)晶樣品加熱溶解過程中所需溫度高于130℃，應(yīng)采用何種回流冷凝管？

97、重結(jié)晶樣品若要脫色，應(yīng)在什么時候才加入活性炭？

98、熱水過濾對玻璃漏斗和濾紙有什么要求？為什么？

99、抽濾（減壓過濾）裝置包括哪三個部分？

100、抽濾裝置中的布氏漏斗下端的斜口在抽濾瓶中應(yīng)處什么位置？

101、抽濾法過濾應(yīng)注意什么？

102、在重結(jié)晶溶樣時，忘記在加熱前加入活性炭作脫色劑，應(yīng)該怎么辦？為什么？

103、在重結(jié)晶的抽濾中應(yīng)如何洗滌晶體？

104、如果熱濾的溶劑是揮發(fā)可燃性液體，操作有何不同？

105、如果熱濾后的溶液不結(jié)晶，可采用什么方法加速結(jié)晶？

106、用有機(jī)溶劑重結(jié)晶時，那些操作容易著火，應(yīng)該怎樣避免？

107、如何證明經(jīng)重結(jié)晶純化的產(chǎn)物是純凈的？

108、升華的原理是什么？

109、升華是否可以作為提純物質(zhì)的方法？

110、常壓升華法采用怎樣的加熱方法？減壓升華采用何種加熱方法？

111、旋光儀的工作原理是什么？

112、怎樣的物質(zhì)才具有旋光性？

113、為什么測定旋光度前，需要進(jìn)行零點(diǎn)的校正？

114、色譜法有工作原理是什么？

115、柱色譜法常用的吸咐劑是什么？選擇該吸咐劑的原則是什么？

116、正相色譜與反相色譜的吸附劑與溶劑有何不同？

117、色譜法采用何種方法定性？

118、氣相色譜與液相色譜采用何種方法定量？

119、薄層色譜法點(diǎn)樣應(yīng)注意些什么？

120、常用的薄層色譜的顯色劑是什么？

121、是否可以用色譜法分離手性物質(zhì)？

122、紅外光譜是測定分子的何種振動發(fā)出的能量？

123、樣品為什么不能含水？

124、簡述傅立葉紅外光譜的工作原理？

125、指出烷烴、烯烴、炔烴的特征紅外峰的位置？

126、對于一級核磁H譜，用什么規(guī)律來判斷峰的裂分?jǐn)?shù)？

127、反應(yīng)容器容積大小的選擇依據(jù)是什么？

128、實(shí)驗(yàn)裝置的裝配順序應(yīng)遵循什么原則？拆卸的原則又是什么？

129、有機(jī)實(shí)驗(yàn)中，什么時候利用回流反應(yīng)裝置？

130、怎樣操作回流反應(yīng)裝置？

131、溴丁烷制備實(shí)驗(yàn)為什么用回流反應(yīng)裝置？

132、溴丁烷制備實(shí)驗(yàn)為什么用球型而不用直型冷凝管做回流冷凝管？

133、溴丁烷制備實(shí)驗(yàn)采用1：1的硫酸有什么好處？

134、什么時候用氣體吸收裝置？怎樣選擇吸收劑？

135、1—溴丁烷制備實(shí)驗(yàn)中，加入濃硫酸到粗產(chǎn)物中的目的是什么？

136、1—溴丁烷制備實(shí)驗(yàn)中，粗產(chǎn)物用75度彎管連接冷凝管和蒸餾瓶進(jìn)行蒸餾，能否改成一般蒸餾裝置進(jìn)行粗蒸餾？

137、在1—溴丁烷制備實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷通常應(yīng)在下層，但有時可能出現(xiàn)在上層，為什么？若

138、粗制的環(huán)己烯在水浴上蒸餾，收集82-83℃餾分，這一操作的目的是什么？

139、在環(huán)己烯制備實(shí)驗(yàn)中，用磷酸做脫水劑，比用濃硫酸做脫水劑有何優(yōu)點(diǎn)？

140、環(huán)己烯制備實(shí)驗(yàn)采用蒸餾反應(yīng)裝置是否合適？

141、在環(huán)己烯制備實(shí)驗(yàn)中，為什么控制分餾柱頂溫度低于73℃，可以將生成的環(huán)己烯完全蒸餾出來？

142、在環(huán)己烯制備實(shí)驗(yàn)中，水洗后的粗產(chǎn)物環(huán)己烯，不經(jīng)干燥就進(jìn)行蒸餾，會產(chǎn)生什么現(xiàn)象？

