第11講

細(xì)胞的增殖第11講

細(xì)胞的增殖1考綱要求1.細(xì)胞的生長(zhǎng)和細(xì)胞增殖的周期性（Ⅱ）2.細(xì)胞的無(wú)絲分裂（Ⅰ）3.細(xì)胞的有絲分裂（Ⅱ）4.實(shí)驗(yàn)：觀察細(xì)胞的有絲分裂?？季V要求1.細(xì)胞的生長(zhǎng)和細(xì)胞增殖的周期性（Ⅱ）2生物體生長(zhǎng)原因：

單細(xì)胞生物：多細(xì)胞生物：細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大：細(xì)胞體積增大細(xì)胞體積增大→細(xì)胞生長(zhǎng)細(xì)胞數(shù)目增多→細(xì)胞分裂原因：考點(diǎn)一：細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖的周期性生物體生長(zhǎng)原因：細(xì)胞體積增大細(xì)胞體積增大→細(xì)胞生長(zhǎng)原因：考點(diǎn)3實(shí)驗(yàn)材料：實(shí)驗(yàn)原理：實(shí)驗(yàn)步驟：制備瓊脂塊-邊長(zhǎng)不同代表:↓用NaOH浸泡、翻動(dòng)↓取出、吸干、切割↓測(cè)量、計(jì)算一.實(shí)驗(yàn)：探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系大小不同的細(xì)胞目的：注意：使NaOH和瓊脂塊充分接觸勺子不要破壞瓊脂表面，防止影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果(注意：塑料刀每次擦干凈，避免刀上的NaOH進(jìn)入瓊脂)實(shí)驗(yàn)材料：一.實(shí)驗(yàn)：探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系大小不同的細(xì)4實(shí)驗(yàn)結(jié)果：瓊脂塊的邊長(zhǎng)/cm表面積/cm2體積/cm3相對(duì)表面積（表面積：體積）NaOH擴(kuò)散的深度/cmNaOH擴(kuò)散的體積/瓊脂塊的體積3215427224836160.40.40.40.6060.7840.992結(jié)論：隨著細(xì)胞體積增大，細(xì)胞的相對(duì)表面積（即表面積與體積之比）__________；物質(zhì)運(yùn)輸效率隨之_____________。減小降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果：瓊脂塊的邊長(zhǎng)/cm表面積/cm2體積/cm3相對(duì)表5想一想既然細(xì)胞越小，細(xì)胞表面積相對(duì)就越大，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率越高，那么細(xì)胞體積不是越小越好嗎？

不是，酶和各種細(xì)胞器需要一定的空間。提示想一想既然細(xì)胞越小，細(xì)胞表面積相對(duì)就越大，提示6二.細(xì)胞增殖1.意義：是生物體

_________的基礎(chǔ)2.過(guò)程：3.方式：物質(zhì)準(zhǔn)備+細(xì)胞分裂（連續(xù)）有絲分裂、減數(shù)分裂、無(wú)絲分裂生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳1）無(wú)絲分裂例：蛙的紅細(xì)胞二.細(xì)胞增殖物質(zhì)準(zhǔn)備+細(xì)胞分裂（連續(xù)）有絲分裂、減數(shù)分裂、無(wú)7無(wú)絲分裂無(wú)絲分裂81.概念:連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止。分裂間期分裂期2.階段分分裂間期分裂期前期中期后期末期子細(xì)胞（90%--95%）（5%--10%）（一）細(xì)胞周期考點(diǎn)二有絲分裂1.概念:連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)93.細(xì)胞周期的表示方法3.細(xì)胞周期的表示方法104．分裂間期(1)G1期

合成蛋白質(zhì)合成RNA

(2)S期：完成DNA復(fù)制——每條染色體上1個(gè)DNA復(fù)制為2個(gè)DNA，且兩個(gè)DNA位于兩條染色單體上，兩條染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)連在一起，即：(3)G2期：合成蛋白質(zhì)——主要是用于形成紡錘絲(星射線)。4．分裂間期(1)G1期合成蛋白質(zhì)(2)S期：完成DNA11判斷細(xì)胞周期的方法及影響因素(1)判斷一個(gè)完整的細(xì)胞周期的方法①細(xì)胞周期以分裂間期為起點(diǎn)，而不能以分裂期為起點(diǎn)。②分裂間期的時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)長(zhǎng)于分裂期。(2)影響細(xì)胞周期的因素②內(nèi)部因素：不同種類的細(xì)胞，細(xì)胞周期持續(xù)的時(shí)間不同，間期和分裂期所占的比例也不同。②外部因素：溫度、pH、射線、生理和病理狀況等通過(guò)影響酶的活性影響細(xì)胞周期。

