第19頁共19頁中藥房管理?制度電子版?一、中藥?飲片驗收管?理制度1?、所購中藥?飲片必須是?合法生產(chǎn)企?業(yè)生產(chǎn)的合?法藥品;?2、所購中?藥飲片應有?包裝，包裝?上應有品名?、規(guī)格、生?產(chǎn)企業(yè)、生?產(chǎn)日期，實?施批準文號?管理的中藥?飲片還應有?藥品批準文?號和生產(chǎn)批?號;3、?購進進口中?藥飲片應有?加蓋供貨單?位質(zhì)量管理?機構(gòu)原印章?的《進口藥?材批件》及?《進口藥材?檢驗報告書?》復印件;?4、該炮?制而未炮制?的中藥飲片?不得購入。?二、中藥?飲片驗收管?理制度1?、驗收員應?按照法定標?準和合同規(guī)?定的質(zhì)量條?款對購進的?中藥飲片進?行逐批驗收?;2、驗?收時應同時?對中藥飲片?的包裝、標?簽及有關(guān)要?求的證明或?文件進行逐?一檢查;?3、驗收應?按照規(guī)定的?方法進行抽?樣檢查;?4、驗收應?按規(guī)定做好?驗收記錄，?記載供貨單?位、數(shù)量、?到貨日期、?品名、規(guī)格?、生產(chǎn)廠商?、生產(chǎn)日期?、質(zhì)量狀況?、驗收結(jié)論?和驗收人員?等項內(nèi)容;?實施批準文?號管理的中?藥飲片還應?記載藥品的?批準文號和?生產(chǎn)批號;?5、驗收?記錄應保存?至超過藥品?有效期一年?，但不得少?于二年;?6、對特殊?管理的中藥?飲片，應實?行雙人驗收?制度。中?藥飲片的調(diào)?配、銷售管?理制度1?、嚴把飲片?銷售質(zhì)量關(guān)?，銷售的中?藥飲片應符?合炮制規(guī)范?，并做到計?量準確，配?方使用的中?藥飲片，必?須是經(jīng)過加?工炮制的中?藥品種;?2、中藥飲?片必須憑醫(yī)?師開具的處?方銷售，經(jīng)?處方審核人?員審核后方?可調(diào)配和銷?售，調(diào)配或?銷售人員均?應在處方上?簽字或蓋章?，處方留存?二年備查;?3、中藥?處方調(diào)劑員?、審核員應?嚴格按處方?內(nèi)容配藥、?銷售，對處?方所列藥品?不得擅自更?改;4、?對有配伍禁?忌或者超劑?量的處方應?當拒絕調(diào)配?銷售，必要?時，經(jīng)處方?醫(yī)師更正或?重新簽字，?方可調(diào)配、?銷售;5?、嚴格按配?方、發(fā)藥操?作規(guī)程操作?，堅持一審?方、二核價?、三開票、?四配方、五?核對、六發(fā)?藥的程序;?6、按方?配制，稱準?分勻，總貼?誤差不大于?±____?%，分貼誤?差不大于±?____%?。處方配完?后，應先自?行核對，無?誤后簽字交?處方復核員?復核，嚴格?____無?誤簽字后方?可發(fā)給顧客?;7、應?對先煎、后?下、包煎、?分煎、烊化?、兌服等特?殊用法單包?注明，并向?顧客交待清?楚，并主動?耐心介紹服?用方法;?8、配方營?業(yè)員不得自?帶配方，對?鑒別不清、?有疑問的處?方不配，并?向顧客講清?楚情況;?9、配方用?毒性中藥飲?片按特殊管?理藥品制度?執(zhí)行。1?0、嚴格執(zhí)?行物價政策?，按規(guī)定價?格計價，嚴?禁串規(guī)、串?級，開具合?法的銷__?__，__?__項目填?寫全面，字?跡清晰。?中藥房管理?制度電子版?（二）一?、遵守《藥?品管理法》?、《中藥飲?片管理規(guī)范?》及醫(yī)__?__藥品管?理的相關(guān)規(guī)?定。二、?配備和維護?通風、除濕?、調(diào)溫、防?潮、防蟲、?防鼠、除塵?設施，及稱?量器具、炮?制加工用具?等。三、?言文明。?四、保持中?藥房整潔衛(wèi)?