143、除用磷酸、濃硫酸做催化劑脫水制備環(huán)己烯外，還可以用什么方法由環(huán)己醇脫水制備環(huán)己烯？

144、利用可逆平衡反應(yīng)制備有機(jī)化合物，提高產(chǎn)物的收率有哪些方法？乙酸正丁酯制備實(shí)驗(yàn)采用什么方法？

145、為提高平衡可逆反應(yīng)的產(chǎn)率，常使一種反應(yīng)物過量，選擇哪種反應(yīng)物過量，應(yīng)考慮什么？

146、乙酸正丁酯制備實(shí)驗(yàn)選擇丁醇過量是否合理？為什么？

147、回流分水反應(yīng)裝置，應(yīng)用到哪些反應(yīng)上能提高產(chǎn)率？

148、乙酸正丁酯制備實(shí)驗(yàn)中為什么用硫酸鎂干燥粗產(chǎn)物，而不用無水氯化鈣干燥？

149、粗產(chǎn)物乙酸正丁酯依次經(jīng)水洗、堿洗、水洗，其目的是什么？

150、在乙酰苯胺制備實(shí)驗(yàn)中，為什么用錐形瓶做反應(yīng)器？

1234>>

151、乙酰苯胺制備實(shí)驗(yàn)為什么加入鋅粉？鋅粉加入量對操作有什么影響？

152、乙酰苯胺重結(jié)晶時，制備乙酰苯胺熱的飽和溶液過程中出現(xiàn)油珠是什么？它的存在對重結(jié)晶質(zhì)量有何影響？應(yīng)如何

153、乙酰苯胺制備實(shí)驗(yàn)加入活性炭的目的是什么？怎樣進(jìn)行這一操作？

154、在布氏漏斗中如何洗滌固體物質(zhì)？

155、乙酰苯胺制備用什么方法鑒定乙酰苯胺？

156、用100mL水對4.5g乙酰苯胺重結(jié)晶，假如當(dāng)時室溫為25℃，試計算重結(jié)晶的最大收率是多少？（25℃

157、肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)為什么用空氣冷凝管做回流冷凝管？

158、在肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)中，為什么要用新蒸餾過的苯甲醛？

159、在制備肉桂酸操作中，你觀察溫度計讀數(shù)是如何變化的？

160、在肉桂酸的制備實(shí)驗(yàn)中，能否用濃NaOH溶液代替碳酸鈉溶液來中和水溶液？

161、在肉桂酸的制備實(shí)驗(yàn)中，水蒸氣蒸餾除去什么？可否不用通水蒸氣，直接加熱蒸餾？

162、用有機(jī)溶劑對肉桂酸進(jìn)行重結(jié)晶，操作時應(yīng)注意些什么？

163、制備肉桂酸時，往往出現(xiàn)焦油，它是怎樣產(chǎn)生的？又是如何除去的？

164、在3-丁酮酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，使用金屬鈉為反應(yīng)物，在操作上要注意些什么？

165、在3-丁酮酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，滴加稀醋酸的目的是什么？如何進(jìn)行這一操作（假如用25%醋酸中和）？

166、在3-丁酮酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，為什么用減壓蒸餾操作？如何操作？

167、在3-丁酮酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，為什么用萃取操作？

168、在3-丁酮酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，在反應(yīng)過程中你觀察到什么現(xiàn)象？

