制藥實習報告范文合集八篇制藥實習報告篇1作為__藥科大學工商管理學院大三年級的一名學生在教學計劃的第八周學校安排我們?nèi)ニ帍S進行了實習在為期一周的生產(chǎn)實習中我們參觀____制藥廠和大藥兩個藥通第一次走進產(chǎn)線我有很大的觸。一、__制藥廠____定家GMP認證制藥企業(yè)1970年建廠現(xiàn)有員工400余人其中各類技術人員達100人主要產(chǎn)品有玻璃瓶裝大容量注射劑非PVC軟袋大容量注射劑凍干粉劑共30余個品種。車間處于國內(nèi)同類車間的先進水平設備的先進性和自動化程度非PVC軟袋車間實現(xiàn)了自動化和能化控制“量永“GMP是全廠員工的行為則”便映入眼硬的產(chǎn)質(zhì)量好的服在廣大用心目中樹立了良好信譽成為寧省輸液品的知品牌“柳燕”牌商標連多年被遼省工商政管理局定“遼省著名商名。進，__制藥主要生產(chǎn)銷帶裝輸液瓶裝輸液隨后我們講述瓶了。理。間械封的GMP要求分了級、萬級十級三萬，藥的凈得保。隨后作員帶們?nèi)胨幍牟煸诶镂腋惺芰吮纠砼c際合的喜藥監(jiān)的間小屋子像學里實室樣一實室人員正在藥的鹽行量察用正老上強的蔡氏法看這的景僅我識了們在習知不僅僅為應考而之在作切會到技以及關系藥投市使的全把問讓更明了學習的正的明了習時應以謹度思問題同時也更覺得書本上的知識更加生動有趣隨后參觀的藥品檢察室也都是對藥品進行的靈敏度和專屬性檢察也見識到了書作人訴，對的都照的__x國。品在20攝氏度左右特殊藥品由于理化性質(zhì)要求需要在10~20攝氏存些藥被放倉一間在我們還看到了有專門用來存放不合格和退貨藥品的空間工作人員告訴我們這都是國家新下發(fā)的藥品規(guī)定中要求的不同類別的藥品還要進行分堆，每堆藥品之間間隔10公分。倉庫中的每箱藥品不僅疊放整齊還有電子標簽如果任何一箱藥品出現(xiàn)問題都可以通過這個電子標簽查到藥品的出廠地址和出廠時間參觀過程中同的廠出上藥。在參觀結(jié)束之后我了解了藥品生產(chǎn)的粗略流程同時也了解到藥品生產(chǎn)的嚴謹性和嚴肅性。二、藥大藥業(yè)有限責任公司__藥大藥業(yè)有責任司前是__藥科大學藥廠隸屬__于1958過50現(xiàn)銷售為一體的現(xiàn)代化股份制高科技制藥企業(yè)公司建立了以質(zhì)量為中心的管理網(wǎng)絡以銷售為運營方式的營銷模式以研究為根基的新藥開發(fā)保障公司現(xiàn)有凍干粉化家GMP認證證書。主打藥品鴉膽子油乳注射液由__藥科大學崇舜授研曾榮獲遼省政科學術進獎并列入家醫(yī)目錄和藥保護品信經(jīng)、的。們分。要對藥品質(zhì)量是有著重要意義的下午我們參觀了藥大藥業(yè)的車間，由于其正在為GMP標準進行清洗工作機器并沒有開動但是其中規(guī)模和流程大致__制藥相同。雖然這次短暫的實習結(jié)束了但是這段經(jīng)歷對我有著很大的影響和教育實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺一個最真實地感受社會的窗口在實習過程中豐富了自己的專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗為以后走上工作崗位打基礎還找到自身的不在到這摒習。讓知自學識膚，知實運的匱乏讓更白需習太了必讓懂得多能今激的會有之。制藥實習報告篇2第一章緒論1.1實習目的生產(chǎn)實習是高等工科院校教學計劃中一門重要的實踐性課程是學生將藥學理論知識同生產(chǎn)實踐相結(jié)合的有效途徑及重要途徑是加強學生對制藥行業(yè)認識及相知識的學習使學生學習和了解藥品的生產(chǎn)過程，并培養(yǎng)學生的責任心和使命感過程。通過認識實習，使學生學習和了解藥品批量生產(chǎn)全過中程，以及生產(chǎn)組織管理在實踐中對理論知識加以考驗并能盡量深并工要。