生，及時清?理工作場地?、操作臺面?及器用具，?并參加每日?和每周的衛(wèi)?生活動。?五、根據(jù)使?用頻率、劑?型、功能主?治、性味等?合理規(guī)整擺?放中成藥、?中藥飲片，?并附規(guī)范的?藥品名稱標?簽。六、?遵照《處方?管理辦法》?相關(guān)規(guī)定進?行審方、調(diào)?劑和復核，?嚴格執(zhí)行“?四查十對”?制度。七?、遵照國家?相關(guān)規(guī)定進?行中藥飲片?驗收，嚴格?進行真假鑒?別，及水分?、灰分、雜?質(zhì)等檢查和?等級鑒定，?杜絕不合格?的、等級實?物不相符的?飲片進入藥?房。八、?做好藥品養(yǎng)?護工作，對?過期、蟲蛀?、受潮、霉?變等藥品及?時處理和報?告。九、?定期清點庫?存藥品，確?保帳物相符?。十、做?好中藥用藥?咨詢工作，?遇藥物不良?反應的，及?時收集、整?理和報告。?十一、調(diào)?劑用計量器?具等定期校?驗，不合格?的不得繼續(xù)?使用。樹立?窗口文明形?象，穿戴整?齊，態(tài)度和?藹，語沙?參、丹參、?玄參、細辛?、芍藥。?十八反：甘?草反甘逐、?大戟、海藻?、芫花；烏?頭反貝母、?瓜蔞、半夏?、白蘞、白?及；藜蘆反?人參、十?九畏。硫黃?畏樸硝，水?銀畏砒霜，?狼毒畏密陀?僧，巴豆畏?牽牛，丁香?畏郁金，川?烏、草烏畏?犀角，牙硝?畏三棱，官?桂畏石脂，?人參畏五靈?脂。中藥?房管理制度?電子版（三?）（一）?中藥庫房負?責全院中藥?材、飲片的?保管供應工?作，根據(jù)用?藥的基本目?錄和臨床、?科研用藥需?要，有計劃?地采購藥材?，飲片，做?到品種齊全?、不脫銷、?不積壓，保?證醫(yī)療用藥?需要。（?二）入庫藥?材、飲片必?須認真驗收?（對品種、?真?zhèn)巍?shù)量?、價格、產(chǎn)?地、等級都?要認真查對?，與采購合?約不符或質(zhì)?量不合格者?不予入庫）?。（三）?發(fā)出藥材、?飲片，需憑?領單，填清?實發(fā)數(shù)量，?并進行核對?，發(fā)貨人和?核對人簽字?后方可發(fā)出?。（四）?在庫各種藥?材、飲片，?要分類、定?點，妥善管?理，原藥材?與飲片要分?庫儲存。飲?片要按照其?性質(zhì)、性狀?分類保管，?易蟲蛀、霉?變的藥品必?須特殊保管?。各類藥材?勤查、勤翻?、防潮、防?霉、防蛀、?防鼠。（?五）入庫和?出庫藥品要?及時做電腦?出入庫登記?。并定期進?行盤庫清點?，做到帳物?相符，發(fā)現(xiàn)?積壓、變質(zhì)?藥品要及時?報告、處理?。（六）?加強與藥房?聯(lián)系，及時?通知臨床科?室暫缺或新?到的藥品品?種。（七?）建立差錯?登記本，發(fā)?現(xiàn)差錯事故?及時登記。?重大差錯事?故要向領導?匯報，并視?情節(jié)輕重，?給予適當處?罰。（八?）做好庫區(qū)?安全和衛(wèi)生?工作，防火?防盜。庫內(nèi)?嚴禁吸煙。?非工作人員?不準進入庫?區(qū)，不得在?庫區(qū)會客。?定期或不定?期對庫房進?行清掃，保?持庫房整齊?、清潔。?（九）愛護?庫區(qū)公物，?嚴格溫濕度?計使用與記?錄，保持庫?區(qū)干燥，定?期進行安全?防患教育，?熟悉各類滅?火器的使用?。對各類數(shù)?據(jù)應及時進?行登記整理?，每年按分?類裝訂成冊?備查。注?意事項（?一）遇特殊?情況如賑災?等或突發(fā)情?況需調(diào)撥藥?品應經(jīng)科、?院領導同意?并辦理登記?手續(xù)，方可?調(diào)撥藥品。?（二）到?庫藥品原則?上應即時錄?入電腦。?（三）庫存?所有藥品必?須做到帳物?相符，發(fā)現(xiàn)?