判斷細(xì)胞周期的方法及影響因素(1)判斷一個(gè)完整的細(xì)胞周期的方12時(shí)期圖像主要特點(diǎn)；；；染色體散亂分布在紡錘體中央5.有絲分裂過(guò)程（以高等植物細(xì)胞為例）口訣：復(fù)制合成姐妹生口訣：膜仁消失現(xiàn)兩體；；；染色體散亂分布在紡錘體中央5.有絲分裂過(guò)程（以高等植物13細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板，延伸成細(xì)胞壁④口訣：形定數(shù)晰赤道齊口訣：點(diǎn)裂數(shù)增兩極移口訣：兩消兩現(xiàn)新壁建細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板，延伸成細(xì)胞壁④口訣：形定數(shù)晰赤道齊口訣：146.動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂間期前期中期后期末期6.動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂間期前期中期后期末期15第十一講-細(xì)胞的增殖一輪復(fù)習(xí)課件167.染色體行為變化規(guī)律間期前期中期后期末期DNA數(shù)(2C)染色單體數(shù)染色體數(shù)(2N)同源染色體對(duì)數(shù)染色體組數(shù)4C4C4C2C2C→4C0→4N4N4N4N→02N2N2N2N2N→4NNNNNN→2N2222407.染色體行為變化規(guī)律間期前期中期后期末期DNA數(shù)(2C)染178．DNA、染色體、染色單體的含量變化曲線8．DNA、染色體、染色單體的含量變化曲線189．動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的區(qū)別時(shí)期植物細(xì)胞有絲分裂動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂間期前期末期無(wú)中心粒的倍增細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲構(gòu)成紡錘體細(xì)胞板擴(kuò)展為細(xì)胞壁，分割細(xì)胞質(zhì)完成中心粒的倍增中心粒移到細(xì)胞兩極，并發(fā)出星射線構(gòu)成紡錘體細(xì)胞膜由中部向內(nèi)凹陷，細(xì)胞縊裂成兩部分9．動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的區(qū)別時(shí)期植物細(xì)胞有絲分裂動(dòng)物細(xì)胞有絲19與有絲分裂有關(guān)的細(xì)胞器及其生理作用細(xì)胞器名稱細(xì)胞類型時(shí)期生理作用核糖體中心體高爾基體線粒體動(dòng)、植物間期(主要)有關(guān)蛋白質(zhì)的合成動(dòng)物、低等植物前期紡錘體的形成植物末期細(xì)胞壁的形成動(dòng)、植物整個(gè)細(xì)胞周期提供能量與有絲分裂有關(guān)的細(xì)胞器及其生理作用細(xì)胞器名稱細(xì)胞類型時(shí)期生理20動(dòng)、植物細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別（1）分裂圖像呈方形，有細(xì)胞壁高等植物細(xì)胞低等植物細(xì)胞無(wú)中心粒有中心粒(2)圖像呈圓形，外面無(wú)細(xì)胞壁，或有中心粒結(jié)構(gòu)，無(wú)細(xì)胞板結(jié)構(gòu)，通過(guò)縊裂方式產(chǎn)生子細(xì)胞，一般可判斷為動(dòng)物細(xì)胞。動(dòng)、植物細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別（1）分裂圖像呈方形，有細(xì)胞壁高等21[實(shí)驗(yàn)原理]實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂(1)植物的__________組織細(xì)胞有絲分裂較為旺盛。(2)有絲分裂各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體行為變化不同，根據(jù)各個(gè)時(shí)期內(nèi)_________的變化情況，識(shí)別該細(xì)胞處于有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期。(3)細(xì)胞核內(nèi)的染色體(質(zhì))易被_________染料染色。分生染色體堿性考點(diǎn)三觀察細(xì)胞的有絲分裂[實(shí)驗(yàn)原理]實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂(1)植物的22[實(shí)驗(yàn)步驟]

(1)洋蔥根尖的培養(yǎng)：待根長(zhǎng)到5cm時(shí)，取生長(zhǎng)健壯的根尖。(2)裝片制作：取材：剪取根尖2～3mm(注意取材時(shí)間)解離解離液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精按1:1體積比混合時(shí)間：3—5min目的：使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)漂洗漂洗液：清水；漂洗時(shí)間：約10min目的：洗去組織中的解離液，防止解離過(guò)度，影響染色[實(shí)驗(yàn)步驟](1)洋蔥根尖的培養(yǎng)：待根長(zhǎng)到5cm時(shí)，取生23染色染色液：質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）染色時(shí)間：3—5min目的：使染色體著色制片用鑷子去除根尖放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片，然后用拇指輕壓載玻片。目的：使細(xì)胞分散開(kāi)，有利于觀察。染色染色液：質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍24(3)觀察：先_________觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞，其特點(diǎn)是_________________。后高倍鏡觀察：找出各時(shí)期細(xì)胞，觀察特點(diǎn)并記錄各時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目。(4)繪圖。低倍鏡呈正方形、排列緊密(3)觀察：先_________觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞，其特點(diǎn)25[操作要點(diǎn)]

1．實(shí)驗(yàn)材料的選擇：a.應(yīng)選取分裂期占細(xì)胞周期比例相對(duì)較大的材料；b.應(yīng)選分裂旺盛的部位(如根尖、莖尖的分生區(qū))；c.應(yīng)選擇在細(xì)胞分裂旺盛期取材。本實(shí)驗(yàn)一般在上午10點(diǎn)至下午2點(diǎn)之間進(jìn)行。2．解離時(shí)間要嚴(yán)格控制，解離時(shí)間不能太短，否則細(xì)胞間質(zhì)未溶解，壓片時(shí)細(xì)胞不易分散；時(shí)間過(guò)長(zhǎng)則細(xì)胞分離過(guò)度、過(guò)于酥軟，無(wú)法取出根尖進(jìn)行染色和制片。[操作要點(diǎn)]1．實(shí)驗(yàn)材料的選擇：a.應(yīng)選取分裂期占細(xì)胞周期26(1)解離，鹽酸可破壞細(xì)胞壁的果膠層，使組織細(xì)胞分