1.2前期準備自20__年9月9號起我們一直在為實習準備，期間有專業(yè)課梁老師主持的實習動員及要求講座齊市食品和藥物管理局丁局長的藥廠安全教育講授以及期間各專業(yè)老師對我們相關知識的輔導和同學對GMP及相關范的學拓。1.3習需掌握的工作技能(1)了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關原;(2)熟悉中藥取程，強GMP知識和安全識的習，把理與實相結(jié)合;(3)了解各部門日常工作，親自體驗，并自我總;(4)找到不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能;(5)通過實的生勞進一樹勞動念經(jīng)營念、現(xiàn)代生產(chǎn)管觀念市場濟念等;(6)獲取實際生產(chǎn)知識和技能，為學習后續(xù)專業(yè)理論課程奠定基;第二章藥廠實地實習2.1習單位簡介呼倫貝爾松鹿制藥有限公司始建于1954年，是蒙自治區(qū)最建的藥業(yè)一以產(chǎn)藥主藥品兼?zhèn)渚C性藥業(yè)家新術古治科技名牌業(yè)內(nèi)古治級牧產(chǎn)化點頭業(yè)牌商標內(nèi)古治著商其產(chǎn)養(yǎng)清口液企業(yè)自行制發(fā)國級藥發(fā)專產(chǎn)品;烏龍血囊企業(yè)自研的明利品;小兒胃片回第丹囊國家中保品種;20__年，養(yǎng)陰清口服液和龍養(yǎng)血膠被評為內(nèi)蒙古自區(qū)名牌品。藥廠廠區(qū)占地10萬平方米，建筑面積2萬平方米，擁有國內(nèi)一流的廠房和設備完全按照GMP標準進行生產(chǎn)現(xiàn)有綜合制服已工260余人各類專業(yè)技術人員60余，業(yè)師8人。業(yè)力雄，國先的中制機備的測的量和素質(zhì)的術科發(fā)伍依內(nèi)獨的藥藥資了第”旨”合藥。2.2程及崗位安排20__年9月3觀20__年9月4觀20__年9月5室告20__年9月6觀2.2.1口服液車間實習該車間是口服液綜合制劑生產(chǎn)車間我們的主要任務是分析掌握工藝流程車間潔凈區(qū)與一般生產(chǎn)區(qū)的劃分配液方式和相關管道布置以及人物流的走向規(guī)劃。為口服液生產(chǎn)工藝流程：2.產(chǎn)要：a.按生產(chǎn)工藝流向合理布置，避免人物流交叉，減少污染。b.理。c.充分利用廠房高度，利用位差使物料在管道內(nèi)垂直輸送，盡量縮短物料輸送距離，節(jié)約能源，降低消耗。本車間物流門設在車間西南與東南角入口生產(chǎn)中使用的原閘庫;潔。藝符“GMP”要求。3.通過參觀，下是配的簡易圖：框圖均為液設備包括配液除菌過濾以及重的管道線程。2.2.2提取車間實習中藥有效成分的提取是中藥生產(chǎn)過程重要的單元操作其工藝特點工藝流程的選擇和設備配置都直接關系到被提取有效成分的數(shù)量和質(zhì)量，從而進一步影響到產(chǎn)品的質(zhì)量、經(jīng)濟效益等。因此探明中藥提取的機理優(yōu)化提取工藝參數(shù)等逐漸成為中藥生產(chǎn)和研究的重點內(nèi)容。廣義的中藥提取也稱為分離是指從中藥材原料開始經(jīng)過一道或多道操作工序最終的到所需要的藥物或其半成品的全過程按照分離手段的不同溶質(zhì)分離方法重要包括機械方式和化工傳質(zhì)方式機械方式即是榨取發(fā)法通過機械方法使含液固體組織發(fā)生體積變化和破裂進而分離液體和固體化工傳質(zhì)方式是用液體溶媒從固體藥材中浸出有效成分的操作過程，稱為浸提、浸出或浸取，它是現(xiàn)代中藥生產(chǎn)的重要提取方法。由于中藥材的藥性、有效派成分的不同，所適用的浸取方式顯然不同，選擇合適的浸取方法與工藝對浸出生產(chǎn)是保持中藥有效成分的生物活性非常重要目前浸取生產(chǎn)的傳統(tǒng)方法按固液接觸狀態(tài)可法。系藝響臨床療效在中藥制劑生產(chǎn)中占重要的地位如下是提取的工藝流程框圖：除了以上工藝以提取車間是管道排布較為密集的地方因此合理的管道布局是非常重要的。