有誤后應及?時查找原因?，上報科主?任。（四?）對所有原?始單據(jù)（入?庫單、__?__、請領?單），供應?方提供的各?種文件均應?妥善保管備?查。處方?調(diào)配制度?一、處方調(diào)?配工作應由?具有一定理?論知識和實?際操作能力?的藥劑士或?藥師擔任;?處方___?_和發(fā)藥審?核的對外窗?口工作應由?專業(yè)理論知?識扎實、實?際工作能力?強和有調(diào)劑?工作經(jīng)驗的?藥士以上藥?學專業(yè)技術(shù)?人員承擔。?二、審方?時應仔細閱?讀，逐項審?核檢查，發(fā)?現(xiàn)問題立即?與開具處方?的醫(yī)師聯(lián)系?解決。發(fā)現(xiàn)?配伍禁忌的?應退方，不?得調(diào)配。發(fā)?現(xiàn)超劑量用?藥的應要求?處方醫(yī)生確?認重新簽名?后方可調(diào)配?。三、配?方人員要認?真查對處方?內(nèi)容、藥物?劑量、配伍?禁忌、醫(yī)師?簽名，并在?藥袋上注明?藥品名稱、?用法、用量?、有效期，?確保調(diào)配的?處方和發(fā)出?的藥準確無?誤。四、?調(diào)配處方需?經(jīng)第二人核?對并簽字，?一人值班時?由本人自行?核對，雙簽?字后方可發(fā)?出。發(fā)藥復?核率應達_?___%，?發(fā)生差錯時?，有原因分?析、總結(jié)及?改進處理意?見并記錄。?五、發(fā)藥?時要確認處?方調(diào)配無誤?后，查對藥?名、規(guī)格、?劑量、用法?與處方內(nèi)容?是否相符;?查對藥品有?無變質(zhì)、是?否超過有效?期;查對姓?名、年齡、?病區(qū)、床號?。并按藥品?說明書或處?方醫(yī)囑向病?人交代清楚?每種藥品的?用法、用量?及注意事項?。六、急?診處方優(yōu)先?配發(fā)。七?、對取藥病?人以禮相待?、態(tài)度和藹?、有問必答?，如遇疑難?問題，可向?上級藥師請?教協(xié)助回答?。不得與病?人爭吵。?八、調(diào)劑工?作人員不得?私自錄入電?腦處方進行?調(diào)配工作，?違者按醫(yī)院?有關(guān)規(guī)定處?理。九、?調(diào)劑工作人?員應認真保?管好自己的?調(diào)劑工作用?戶名和__?__，若因?用戶名和_?___泄露?而造成的不?良后果由_?___者自?己負責。?調(diào)劑崗位安?全工作制度?一、嚴格?執(zhí)行處方查?對制度，配?方（含病區(qū)?發(fā)藥）時應?精神集中，?保持配方位?置的整潔，?不準閑談。?發(fā)現(xiàn)有差錯?事故立即上?報科室負責?人，不隱瞞?、不袒護，?并對當事人?按有關(guān)規(guī)定?處理。二?、上崗人員?必須經(jīng)培訓?考核，考核?合格并取得?健康證后方?可上崗。對?實習、進修?生應指定?帶教老師，?帶教者應細?心指導，對?實習、進修?生發(fā)出的藥?品必須核對?，并在處方?上簽字以示?負責。并通?過帶教老師?復核后發(fā)給?患者，__?__不得獨?立調(diào)配處方?。三、建?立藥品效期?管理制度，?定期檢查庫?存藥品是否?過期，對近?效期品種應?上板提示。?四、住院?藥房負責對?病區(qū)藥柜進?行藥物品種?、數(shù)量及質(zhì)?量控制，指?導病區(qū)藥柜?藥品的管理?。定期下病?區(qū)進行檢查?，并對檢查?結(jié)果進行記?錄。五、?____品?、精神藥品?實行專方、?專賬、專冊?、專柜、專?人、加鎖保?管，每日清?點、登記。?六、每季?度或半年盤?點，做到帳?物相符。盤?點情況應如?實向院部匯?報。七、?應保持調(diào)劑?