169、在7，7-二氯雙環(huán)[4.1.0]庚烷的制備實(shí)驗(yàn)中，為什么用攪拌反應(yīng)裝置？怎樣操作才合理？

170、用介質(zhì)加熱有什么好處？什么時候用水??？什么時候用油?。?/p>

171、在7，7-二氯雙環(huán)[4.1.0]庚烷的制備實(shí)驗(yàn)中，四乙基溴化銨的作用是什么？它的多少對操作有何影響？

172、在7，7-二氯雙環(huán)[4.1.0]庚烷的制備實(shí)驗(yàn)中，石油醚萃取什么物質(zhì)？用同樣體積的石油醚，一次萃取好

173、在7，7-二氯雙環(huán)[4.1.0]庚烷的制備實(shí)驗(yàn)中，怎樣才能控制好反應(yīng)溫度為50--55℃，溫度高低對

174、冷凝管通水方向是由下而上，反過來行嗎為什么？

175、蒸餾時加熱的快慢，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響為什么？

176、蒸餾時加入沸石的作用是什么？如果蒸餾前忘記加沸石，能否立即將沸石加至將近沸騰的液體中？當(dāng)重新蒸餾時，

177、在蒸餾裝置中，溫度計水銀球的位置不符合要求會帶來什么結(jié)果？

178、若加熱太快，餾出液每秒鐘的滴數(shù)超過要求量，用分餾法分離兩種液體的能力會顯著下降，為什么？

179、在分離兩種沸點(diǎn)相近的液體時，為什么裝有填料的分餾柱比不裝填料的效率高？

180、什么是共沸混合物？為什么不能用分餾法分離共沸混合物？

181、在分餾時通常用水浴或油浴加熱，它比直接火加熱有什么優(yōu)點(diǎn)？

182、蒸餾與分餾有何等區(qū)別？

183、影響萃取法的萃取效率的因素有那些？

184、使用分液漏斗的目的何在？使用分液漏斗時要注意哪些事項(xiàng)？

185、兩種不相溶的液體同在分液漏斗中，請問相對密度大的在哪一層？下一層液體從哪里放出來？放出液體時為了不要

186、在怎樣的情況下才用減壓蒸餾？

187、減壓蒸餾系統(tǒng)中設(shè)置安全瓶的目的是什么？

188、為什么進(jìn)行減壓蒸餾時須先抽氣才能加熱？

189、當(dāng)減壓蒸完所要的化合物后，應(yīng)如何停止減壓蒸餾？為什么？

190、活性炭為什么要在固體物質(zhì)全溶后加入？又為什么不能在溶液沸騰時加入？

191、在熱過濾時，溶劑揮發(fā)對重結(jié)晶有何影響？如何減少溶劑揮發(fā)？

192、抽氣過濾收集晶體時，為什么要先打開安全瓶放空旋塞再關(guān)閉水泵？

193、用有機(jī)溶劑重結(jié)晶時，在哪些操作上容易著火？應(yīng)如何防止？

194、重結(jié)晶時，為什么溶劑不能太多，也不能太少？如何正確控制劑量。

195、重結(jié)晶提純固體有機(jī)物時，有哪些步驟？簡單說明每一步的目的

196、為什么極性大的組分要用極性較大的溶劑洗脫？

197、如何利用Rf值來鑒定化合物？

198、展開劑的高度超過點(diǎn)樣線，對薄層色譜有什么影響？

199、在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的玻璃冷凝管有哪些？它們各用在什么地方？

200、蒸餾的原理是什么？寫出蒸餾裝置中儀器的名稱。

201、純凈化合物的沸點(diǎn)是固定的，所以具有恒定沸點(diǎn)的液體就一定是純凈物，對不對，為什么？

202、冷凝管通水方向是由下而上，反過來行嗎？為什么？

203、蒸餾時加熱的快慢，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？為什么？

204、有機(jī)實(shí)驗(yàn)中，玻璃儀器為什么不能直接用火焰加熱？有哪些間接加熱方式？應(yīng)用范圍如何？

205、蒸餾時為什么蒸餾燒瓶中所盛液體的量既不應(yīng)超過其容積的2／3，也不應(yīng)少于1／3？

206、蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個，以防止的侵入。

207、在進(jìn)行蒸餾操作時應(yīng)注意什么問題？

208、什么叫沸點(diǎn)？液體的沸點(diǎn)和大氣壓有什么關(guān)系？文獻(xiàn)里記載的某物質(zhì)的沸點(diǎn)是否即為你們那里的沸點(diǎn)溫度？