車間布局應滿足GMP的要,還要滿足消防、環(huán)保、職業(yè)安全衛(wèi)生的要,同時要盡量減輕勞動強度。通過參觀我們認識到車間和管道的布局主要考慮以下幾點：1.車間布置應遵循般工業(yè)廠的布置原則,還要處理好以下問題:(1)提取車間般有提和沉,應考慮間的爆;(2)提取車間熱產(chǎn)崗位多,應考慮間排排濕;(3)提取車運量大,應考慮輕動度;(4)濃縮液后處工于池和排排的原因,提取車間度一不設計太寬,產(chǎn)熱產(chǎn)濕備需要取防措施的備盡靠墻布。2.提取車間材理量大,為了管和運方便,一般將原藥庫凈藥庫藥材前處與提車間在一聯(lián)體建筑內(nèi)建在個建內(nèi)。了減勞動度和障安全,原藥材及凈材運應電運輸,提取投料投料或真吸料,出渣設出渣間。濃縮液應在30萬級潔凈環(huán)境下精制。潔凈區(qū)設計應滿足GMP規(guī)藏庫,液,如果凈區(qū)庫,冷口性專用備,并用取,以染提應考間面、防器型,產(chǎn)及開。3.車間應采用先進、合理的生產(chǎn)工藝。就蒸發(fā)濃縮而言，濃縮分為自然蒸發(fā)與沸騰蒸,在中藥提取濃縮中大多采用沸騰蒸發(fā)濃縮操作一般可在常壓及減壓條件下進行操作在中藥提取濃縮中過去通常采用常壓操,即采用敞口濃縮,夾套通蒸汽加熱濃;現(xiàn)在大多采用減壓濃;經(jīng)濟的濃縮方法是多效節(jié)能濃縮。在中藥提取生產(chǎn)中最常用的干燥方法:真空干燥、噴霧干燥、冷凍干燥,另外微波加熱干燥促進了物料內(nèi)部水分的擴散速,使干燥時間縮,所得到的干燥產(chǎn)品均勻而潔凈因此微波加熱干燥在中藥提取生產(chǎn)中具有很好的發(fā)展前景。4.生產(chǎn)設備的最佳選型對產(chǎn)品的質(zhì)量及以后廠家的長遠發(fā)展起著重要的作用設備選型應在滿足生產(chǎn)工藝與制藥廠家的承受能力基礎,盡量選用國內(nèi)外先進、成熟、高效、節(jié)能、適用直備,及(酸性、堿性)有機溶劑提取、水蒸汽蒸餾等多種方式的提,又能將幾個提取罐串聯(lián)組成連續(xù)式的動態(tài)逆流提取,還能方便設備出渣和清,并且可以對提取過程和出渣過程進行自動控制的特;過濾設備盡量選用網(wǎng)袋式過濾器、離心機、板框過濾器等;濃縮設備盡量選用多效真空濃縮;水沉醇沉絮凝沉淀選用沉淀;干燥設備盡量選用真空干燥、微波真空干燥和噴霧干燥等設,以方便粉碎和制劑車間制粒。設備和工藝管道選材應滿足GMP要求及所接觸藥液性質(zhì)的要求。如果藥液為腐蝕,應選用耐腐蝕的材;如無特殊要,設備和管選應選304不銹,設備及管道內(nèi)外應光,無死角。2.2.3化驗分析室實習化驗分析是藥廠保證藥品質(zhì)量安全的重要途徑相關的建設與投資都是藥廠運營必須的。本次于化驗分析室實習主要有三個方面的學習。一是通過直接參運作過程學到了實踐知識同時進一步加深了對理論知識的理解，使理論與實踐知識都有所提高。二是提高了實際工作能力為就業(yè)和將來的工作取得了一些寶貴的實踐經(jīng)驗三是一些學生在實習單位受到認可并促成就業(yè)。實踐中通過“養(yǎng)陰清肺口服液的檢測和工作人員的降解實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求應該注意的問題。1.安全守則分析人員必須認真學習分析規(guī)程和有關的安全技術規(guī)程了解設備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因掌握預防和處理事故的方;進行有危險性的工作，如危險物料的現(xiàn)場取樣、易燃易爆物品的處理焚燒廢液等應有第二者陪伴陪伴者應處于能清楚看到工作地點的地方并觀察操作的全過程化驗室要有安全生產(chǎn)操作規(guī)程，特別注意所用化學試劑的安全操作和管理。2.