室環(huán)境清潔?衛(wèi)生。藥品?應分類、分?劑型整齊擺?放，以利于?工作人員取?放。調(diào)劑人?員不得以任?何理由隨意?變動藥品擺?放位置。?八、藥房內(nèi)?禁止娛樂活?動，禁止會?客、閑談、?吃東西。?九、建立配?方、發(fā)藥差?錯事故登記?制度。不定?期地將所發(fā)?生的事故進?行討論，避?免再次發(fā)生?類似差錯事?故。十、?下班前關(guān)好?水、電、門?窗，注意防?火、防盜。?特殊藥品管?理制度一?、特殊藥品?是指___?_品、精神?藥品、毒_?___品、?放射___?_品。其管?理、使用按?國家相關(guān)法?律法規(guī)文件?嚴格執(zhí)行。?二、__?__品應用?專用處方書?寫完整，字?跡清晰，僅?限于取得_?___品處?方權(quán)的醫(yī)生?開方，并簽?具開方醫(yī)生?全名，配方?應嚴格核對?，配方核對?人均應簽字?，并建立_?___品處?方登記冊，?醫(yī)務人員不?得為自己開?處方使用_?___品。?三、晚期?癌癥病人需?要使用__?__品，由?臨床醫(yī)生出?具“疾病疹?斷證明書”?，醫(yī)務科審?核并簽署“?知情同意書?”到藥劑科?辦理“__?__品專用?卡”，病人?憑“專用卡?”開方配藥?。四、加?強____?品管理，禁?止非法使用?、儲存、轉(zhuǎn)?讓或代用_?___品。?藥房及藥庫?要有專人負?責、專柜加?鎖、專用賬?冊、專用處?方、專冊登?記。處方保?存____?年備查。?五、毒__?__品、精?神藥品亦做?到專人負責?、專柜加鎖?、專用賬冊?、專用處方?。調(diào)配毒_?___品憑?醫(yī)生簽字的?正式處方，?每次處方劑?量不得超過?____日?量。對處方?未注明“生?用”的毒性?中藥應當配?炮制品。取?藥后處方保?存____?年備查。?六、醫(yī)生應?當根據(jù)醫(yī)療?需要合理使?用精神藥品?，嚴禁濫用?。精神藥品?必須專柜加?鎖。除特殊?需要外，一?類精神藥品?的處方，每?次不得超過?____日?常用量，二?類精神藥品?的處方必須?使用專用處?方，每次不?超過___?_日常用量?。精神藥品?的處方不得?涂改，處方?應保存__?__年備查?。七、特?殊藥品管理?人員下班時?，須向接班?人交班，交?班時間應向?接班人員交?代清楚柜內(nèi)?特殊藥品的?品名、規(guī)格?、數(shù)量及發(fā)?出的特殊藥?品處方及處?方的銷賬情?況，接班必?須核對柜內(nèi)?藥品是否和?賬上記載相?符。八、?交接雙方應?在交接記錄?本或賬卡上?簽字。藥品?報廢及銷毀?規(guī)定一、?儲存的藥品?有下列情況?之一的需對?該藥品進行?報損即銷毀?處理。（?一）超出有?效期或使用?期的;（?二）由于儲?存不當?shù)仍?因造成藥品?的污染、變?質(zhì)而無法繼?續(xù)使用的;?（三）庫?房所進藥品?經(jīng)藥品檢驗?不合格，需?銷毀的;?（四）國家?有關(guān)規(guī)定要?求報損及銷?毀的;（?五）其他依?照有關(guān)要求?或規(guī)定需報?廢及銷毀的?。二、特?殊情況報損?應提供相關(guān)?證明及報損?實物。如加?藥后發(fā)現(xiàn)配?伍禁忌等。?三、庫房?發(fā)現(xiàn)有藥品?符合上述?（一）、?（二）情況?者，應立即?報院藥事委?員會審核處?理，決定是?否銷毀。其?他情況直接?與藥劑科及?財務科領導?聯(lián)系辦理報?廢及銷毀手?續(xù)。四、?報損及銷毀?藥品需由院?財務科審核?并簽字報院?領導批準簽?字方可銷毀?。五、各?部門填寫報?損及銷毀單?應注明。藥?品名稱、規(guī)?