209、為什么蒸餾時最好控制餾出液的速度為1~2滴／s為宜？

210、蒸餾時加入沸石的作用是什么？沸石（即止暴劑或助沸劑）為什么能止暴？如果蒸餾前忘記加沸石，能否立即將沸

211、在合成液體有機(jī)化合物時，常常在反應(yīng)液中加幾粒沸石是為什么？

212、實(shí)驗(yàn)安裝順序如何？

213、什么情況下使用蒸餾？什么情況下使用分餾？蒸餾和分餾有什么異同點(diǎn)？如果是兩種沸點(diǎn)很接近的液體組成的混合

214、分餾操作中，用裝有填料的分餾柱的效率高還是沒裝填料的分餾柱高？為什么？影響分餾效率的因素有哪些？

215、何謂韋氏（Vigreux）分餾柱？使用韋氏分餾柱的優(yōu)點(diǎn)是什么？

216、進(jìn)行分餾操作時應(yīng)注意什么？

217、若加熱太快，餾出液＞1－2滴／s（每秒種的滴數(shù)超過要求量），用分餾分離兩種液體的能力會顯著下降，為什

218、用分餾柱提純液體時，為了取得較好的分離效果，為什么分餾柱必須保持回流液？

219、什么叫共沸物？為什么不能用分餾法分離共沸混合物？

220、當(dāng)丙酮蒸餾完畢時，溫度計有什么變化？為什么？

221、重結(jié)晶的基本原理？

222、在重結(jié)晶過程中，必須注意哪幾點(diǎn)才能使產(chǎn)品的產(chǎn)率高、質(zhì)量好？

223、選擇重結(jié)晶用的溶劑時，應(yīng)考慮哪些因素？

224、重結(jié)晶的目的是什么？怎樣進(jìn)行重結(jié)晶？

225、重結(jié)晶時，如果溶液冷卻后不析出晶體怎么辦？

226、粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶操作時，注意哪幾點(diǎn)才能得到產(chǎn)量高、質(zhì)量好的產(chǎn)品？

227、如何除去液體化合物中的有色雜質(zhì)？如何除去固體化合物中的有色雜質(zhì)？除去固體化合物中的有色雜質(zhì)時應(yīng)注意什

228、用水重結(jié)晶乙酰苯胺，在溶解過程中有無油狀物出現(xiàn)？這是什么？

229、用活性炭脫色為什單要待固體物質(zhì)完全溶解后才加入？為什么不能在溶液沸騰時加入？

230、使用有機(jī)溶劑重結(jié)晶時，哪些操作容易著火？怎樣才能避免呢？

231、停止抽濾前，如不先拔除橡皮管就關(guān)住水閥（泵）會有什么問題產(chǎn)生？

232、將溶液進(jìn)行熱過濾時，為什么要盡可能減少溶劑的揮發(fā)？如何減少其揮發(fā)？

233、在布氏漏斗中用溶劑洗滌固體時應(yīng)該注意些什么？

234、何謂減壓蒸餾？適用于什么體系？減壓蒸餾裝置由哪些儀器、設(shè)備組成，各起什么作用？

235、使用油泵減壓時，實(shí)有哪些吸收和保護(hù)裝置？其作用是什么？

236、水蒸氣蒸餾是用來分離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于下列情況：（1）混合物中含有大量的；（2）

237、情況下用水蒸氣蒸餾？用水蒸氣蒸餾的物質(zhì)應(yīng)具備什么條件？

238、怎樣正確進(jìn)行水蒸汽蒸餾操作？

239、怎樣判斷水蒸汽蒸餾操作是否結(jié)束？

240、水蒸氣蒸餾裝置主要由幾大部分組成？

241、水蒸氣發(fā)生器中的安全管的作用是什么？

242、何謂酯化反應(yīng)？有哪些物質(zhì)可以作為酯化反應(yīng)的催化劑？

243、有機(jī)實(shí)驗(yàn)中，什么時候用蒸出反應(yīng)裝置？蒸出反應(yīng)裝置有哪些形式？

244、有機(jī)實(shí)驗(yàn)中有哪些常用的冷卻介質(zhì)？應(yīng)用范圍如何？

245、用羧酸和醇制備酯的合成實(shí)驗(yàn)中，為了提高酯的收率和縮短反應(yīng)時間，應(yīng)采取哪些主要措施？

246、根據(jù)你做過的實(shí)驗(yàn)，總結(jié)一下在什么情況下需用飽和食鹽水洗滌有機(jī)液體？

247、有機(jī)實(shí)驗(yàn)中，什么時候利用回流反應(yīng)裝置？怎樣操作回流反應(yīng)裝置？

248、液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的（）盡可能（），不應(yīng)見到有（）。

249、什么時候用氣體吸收裝置？如何選擇吸收劑？

250、在正溴丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷通常應(yīng)在下層，但有時可能出現(xiàn)在上層，為什么？若遇此現(xiàn)

251、用分液漏斗洗滌產(chǎn)物時正溴丁烷時而在上層時而在下層若不知道產(chǎn)物的密度可用什么簡便的方法加以判斷？

252、最后蒸餾得到的產(chǎn)物1-溴丁烷有時不是無色透明的，而是渾濁的，這是為什么？如何處理？

253、在乙酸正丁酯的制備實(shí)驗(yàn)中，粗產(chǎn)品中除乙酸正丁酯外，還有哪些副產(chǎn)物？怎樣減少副產(chǎn)物的生成？

254、對乙酸正丁酯的粗產(chǎn)品進(jìn)行水洗和堿洗的目的是什么？

255、在合成反應(yīng)中，有些可逆反應(yīng)生成水，為了提高轉(zhuǎn)化率，常用帶水劑把水從反應(yīng)體系中分出來，什么物質(zhì)可作為帶