分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料一般過程控制分析原始記錄保留一年原材料及成品分析原始記錄保留三年對原始記錄要求要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗地器名;法據(jù);據(jù)據(jù)。2.2.4片劑生產(chǎn)車間實習中藥片劑系指藥物細粉或提取物與適宜的賦形劑混合經(jīng)加工壓制而成圓形或其他形式的片狀分劑量的劑型，供內(nèi)服和外療物(藥)，們作劑料s或)。。劑)，劑)，劑)和劑)除了上四輔料以外劑中加一著劑矯劑等料改口和外，但無加何輔料應合用要求不與藥生反應也應礙主的出吸。以下是片劑生產(chǎn)的工藝流程：1.粉碎制藥專業(yè)生產(chǎn)實習報告實習報告實習總結(jié)藥物粉碎機主要是借機械(也可借助其它方)將大塊固體物料分裂成適當大小的操作過.粉碎操作的方式單獨粉碎與混合粉;干法粉碎與濕法粉;低溫粉;閉塞碎自由粉碎。粉碎的目的是為了增加藥物的表面積,促進藥物的溶解與被吸收,提高藥物的生物利用度,2.篩分篩分是借助篩網(wǎng)孔徑大小將粗細物料進行分級的方法目的是獲得粒度均勻的物料有利于藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)的順利進行主要篩分設備為振動篩是利用機械裝置或電磁裝置使篩產(chǎn)生振動將物料進行分離的設備。3.制粒與壓片篩分出的物料經(jīng)混合機混合均勻后，采用濕法制粒機制濕粒將濕顆粒用熱風循環(huán)烘箱干燥后壓片濕法制粒機主要介紹搖擺式顆粒機制粒原理屬強制擠出型對物料性能的要求有物料必須粘松恰當太粘擠出的顆粒成條不易斷開太松則不能成顆粒而變成粉末。濕法制粒壓片是將濕法制的的顆粒經(jīng)干燥添加適宜輔料后壓片的成型工藝。其主要設備旋轉(zhuǎn)式多沖壓片機可連續(xù)完成填充、刮平、壓片、出片工藝操作過程。第三章車間實習總結(jié)2.3車間實習總結(jié)為期一周的生產(chǎn)實習結(jié)束了通過這次實習我們了解了現(xiàn)代制藥工業(yè)的生產(chǎn)方式和工藝過程。通過在制藥車間的參觀學習，聽取相關的管理和工程技術人員講解介紹我對制藥企業(yè)有個基聯(lián)系;知培次時力!紙上談兵只會讓人走進誤區(qū)實踐才是永遠的老師它帶給我們的不僅僅是經(jīng)驗它還讓我們知道什么叫工作精神和嚴謹認真的作風在以后的學習生涯中我更應該真人學習將來成為一個出色的專業(yè)人才這次實習讓我懂得什么“紙上得來終覺淺，不大。制藥實習報告篇3一、前言概述我國制藥行業(yè)隨著生物和化學合成技術的不斷發(fā)展對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求因此很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結(jié)合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度于是通常把學生帶到制藥廠生產(chǎn)基地參加生產(chǎn)實習進行培訓我們學院也不例外大三這一年我們都在藥廠或藥店實習我在瑞藥制藥有限公司實習實習的目標是通過參觀和培訓過程使我們對藥物和生產(chǎn)設備生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝有較為全面直觀的了解一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識提高分析解決問題的能力另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德嚴格認真實事求是的嚴謹科學態(tài)度和工作作風為以后的工作打下良好的基礎實習是在校大學生接觸這。二、實習單位簡介制藥有限公司（原山東新華制藥廠）位于淄博市沂源縣城。