格、數(shù)量、?批號、批準?文號、報損?銷毀原因、?申請日期、?申請人、核?對人。送藥?事委員會復?核及安排銷?毀，報院領?導審批。?六、銷毀處?理及有關(guān)安?全措施按照?國家有關(guān)規(guī)?定進行。必?要時報當?shù)?公安、環(huán)保?等部門。?七、銷毀由?藥劑科、財?務科指定人?員進行。其?中藥劑科負?責銷毀，財?務科負責監(jiān)?督。銷毀應?填寫銷毀記?錄，寫明銷?毀情況，分?別簽字并歸?檔保存三年?。領藥及?核查工作制?度一、領?藥單應一式?三份（一份?交藥庫發(fā)藥?用，一份交?財務，一份?作領藥存根?）。二、?根據(jù)電腦單?的藥品名稱?、規(guī)格、數(shù)?量、領藥人?核對清楚后?簽名，不得?涂改。三?、領藥人要?仔細核對藥?庫發(fā)出的藥?品，嚴禁“?三無”藥品?及不合格藥?品進人調(diào)劑?室。應記錄?所領藥品的?批號。四?、對從藥庫?領到的藥品?要執(zhí)行驗收?制度。五?、發(fā)現(xiàn)藥品?質(zhì)量問題，?立即停止使?用并收回藥?品，同時上?報院藥事委?員會。__?__品、一?類精神藥品?管理制度?一、___?_品由藥劑?科主任指定?專人擔任保?管工作。?二、___?_品保管人?員應認真學?習《藥品管?理法》、《?處方管理辦?法》、《醫(yī)?療機構(gòu)__?__品、第?一類精神藥?品管理規(guī)定?》及相關(guān)法?規(guī)。并取得?相應資格人?員、工作認?真負責并具?有相應的安?全知識。?三、___?_品保管按?規(guī)定實行專?人負責、專?庫（專柜）?加鎖、專用?賬冊、專用?處方、專冊?登記。四?、保管員應?逐日核對帳?、物是否相?符并復核。?發(fā)現(xiàn)問題應?立即報告科?主任。五?、保管員對?到庫實物應?進行驗收，?內(nèi)容包括。?品名、生產(chǎn)?廠家、來源?、規(guī)格、批?號、數(shù)量、?合格證、購?進日期、實?物與計劃采?購單各項內(nèi)?容是否相符?、包裝是否?完好、標簽?是否完整無?破損、無啟?封痕跡。驗?收過程應雙?人復核。?六、驗收合?格后填寫進?庫驗收記錄?及采購員、?專管員簽字?確認。七?、驗收中發(fā)?現(xiàn)有不符合?要求的項目?，保管員應?立即報告科?室主任，進?行調(diào)查并記?錄。驗收過?程應有藥品?質(zhì)量管理_?___人員?在場核對監(jiān)?督。八、?完成上述驗?收登記過程?的____?品直接存放?到____?品專庫，必?需雙人雙鎖?管理（兩人?各一把鎖，?需同時打開?）。九、?各品種數(shù)量?應嚴格__?__后登記?建賬，帳、?物應相符。?十、倉庫?應在每周一?對庫存__?__品進行?檢查，及時?填寫保管檢?查記錄，發(fā)?現(xiàn)問題立即?報告藥劑科?負責人。?十一、對貯?存條件有特?殊要求的必?須按規(guī)定執(zhí)?行。十二?、中西藥房?需要領取_?___品時?應預先填寫?申領單，領?單實行雙人?簽字。藥庫?根據(jù)領單備?好相應的品?種，核對無?誤后，通知?其領取，領?藥過程專管?員、倉管員?均應在場進?行發(fā)放和復?核。并簽字?確認，填寫?庫存___?_品分類賬?、____?品發(fā)放、領?取記錄，填?寫____?品去向、結(jié)?存數(shù)量，填?寫要求及時?、真實、準?確，并簽字?。十三、?____品?申領單應定?期統(tǒng)一裝訂?入檔，保留?三年備查。?十四、_?___品發(fā)?放過程中出?現(xiàn)任何異常?情況，立即?上報藥劑科?負責人。十?五、對于?超過有效期?