256、在乙酸正丁酯的精制過程中，如果最后蒸餾時前餾分多，其原因是什么？

257、如果最后蒸餾時得到的是乙酸正丁酯混濁液，什么原因？

258、精制乙酸正丁酯的最后一步精餾，所用儀器為什么均需干燥？

259、用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯，如何掌握干燥劑的用量？

260、蒸餾裝置中，把溫度計的水銀球插在液面上或在蒸餾頭的支管口上，是否正確？為什么？

261、蒸餾時，放入止暴劑為什么能止暴？如果加熱后發(fā)覺濰坊止暴劑時，應(yīng)該怎么辦？

262、試比較葉綠素、葉黃素和胡蘿卜素三中色素的極性，為什么胡蘿卜素在層析柱中移動最快？

263、層析柱中有氣泡，會對分離帶什么影響？如何除去氣泡？

264、層析柱中有氣泡會對分離帶來什么影響、如何除去起泡？

265、紙色譜主要有哪些用途？

266、什么時候用氣體吸收裝置如何選擇吸收劑？

267、使用溫度計時應(yīng)該注意哪些問題？

268、選用膠塞的標(biāo)準(zhǔn)是什么？

269、舉例說明實(shí)驗(yàn)中常用的萃取裝置？

270、使用分液漏斗時如何處理上下兩層液體？

271、攪拌在有機(jī)實(shí)驗(yàn)中有哪些用途？

272、干燥玻璃儀器的方法有哪些？

273、玻璃儀器清潔的標(biāo)志是什么？

274、實(shí)驗(yàn)室常用的熱源有哪些？

275、在處理有毒、有腐蝕性的物質(zhì)時應(yīng)該注意什么？

276、實(shí)驗(yàn)時不慎吸入有毒氣體該怎么辦？

277、使用磨口儀器有哪些注意事項(xiàng)？

278、實(shí)驗(yàn)室要常備的滅火器有哪些？

279、分餾操作的基本原理是什么？

280、餾柱中為什么要裝入玻璃球或裝填料？

281、分餾時，若加熱后發(fā)現(xiàn)未加止暴劑，應(yīng)如何補(bǔ)加？

282、分餾和蒸餾其作用有何不同？兩種操作的裝置有何不同？

283、分餾相當(dāng)于多次蒸餾，正確與否？為什么？

284、分餾的儀器裝置安裝和拆卸的原則是什么？

285、蒸餾的定義和作用是什么？

286、蒸餾有幾部分組成？各部分玻璃儀器的名稱是什么？

287、蒸餾過程中加熱和通水、停水和停火的關(guān)系怎樣？

288、蒸餾沸點(diǎn)為150℃的液體，選用哪種冷凝管？

289、如果蒸餾中途停止后，繼續(xù)蒸餾時為何應(yīng)加入新的助沸物？

290、蒸餾過程中加熱過快好不好？為什么？

291、如何向蒸餾燒瓶中注入液體？

292、如果液體具有恒定的沸點(diǎn)，能否認(rèn)為它是純物質(zhì)？

293、蒸餾時，溫度計的正確位置是什么？為什么？溫度計的位置過高或過低對沸點(diǎn)測定有何影響？

294、熔點(diǎn)測定的意義是什么？

295、使用“B”型管有哪些注意事項(xiàng)？

296、顯微熔點(diǎn)測定儀測定化合物熔點(diǎn)有哪些優(yōu)點(diǎn)？

297、熔程的定義是什么？

298、熔點(diǎn)測定時，如何區(qū)分和確定始熔和全熔？

299、熔點(diǎn)測定的關(guān)鍵是什么？

300、熔點(diǎn)測定實(shí)驗(yàn)中，樣品為什么要研細(xì)、敦實(shí)？

>

301、薄層色譜的意義是什么？

302、比移值（Rf）的定義是什么？

303、影響比移值（Rf）大小的因素是什么？

304、色譜實(shí)驗(yàn)中為什么要保持濾紙和薄板的清潔？

305、色譜實(shí)驗(yàn)中為什么樣品不能被展開劑所淹沒？

306、色譜實(shí)驗(yàn)為什么要在密閉容器中進(jìn)行？

307、紙色譜實(shí)驗(yàn)時，展開劑中為什么要含一定比例的水？

308、為什么選用濾紙作紙色譜的載體？

309、重結(jié)晶包括哪些步驟？

310、重結(jié)晶選擇試劑的要求是什么？

311、重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中溶解樣品為什么有油狀絮末出現(xiàn)？該如何處理？