公司創(chuàng)建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產(chǎn)企業(yè)。年9月公司在新加坡成功上市四十多年來制藥有限公司秉“制藥，造福四方”的經(jīng)營宗旨，堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、韌成先家863計劃成產(chǎn)基地骨干業(yè)國合重用業(yè)商被定中馳商。公司占地面積36萬平方米員工3500余人有針、原藥固劑藥劑等18個生產(chǎn)車間且全部通過國家藥品GMP認證。司通了IS09001、ISO401和OHS801國際量環(huán)業(yè)康全管體認能生產(chǎn)料、制劑產(chǎn)等350劑20億瓶、小容量注射劑2劑20劑10劑1劑1000萬粒、合劑500萬、藥1600噸。公司注重技術創(chuàng)新設有省級企業(yè)技術中心頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站與山東大學聯(lián)合成上得40余項專利0多個藥。建嚴劑等42個新藥產(chǎn)品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(jiān)（檢）部門的質(zhì)量檢查中，各類產(chǎn)品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網(wǎng)完善，品覆蓋國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區(qū)。自年起公司經(jīng)濟效益位列中國制藥工業(yè)企業(yè)50強制藥粉針生產(chǎn)規(guī)模全國前五每年1000噸的頭孢無菌原藥生產(chǎn)能，是全國較的頭孢原料藥產(chǎn)基地一擁有國較大單車間粉針和干粉針產(chǎn)線擁有項專利粉針分設備和國第一位的針分裝率主導品美洛林鈉原藥及其劑注射用葛根素葛根湯顆粒瓦松栓等品種國內(nèi)市場占有率均位居首位。20__年，公司被定為“國60周年山東省醫(yī)藥行業(yè)功勛企業(yè)”、“新中國60年山東百家領袖品牌”，位列醫(yī)藥板塊第一位如精實。三、所在實習車間概況我在頭孢類粉針劑車間工作頭孢類粉針劑車間建成于20__年3月并投產(chǎn)建筑面積4064平有411人頭孢類粉劑車間主生產(chǎn)粉劑將無菌料藥物在無菌條件下分裝機直分裝成種規(guī)格的射用粉劑車間有八條粉針產(chǎn)線中主要括有超聲洗瓶機紅外隧滅菌烘箱、頭螺桿分機、刀自動軋蓋、不干貼標機。該生產(chǎn)線生產(chǎn)7ml10mlml15ml20ml32ml等規(guī)格的產(chǎn)品擁有各類輔助生產(chǎn)設備200多臺套包括全自動濕法管劑4。照GMP要經(jīng)自地粒落，并能耐受清洗和消毒墻壁和地面的交界處成弧形以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間設置有緩沖設施，人、物流走向合理空氣凈化系統(tǒng)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。生產(chǎn)工藝流程主要包括進入生產(chǎn)崗位的物料處理程序以及各個環(huán)境區(qū)域的潔凈級別。四、實習目的1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產(chǎn)崗位中。2、了解制藥企業(yè)各部門的設置及整體運作模式。3、熟悉GMP對制藥生產(chǎn)設備的要求。4、熟悉各種藥物的經(jīng)營管理環(huán)節(jié)及倉庫檢驗等必須工作程序。