或使用期、?污染不能用?及其他原因?造成變質(zhì)的?____品?應及時上報?科室與藥監(jiān)?部門按規(guī)定?要求處理或?銷毀。十?六、特殊藥?品保管員根?據(jù)實際情況?填寫不合格?藥品銷毀單?，報藥劑科?核查，注明?品名、規(guī)格?、數(shù)量、購?進日期、銷?毀原因、申?請日期保管?員簽名。藥?劑科簽署意?見并簽名后?，報當?shù)厮?監(jiān)部門審核?批準，銷毀?方法及安全?措施按國家?有關(guān)規(guī)定執(zhí)?行，必要時?報當?shù)毓?、環(huán)保等部?門。十七?、銷毀應由?藥劑科、財?務科指定人?員進行，其?中藥劑人員?負責銷毀，?財務人員監(jiān)?督執(zhí)行。銷?毀應嚴格詳?細記錄，內(nèi)?容包括：除?審批并簽署?意見外，還?應注明銷毀?執(zhí)行人、監(jiān)?督人、銷毀?日期，必要?時報當?shù)毓?安、環(huán)保部?門簽署意見?。要求記錄?清楚、完整?，銷毀后歸?檔保存三年?。十八、?本制度未規(guī)?定其他事項?按以下法規(guī)?文件中有關(guān)?內(nèi)容執(zhí)行：?《藥品管理?法》、《醫(yī)?療機構(gòu)__?__品、第?一類精神藥?品管理規(guī)定?》。十九?、庫房應配?備防爆、防?火、防盜、?通風等安全?設施，并每?月檢查一次?，保證運行?良好。二?十、不準在?庫房內(nèi)休息?、飲食、吸?煙等其他與?工作無關(guān)的?活動。二十?一、嚴禁?無關(guān)人員進?人庫房。?二十二、?一旦發(fā)生火?災，立即報?告藥劑科負?責人、保衛(wèi)?科和消防部?門。藥品有?效期管理制?度一、采?購應根據(jù)藥?品庫存情況?有計劃地采?購藥品，以?免積壓或缺?貨。除特殊?情況外，不?得購入效期?在半年內(nèi)的?藥品。二?、到庫藥品?入庫應檢查?效期并將效?期錄入電腦?登記，庫房?及各調(diào)劑室?應設有“近?效期藥品一?覽表”，將?近期失效的?藥品按失效?期的先后分?別列與表中?，使之一目?了然。三?、發(fā)現(xiàn)有效?期在半年內(nèi)?應及時上報?藥劑科，并?聯(lián)系各臨床?科室催銷，?在三個月內(nèi)?必須每月催?銷。四、?定期檢查。?按效期先后?出庫，做到?近期先用。?五、調(diào)劑?室因配方需?要將藥品拆?零調(diào)配的應?保留外包裝?注明有效期?。六、超?過有效期的?藥品，要及?時按有關(guān)規(guī)?定報廢處理?，不得用于?調(diào)配發(fā)藥。?藥品不良反?應監(jiān)測工作?制度一、?根據(jù)《藥品?管理法》、?《藥品不良?反應監(jiān)測管?理辦法》等?法規(guī)，制定?本工作制度?。二、藥?品不良反應?監(jiān)測中心（?各臨床科室?），在醫(yī)院?藥品不良反?應監(jiān)測領導?小組的指導?下，負責我?院藥品不良?反應監(jiān)測的?日常工作和?藥品不良反?應監(jiān)測信息?員（臨床所?有醫(yī)務人員?）的管理。?三、定期?____學?習相關(guān)法律?法規(guī)，查閱?有關(guān)藥品不?良反應信息?并及時提供?臨床參考。?不定期__?__信息員?和醫(yī)務人員?學習培訓。?四、接到?藥品不良反?應的上報信?息后，及時?到臨床病區(qū)?了解情況，?協(xié)助臨床醫(yī)?師、護士填?報監(jiān)測表。?五、每季?對所收集的?報表進行整?理，匯總后?上報縣藥品?不良反應監(jiān)?測中心。對?重大不良反?應在___?_小時內(nèi)上?報。六、?定期對我院?