312、重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中加活性炭的目的是什么？活性炭該怎樣加入？

313、結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中主要用了哪些儀器？

314、抽濾時有哪些注意事項(xiàng)？

315、熱過濾作用是什么？與普通過濾的區(qū)別是什么？

316、熱過濾和抽濾用到哪些儀器？

317、簡述乙酸乙酯制備的主要儀器裝置。

318、乙酸乙酯制備反應(yīng)中濃硫酸的作用是什么？

319、乙酸乙酯制備中粗產(chǎn)品中含有哪些雜質(zhì)？

320、如何檢驗(yàn)油脂的皂化反應(yīng)中有甘油的生成？

321、什么叫皂化反應(yīng)？

322、提取油脂的實(shí)驗(yàn)中用到了哪些儀器裝置？

323、皂化反應(yīng)中加乙醇的目的是什么？

324、何謂分餾？它的基本原理是什么？

325、在粗產(chǎn)品環(huán)已烯中加入飽和食鹽水的目的是什么？

326、為什么蒸餾粗環(huán)已烯的裝置要完全干燥？

327、用簡單的化學(xué)方法來證明最后得到的產(chǎn)品是環(huán)已烯？

328、在對甲苯磺酸鈉的合成中攪拌的目的是什么？

329、在對甲苯磺酸鈉的合成中，怎樣才能保證產(chǎn)品是對甲苯磺酸鈉？

330、減壓過濾比常壓過濾有什么優(yōu)點(diǎn)？

331、測定熔點(diǎn)時，常用的浴液體有哪些？如何選擇？

332、蒸餾時，為什么最好控制餾出液的流出速度為1－2滴／秒。

333、為什么能止暴？如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石怎么辦？由于某種原因中途停止加熱，再重新開始蒸餾時，是否需要補(bǔ)

334、如果液體具有恒定的沸點(diǎn)，能否認(rèn)為它是單純物質(zhì)？為什么？

335、學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地方？

336、合成乙酰苯胺時，鋅粉起什么作用？加多少合適？

337、測定熔點(diǎn)時，遇到下列情況將產(chǎn)生什么結(jié)果？

338、是否可以使用第一次測定熔點(diǎn)時已經(jīng)熔化了的試料使其固化后做第二次測定？

339、測得A、B兩種樣品的熔點(diǎn)相同，將它們研細(xì)，并以等量混合（1）測得混合物的熔點(diǎn)有下降現(xiàn)象且熔程增寬；（

340、用濃硫酸做脫水劑制備環(huán)己烯時，如果你的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率太低，試分析主要在哪些操作步驟中造成損失？

341、在環(huán)己烯制備實(shí)驗(yàn)中，為什么要控制分餾柱頂溫度不超過73℃？

342、在正溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，各步洗滌的目的是什么？

343、乙酸正丁酯的合成實(shí)驗(yàn)是根據(jù)什么原理來提高產(chǎn)品產(chǎn)量的？

344、乙酸正丁酯的粗產(chǎn)品中，除產(chǎn)品乙酸正丁酯外，還有什么雜質(zhì)？怎樣將其除掉？

345、合成乙酰苯胺時，柱頂溫度為什么要控制在105oC左右？

346、合成乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)是采用什么方法來提高產(chǎn)品產(chǎn)量的？

347、合成乙酰苯胺時，為什么選用韋氏分餾柱？

348、合成乙酰苯胺時，反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時為什么會出現(xiàn)溫度計讀數(shù)的上下波動？

349、從苯胺制備乙酰苯胺時可采用哪些化合物作?；瘎?？各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？

350、在對甲苯磺酸鈉的制備實(shí)驗(yàn)中，中和酸時，為什么用NaHCO3而不用Na2CO3？

351、用濃硫酸作磺化劑制備對甲苯磺酸鈉的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？

352、在對甲苯磺酸鈉的制備實(shí)驗(yàn)中，NaCl起什么作用？用量過多或過少，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么影響？

353、具有何種結(jié)構(gòu)的醛能發(fā)生Perkin反應(yīng)？

354、在肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)中，水蒸汽蒸餾除去什么？是否可以不用水蒸汽蒸餾？