5、掌握藥物的生產(chǎn)工藝、設備安裝調(diào)試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結(jié)構(gòu)，培養(yǎng)良好的職業(yè)素質(zhì)與團隊精神使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。7、通過實習，在真實的生產(chǎn)環(huán)境下，使我們在藥品生產(chǎn)、工藝規(guī)程、崗位操作、質(zhì)量控制、設備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上接受規(guī)范的訓練培養(yǎng)制藥專業(yè)實踐能力，積累工作經(jīng)驗，畢業(yè)后能迅速地適應相關的工作。五、實習時間及崗位六、公司培訓內(nèi)容（1）、百年：以嚴密的制度為基礎，以創(chuàng)新為發(fā)展動力，以管理重心下潛為突破口以完善的考核機制為激勵以學習和為務。（2：會業(yè)方（3類。1范2、通過視頻學習《弟子規(guī)》3、安全生產(chǎn)資料（1）、為什么要進行安全基本教育（2）、安全生產(chǎn)基本概念（3）、安全生產(chǎn)法律法規(guī)（4）、安全生產(chǎn)職責、權利和義務（5）、勞動防護用品的使用（6）、消防安全知識5、職業(yè)生涯（1）、反思篇（2）、目標篇（3）、奮斗篇6、設備管理（1）、生產(chǎn)系統(tǒng)工藝流程簡介（2）、制取工藝設備（3）、輔助系統(tǒng)設備（4）、水處理設備七、工藝流程制藥實習報告篇4本人于20__年4月17日至5月27日在北京賽孚制藥有限收財。帳掌，的；業(yè)步。本惱也下系去不。生活中的我很寂寞，剛來到這里周圍的一切都是那么的陌的人的是。世生放。本思開出們。自進。。制藥實習報告篇5前言認識實習是大學生實習過程中的一個重要環(huán)節(jié)也是制藥工程專業(yè)的一個跟重要的實踐環(huán)節(jié)它不僅讓我學到了很多在課堂上學不到的知識還使我們開闊了視野真正認識和了解了藥廠是如何生產(chǎn)的增長了很多制藥專業(yè)方面的見識為我們以后更好的把所學的知識運用于實際工作中打下了堅實的基礎通過認識實習是我深入的接觸到了專業(yè)知識進一步了解制藥廠的生產(chǎn)操作環(huán)境了解基本的工藝流程是我對制藥工程專業(yè)有了更深刻的認識，并實現(xiàn)了理論與實際相結(jié)合。一、實習目的三天來通過對北京聯(lián)合大學北京華騰天海環(huán)?？萍加邢尬遥?1)了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關原;(2)熟悉藥生產(chǎn)藝程(從原料成品)，學習各車物料流加強GMP知識和安全知識的學習把理論與實踐相結(jié);(3)了解各門常作;(4)提高溝通人際關處理能力;(5)體驗上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基;(6)找到自不之早彌補增自己應會力。二、實習時間__年4月9日參觀北京聯(lián)合大學__年4月11日__年4月12日

參觀北京華騰天海環(huán)?？萍加邢薰緟⒂^北京雙鶴藥業(yè)三、實習地點北京聯(lián)合大學生化學院實訓基地北京華騰天海環(huán)?？萍加邢薰颈本╇p鶴藥業(yè)股份有限公司四、實習內(nèi)容GMP在GMP已成為藥品生和質(zhì)量管的基本準，施GMP產(chǎn)施施GMP可以防止藥混GMP是藥品產(chǎn)一種各而GMP提供保藥品的業(yè)本度北京聯(lián)合大學生化學院實訓基地于1997年底正項建設北市重資持與聯(lián)學辦旨"發(fā)展用教培用人、應大學"相套基礎發(fā)成來應型培關一__年底至__年上半年，為了進一步體現(xiàn)學院辦學理念，加強實踐教學，學入55萬多元建設一流的30萬級潔凈GMP車真實再管從情景為供才培。