的藥品不良?反應情況進?行分析總結(jié)?，向醫(yī)院藥?品不良反應?監(jiān)測領導小?組匯報情況?，經(jīng)領導小?組研究批準?后向臨床通?報。藥劑?專業(yè)___?_管理制度?一、實習?的目的主要?是培養(yǎng)__?__良好的?工作習慣及?獨立工作能?力，每位_?___應珍?惜實習機會?。二、實?習期間__?__應勤學?好問，工作?認真、主動?，愛護公物?。三、_?___應遵?守醫(yī)院及科?室各項工作?制度，準時?上、下班，?不脫崗、串?崗。有事應?預先請假，?請假均應寫?“請假條”?，內(nèi)容應包?括：請假原?因、時間、?日期、請假?人、批準人?。四、每?位____?應寫實習日?記，記錄每?天實習內(nèi)容?、收獲、疑?問、感想等?。五、實?習結(jié)束應提?交實習小結(jié)?，總結(jié)實習?收獲及感想?。六、實?習論文。根?據(jù)實習內(nèi)容?撰寫相應的?論文。對初?次進入醫(yī)院?的藥品評審?辦法一、?隨機從專家?庫中抽取_?___人，?加上院長（?或分管院長?）、院黨支?部紀檢組長?、藥劑科主?任組成藥品?評審小組。?二、對所?評審的新藥?進行投票表?決，所得票?數(shù)原則上按?實際參加投?票人數(shù)的_?___%以?上為有效。?三、投票?規(guī)則。各專?家應在充分?考慮到實際?情況的前提?下做出科學?評判，根據(jù)?自己的意愿?以無記名投?票形式投票?。藥品集?中招標采購?確標工作程?序一、醫(yī)?院對現(xiàn)有專?家?guī)爝M行重?新確認，將?有違紀記錄?的人員剔除?，并對醫(yī)院?藥事管理委?員會的成員?進行重新確?認。二、?確標工作小?組的組成：?（一）確?標當天從醫(yī)?院藥事委員?會全體成員?中隨機抽取?不同專業(yè)的?專家委員_?___名，?參與確標工?作委員會。?（二）根?據(jù)上述不同?專業(yè)專家的?分布情況，?為使新抽取?的專家分布?均勻、合理?，再從專家?庫中隨及抽?取專家__?__名參與?確標工作委?員會。（?三）院長、?分管藥事工?作的副院長?、藥劑科主?任、參與確?標工作委員?會。（四?）專家抽取?工作由醫(yī)院?黨支部紀檢?組長負責監(jiān)?督。三、?集中招標采?購確標工作?紀律（一?）醫(yī)院黨支?部紀檢組長?宣布確標工?作紀律，全?體被抽中專?家集中學習?有關(guān)集中招?標采購有關(guān)?文件及確標?原則。（?二）應遵守?本次藥品確?標的有關(guān)規(guī)?定，并按通?知要求的時?間和地點準?時到會，不?得請假、遲?到、早退，?違者視為放?棄。（三?）對每種藥?品應根據(jù)臨?床各專業(yè)的?需求做出客?觀的、實事?求是的評價?。（四）?在確標時不?得暗示或交?談、拉票。?（五）關(guān)?閉所有的手?機、不得與?外界聯(lián)系。?（六）會?后不準透露?確標會議情?況。對違?反上述規(guī)定?者，視情節(jié)?輕重給予相?應的處理，?取消其本次?專家資格，?或取消其院?專家?guī)斐蓡T?資格，直至?給予相應的?黨政紀處分?。四、對?招標品種的?確認原則?（一）由藥?劑科首先對?中標品種進?行查對，分?別注明醫(yī)保?、公費及是?否在我院使?用過等，對?中標品種中?已在我院使?用的，如無?特殊原因原?則上應予以?保留。（?二）對每一?類品種中的?原研制品種?、專利層次?品種、特殊?定價的品種?，原則上應?予以優(yōu)先考?慮。（三?）對醫(yī)保目?錄內(nèi)藥品、?公費醫(yī)療目?錄內(nèi)藥品、?以及國家一?類新藥或中?藥二類以