355、制備肉桂酸時為何采用水蒸汽蒸餾？

356、制備已二酸時，為什么必須嚴(yán)格控制滴加環(huán)已醇的速度和反應(yīng)的溫度？

357、用KMnO4法制備已二酸，怎樣判斷反應(yīng)是否完全？若KMnO4過量將如何處理？

358、制備乙酸正丁酯實(shí)驗(yàn)中，理論產(chǎn)水量是多少？實(shí)際水量可能比理論量多，請解釋之。

359、在乙酰乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中，加入50％醋酸和飽和食鹽水的目的何在？

360、Claisen酯縮合反應(yīng)的催化劑是什么？在乙酰乙酸乙酯制備實(shí)驗(yàn)中，為什么可以用金屬鈉代替？

361、在用油泵減壓蒸餾高沸點(diǎn)化合物（如乙酰乙酸乙酯）前，為什么要先用水泵或水浴加熱，蒸去絕大部分低沸點(diǎn)物質(zhì)

362、減壓蒸餾中毛細(xì)管的作用是什么？能否用沸石代替毛細(xì)管？

363、在實(shí)驗(yàn)室用蒸餾法提純久置的乙醚時，為避免蒸餾將近結(jié)束時發(fā)生爆炸事故，應(yīng)用什么方法預(yù)先處理乙醚？

364、什么是萃??？什么是洗滌？指出兩者的異同點(diǎn)。

365、3-丁酮酸乙酯的合成使用金屬鈉和乙酸乙酯為原料，實(shí)際反應(yīng)是通過乙醇鈉起作用，請問乙醇鈉從何而來？

366、用85%磷酸催化工業(yè)環(huán)已醇脫水合成環(huán)已烯的實(shí)驗(yàn)中，將磷酸加入環(huán)已醇中，立即變成紅色，試分析原因何在？

367、如果最后蒸餾時得到的乙酸正丁酯混濁是何原因？

368、在使用分液漏斗進(jìn)行分液時，操作中應(yīng)防止哪幾種不正確的做法？

369、精制乙酸正丁酯的最后一步蒸餾，所用儀器為什么均需干燥？

370、重結(jié)晶操作中，活性炭起什么作用？為什么不能在溶液沸騰時加入？

371、當(dāng)加熱后已有餾分出來時才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，怎么處理？

372、在肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)中，為什么要緩慢加入固體碳酸鈉來調(diào)解pH值？

373、在環(huán)己烯合成實(shí)驗(yàn)中，為什么用25ml量筒做接收器？

374、在對甲苯磺酸鈉的合成中，在安全方面應(yīng)注意什么？如不小心發(fā)生甲苯起火或濃硫酸濺到皮膚上應(yīng)怎樣處理？

375、用齊列管法測定熔點(diǎn)時應(yīng)注意那些問題？

376、如何使用和保養(yǎng)分液漏斗？

377、遇到磨口粘住時，怎樣才能安全地打開連接處？

378、怎樣安裝有電動攪拌器的回流反應(yīng)裝置？

379、在減壓蒸餾時，應(yīng)先減到一定壓力，再進(jìn)行加熱；還是先加熱到一定溫度，再抽氣減壓？

380、在制備乙酰苯胺的飽和溶液進(jìn)行重結(jié)晶時，在杯下有一油珠出現(xiàn)，試解釋原因。怎樣處理才算合理？

381、測定熔點(diǎn)時，使熔點(diǎn)偏高的因素是（）。

382、乙酸乙酯中含有（）雜質(zhì)時，可用簡單蒸餾的方法提純乙酸乙酯。

383、久置的苯胺呈紅棕色，用（）方法精制。

384、檢驗(yàn)重氮化反應(yīng)終點(diǎn)用（）方法。

385、制備對硝基苯胺用（）方法好。

386、用（）方法處理壓鈉機(jī)內(nèi)殘留的少量金屬鈉。

387、在一定的操作條件下為什么可利用Rf值來鑒定化合物？

388、在混合物薄層色譜中，如何判定各組分在薄層上的位置？

389、彎曲和拉細(xì)玻璃管時，玻璃管的溫度有什么不同？為什么要不同呢？彎制好了的玻璃管，如果和冷的物件接觸會發(fā)