北實靈放過GMP綜地GMP制藥車間具有一系配套的器這儀器在車間成從粉—提取濃縮—?！伞z囊充—拋光—包—檢驗格出廠條線同還可提供制機械、生物工程實訓。囊。全研。然后我們就跟著我們的帶隊老師——李老師一起去了壓片機房觀看了壓片的過程壓片機是一個占地面積大約一平方米的機器，最高的壓片速度8000片每小時只需在面的入料倒我時的'，作。制藥實習報告篇6作為一名制藥專業(yè)的大四學生在這個漸漸回暖的季節(jié)即將要迎來畢業(yè)正式踏上社會的時刻了可是光憑課堂中所學到的理論知識是遠遠不夠的，古詩有云“紙上得來終覺,絕知此事參，我根之。，老得GMP認證的制公司以一家生產(chǎn)制藥機的工廠在這次參中使得對制行業(yè)的狀以及標準有了進一步的認識有了更為恰當?shù)牧私鈱σ院髮M入的工作環(huán)境有了更為真實的體驗。當參觀兩家獲得GMP認證的兩家制公司時著實令們吃驚不小與周圍的陋建筑同兩家公的大樓觀雖然都樸素而潔但是廠區(qū)內(nèi)的花花草卻給一種寧心氣的感覺一踏入公內(nèi)部更是踏足另一個界般白無瑕的內(nèi)部環(huán)沒有一灰塵而在些拐角都盡量用了柔的彎角處理術似乎為了避人員或物品在送時磕與碰損。在即將進生產(chǎn)車時我們吩咐穿實驗服鞋套之后依次通過員流動道進入子/女子更衣室1子衣室2加。、備我物知來;之后的參觀旅程中我們還見識到了專業(yè)的物理微生物實驗室這些實驗室臺面上的部署雖然感覺與我們在學校中所接觸的差別不大但無疑其中的環(huán)境要求技術要求以及試驗設備相比較學校實驗來說更為嚴格;最后我們還參觀了實驗用水的生產(chǎn)工平說純存48小時而已。再說下我們參觀的生產(chǎn)制藥機械的公司吧一如上兩家制藥公司，這家位于市郊邊緣的公司廠區(qū)內(nèi)部也一片綠蔭鏡湖之景，在參觀室我們仔細查看了他們生產(chǎn)的洗瓶機裝藥機等的操作過程，深深明白了電腦控制與自動化生產(chǎn)對于藥品質(zhì)量的重要性，同時也了解到了各種生產(chǎn)環(huán)境所要達到的環(huán)境級別標準并且還參觀了實際的生產(chǎn)車間親眼目睹了一臺臺機器從流水線上被制造出來。因此通過這兩次的廠區(qū)參觀使我深刻地認識到光依靠書本上所學到的刻板知識還是不夠的在實際操作中不同機械的使用方法不同工序所需要的環(huán)境要求以及制備不同藥品運用的設備規(guī)格都大相徑庭書中所記載的知識最終還是要通過自己的不斷實踐來使自己真正融會貫通。在之后的一段日子里我們所實習的是不同軟膏劑的設計制備實驗面對不同的藥物材料不同用途的輔料設計并制作出不同的軟膏劑著實令我們這些習慣按照書本實驗的學生們有些不知所措一開始面對那些熟悉的藥物有效成分與輔料卻沒有給出改如何配置的我很是為難于是我只能先從查詢資料開始在徹底弄清這些藥物有效成分以及相對應的輔料的搭配與用途后我謹慎地設計起藥物的配方與制法在確認無誤后的我開始比對書上相似的藥劑制法制作出所需要的軟膏劑最終經(jīng)過幾天的努力我們紛紛做出了老師所需的不同軟膏劑。雖然大家做出的軟膏劑各有千秋，有水溶性的、脂溶性的、乳劑但作為一個開放性實驗從藥材起步到最后的成型的我們無疑都是成功者老師這么說道畢竟這是我們第一次脫離課本以自己所學的知識獨立設計出并制備出合適的藥劑盡管在這段時間我們因為自己的知識不足吃了些苦頭了但是在學校中遭遇挫折總比在以后在公司中犯錯誤好因為在學校實習中一旦我們遇到困難還能請教老師實在不行還能從頭來過可是真的當我們抱著這種一知半解的態(tài)度到了社會上所惹出的麻煩就不僅僅是把試劑倒了重新來過這么簡單了。所以這次學校實驗室的開放性實驗實習絕不單單只是培養(yǎng)了我們的動手能力，更是讓我們學到了獨立思考解決問題的能力同時也使我們意識到了自己在某些方面的不足這次的實習可以說是為我們?nèi)蘸笳教ぷ闵鐣酒鸬搅艘欢ǖ木彌_作用。