390、在強(qiáng)熱玻璃管（棒）之前，應(yīng)用小火加熱。在加工完畢后又需小火“退火”，這是為什么？

391、把玻璃管插入塞子孔道中時要注意些什么？怎樣才不會割破皮膚呢？拔出時要怎樣操作才安全？

392、分餾和蒸餾在原理及裝置上有哪些異同？如果是兩種沸點(diǎn)很接近的液體組成的混合物能否用分餾來提純呢？

393、重結(jié)晶時，溶劑的用量為什么不能過量太多，也不能過少？正確的應(yīng)該如何？

394、使用布氏漏斗過濾時，如果濾紙大于漏斗瓷孔面時，有什么不好？

395、某一有機(jī)化合物進(jìn)行重結(jié)晶，最適合的溶劑應(yīng)該具有哪些性質(zhì)？

396、下列溶劑中哪個是最常用的制備格氏試劑的溶劑醚，哪個不能用于制備格氏試劑（）。

397、當(dāng)混合物中含有大量的固體或焦油狀物質(zhì)，普通蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用時，可以采用（）將難溶于水的

398、一般從庫房中領(lǐng)到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固體，此固體為（）。

399、使用70％乙醇重結(jié)晶萘粗產(chǎn)物時，加入溶劑至恰好溶解后，為使熱過濾順利進(jìn)行，溶劑還應(yīng)過量（）。

400、下列化合物加在水中會分層并浮在上面的是（）。

401、停止減壓蒸餾的操作順序是（）①關(guān)閉油泵；②停止加熱；③連**氣

402、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用萃取操作提取或純化有機(jī)化合物，實(shí)驗(yàn)室常用的儀器是（）

403、測定熔點(diǎn)時，使熔點(diǎn)偏低的因素是（）

404、制備正溴丁烷的加料順序可以是：（）

405、重氮鹽和芳香族叔胺發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)一般在下列哪種介質(zhì)下可以進(jìn)行（）

406、水蒸氣蒸餾時，被蒸餾液體的量不能超過蒸餾瓶容積的（）

407、重結(jié)晶一般只適用于雜質(zhì)含量在多少以下的固體有機(jī)物的純化（）

408、用毛細(xì)管測定熔點(diǎn)時，若加熱速度太快，將導(dǎo)致測定結(jié)果（）

409、減壓蒸餾開始時，應(yīng)如何操作（）

410、用毛細(xì)管法測量化合物的熔點(diǎn)時，熔點(diǎn)管的內(nèi)徑約為（）

411、采用常規(guī)干燥劑干燥50mL待干燥液體，應(yīng)使用干燥劑（）

412、下列化合物加在水中會分層并浮在水面上的是（）

413、被堿灼傷時，應(yīng)立即用大量的水沖洗；接著用（）沖洗，最后再用水沖洗。

414、下列操作行為正確的是（）

415、用活性炭脫色為什么要待固體物質(zhì)完全溶解后才加入？為什么不能在溶液沸騰時加入？

416、索氏提取器的原理是什么？為什么它提取的效率高？

417、什么情況下用氣體吸收裝置？如何選擇吸收劑？

418、怎樣進(jìn)行正確進(jìn)行水蒸汽蒸餾操作，畫出水蒸汽蒸餾裝置圖。

419、在傅—克烷基化和?；磻?yīng)中，三氯化鋁的用量有何不同？為什么？

420、在甲基橙實(shí)驗(yàn)中，制備重氮鹽時為什么要把對氨基苯磺酸變成鈉鹽？本實(shí)驗(yàn)如改成下列操作步驟：先將對氨基苯磺

421、用分液漏斗進(jìn)行萃取時，若出現(xiàn)乳化，常采取哪些方法破乳？

422、毛細(xì)管法測定熔點(diǎn)時，已測定的熔點(diǎn)管能否讓其冷卻后再用于測定？原因是？

423、在有機(jī)化合物重結(jié)晶過程中加熱溶解時有時會出現(xiàn)油狀物，可能的原因是？解決辦法主要有哪些？

424、萃取時溶液乳化，可以采取哪些措施加以解決？

425、在制備2-甲基-2-己醇的實(shí)驗(yàn)中，采取何措施有助引發(fā)？如何判斷反應(yīng)是否引發(fā)？

426、能被水蒸氣蒸餾提純的物質(zhì)應(yīng)具備哪些條件？

427、用無水氯化鈣作干燥劑是，適用于（）類有機(jī)物的干燥。

428、薄層色譜中，硅膠是常用的（）

429、減壓蒸餾時要用（）作接受器。

430、下列化合物與Lucas試劑反應(yīng)最快的是（）

431、鑒別乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用（）

432、雞蛋白溶液與茚三酮試劑有顯色反應(yīng)，說明雞蛋白結(jié)構(gòu)中有（）

433、鋅粉在制備乙酰苯胺實(shí)驗(yàn)中