經(jīng)過參觀工廠與動手制備這兩種實習方式后我獲得了一些經(jīng)驗和收獲：(一)只有擺自己位下功苦基本后能盡快適自的工崗位(二)只有熟悉己的工環(huán)境知曉各備的作原日后才能持好工作態(tài)(三)只有擁有立解決題的力，時又持著結(jié)意識，日才能分內(nèi)工作好。制藥實習報告篇7一、實習目的1.1實習介珠稅合藥司珠團有限下司立于1993年，定產(chǎn)資1億多，占地積5萬據(jù)GM通證準的頭素合生料產(chǎn)址珠稅區(qū)內(nèi)，1996年市府予"花式業(yè)"稱號。20__年兄弟公司珠海保稅區(qū)麗達醫(yī)藥有限公司成立并由麗珠合成制藥有限公司資1積4.3期，500MT車藥。公司現(xiàn)有員工近300人，主產(chǎn)為產(chǎn)700噸的6-apa，600噸160噸頭曲30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉，其工藝和經(jīng)濟技術指標均已達到國際領先水平，產(chǎn)品質(zhì)量均符合國際最新藥典標準年產(chǎn)值和銷售額均已近4億元現(xiàn)已成為國內(nèi)最具規(guī)模的青霉素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)基地之一同時為了適應企業(yè)的持續(xù)發(fā)展對原有品種擴展的同時開發(fā)頭孢類原料藥頭孢匹胺頭孢尼西頭孢米諾等，心血管類藥辛伐汀，消化系統(tǒng)藥枸櫞酸鉍鉀。本公司以市場為依托以高新技術為動力以現(xiàn)代管理為手企。1.2實習的義（1）了藥廠布車布熟關則；（2）熟藥生工程從到）學車間料程強GMP知識和安全識的習把論實踐相結(jié)合；（3）了解各門日工作親自驗，自總結(jié)；（4）提高溝及人關系理能；（5）體驗上族生。豐專業(yè)識，累作經(jīng)，為以后上工崗位基礎；（6）找到自身不足之處，早日彌補，增強自己適應社會能力。二、實習內(nèi)容2.1公司生部介紹合成分合一間合二間合車，500MT車間，負責頭孢粗品的合成，離心干燥。四再。（1間要工30人，車間主任1人，工站長1員2人車松量300MT，離。2.2崗位容(1)離心干燥崗位責和作制度了解心干燥位標準操作規(guī)熟悉產(chǎn)和半成的質(zhì)量準握該位主要備的性能使用注事項(2)熟悉車間局和線向(3)曲體7-ACT心換(4)料）(5)使用搖擺式顆粒進行產(chǎn)的粉碎操作（一）離機工作原理：離心機是式刮刀卸自動過離心機待分的物料經(jīng)進料管進入速旋轉(zhuǎn)的心機轉(zhuǎn)內(nèi)離心機場的作用物在濾速。機：電動機直接針齒減速機通過偏心凸輪帶動齒條驅(qū)動制粉軸往復旋轉(zhuǎn)使固體物料進入刮粉軸內(nèi)倉再由齒輪頂角將物料推出篩網(wǎng)成粒，粉型固體物。制藥實習報告篇8受最報，。藥藥3班唐__學號：20__01030346時間：20__-12-26地點：__制藥司一、前言概述我國制藥行業(yè)隨著生物和化學合成技術的不斷發(fā)展對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結(jié)合，增強學生的動腦動手能力讓學生走上社會有一個良好過度于是通常把學生帶到制藥廠生產(chǎn)基地參加生產(chǎn)實習進行培訓我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習我在瑞藥制藥有限公司實習實習的目標是通過參觀和培訓過程使我們對藥物和生產(chǎn)設備生產(chǎn)車間生產(chǎn)工藝有較為全面直觀的了解一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識提高分析解決問題的能力另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德嚴格認真實事求是的嚴謹科學態(tài)度和工作作風為以后的工作打下良好的基礎實習是在校大校自。二、實習單位簡介